Иодистый атил, свойства

Реакция 5-аминоизохинолина с иодистам метилом в неполярных растворителях протекает не по аминогруппе, а по кольцевому атому азота и приводит к образованию четвертичных солей [381]. Причиной избирательного характера этой реакции является относительная основность двух атомов азота. Если в качестве меры основности азота аминогруппы в положении S и кольцевого азота принять константы диссоциации (как оснований) анилина и изохинолина (/(основ. = 4,6-10" и 2-10" соответственно) [388], то видно, что кольцевой азот обладает более заметно выраженными основными свойствами естественно поэтому, что он более легко реагирует с иодистым метилом. [c.318]

К настоящему времени получено и описано значительное число молекулярных соединений и других галоидных соединений бора [132]. Обзор исследований о молекулярных соединениях всех галоидных соединений бора показывает, что наиболее сильными акцепторными свойствами обладает атом бора во фтористом боре и наиболее слабыми — в иодистом боре, так как электроотрицательность галоидов, как известно, понижается от фтора к иоду. Поэтому и число известных молекулярных соединений галогенидов бора возрастает с уменьшением их молекулярного веса, т. е. от BJg к BFg, как это видно из табл. 24. [c.81]

К настоящему времени получено и описано значительное число молекулярных соединений и других галоидных соединений бора [121]. Обзор исследований о молекулярных соединениях всех галоидных соединений бора показывает, что наиболее сильными акцепторными свойствами обладает атом бора во фтористом боре и наиболее слабыми — в иодистом боре, так как [c.91]

Поскольку первоначальная электронная теория валентности была разработана химиками, постольку не было сделано и серьезных попыток распространить ее на кристаллические твердые тела. В результате этого оказалось, что, например, строение иодистой меди вовсе не соответствует обычным представлениям о свойствах меди и иода. В кристалле ul каждый атом Си связан с четырьмя атомами I, а каждый атом I — с четырьмя атомами Си, что приводит к следующей картине связи [c.64]

Характерным свойством иодистого водорода (и в меньшей мере бромистого водорода) является легкость, с которой он отдает свой атом водорода соединениям, способным присоединить их, с освобождением иода. Следовательно, иодистый водород является восстановителем. Выше были рассмотрены реакции восстановления озона (стр. 325) и перекиси водорода (стр. 340) иодистым водородом. Хлористый водород, как уже отмечалось, вступает в такую реакцию лишь с сильными окислителями. [c.355]

Ясно, что пиррольные ядра в гемине были связаны по а-положениям. Чем Поскольку в продуктах деструкции иодистым водородом (как группы А, так и группы Б) остается или метил или водород, ясно, что эта связь осуществлялась одним углеродным атомом. Так как вся система гемина и протопорфирина по свойствам аналогична описанной ранее ароматической системе порфина, естественно допустить, что связывающий пирролы углеродный атом выступает, как и в порфине, в виде группы сн, соединенной двойной и ординарной связями, Обе [c.273]

Ясно, что пиррольные ядра в гемине были связаны по а-положениям. Чем Поскольку в продуктах деструкции иодистым водородом (как группы А, так и группы Б) остается или метил или водород, ясно, что эта связь осуществлялась одним углеродным атомом. Так как вся система гемина и протопорфирина по свойствам аналогична описанной ранее ароматической системе порфина, естественно допустить, что связывающий пирролы углеродный атом выступает, как и в порфине, в виде группы СН, соединенной двойной и ординарной связями. Обе непредельные связи могли бы принадлежать винильным группам, при восстановлении (каталитическом или иодистым водородом) превращающимся в этильные. [c.298]

Кроме того, эти же авторы показали, что бензильный атом углерода в Ы-метилизопапаверине (XXI) обладает нуклеофильными свойствами и что XXI реагирует с иодистым метилом с образованием продукта С-алкилирования (XXII). [c.8]

Методы получения и свойства четвертичных соединений аналогичны методам синтеза и свойствам их в ряду хинолина и акридина. Фенантридины со свободным 9-положением и 9-метилфенантридин легко алкилируются по атому азота иодистым метилом, но для алкилирования высших 9-гомологов необходимы более жесткие условия в этом случае хорошие результаты получаются при применении метода, использованного Улльманом и Мариком [60] для соединений ряда акридина действие метилсульфата или метилового эфира л-толуолсульфокислоты в горячем нитробензоле [27]. [c.448]

ЛОВ. Гомологическая разность температур кипения галоидных алкилов с одним и тем же галоидом для членов ряда Сз—Се составляет около 30 °С, т.е. почти такая же, как и для самих алканов. Иодистые алкилы Се кипят примерно на 30 С выше, чем бромистые, а последние примерно на 25 °С выше, чем хлористые. Так же как и углеводороды, жидкие галоидные алкилы нерастворимы в воде они смешиваются между собой, с углеводородами и с эфиром. Иодиды отличаются необыкновенно высоким коэффициентом преломления (атом иода наиболее сильно поляризуется), фториды, напротив, низким. Особенно интересны перфториды алканов С р2п+2. Несмотря на огромное возрастание молекулярного веса сравнительно с алканами (примерно вчетверо), их температуры кипения мало отличаются от температуры кипения соответствующих углеводородов. Это указывает на необыкновенно малые силы Ван-дер-Ваальса, проявляемые атомом фтора в органических фторпроизводных, что зависит от его малой поляризуемости. Другими словами, атом фтора, особенно в сравнении с атомом иода, прочно удерживает свою электронную свиту. Этим объясняется и несмачиваемость изделий из полимерных перфторуглеводородов никакими жидкостями и вообще плохая их адгезия. Благодаря этим свойствам высокомолекулярный материал перфтор-полиэтилен (тефлон), получаемый полимеризацией тетрафторэтилена и представляющий собой смесь высщих членов ряда Сп 2п+2, нашел применение, в частности, для изготовления подшипников. [c.74]

Химические свойства тиофена. Тиофен более, чем фуран и пиррол, напоминает бензол. л-Электроны тиофена не способны к реакциям присоединения и в отличие от фурана тиофен не реагирует с диенофилами. Атом серы в тиофене инертен, не присоединяет иодистого метила. Тиофен не окисляется перекисями и вообще какими-либо окислителями ни всульф-оксид, ни в сульфон. Однако третичные оксониевые соединения типа + [c.263]

Химические свойства тиофена. Тиофен более, чем фуран и пиррол, напоминает бензол. я-Электроны тиофена не способны к реакциям присоединения и в отличие от фурана тиофен не реагирует с диенофилами. Атом серы в тиофене инертен, не присоединяет иодистого метила. [c.286]

Легко протекающая симметризация указывает на то, что образующееся арилртутное производное кетоенола является С-производным, так как соединения, в которых арилртутный радикал связан с кислородом, не-подвергаются самопроизвольной симметризации [19]. бис-Арилртутны производные бензоилацетона и дибензоилметана проявляют значительна меньшую склонность к симметризации. Так, в случае дибензоилметана удалось выделить бмс-арилртутные производные в аналитически чистом виде. Эти вещества обладают свойствами, типичными для соединений, содержащих атом ртути в а-положении к карбонильной группе они не изменяются при действии растворов NaOH и КМПО4, что исключает их енолятное-строение, но легко разлагаются растворами иодистого калия и разбавленных кислот. При действии раствора (NH4)2S не происходит выделения осадка сульфида ртути, что указывает на отсутствие симметризации. Вне зависимости от соотношения реагентов также получаются только бис- [c.633]

Пиридинное кольцо сходно с бензольным по своей структура. В нем место одного звена — СН — занимает атом трехвалентного азота. По своему строению и свойствам пиридин представляет собой третичный амин. Как таковой, он дает соли с сильными кислотами, так как представляет слабое основание соли пиридина гидролизуются в водных растворах к пиридину легко присоединяются галоидные алкилы, образуя соли замещенного аммония, например, присоединением иодистого метила получается иодоме-тилат пиридина или, что то же, иодистый метилпиридиний. Действием влажной окиси серебра галоид замещается гидроксильной группой и образуется сильная шелочь, соответствующая гидрату окиси аммония — гидрат метилпиридиния. Температура кипения пиридина 115,5°. [c.639]

Карбонил цезия нерастворим в бензоле, эфире и жидком аммиаке. Иодистый метил в растворе бензола медленно разрушает его. В отсутствии воздуха жидкая вода или ее пары растворяют карбонил без взрыва и газовыделения. Водород до 250° не действует на него. Разбавленная серная кислота дает коричневый раствор с сильными восстановительными свойствами. С дифенилгидразином образуется дифенилгидразон глиок-саля. Образование гликолята при гидролизе карбонила предполагает формулу последнего в виде [С8СО]2. Теплота образования карбонила 37,96 0,52 ккал/атом Сз [15]. [c.250]

В 1954 г. карбонил марганца был получен Бриммом [6] в количествах, достаточных для установления некоторых его физико-химических свойств. Карбонил марганца удалось получить только из иодистого марганца, приготовленного сплавлением марганца и одноиодистой меди. Иодистый марганец растирали с порошковатой медью в эфире до консистенции жидкой сметаны. После этого в смесь добавляли порошок магния, доливали эфир и загружали в автоклав вместе с шарами из нержавеющей стали. Автоклав промывали окисью углерода (создавая 3 раза давление в 15—30 ат) и затем доводили давление до 200 ат. После этого автоклав приводили во вращение и операцию вели в течение 15—17 час. при комнатной температуре. Содержимое автоклава гидролизовали разбавленной холодной кислотой и отгоняли с Бодякьим паром смесь летучих желтых и оранжево-желтых кристаллов. Из этой смеси вторичной перегонкой при комнатной температуре и давлении менее 0,5 мл1 рт. ст. получали хорошо образованные золотисто-желтые кристаллы карбонила марганца Мп(СО)5]2. Выход составлял примерно 1%. Повышение температуры до 160° и давления выше 200 ат не улучшает выхода карбонила. Повышение содержания углекислоты и водорода в реакционном газе сверх обычного не оказывает воздействия на реакцию. Увеличение концентрации кислорода снижает выход продукта. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология