Метан адсорбируемость

Теплота адсорбции зависит как от природы адсорбента, так п от природы адсорбируемых газов. Для активированного угля найдены следующие величины теплоты адсорбции паров в ккал кг этиловый спирт — 15, метиловый спирт — 13,1, метан — 4,5, бензол — 14,7. [c.108]

Проведенное рассмотрение сил физической адсорбции, действующих между твердым телом и молекулой адсорбированного газа или пара, показывает, что в общем случае дисперсионные силы присутствуют всегда и, если только адсорбированные молекулы не обладают сильным дипольным моментом, будут давать основной вклад в полную энергию адсорбции. Их зависимость от расстояния такова, что первый слой адсорбированных молекул удерживается сильно, а следующие слои слабее причем энергия взаимодействия для них ненамного превосходит скрытую теплоту сублимации или испарения. Дисперсионные силы значительно больше в микропорах, чем над плоской поверхностью, и наиболее слабые они над выступами. Если твердое тело — ионный или металлический кристалл, электростатические силы будут также проявляться, но для ионных изоляторов они относительно малы, если адсорбируемые молекулы неполярны (например, аргон, метан). Электростатические силы заметно усиливаются и, возможно, становятся преобладающими, если адсорбируемые [c.29]

Отходящие газы каталитической ароматизации состоят в основ-. ном из водорода, метана и гомологов последнего. Основными компонентами метан-водородных фракций являются в большинстве случаев водород, метан, гомологи метана, низшие олефины и азот. Адсорбируемость на угле гомологов метана и олефинов значительно больше, чем метана и, тем более, водорода. Гомологи метана и олефины будут извлекаться из указанных газовых смесей легче других компонентов и при разделении смесей методом гиперсорбции будут представлять собой нижний продукт колонны. [c.276]

Рис. 67. Количество метана, адсорбируемого одним объемом угля из смеси метан — водород, в зависимости от содержания водорода в смеси (по данным Потоловского, Спектора и Каминера).

Этот углеводород вытесняет ранее адсорбированные газы в обратной последовательности, — сначала десорбируются трудно адсорбируемые газы, а затем более легко адсорбируемые. Для углеводородных газов наблюдается следующая последовательность вытеснения метан, этилен, этан, пропилен, пропан, изобутан и т. д. Вытеснитель выходит из колонки последним. [c.195]

При разделении углеводородов g—и выше наблюдается явление необратимой адсорбции. Когда в адсорбционную колонку помещается свежеприготовленный адсорбент, то результаты первого анализа отличаются от последующих. Обычно прп первых анализах концентрация более тяжелых углеводородов несколько занижена по сравнению с метаном. По-видимому, при первоначальном контакте газа со свежим адсорбентом наиболее активные участки адсорбента занимают лучше адсорбирующиеся компоненты, которые относительно прочно удерживаются. Возможно, происходит их частичное химическое изменение, связанное с каталитическим действием адсорбента. Это явление особенно сильно может влиять на результаты первого анализа, если содержание определяемых п напболее хорошо адсорбируемых компонентов невелико. [c.160]

В работе [74] была подробно исследована природа потенциалов, возникающих в растворах метана, закономерности адсорбции и механизм электрохимического окисления метана. Так как метан по сравнению с другими углеводородами обладает наиболее низкой адсорбируемостью на платине, исследования оказались возможными только при использовании метана высокой степени чистоты. [c.190]

Описан также прямой метод [74] по определению времени выхода метана, как практически не адсорбируемого (при достаточно высоких температурах колонки) газа. Однако этот метод не совсем точен, так как в некоторых случаях (на активных адсорбентах) метан заметно адсорбируется. [c.240]

Указанные предпосылки вполне обоснованы применительно к данной аналитической задаче (определение содержания гелия в смеси со сравнительно легко адсорбируемыми ко мпонентами) и совершенно неприменимы для анализа газовых смесей, компоненты которых обладают соизмеримыми величинами адсорбции (гелий— неон, криптон — ксенон, азот — метан и др.). При анализе подобных смесей неадсорбированная фаза содержит оба компонента, что усложняет газоаналитическую задачу и исключает обычную методику. [c.205]

Измерения, выполненные в [107—109], позволяют сделать некоторые выводы о механизме хемосорбции простейшего углеводорода — метана. Так как метан отличается от других углеводородов наиболее низкой адсорбируемостью на поверхности платины, адсорбционные измерения возможны только при использовании метана высокой степени чистоты, а также в тщательно очищенных от поверхностно-активных веществ растворах электролитов. При введении метана в контакт с платиновым электродом при разомкнутой цепи наблюдается смещение потенциала в катодную сторону. Даже через значительные промежутки времени <0 (рис. 88). [c.271]

До настоящего времени электронная теория катализа оперировала только понятием свободной валентности поверхности (дырка или электрон) и адсорбируемой молекулы АВ с простой или кратной связью, не оценивая активности образующихся радикалов. Установлено, что энергия разрыва связи С—С с отрывом метильной группы в пропане составляет 82 ккал, а в пропилене 90 ккал. Энергия разрыва связи С—Н метильной группы составляет 101 ккал в метане, 95 ккал в пропане и 77 ккал в пропилене. [c.66]

Шабазит как узкопористый сорбент с каналами шириной 3,9 А быстро сорбирует аргон и метан, медленнее— пропан (4,9 А) и н.бутан и не адсорбирует изобутан (5,6—5,9 А) Таким образом, шабазит может вы полнять роль молекулярного сита т. е. разделять н. парафины от изо парафинов. Шабазит может сорби ровать спирты, муравьиную кислоту и совершенно не поглощает ацетон и бензол. Н. В. Белов указывает, что емкость шабазита можно измерять числом молекул адсорбируемой во- [c.172]

При адсорбции углеводородных газов и нефтяных паров на поверхности твердых тел выделяется тепло. По теплоте адсорбции судят об адсорбируемости данного вещества на определенном адсорбенте. Количество тепла, выделяющееся при адсорбции, зависит от природы адсорбируемого вещества и адсорбента. Например, найдены следующие величины теплоты адсорбции на активированном угле паров различных веществ (в ккал/молъ) этиловыйс нирт 15, бензол 14,7, метиловый спирт 13,1, метан 4,5. Теплоты адсорбции паров [c.78]

Принцип метода был кратко изложен в гл. I (стр. 12). Как уже сказано, газовую смесь разделяют в колонке с силикагелем в токе СОа, а детектируют и количественно определяют компоненты в барботажной бюретке типа азотомера Дюма, Газообразные компоненты в бюретке накапливаются скачкообразно, поскольку сначала из колонки десорбируется один компонент, за ним через некоторое время другой, затем третий и т, д, — в соответствии с их адсорбируемостью на выбранном сорбенте. Так, с силикагеля углеводороды Сг — Сз десорбируются в следующем порядке метан, этан, этилен, пропан, пропилен. [c.137]

Это время удерживания инертного вещества, которое не удерживается на колонке, т. е. вещества, не адсорбируемого или не растворяемого неподвижной фазой. Такое вещество иногда трудно найти. На большинстве неподвижных фаз не удерживается или практически не удерживается воздух. Так как некоторыми детекторами, такими, как пламенно-ионизационный детектор, воздух не детектируется, его часто заменяют метаном. Чаще всего это дает удовлетворительные результаты, но не всегда. Метан заметно удерживается большинством адсорбентов при комнатной температуре. Но он очень слабо растворим во многих жидких фазах. Другими распространенными названиями времени задержки газа являются время удерживания неудер-живаемого вещества и время удерживания воздуха . Последнее название, которое относится к использованию в прошлом воздуха с детектором по теплопроводности для определения времени задерл ки газа, является устаревшим, и его следует избегать. [c.21]

Теплодинамическая установка была разработана для непрерывного анализа газов, содержащихся в глинистом растворе. Наиболее легкие компоненты — метан и этан — вследствие своей малой адсорбируемости проходят через адсорбент непрерывно независимо от положения печи. Остальные углеводороды, накапливающиеся за время одного цикла на охлажденной части адсорбента, вымываются лри следующем цикле, каждый в очень малом объолме, благодаря чему достигается увеличение концентраций (обогащение), позволяющее значительно повысить чувствительность определений горючих газов при газовом каротаже. [c.317]

Рассматривая полученные Н. В. Кельцевым (1957) изотермы адсорбции чистого метана при 17° С на углях Г-23 и АГ-2 (рис. 65), можно заметить быстрый рост адсорбируемости метана с повышением давления. Рост изотермы наблюдается до определенного давления, после которого кривая начинает сравнительно медленно снижаться. Максимальные значения адсорбционной способности цо отношению к чистому метану для угля Г-23 приходятся на вбласть давлений 30—80 атм, а для угля АГ-2 от 20 до 60 атм. В 10 же время абсолютные значения адсорбционной способности [c.276]

Адсорбция углеводородов сильно зависит от их структуры 142]. Петрий и Марвет [100] подробно исследовали хемосорбцию метана, который отличается наиболее низкой адсорбируемостью на платине по сравнению с другими углеводородами. Кривые смещения потенциала после введения Р1/Р1-электрода в контакт с метаном в кислых растворах как по форме (рис. 2), так и по характеру их зависимости от pH, парциального давления СН4 и температуры аналогичны соответствующим кривым для метанола при низких концентрациях последнего [18, 19, 56]. На кривых заряжения после контакта электрода с метаном наблюдаются задержки, отвечающие окислению Наде и хемосорбированного вещества [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология