Маннинга

Маннинг предложил поглощать пары углеводородов 10% раствором азотной кислоты в серной и заканчивать нитрацию при добавлении небольшого количества азотной кислоты нагреванием в течение [c.106]

Весовой способ Маннинга [2171. Способ может быть рекомендован в тех случаях, когда для нсследования имеется небольшое количество бензина. [c.478]

Анализ величин, приведенных в табл. 105, показывает, что расчет постоянной ангармоничности Х22 на основании имеющихся экспериментальных данных невозможен. Очевидно, что в данном случае обычное квадратичное выражение для описания энергии колебательных уровней непригодно. Эта проблема связана с точным решением волнового уравнения для потенциальной функции с двойным минимумом. Маннинг [2763] при помощи найденного им выражения для такого потенциала выполнил численное решение волнового уравнения на основании известных в то время данных по инверсионному расщеплению для V2 3 , кото- [c.374]

Широкое применение в практике проектирования находит формула Маннинга, являющаяся частным случаем общей формулы Н. Н. Павловского [c.46]

Бытовую и ливневую канализацию проектируют как открытые безнапорные системы, хотя ливневая канализация при подъеме воды в смотровых колодцах иногда может перегружаться и работать под давлением. В таких системах потоки сточных вод движутся по трубам под действием силы тяжести. Скорость потока зависит от уклона трубопровода и сопротивления трения. Расход жидкости в случае безнапорного трубопровода при однородном и равномерном движении определяют по формуле Маннинга [c.96]

Таблица ЮЛ. Минимальные уклоны канализационных трубопроводов для труб различных диаметров при полном наполнении и скорости движения жидкости 0,6 м/с (использовалась формула Маннинга при га = 0,013)

Расход сточных вод в канализационной сети может быть вычислен по формуле Маннинга, если известна глубина потока и уклон трубо-про вода (см. 1п. 4.5). Другой при ближенный способ определения расхода заключается в умножении площади поперечного сечения потока, соответствующего смоченному периметру, на скорость потока, регистрируемую счетчиком или каким-либо другим прибором. [c.260]

Стандарты и технические требования, определяющие расчет сосудов давления, подробно разработаны для давлений, не превышающих 210 кгс/см . В области примерно 210—280 кгс/см большинство расчетов можно выполнять в соответствии с основными правилами стандарта, но с более высоким запасом на повышение расчетных напряжений, которые проверяются подробным анализом напряжения, а иногда специальными испытаниями. Для давлений, превышающих 280 кгс/см, расчет становится очень специфичным, так как для сосудов используются высокопрочные материалы и применяются специальные соединения в конструкции, выполненные горячей посадкой, автофреттаж и другие способы. В общих чертах американская практика расчета отражена Миллсом [1], а британская — Маннингом [2] и Тоном [3], где также даны сведения о материалах, их свойствах и ограничениях, а также об изготовлении сосудов и связанных с ними проблемах. [c.330]

По данным Амоса и Томаса, наличие 2% примеси ионов a,Zn, Си, РЬ, Mg, Na, фосфата и сульфата не влияло на результат определения алюминия. Присутствие 0,5 н. соляной кислоты также не оказывало никакого влияния, в то время как наличие хлорида или сульфата железа приводило к увеличению абсорбции алюминия на 1—3%, вероятно, в результате уменьшения ионизации. Маннинг наблюдал увеличение абсорбции алюминия на 10% в присутствии Zn, Са, Си и Ее, вызванное тем же эффектом. [c.69]

В воздушно-ацетиленовом пламени абсорбция бора не обнару живается. Однако он надежно определяется в водных растворах в пламени закись азота — ацетилен. Чувствительность определения бора, измеренная Амосом и Уиллисом [85] для линии 2497,7 А, составила 50 мкг/мл, а для линии 2496,8 А— 00 мкг/мл. Эти результаты были получены при спектральной ширине щели 0,8 А. Используя большую спектральную ширину щели, при которой две линии не разрешаются, Маннинг [87] достиг предела обнаружения бора мкг/мл. [c.71]

Пламя закись азота — ацетилен обеспечивает при определении вольфрама достаточную чувствительность. Значения чувствительности, полученные Амосом и Уиллисом [85], а также Маннингом [87], приведены в табл. IV.2. [c.73]

Значения чувствительности были рассчитаны Маннингом на основе анализа раствора, содержавшего 1000 мкг/мл вольфрама. Спектральная ширина шели составляла 2 А. Данные Амоса и Уиллиса получены при определении вольфрама в пламени кислород — азот — ацетилен при спектральной ширине щели 3 А, и в пламени закись азота — ацетилен при спектральной ширине щели 0,8 А. [c.74]

Германий дает некоторую абсорбцию в обогащенном топливом пламени воздух — ацетилен ( 100 мкг/мл в водных растворах). Однако для получения хороших результатов необходимо использовать более высокотемпературное пламя. Маннинг [164] для линии 2652 А и спектральной ширины щели 2 А получил предел обнаружения 1 мкг/мл. Его данные находятся в хорошем согласии с результатами, полученными Амосом и Уиллисом [85]. Для различных длин волн Маннинг получил следующие значения чувствительности [c.77]

Это сульфирование 100% НзЗО может быть, кроме того, ускорено добавлением от 2 до З о сернокислого с )вбра (Маннинг) или пяти-/ окиси фосфора (Каттвинкель). в . [c.183]

Т1риоутствие се] окислого серебра в пропорциях от 2 до а% позволяет сульфировать ароматику 98%-й серной кислотой (Маннинг). [c.191]

Другой способ Маннинга является, пожалуй, более надежным, потому что в нем не применяется азотная кислота. Навеска исследуемого бензина в 0,2—0,5 г отвешивается на аналитических весах в U-oбIJaзнoй трубке с притертыми кранами и соединенной с двумя калиаппаратами, содержапщми 98%-ную серную кислоту с 2—3% сернокислого серебра. Затем через весь аппарат пропускается сухой воздух, так что пары бензина проходят далее в калиаппараты, где растворяются ароматические углеводороды. Опыт продолжается до полного испарения всей навески бензина. Ароматические углеводороды поглощаются целиком уже в первом калиалпарате. Но так как одновременно растворяется и некоторое количество неароматических углеводородов, приходится вводить поправку, для чего и служит второй калиаппарат, привес которого вычитается из привеса пер1ВОгв [c.159]

Для введения поправки на поглощение нафтенов и парафинов служит второй кали-аппарат, привес которого при определении ароматических углеводородов нужно вычесть из нривеса первого кали-аппарата. Тиличеев и Думская [218], проверившие способ Маннинга на искусственных смесях, нашли, что этот способ дает довольно точные результаты (табл. XVIП. 1). [c.478]

Проверенная концепция была перенесена также на синтез вазопрессина и хорошо зарекомендовала себя при получении аналогов с различными фармакологическими свойствами. Особый интерес представляют аналоги с продолжительным раздельным действием на молочные железы или матку. Так, например, [2-0-метилтирозин]окситоцин проявляет специфическое действие на матку in situ (Рудингер, 1967 г.). в то время как дезамино-(4-глутамил-7-метиловый эфир, карбо ]окситоцин (Йошт и др.) действует преимущественно на молочные железы. Большой интерес вызывал синтезированный Маннингом [623] [ТЬг ]окситоцин, оказывающий более специфическое и более сильное действие, чем природный гормон. Повышенный биологический эффект в результате обычной замены аминокислоты без дальнейших структурных модификаций, как было сделано у многих активных аналогов, объясняется отличным от имеющего место в случае природного окситоцина и еще не полностью интерпретируемым механизмом гормон-рецепторного взаимодействия. Этот феномен был назван химической мутацией. [c.251]

Сауден и Аткинсон [130, 131] выделили лигнин обработкой фракций почвенных гуматов по методу Маннинга и Делонга [94]. Они нашли, что этот лигнин во многих отношениях отличается от лигнина растений, так как он имел очень низкое содержание метоксилов (0,51—1,14%), высокое содержание азота (3,04%) и растворялся в воде. Однако ультрафиолетовый абсорбционный спектр этого соединения был очень похож на спектр лигнина и родственных ему веществ. [c.677]

Существенно, что Кинард, Маннинг и Маннпнг [91], используя работу Вайта п 1ерчилля [92], попытались включить влияние жидкости, увлекаемой каплей, в общий эффект. Предложена корреляция [c.344]

Предположение о диспергированных противоионах (пренебрежимо малом экранировании) также является очень щекотливым. Маннинг [7] и Оосава [5] показали, что это предположение корректно лишь в том случае, когда плотность заряда вдоль цепи остается меньше определенного порога. Если е - заряд электрона и а - длина на мономер в полностью вытянутой цепи, то должно выполняться (для одновалентных ионов) неравенство [c.338]

Высушивание в сушильном шкафу при атмосферном давлении непригодно для определения воды в крови и других белоксодержащих материалах. Бенедикт и Маннинг [63 ] высушивали белки при 100—105 °С и обнаружили среди летучих компонентов жиры и азотсодержащие вещества, хотя несколько процентов воды удерживалось белками даже после достижения образцом постоянной массы [298]. Высушивание белков в глубоком вакууме в течение нескольких недель дает те же результаты, что и высушивание при 110°С в нормальных условиях, и только повторное высушивание в глубоком вакууме приводит к дополнительному уменьшению массы [63]. При высушивании в термостате (105 °С) цельной крови, клеток и плазмы Миллер [250 ] получил соответственно более низкие результаты, чем при отгонке с толуолом (см. гл. 5). [c.144]

Аналитические решения уравнений Сен-Венана удается получить лишь для частных случаев, представляющих скорее теоретический, чем практический интерес. Численные методы интегрирования этих уравнений разрабатываются с 30-х годов и наибольшее распространение получили различные конечно-разностные методы. Использованная в М1КЕ-11, численная схема позволяет рассчитывать докритические (спокойные) и сверхкритические (бурные) потоки. Гидравлическое сопротивление русла рассчитывается по формуле Маннинга, т. е. коэффициент Шези [c.307]

Расчет постоянных в уравнении Маннинга для потенциала с двойным минимумом чрезвычайно сложен и трудоемок, а ограниченность экспериментальных данных делает нецелесообразным проведение нового расчета с учетом изменения этих данных. В настоящем Справочнике принято на основании работы Годнева [156], что компоненты инверсионного удвоения обертонов второго полносимметричного колебания NHg, начиная с uj = 4, являются равноотстоящими и интервал между ними равен Va/2, т. е. 475 см Таким образом. Од (0,4 , О, 0) = = 3370, Go(0, 4 , 0,0) = 3845 и т. д. [c.375]

Использование многоэлементных ламп создает специфические проблемы. Если два элемента имеют резонансные линии, не разрешаемые монохроматором, то возникают помехи, которых не было бы при работе с простыми лампами. Спраг, Маннинг и Славин [51] встретились с такой проблемой при определении теллура, когда лампа содержала медь. Яворовский и Веберлинг [52] обнаружили аналогичный эффект при определении свинца по его самой чувствительной линии 2170 А с использованием лампы, содержащей медь. Гидли и Джонс [53] столкнулись с помехами от меди при определении цинка в медных сплавах с помощью лампы с латунным полым катодом. [c.31]

Книсели и др. добавили к горелке с полным потреблением камеру для предварительного смешения горючего, кислорода и распыленной пробы и пропускали смесь через узкую трубку из графита [78] или металла [79]. Пламя зажигалось у конца трубки. Используя эту установку ДЛЯ измерения абсорбции, Маннинг [80] обнаружил значительное снижение шума пламени, но не смог достигнуть такого улучшения отношения сигнала к шуму, какое получили авторы конструкции для эмиссионных измерений. Кроме того, он обнаружил, что капельки жидкости имеют тенденцию закупоривать конец трубки. Например, растворы с общим содержанием соли 1% быстро засоряют трубку образующимся осадком. [c.37]

Австралийские исследователи Амое и Томас [76] модифицировали обычную воздушно-ацетиленовую горелку с целью обогатить пламя кислородом. Когда содержание кислорода повышается, трудно предотвратить проскок пламени в смесительную камеру. Ученые пошли на некоторый риск (и на разрушение целого ряда горелок), но сумели свести к минимуму обратный проскок пламени и получили сильные абсорбционные сигналы для растворов алюминия. Маннинг [81], ободренный их успехом, изменил конструкцию горелки с предварительным смешением, применив в ней водяное охлаждение и использовав длинные тонкие металлические трубки, из которых смешанные газы поступали в пламя. При помощи этоГО устройства можно получать чистые окснацетиленовые пламена с предварительным смешением газов. [c.37]

По сравнению с воздушно-ацетиленовым пламенем пламя смеси закись азота — ацетилен дает более интенсивное излучение в некоторых участках спектра. В главе П1 показано, что интенсивная эмиссия пламени может увеличить шумы при анализе. Этот вредный эффект сводится к минимуму путем увеличения интенсивности излучения лампы. Тогда излучение пламени составляет лишь небольшую часть всего света, достигающего фотодетектора. Повышение интенсивности излучения достигается увеличением тока лампы, когда это возможно, или применением новых ламп высокой яркости. Спектр излучения пламени показан на рис. 11.21. В статье Маннинга [87] приведена детальная структура каждой из эмиссионных полос. Если при использовании этого пламенм при анализе появляются помехи, сравнение с рис. 11.21 позволяет выяснить, являются ли они результатом излучения пламени. В таком случае часто бывает полезным выбрать другую аналитическую линию элемента, если такая линия имеется. [c.39]

Алюминий является типичным элементом из группы труднолетучих металлов, которые в настоящее время определяют в пламени закись азота — ацетилен. Робинсон [89] применил для определения искровой разряд в пламени и получил заметную абсорбцию. В 1962 г. Джилберт [144] отмечал, что ни воздушно-аце-тнленовое, ни оксиацетиленовое, ни оксиводородное пламена не пригодны для обнаружения алюминия. Однако в 1963 г. Славин и Маннинг [145] определили алюминий в растворах этилового спирта, а группа исследователей университета штата Луизиана [146, 147] — в хелатных соединениях. В обоих случаях использовались восстановительные окснацетиленовые пламена. Маннинг [81] применял оксиацетиленовое пламя с предварительным смешением газов и получил для чистых водных растворов чувствительность 2 мкг/мл. Амос и Томас [76] показали, что для смеси азота, кислорода и ацетилена можно использовать обычную горелку с предварительным смешением. При определении алюминия в водных растворах в пламени смеси кислорода (85%) и азота (15%) с ацетиленом была достигнута чувствительность 0,8 мкг/мл. Амос и Уиллис [85] получили в пламени закись азота — ацетилен чувствительность 1 мкг/мл. [c.68]

Маннинг и Капачо-Дельгадо [86] исследовали влияние калия и фосфора на абсорбцию бария в пламени закись азота — ацетилен и в воздушно-ацетиленовом пламени (рис. 1V.1). В высокотемпературных пламенах это влияние является результатом перехода ионов бария в нейтральное состояние, что подтверждается исследованием абсорбции спектральных линий нейтрального атома и иона в основном состоянии. В- присутствии больших количеств легко ионизируемого металла абсорбция бария увеличивается, [c.69]

Определение изотопов бора. Маннинг и Славин [64] показали, что анализ изотопов атомно-абсорбционным методом возможен только для очень легких и очень тяжелых элементов. Мрозовский [149], измеряя эмиссию, пытался разрешить изотопическую структуру линий бора, излучаемых лампой с охлаждаемым водой полым катодом. В этом эксперименте он использовал кварцевый спектрограф фирмы Hilger Watts с фокусным расстоянием 1,5 м, скрещенный с интерферометром Фабри — Перо. Ему не удалось разрешить изотопическую структуру резонансных линий, хотя изотопный состав можно было оценить графически. Сдвиг для обеих линий 2497 и 2498 А составил 0,01 А (0,17 см ). Позднее величина изотопического сдвига была теоретически рассчитана Винти [150] на основе данных с учетом спина ядра. [c.71]

Амос и Уиллис [85] исследовали абсорбцию двух линий диспрозия. Чувствительность для линии 4211,7 А составила 1,7 мкг/мл, а для линии 4194,9 А — 3,4 мкг/мл. Они использовали лампу с полым катодом, спектральную ширину щели 1,7 А и пламя закись азота — ацетилен. Моссотти и Фассел [7] для линии 4211,7 А получили в оксиацетиленовом пламени предел обнаружения 0,5мкг/мл. В пламени-закись азота — ацетилен с предварительным смешением Маннинг [87] наблюдал абсорбцию различных линий диспрозия диспрозий (I) [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология