Ацетилен физические свойства

В трех запаянных ампулах находятся три разных газа метан, углекислый газ, ацетилен. Опишите, как, основываясь на различии в химических и физических свойствах, можно надежно определить, где какой газ находится. Приведите необходимые уравнения реакции. [c.61]

Гидрирование циклогексена и других простых олефинов, катализируемое карбоксилатами элементов первого переходного периода от скандия(III) до цинка(И), было подробно изучено Тулуповым [5, 146]. Реакции проводились в этаноле при 20— —60 °С и давлениях вплоть до 100 атм. Скорость гидрирования очень мала и зависит только от давления водорода. Вода отравляет катализаторы. Наблюдаемый порядок активности металлов таков железо(III) > кобальт(II) > никель(П). Общий механизм, предложенный для всех катализаторов (от d°- до -конфигураций), приведен на схеме 5 [146]. Этот предполагаемый механизм, основанный на широком изучении физических свойств, резко отличается от обычных механизмов гидрирования, представляющих собой различные комбинации реакций (1)—(13) (разд. 2). В растворе карбоксилаты образуют димеры, имеющие квазиароматическую структуру. Получающаяся циклическая система реагирует с олефинами, давая соединение, в котором молекула олефина связана с двумя атомами металла. Этот тип связи сходен с одним из способов присоединения олефинов и ацетиленов к металлическим центрам на поверхностях гетерогенных катализаторов. [c.62]

Свойства. — Физические свойства некоторых алкинов приведены в табл. 21. Первый представитель этого ряда—ацетилен [c.251]

В зависимости от физических свойств газы хранят, в баллонах в сжатом, сжиженном или растворенном состоянии. Например, в сжатом состоянии хранят азот, водород, кислород в сжиженном — аммиак, хлор, в растворенном — ацетилен. Ацетилен разлагается со [c.197]

Таблица 6.9. Физические свойства простейших ацетиленов

Бурное развитие ацетиленового освещения вызвало несколько преувеличенные надежды на широкое применение ацетилена в технике. Однако рост числа взрывов на заводах и множество несчастных случаев среди населения, пользовавшегося ацетиленовыми горелками, показали, что ацетилен — взрывоопасное вещество, физические свойства которого изучены совершенно недостаточно. Уже в 1895 г. проблема безопасности стала основной темой большинства статей, посвященных ацетилену, а в декабре 1896 г. в Берлине состоялась специальная конференция [266]. Характерно, что в редакционном обзоре американского журнала электрохимической промышленности (1902 г.) уже прямо говорилось Будущее промышленности карбида кальция зависит от решения проблемы генерации ацетилена... Весь опыт США свидетельствует, что эта проблема носит химический характер 267]. [c.63]

Рассказать об ацетилене а) состав и строение, б) получение, в) физические свойства, г) химические свойства, д) применение. [c.206]

По Своим физическим свойствам ацетилен представляет собой бесцветный газ немного легче воздуха, мало растворимый в воде. [c.55]

После изучения физических свойств ацетилена преподаватель останавливается на его химических свойствах. Необходимо подчеркнуть, что ацетилен, так же как этиленовые соединения, имеет ненасыщенный характер. Один объем ацетилена и один объем молекулярного водорода в присутствии палладия дают этилен [c.57]

Физические свойства. Ацетилен — бесцветный газ, легче воздуха, мало растворим в воде. [c.42]

Физические свойства. Ацетилен, метил- и этилацетилены [c.45]

Физические свойства. Ацетиленовые углеводороды пред- ставляют собой бесцветные вещества. Низшие представители их — газообразны, высшие — являются жидкими и твердыми. Ацетилен растворим в воде лучше, чем этилен или этан. [c.80]

Физические свойства. Ацетилен — бесцветный газ, в чистом состоянии не имеет запаха, а неприятный запах технического ацетилена объясняется примесями. Немного растворим в воде. Ацетилен горит силь- Рис. 44. Электронно-вол-но коптящим пламенем, что объясняется большим процентным содержанием углеро- ацетилена [c.255]

Непредельные углеводороды, включающие две двойные связи, изомерны соответствующим по скелету ацетиленам и обладают такой же общей формулой С Н2 2- По женевской номенклатуре их названиям придается окончание диен иропадиен, бутадиен, пептадиен и т. д. (буква н для благозвучия опускается). Тривиальные и женевские названия некоторых диенов и их физические свойства приведены в табл. 31. [c.286]

Физические свойства. Ацетилен, метил- и этилацетилены — газы, следующие гомологи ацетилена (от С5 до С15) — жидкости [c.45]

Физические свойства. По физическим свойствам алкины напоминают олефины и парафины. Низшие алкины Сг—С представляют собой газы, С5— ie—жидкости, высшие —твердые тела. Температуры кипения и плотности алкинов несколько выше, чем у соответствующих алкенов. Так, этилен имеет т. кип. —103°С, ацетилен кипит при —83,6°С, пропилен и метил-ацетилен соответственно при —47 и —23 X. [c.92]

Физические свойства и содержание примесей в ацетилене-концентрате [c.35]

В табл. 3 приведены физические свойства и содержание высших ацетиленов в ацетилене-концентрате, получаемом различными методами. [c.35]

Физические свойства 2 2 Пр и обычной темпер1ату-ре и атмосферном давлении ацетилен представляет собой бесцветный газ, обладающий слабым эфирным запахом. Молекулярный вес ацетилена 26,038, плотность по отношению к воздуху составляет 0,9056. Ниже приведена плотность газообразного ацетилена при атмосферном давлении и различной температуре [c.32]

Физические свойства. Ацетилен, метил- и этилацети-лены — газы, следующие гомологи ацетилена (от С5 до 5) — жидкости высшие ацетиленовые углеводороды (от С1бНзо) — твердые вещества. [c.53]

Обычно углеводородные газы, получаемые при деструктивпой переработке нефти, состоят нз алканов и алкенов до включительно. Водород — также постоянный компонент газов переработки. В отдельных специальных случаях в состав углеводородов газа входят бутадиен и иногда этин (ацетилен) и его гомологи. В табл, 56 даны физические свойства компонентов газа. Основное сырье для химической переработки — непредельные углеводороды. По масштабам производства на первом месте стоит выработка компонентов моторного топлива. Для получения полимерного бенйина используются бутены и пропен для изооктана — изобутен с добавкой нормальных бутенов для производства алкилбензинов — изобутан и алкены от jHg и выше, преимущественно бутены для алкилирования бензола — этен и пропен для производства нео-гексана — изобутан и этен. [c.335]

ГОМОЛОГОВ ацетилена строятся прибавлением к ацетилену названий радикалов, замещающих в нем водороды, например — метилацетилен СНз—С=СН, диметилацетилен СНз—С=С—СНд, метилэтилацетилен СНз—С С—СзНб- По женевской номенклатуре ацетилен называется этин, а названия его гомологов производятся от женевского названия соответствующего по структуре алкана с заменой окончания ан па ин и с указанием цифрой номера углеродного атома (в соответствии с правилами нумерации до женевской номенклатуре), от которого начинается тройная связь. Примеры названий имеются в табл. 30, в которой приведены также физические свойства некоторых ацетиленовых углеводородов. Радикал этилена НС=С — называется этинил или ацетиленил. [c.278]

Определенный интерес вызывают методы прямой конверсии угля в ацетилен. В ФРГ разрабатывают способ получения С2Н2 путем вдувания в электродугу угольной пыли в потоке Н2 с последующим быстрым охлаждением водой выходящих газов. Другой метод основан на получении С2Н2 из каменных углей в водородной плазме, причем выход зависит от состава, физических свойств и структуры угля, степени его измельчения, количества образующихся летучих, содержания в угле кислорода [17]. [c.247]

По методике, которую с успехом использовали Капачо-Дельгадо и Маннинг [176], 1 г образца превращают в пастообразную смесь добавлением 10 мл воды. После этого прибавляют 10 мл коицентрированной НС1 и полученную смесь нагревают. Далее раствор полностью выпаривают, а остаток вновь растворяют в 10 мл 50%-ной НС1 (по объему). Раствор отфильтровывают и разбавляют до 100 мл. В полученном фильтрате можно определять Са, Ре, Mg, Мп, Sr, К, Li, Na, Al и Ti. При определении Mg, Sr, Al и Ti рекомендуется использовать пламя закись азота-ацетилен, а для контроля ионизационных помех в эталонные и исследуемые растворы добавлять 0,1 — 1% щелочных металлов или 1 % лантана. При анализе растворов в пламени воздух — ацетилен в эталоны можно добавлять кальций, чтобы уравнять общее количество вещества, находящееся в эталонном и исследуемом растворах. Присутствие кальция при определении Na и К устраняет ионизационные помехи и позволяет уравнять физические свойства эталонов и образцов, представляющих собой растворы цемента. [c.192]

Выводы о пространственном строении циклических ацетиленов приходится дела1Ь только на основе их хи.мическнх свойств, рассмотрения моделей и аналогии с другими соединениями. Причиной этого является отсутствие данных об их физических свойствах. Рассмотрение моделей дает следующие результаты циклические ацетилены, начиная с десятичленного, имеют неплоские кольца без напряжения или с небольшим напряжением, вызванным энергетически неудобны.ми конформациями метиленовых групп. [c.81]

В стальной вращающийся автоклав емкостью 0,65 л помещали 61 г (0,4 мюл.) ме-шлсалицилата, 150 мл диоксана и 11,5 г (0,05 мол.) безв. ацетата кадмия. Автоклав закрывали, продували ацетиленом, подавали 18 л ацетилена и нагревали 1 час при 205—212°. По охлаждении реакционную смесь выгружали и фильтровали. Из фильтрата отгоняли диоксан и фракционировали остаток в вакууме. Фракцию с т. кип, 90—95°/2—3 мм (45 i-, 63% от теории) дважды встряхивали с 5 г окиси алюминия ( для-хроматографии II ст, активности ), для сорбции примеси исходного метилсалицнлата, и ректифицировали в вакууме. Физические свойства полученного о-вииилокси-метил-бензоата приведены в табл. 6. Литературные данные т. кип, 105—112°/4 мм [4], [c.54]

Диацетилен, по сравнению с ацетиленом, реагирует с лакта-нами в очень мягких условиях [382—384, 710]. Например, взаимодействие диацетилена с пирролидоном происходит в присутствии натриевой соли пирролидона уже при 20—35Х (Шостаковский, Сидельковская, Колодкин [710]). 11ри проведении реакции в среде диоксана или бензола при атмосферном давлении образуются два кристаллических продукта l-N-(a-пиppoлидoнил)бyтeн-l-ин-3— главный продукт реакции, и вещество, отличающееся от первого по некоторым физическим свойствам (по-видимому, диморфная форма его) [c.140]

Непредельные углеводороды — органические соединения, в которых углеродные атомы имеют меньшее количество атомов водорода, чем это нужно для полного насыщения валентности углерода. Входят й состав углеводо1родных газов, получаемых в результате термической переработки нефти, смол и т. д. этилен, пропилен, бутилен, изобутилен, амилены, дивинил, ацетилен, изопрен и ряд других. Выше приводится таблица некоторых физических свойств непредельных углеводородов. [c.125]

Важное научное значение рассмотренных работ Реппе состоит в следующем во-первых, опи существенно дополнили и углубили знания о физических свойствах ацетилена и, во-вторых, они показали, что прежде существовавшие представления о чрезвычайной опасности опытов с ацетиленом под давлением более 2 ат были обусловлены недостаточной изученностью причин и характера разложения ацетилена, управ.ленпе которым (разложением) является вполне разрешимой технологической и инженерной задачей. [c.90]

При реакции ацетилена с кипящей серой, как было найдено [38], образуется HjS, S2 и следы тиофепа, а при реакции с H N в горячей трубке [39] — цианистый аммоний и пиррол. Сообщалось также [40] об образовании стирола из бензола и ацетилена в присутствии хлористого аммония, однако этот результат не был подтвержден впоследствии. Жидкий ацетилен был получен Кайетэ [41], а Энсделл [42] изучил его физические свойства. [c.17]

Физические свойства ацетилена С2Н2. Ацетилен отнооится к группе непредельных углеводородов ряда С Н2п—2 Структурная формула СН=СН молекулярная масса 26,038. [c.13]

С конструктивной точки зрения важным признаком для классификации компрессоров является сжимаемая среда (воздух, кислород, азот, ацетилен, хлор, светильный газ, смесь разных азов или паров, которые применяются в холодильных маншнах, например пары аммиака, метилхлорида, углекислого газа, фреона и т. п.). Химические и физические свойства сжимаемой среды влияют на конструкцию машины. [c.13]

В табл. 1, 2 приведены данные физических свойств и содержания высших ацетиленов в различных газовых смесях, образующихся при производстве ацетилена пиролизом углеводородного сырья. Приведенные данные с достаточной ясностью иллюстрируют рациональность промышленного выделения и использования высших ацетиленов , в особенности диацетилена, винилацетилеиа, метилацетилена и аллена. [c.170]

Общие физические свойства згглеводородов. Закон четных паев и понятие о пределе и гомологи. Болотный газ. Светильный газ. Превращение болотного газа в его гомологи. Нефть, керосин. Характеристика спиртов как углеводородных гидратов. Понятие о строении углеродных соединений. Непредельные углеводороды. Этилен, или маслородный газ. Полимерия. Ацетилен. Терпентинное масло. Бензин. Фенол. Нафталин. Выводы. [c.54]

Физические свойства. По физическим свойствам алкины напоминают олефины и парафины. Низщие алкины Сг—С4 представляют собой газы, С5—С16 —жидкости, высшие — твердые вещества. Температуры кипения и плотности алкинов несколько выше, чем у соответствующих алкенов. Так, этилен имеет т. кип. —103 °С, ацетилен кипит при —83,6 °С, пропилен и метилацетилен соответственно при —47 и —23 °С. Растворимость низших алкинов в воде несколько выше, чем алкенов и алканов, однако она все же очень мала. [c.85]

S, Т, хромосорбы 103, 104, 107, 108, полисорбат-2, полисорб N и др.). Указанные пористые полимерпые сорбенты отличаются количеством и природой полярных центров [32—34, 36, 46, 50, 51]. Использование полярных полимерных сорбентов изменяет время удерживания полярных молекул, таких, например, как вода, ацетилен, СОг, относительно парафинов и инертных газов. Так, если на неполярных сорбентах порапаках Р, Q вода выходит между этаном и пропаном, то на более полярных порапаках S, N она элюирует между пропаном и изобутаном, а на порапаке Т — после н-бутана [51]. Физические свойства некоторых полимерных сорбентов приведены в таблице. [c.7]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.385 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.250 , c.256 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.196 , c.199 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.239 , c.240 , c.242 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.196 , c.199 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.338 ]

Производства ацетилена (1970) -- [ c.13 , c.36 , c.37 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.796 , c.798 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.796 , c.798 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология