хлористого винила

Хлористый винил может получаться как дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана, получаемого присоединением хлора к этилену, так и гидрохлорированием ацетилена [c.245]

Рис. 149. Схема получения хлористого винила реакцией хлористого водорода с ацетиленом.

Хлористый винил. ... Ненасыщенные дихлорэтаны [c.158]

Очищенный и осушенный таким образом газ, состоящий из хлористого этила, дихлорэтана, этана, а также некоторых количеств этилена и хлористого винила, сжимается до 15 аг компрессором /7 и ожижается. Теплый конденсат после охлаждения в холодильнике 18 пропускают через-колонну 19, заполненную твердым едким натром, и далее он поступает в колонну I для перегонки под давлением. [c.174]

Из сборника орошения колонны III отбирается практически чистый хлористый этил. Так как для производства тетраэтилсвинца, потребляющего большие количества хлористого этила, требуется особенно, чистый продукт, его дополнительно отпаривают в колонне IV для удаления низкокипящих компонентов, главным образом хлористого винила. Эти легкие компоненты также поступают в сборник 21-, очищенный хлористый этил отбирается из колонны IV и через холодильник 23 и осушитель (щелочную колонну) 24 поступает в емкость 25. [c.175]

Головные погоны, поступающие в сборник 21, состоят из хлористого этила, хлористого винила и ненасыщенных углеводородов, которые вследствие образования азеотропной смеси уже не могут быть разделены перегонкой. Их подвергают дополнительному хлорированию, протекающему уже не как реакция замещения, а как реакция присоединения хлора. При этом ненасыщенные компоненты смеси превращаются в более высококипящие хлориды, вследствие чего их можно отделить от хлористого этила ректификацией. [c.175]

Полученный по рассмотренному процессу хлористый этил выкипает в пределах 12—14°. Он представляет бесцветную прозрачную легко подвижную жидкость с эфирным запахом, удеЛьного веса (при 0°) 0,925. Весьма мало растворим в воде. Он сгорает зеленоватым пламенем содержание хлористого винила в нем не превышает 0,15—0,2%. [c.175]

Чтобы предотвратить чрезмерное повышение давления в автоклавах, хлористый этил не должен содержать легколетучих примесей. В частности, хлористый этил, получаемый хлорированием этана, может содержать такие примеси, как хлористый винил, и поэтому он должен быть подвергнут тщательной очистке. [c.213]

В предыдущих разделах уже рассматривались случаи воспламенения и взрыва в аппаратах синтеза хлористого водорода вследствие нарушения соотношения дозировки компонентов. Неоднократно происходили аварии ири смешивании ацетилена с хлористым водородом, содержащим большое количество хлора, при синтезе хлористого винила, в производстве ацетилена термоокислительным пиролизом метана. При нарушении соотношения дозировки газов в смесителе допускался большой избыток кислорода, [c.214]

Пропилен Толуол о-Ксилол Хлористый метил Хлороформ Хлористый этил Хлористый винил о-Дихлорбензол Диметиловый эфир [c.67]

Многие мономеры, например хлористый винил и бутадиен, при обычных давлениях являются газами, поэтому полимеризацию их необходимо проводить под давлением. Имеются обширные описания промышленных и лабораторных методов эмульсионной и пенной полимеризации при атмосферном и повышенных давлениях [35, 127]. Кроме периодических процессов, некоторый успех достигнут и в процессах непрерывной полимеризации, осуществляемых в проточных системах и в батарее последовательно расположенных реакторов с мешалками [82]. [c.120]

Рис. 1. Скелет молекулы хлористого винила. 2

Хлористый этилен - Хлористый винил хлористый аллил [c.576]

Из схемы, приведенной на стр. 21, видно, что основные мономеры (хлористый винил, винилацетат, акрилонитрил, винилацетилен, виниловые эфиры) получают присоединением кислот (соляной, цианистоводородной, уксусной) и спиртов или посредством полимеризации. [c.119]

Значения Ец для реакций замещения водорода в этилене на хлор (с образованием хлористого винила) по радикальному и бимолекулярному механизмам очень близки (45 и 43 ккал/моль соответственно). Однако они заметно больше, чем при замещении атомов водорода в алканах это показывает, что скорость второй реакции намного больше. [c.265]

Прямое хлорирование этилена осуществляют для получения дихлорэтана, хлористого этила, этиленхлоргидрина и хлористого винила. [c.275]

По некоторым данным при 450—500 °С образуется до 60% хлористого винила. В промышленных масштабах эту реакцию проводят в жидкой или газовой фазе. В жидкой фазе в качестве растворителя используют дихлорэтан, катализатором служит хлорное железо (0,015—0,2%) в газовой — в качестве катализаторов применяют и другие металлы (медь, алюминий). [c.276]

Конструкция реактора должна обеспечить быстрый отвод тепла, поэтому широко применяют многотрубчатые реакторы с большой поверхностью теплообмена. В обоих процессах достигают выхода дихлорэтана 90—95%. Образуются и продукты замещения (2— 7%) — хлористый винил, дихлорэтилен и т. д. [c.276]

Тетрахлорэтан (/цип. = 130 °С), полученный этим методом, используют как растворитель (например, для полимеров хлористого винила) и в производстве трихлорэтилена дегалоидированием 10%-ным раствором известкового молока при 100 С [c.282]

Присоединение хлористого водорода к ацетилену. Производство, хлористого винила. Реакция может протекать в жидкой или газовой фазах [c.283]

На рис. 103 представлена упрощенная схема промышленной установки производства хлористого винила. [c.283]

Газообразные продукты реакции (хлористый винил, НС1, ацетилен, дихлорэтан, хлористый этилиден) охлаждают и направляют на промывку горячей водой (70 °С) для удаления НС1 затем газы поступают в скруббер, заполненный КОН. После этого газы охлаждают до —30 °С и в жидком виде перегоняют. [c.283]

Хлористый-винил (4ии. = 13,4 °С) для полимеризации должен иметь чистоту не менее 99,5% и не должен содержать ацетилена й [c.283]

Рис. 103. Схема производства хлористого винила

Хлоропрен можно получать присоединением хлористого водорода к винилацетилену и в газовой фазе в условиях, сходных с условиями получения хлористого винила. [c.284]

Хлористый винилиден кипит при 31,7°. Сополим<физацией хлорвини-лидена с хлорвинилом получают искусственные материалы (саран). Другими важными сополимерами хлорвинила являются сополимер с випплацетатом (винион) и с акрилнитрилом (винион-N). На рис. 108 показаны важнейшие направления использования хлористого винила. [c.182]

Большое число важнейших продуктов нефтехимической промышленности можно получать из этплепа и из ацетилена. Выбор того или иного исходного сырья зависит от его доступности и часто от исторических условий. Так, хлористый винил, акрилонитрнл, ацетальдегид, монохлоруксусную кислоту и, наконец, бутадиен можно получать как из этилена, так и из ацетилена (рис. 146). [c.242]

Выходящие из реактора газы охла и(даются и в первой колонЕ1е освобождаются от еще содержащихся в них ацетилена и хлористого водорода. Остаток из этой колонны поступает во вторую колонну, где отделяется хлористый винил, кипящий прн —13,9 . Ацетальдегид и дихлорэтилен получаются как остаток и могут затем подвергаться нсрегонко. [c.246]

Хлористый винил промывают едким патролг и водой и после добавки некоторого количества фенола, как ингибитора нолимеризацип, оп может храниться. Выход составляет примерно 80—8.5%. [c.246]

Газовая смесь, содержащая приблизительно 20%-ный избыток этана, 1юступает в реактор 6, где при 460—500° протекает хлорирование. При этом образуются хлористый этил, дихлорэтан, хлористый водород, а также некоторые количества этилена и хлористого винила. [c.172]

Винидур — непластифицированный полимер хлористого винила. Изготовляется в СССР нод названием винипласт в виде листов, стержней, труб и фасонных изделий. — Прим. перев. [c.492]

Побочные продукты синтеза винилацетилена хлористый винил, ацетальдегид, ацетилендивинил, тетрамер ацетилена в концентрированном виде окисляются свободным кислородом с образованием нестабильных продуктов. Дивинилацетилен, получающийся при более глубокой полимеризации ацетилена при взаимодействии с кислородом, может обр азовывать перекисные соединения, кото -рые способны взрываться при малых импульсах, в том числе от легкого трения. Винилацетилен также сравнительно легко окисляется с образованием нестабильных кислородных соединений. Концентрированный ацетальдегид в кислых растворах с понижением температуры ниже 40 С в отсутствие марганцевого катализатора окисляется кислородом в надуксусную кислоту, способную к бурному разложению. В производстве винилацетилена аварийные [c.63]

Простейшие олефины так же действуют, как диенофилы, по требуют сравнительно более высоких температур. Например этилен и бутадиен при 200° дают циклогексен с выходом 18% [31]. С другими диенами были получены лучшие выходы, например с 2,3-диметилбутадиеном (50%) и циклопентадиеном (74%) [31]. При более высокой температуре такие реакции обратимы и пиролиз циклогексена является одним иа хороших лабораторных методов получения бутадиена. Винилацетат, хлористый винил, другие хлорзамещенные этилены и различные аллильные производные такн е вступают в реакцию конденсации с реакционноспособными диенами при 100—200°, однако известно, что все эти реакции должны проводиться при сравнительно высоких давлениях [27]. Стирол и другие фенилзамещенные этилены, по-видимому, в некоторых случаях вступают в реакцию, и, как будет показано ниже, молекулы диенов могут конденсироваться одна с другой, например, при димеризации бутадиена в ви-нилциклогексен [35]. Эта специфическая реакция весьма услон няет работу с бутадиеном. Конденсации такого рода в качестве побочной реакции возможны при любой из реакций Дильса-Альдера [c.177]

Пример. Расчет произведения главных моментов инерции хлористого винила. Размеры и конфигурация молекулы Hj H l характеризуются следующими величинами [c.186]

Для рассматриваемой в данном случае плоской молекулы хлористого винила фор-Л1ула (22) упрощается (24 = = 0) следующим образом [c.187]

Ацетилен является исходным сырьем, применяемым 11 синтезе веществ, из которых получают химические золокна, пластические массы и другие важные продукты и материалы. К таким веществам относятся хлористый винил, винилацетат, акрилонитрил, хлоропрен, уксусная кислота и т. д. В связи с большой потребностью в продуктах, получаемых на основе ацетилена, планами развития народного хозяйства предусматривается значительное увеличение производства ацетилена путем переработки природного газа. Лри организации этого производства должна быть обеспечена безопасность и надежность технологического процесса, что имеет важное значение в связи с его спецификой и пзрывчатыми свойствами ацетилена. [c.5]

Применение. Хлористый винил используют в больших количествах при производстве полихлорвинила, сополимеров с винил-ацетатом, хлористого винилидена (см. ниже) и хлорацетальдегида. [c.284]

Хлористый винил СН2=СН—С1 винилхлорид)— производное втилена. Бесцветный газ. Получается присоединением хлористого водорода к ацетилену. Легко полимеризуется, применяется для получения поливинилхлорида (стр. 502). [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология