Метилацетат свойства

Таблица 42. Свойства метилацетата

Получение и свойства. Поливинилбутираль может быть получен при действии масляного альдегида на поливиниловый спирт в водной среде или обработкой альдегидом поливинилацетата, растворенного в метилацетате или других растворителях. В качестве катализатора реакции обычно применяется соляная кислота. [c.188]

Метилацетат — легкоподвижная прозрачная жидкость. По некоторым своим свойствам сходен с ацетоном их точки кипения тождественны, а растворяющая способность по отношению к эфирам целлюлозы примерно одинакова. Получается этери-фикацией метилового спирта уксусной кислотой в жидкой фазе или при пропускании смеси паров указанных жидкостей над нагретыми катализаторами. [c.269]

Диметиловый эфир (ДМЭ) приобретает все большее значение в промышленности, т. к. его используют для получения аэрозолей вместо разрушающих озон хлорфторуглеродов, в качестве исходного сырья при синтезе метилацетата, уксусного ангидрида и олефинов, а также в роли промежуточного продукта при производстве бензина. Последние исследования показали, что физические свойства и характеристики горения ДМЭ позволяют применять его как топливо в транспортных средствах, использовать в домашних условиях, а также для производства энергии. [c.598]

Метил-Нз-ацетат и метилацетат-Нз получают аналогично из соответствующих реагентов. Физические свойства этих соединений приведены в табл. 3. [c.115]

Целлобиоза, 1.11Л..2 ХЪ° (р-форма) (строение и некоторые свойства см. выше), получается в виде октаацетата ацетолизом целлюлозы уксусным ангидридом и серной кислотой (Франшимон, 1879 г.). Дезацетпли-рование октаацетата осуществляется лучше всего изящным методом Цемплена — раствор в хлороформе смешивается с раствором небольшого количества металлического натрия в избытке метанола. Под каталитическим действием метилата натрия происходит переэтерификация с образованием метилацетата и свободной целлобиозы. [c.286]

Для того чтобы более глубоко понять роль ацетил-КоА в реакциях -окисления и в биосинтезе жирных кислот, нужно коротко рассмотреть особые присущие ему свойства. В состав ацетил-КоА входит тиоэфирная группа. Поэтому химические свойства ацетил-КоА отличаются от свойств обычных эфиров, нанример метилацетата. Атом серы тиоэфиров с трудом отдает свои электроны для образования двойной связи следовательно, тиоэфиры не могут существовать в резонансно-стабилизованной форме в отличие от обычных эфиров. [c.184]

Выделите среди приведенных ниже соединений вещества одинакового состава а) бутиловый спирт, б) пропионовая кислота, в) пропионовый альдегид, г) диэтиловый эфир, д) ацетон, е) метилацетат. Укажите различия в их свойствах. [c.80]

Взаимосвязь азеотропных свойств в системе гексан (г) -ацетон (а) - метилацетат (ма) - метанол (м) при 40°С [16] [c.92]

Следует отметить, однако, что такие вещества не во всех случаях считаются примесями, допустимыми в соответствии с примечанием 1 (а). Когда такие вещества намеренно оставляют в продукте с целью сделать его особенно пригодным для использования в специальных целях, а не для общего применения, эти вещества не рассматриваются в качестве допустимых примесей. Например, из группы исключают продукт, состоящий из метилацетата с метанолом, намеренно оставленном в нем для улучшения свойств продукта как растворителя (товарная позиция 3814). Для некоторых соединений, (например, этан, бензол, фенол, пиридин) существуют специфические критерии чистоты, указанные в пояснениях к товарным позициям 2901, 2902, 2907 и 2933. [c.141]

ТАБЛИЦА 67. Термодинамические свойства метилацетата в состоянии идеального газа [46] [c.37]

В противоположность этому обмен легко протекает при температуре 125—150° в системах диметилсульфат — йодистый метил, диметилсульфат— метилацетат, метиловый эфир п-толуолсульфокислоты— йодистый метил, диэтилсульфат — бромистый этил. Автор работы предполагает, что эти реакции идут с промежуточным образованием оние-вых соединений. Легкость обмена определяется свойствами обоих ком- [c.281]

Папоф и Замбонин [24] сделали обзор работ и провели исследование вопросов применимости метода термометрического титрования к изучению химической кинетики. На очень маленьком приборе с использованием термистора в качестве чувствительного на изменение температуры датчика можно наблюдать протекание умеренно быстрых и последовательных реакций. Подсчет кинетических параметров не требует калибровки системы. Они изучили примерную систему метилацетата и изопропилацетата при различных соотношениях концентраций эфира. Их результаты показывают применимость метода термометрического титрования для проведения кинетического химического анализа с помощью веществ, имеющих одинаковые химические свойства, но различное кинетическое поведение. [c.131]

Свойства сложных эфиров определяются наличием карбонильной группы, которая в данном случае менее реакционноспособна, чем у альдегидов или кетонов, поскольку находится под влиянием кислорода алкоксиль-ной группы. Температура кипения сложных эфиров ниже, чем у соответствующих кислот, так как ассоциация молекул в данном случае не происходит Тем не менее сложные эфиры являются полярными веществами. Удерживаемые объемы эфиров карбоновых кислот от муравьиной до масляной кислоты и метилового, этилового, пропилового и бутилового спиртов были и,эмерень на различных фазах. На пapaфинe и полиэтиленгликоле в колонке длиной 4 м при 100 °С перекрываются этилформиат и метилацетат. Их мои<но разделить на бензилдифениле , динонилфталате или на р,Р -оксидипропионитриле . [c.143]

Проявления одинаковых термодинамических свойств можно ожидать, собственно, только у тех веществ, которые имеют равные или близкие критерии Юнга. Но при этом обычно сходство свойств не распространяется на широкую область состояний. Сопоставим, например, следуя Надеждину (но уточнив величины, которыми он располагал), два сложных эфира — метилформиат НСООСН3 и метилацетат СН3СООСН3 (п 0,02) [c.265]

С метилформиатом и метилацетатом сходны по своим термодинамическим свойствам метил-н-бутират СзН,СООСНз (/ = 3,90) и этилпропионат СаНаССЮСаНб = 3,95) зависимость приведенного давления насыщенного пара от т у этих веществ (при т 0,87) почти совпадает. [c.266]

Более вероятно, чт протон присоединяется не к метоксильному кислороду, а к карбонильному вследствие возможности стабилизации протонироваиной формы за счет электронной делокализации, соответствующей двум почти эквивалентным схемам спаривания электронов, в) При высокой концентрации кислоты как метилацетат, так и вода, присутствующие в смеси, будут в большой степени протониро-ваны. В то время как протонирование эфира оказывает каталитическое действие, протонирование воды приводит к торможению реакции, поскольку эффективная концентрация воды нонин<ается превращением в Н3О , который вовсе не обладает нуклеофильными свойствами. [c.740]

Поливиниловый спирт получают омылением поливинилацетата, растворенного в метиловом спирте или метилацетате, в присутствии щелочей или кислот. Благода хя ряду ценных свойств — стойкости к действию органических растворителей, масло- и жиростойкости, газонепроницаемости, высоким физико-механическим показателям — поливиниловый спирт находит широкое применение для изготовления различных изделий (шланги, трубы, прокладки и др.). Однако основная масса поливинилового спирта идет на получение волокон и пленочных материалов. [c.102]

Метилацетон. При производстве ацетона и метилового спирта по способу сухой перегонки древесины получаются как отходы отдельные фракции, которые представляют собой смесь ценных продуктов. Очень часто по техническим усл01виям или экономическим соображениям эти продукты не могут быть получены раздельно, тогда их выпускают в продажу в смешанном виде. Метилацетон, или ацетометилацетон (у нас известен под маркой AMA), и представляет собой смесь из ацетона, метилового спирта и метилацетата. Процентное содержание каждого из этих продуктов в составе метилацетона бывает различно в зависимости от условий перегонки, в силу чего не представляется возможным указать точные физические и химические свойства этого растворителя. Можно указать примерно пределы, в которых меняется содержание каждого из указаннных продук- [c.15]

Судя по литературным данным [34], наиболее целесообразным растворителем при получении мембран является метилаце-тат, однако автор этой книги полагает, что технически чистый метилацетат полностью не приемлем [35], а свойства дорогостоящего химически чистого метилацетата очень похожи на свойства недорогого технически чистого ацетона, который приемлем и по стоимости, и по степени чистоты. [c.205]

Давление пара растворов производных целлюлозы изучалось в основном Муром и его сотрудниками [77, 78]. К сожалению, разбавленные растворы не были исследованы. Минимальная весовая Доля полимера в растворах [77, 78] была равна 0,1. Поэтому приведенные в [77] данные о термодинамических свойствах растворов ацетата целлюлозы (у = 250, М = 104 ООО) в ацетоне, метилацетате, пиридине и диоксане и нитрата целлюлозы (7 = 236, Ж = 94 ООО) в ацетоне и метилацетате и имеющиеся в [78] сведения о термодинамических свойствах триацетата целлюлозы в хлороформе и мети-ленхлориде недостаточны для характеристики термодинамических свойств разбавленных растворов производных целлюлозы. [c.269]

Зная, что обмен между Ha OONa и уксусным ангидридом имеет место [4], мы для ацетилирования холина использовали смесь, состоящую из радиоактивной уксусной кислоты и нерадиоактивного ангидрида. Смесь предварительно в точение 2 час кипятилась. Однако, получив ацетилхолин указанным способом, мы не обнаружили у препарата радиоактивных свойств. Это свидетельствует о том, что обмен ацетильными группами между кислотой и ангидридом идет так же медленно, как между ангидридом и метилацетатом. В связи со сказанным дальнейшую работу нам пришлось проводить с меченым ангидридом уксусной кислоты, что дало вполне положительные результаты. [c.364]

Физические, механические и электрические свойства поливинилбутираля и других ацеталей поливинилового спирта хорошо изучены [180—183], Содержание в поливинилбутиралях некоторого количества гидроксильных групп приводит к повышению растворимости их в спиртах, а также сродства к воде. До 5% воды может быть добавлено к спиртам, кетонам и сложным эфирам с целью повышения их растворяющей способности. Хорошими растворителями поливинилбутираля являются метиловый, этиловый, пропиловый и бутиловый спирты, диоксан, метилацетат, этилацетат и бутилацетат, метилэтилкетон и циклогексанон, целло-зольв, метиленхлорид, дихлорэтан и хлороформ. Ароматические углеводороды лучше всего употреблять, в смесях со спиртами, составленных [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология