Алкоголь обыкновенный

Этиловый алкоголь. Продажный этиловый алкоголь может содержать следы металлов (медь и пр.), переходящие в него из перегонного аппарата. Для токсикологического анализа это не имеет значения, так как спирт не применяется при анализе на ядовитые металлы. Для других исследований спирт медленно перегоняется из колбы со стеклянным холодильником и тем очищается. Спирт обыкновенно содержит следы уксусного альдегида дает окрашивание с фуксиносернистой кислотой Для очистки в случае надобности от альдегида к спирту при- [c.21]

Третичный а М иловый эфир хлорноватистой кислоты, получающийся при пропускании хлора в щелочной раствор алкоголя при обыкновенной температуре, является жидкостью, кипящей с разложением при 76° и и.меющей = 0,8547 [c.438]

Два года назад нами было показано [1], что гидратация а-метилкамфена 1(1) с переходом к метилизоборнеолу протекает совсем не по той, давно уже общепринятой схеме, которая много лет назад была дапа Вагнером [2] для перехода от обыкновенного камфена к изоборнеолу. Эта последняя схема должна была бы привести от а-метилкамфена к 6-(или 2-)метилизоборнеолу (П) к такому именно строению этого алкоголя пришли мы [3], а почти одновременно с нами и Бредт [4], па основе указанных представлений Вагнера. Однако ряд опытных данных привел нас позднее к заключению, что продукт гидратации а-метилкамфена должен иметь строение не 6-(или 2-), а 4-метилизоборнеола (П1), т. е. строение, характеризующееся симметричным расположением метильных групп в данной бициклической системе [c.96]

Приведем примеры его формул В случае обыкновенного алкоголя каждый из двух атомов углерода удовлетворяет свою силу к соединению, с одной стороны, соединяясь с тремя атомами водорода или водорода и кислорода, а с другой стороны, соединяясь с другим атомом углерода [38, стр. 1158] [c.43]

Он одержал крупную победу над своими теоретическими противниками в вопросе о природе оксикислот, но соверши. большую ошибку, когда оспаривал предположение Вюрца, что гликоли есть алкоголи, соответствующие ряду кислот типа молочной, и что щавелевая кислота в таком же отношении стоит к гликолю, как уксусная — к обыкновенному алкоголю. [c.59]

Хлористый бензоил при обыкновенной температуре на бензоин не действует, но при нагревании бензоин растворяется с бурным выделением хлороводородного газа через его поверхность. Это происходит уже при +70° С, т. е. при температуре, которая лежит далеко ниже точки кипения хлористого бензоила. Если нагревание продолжать до тех пор, пока не растворится весь бензоин и пока при температуре, близкой к точке кипения хлористого бензоила (примерно при +150°), больше уже не будет заметно никакого выделения хлороводородного газа, то получают слабо окрашенную в желтый цвет маслянистую жидкость, из которой при охлаждении выпадает кристаллическая масса, состоящая из нескольких слоев кристаллов бородавчатой формы, а если не брать хлористого бензоила. слишком много, вся жидкость застывает в белую твердую массу. Для более легкой очистки полученного таким образом продукта можно использовать плохую его растворимость в холодном 75%-ном алкоголе. После окончания реакции выливают жидкую, еще не полностью охлажденную и еще не застывшую массу в винный спирт, в котором она опускается вниз, и встряхивают так сильно, чтобы раздробить ее как можно мельче при этом она превращается в кристаллический порошок, который после полного охлаждения смеси отделяют от жидкости и промывают холодным винным спиртом на фильтре. [c.76]

Бензоил-бензоин в воде нерастворим и очень незначительно растворяется в холодном алкоголе. На 1 часть бензоил-бензоина для его растворения требуется приблизительно 6 частей кипящего 80%-ного алкоголя при охлаждении из раствора почти все выпадает в форме тонких бесцветных игл, сходных с бензоином, и лишь /г процента остается растворенным. В эфире бензоил-бензоин растворяется значительно легче и в большем количестве, особенно при нагревании, а при постепенном самопроизвольном испарении эфира при обыкновенной температуре получают большие, в линию толщины блестящие ромбические призмы, сильно преломляющие свет. При +125° С бензоил-бензоин плавится в бесцветную жидкость, которая при охлаждении загустевает, причем ее, как смолу, можно вытягивать в нити, а затем она застывает в массу, похожую на жженый сахар или резину эта масса постепенно мутнеет и превращается в конце концов в кристаллическое тело — превращение, которое ускоряется натиранием твердым телом и еще быстрее происходит при заливании массы теплым эфиром или алкоголем. [c.77]

В воде, как в холодной, так и в кипящей, тело нерастворимо. Оно плавится при +71° С если оно расплавлено под слоем воды или алкоголя, оно долго остается жидким, иногда даже еще при охлаждении до обыкновенной температуры. На воздухе оно начинает приблизительно при +65° С кристаллизоваться в виде больших листовидных ромбических пластинок если оно было перегрето, то остается еще жидким и при пониженных температурах. При перегонке оно распадается и получается жидкий продукт, который, между прочим, содержит хлористый бензоил. [c.89]

Эфир обыкновенный или серный, коллодий в сухом виде и в растворе, ромовая, коньячная и всякие фруктовые эссенции, хотя бы они содержали подмесь спирта, а также одеколон, туалетный уксус и всякие, кроме особо упомянутых, содержащие алкоголь (винный спирт), растворы, равно как йодоформ, хлороформ, [c.341]

Пересыщающая щелочная часть не может быть отделена от. углекислого кали, содержащегося в обыкновенном кали, ни посредством кристаллизации, ни с помощью алкоголя. [c.264]

Так как в обыкновенном алкоголе содержится такое значительное количество воды, ясно, что во всех опытах и операциях такого рода, где необходим винный спирт и где малейшее присутствие воды может привести к ошибочному исходу, нужно применять наш чистейший алкоголь. Перечислять здесь эти отдельные операции, для которых требуется чистейший спирт, было бы излишним, ибо это известно всякому химику. [c.374]

ОДНИХ и тех же установленных условиях, мы получали третичный алкоголь обыкновенно с выходами 85—87% от теории, считая на взятую в реакцию камфору. Напротив, нри уклонении от этих условий, вследствие массового образования, по реакции Вюрца, дибепзила, выходы иа третичный алкоголь нередко снижались до 25—30% теории. [c.373]

Этиловый алкоголь — обыкновенный продажный винный спирт (5р1г1Ь5 1П1) — получается в больших количествах при брожении содержащих сахар жидкостей. Получение его основано на том, что глюкоза, вид сахара с формулой С Нз О , распадается под влиянием дрожжевых грибков (5ассЬаготусе1ез) на спирт и угольный ангидрид (221) [c.51]

Свойст в а Хлоральгидрат представляет белые кристаллы уд. в 1,901, плавящиеся при 57°. В воде он очень хорошо растворим (при обыкновенной температуре 1 часть воды растворяет 3 части хлоральгидрата) и дает слабо-кислую. реа1кцию. Он растворим также в алкоголе и эфире в петролейном же эфире, бензоле, хлороформе и сероуглероде он растворяется лишь при нагревании. [c.153]

Свойства Чистый сахарин представляет белые кристаллы или белый кристаллический, не имеющий запаха, порошок. Он растворяется при обыкновенной температуре в 400 ч. воды и дает слабокислую реакцию растворимость в кипящей воде 1 30, в алкоголе 1 30 и в эфире 1 100. Сахарин в 500 раз боле сладок, чем тростниковый сахар. С основаниями сахарин дает соли о-сульфаминобензой-уСООН (1) [c.222]

Свойства Камфора представляет прозрачную массу после перекристаллизация из алкоголя она образует твердые блестящие кристаллы гексагональной системы. Она обладает сильным своеобразным запахом и жгучим, горьким вкусом. Уд. вес при нуле немного выше 1,0 уд. вес при 15°—0,993. Точка плавления—175° точка кипения—204°. В воде мало растворима (1 1000), легко растворяется в алкоголе (1 1), эфире (1 0,4), сероуглероде, хлороформе (1 0,25), уксусной кислоте (1 0,5), жидких углеводородах и эфирных маслах. В щелочах она нерастворима- Водные и спиртовые растворы реагируют нейтрально. Камфору летуча при обыкновенной температуре. Синтетическая камфора отЛдчается от естественной, правовращающей, только своей недеятельйостью. При смешении камфоры с фенолом, тимолом. [c.239]

А б с о л ю т н ы й спирт. Весьма важно качество абсо-1 ютиого спирта. Спирт, высушенный этилатом натрия (стр. 555). Д1 1Статочно удовлетворителен. Если в абсолютном спирте допустимо иалнчие метанола, то еще лучше обезвоживать алкоголь мстилато.м магния. Для зтого 24 г магниевых стружек растворяют в 200 мл. абсолютного метилового спирта (реакция протекает весьма бурно) К полученному раствору прибавляют 3 л обыкновенного абсолютного спирта (около 99,5%-ного) с.месь кипятят с обратным холодильником в течение 5 час., после чего абсолютный спирт отгоняют в колбу, в которой он будет применяться. [c.545]

Получение щавелевоуксусиого эфира К 1 молю свободного от алкоголя этилата натрия добавляют 10-кратпос количество абсолю шогс эфира и постепенно при помешивании 1 моль щавелевого эфира. После того как этилат растворится, к мутной Жидкости приливают немного больше чем 1 моль уксусног о эфира. Через несколько часов выпавшее натриевое производное отсасывают, разлагают разбавленной серной кислотой со льдом и щавелевоуксусный эфир извлекают обыкновенным эфиром. Вытяжку промывают небольшим количеством раствора соды, сушат, эфир отгоняют н остаток фракционируют в вакуу ме. Темп, здш. 131—132724 мм. Выход 40% теоретического количества. [c.435]

Препаративное получение лецитинов. Способ препарирования лецитинов основан на растворении их эфиром или горячим алкоголем и осаждении ацетоном. Семена (особенно богатые жиром) вначале грубо измельчают на обыкновенной мельнице и обезжиривают эфиром методом настаивания. Обезжиренный материал сушат на воздухе и тщательно тонко измельчают. Муку экстрагируют этиловым спиртом (96%), для чего берут четырехкратное количество алкоголя от массы муки и выдерживают в течение часа при температуре 50—60° С, периодически встряхивая содержимое колбы. Затем экстракт отфильтровывают и упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане (при температуре не выше 50—60° С). Лучше упаривать в вакууме в токе углекислого газа. Полученный сухой остаток обрабатывают на холоду эфиром. Для удаления из эфирной вытяжки посторонних веществ, растворимых в воде, ее переводят в делительную воронку и промывают водой. При образовании эмульсии добавляют небольшое количество сухого Na l. Эфирный раствор лецитина промывают несколько раз водой, затем отделяют и сушат обезвоженным Na2S04, который добавляют в виде тонкого порошка. Всю эту смесь оставляют до следующего дня. Количество NajSO считают достаточным, если после стояния он легко взмучивается при наклонении колбы или склянки. Если осадок не взмучивается, то надо еще добавить Na SO . После высушивания эфир фильтруют и Na SO промывают на фильтре сухим эфиром. Растворитель отгоняют в токе инертного газа. Остаток промывают ацетоном. Лецитины получаются в довольно чистом виде. Для дальнейшей и лучшей очистки рекомендуют еще раз растворить осадок в эфире и осадить ацетоном. При препарировании лецитинов по возможности все операции проводят в токе инертного газа, лучше в токе Oj, получаемого из аппарата Киппа. Так как углекислый газ тяжелее воздуха, то им можно наполнять пустое пространство в делительной воронке, в склянках и т. д. Углекислый газ предварительно промывают раствором соды к сушат последующим пропусканием его через концентрированную серную кислоту. Лецитины неустойчивы не только на воздухе, но и на свету, поэтому их сушат и хранят в темном месте. Если для сушки и хранения используют эксикатор, то его ставят в темное место или накрывают темной тканью. [c.217]

IV группа. Вещества, извлекаемые из объекта подкисленным этиловым спиртом. При этом изолируются ядовитые кислоты (например, пикриновая, кантаридин) и вещества основного характераалкалоиды, соли которых растворимы в алкоголе. Способ этот представляет большие удобства, так как белковые вещества, из которых обыкновенно приходится изолировать, свертываются и осаждаются спиртом тем больше, чем выше концентрация последнего. [c.39]

Гидратация в паровой фазе низших олефинов, включая этилен и пропилен, производится пропускание.м их с паром при обыкновенном или повышенном да-. влении над некоторылги катализаторами при температурах выше 100° (обычно 150—300°). В качестве катализаторов предложены тонко раздробленные металлы платиновой группы, золото, серебро, медь, железо, кобальт, никель, хром, тантал, ванадий, в>ольфрам, молибден и марганец или их соли, или другие соединения 1 . Их можно осаждать на инертные носители или подложки. Пр имером этой реакции может служить гидратация этилена паром над катализатором — фосфорнокислой медью на пемзе при 150° и атмосферном давлении. Гидратация этилена или пропилена протекает также в аналогичных условиях в присутствии катализаторов, состоящих из окиси меди и окиси вольфрама, окиси же.иеза и окиси вольфрама или мелкораздробленной платины на пемзе. В некоторых слу1 аях образуются в заметных количествах продукты дегидрогенизации алкоголей (альдегиды и кетоны). [c.334]

В качестве растворителя для медицинских средств, наружного применения. Применение изопропилового спирта для наружных медицинских препаратов позволяет обойти необходимость в пользовании для этих целей ядовитым и запрещаемым денатурированным спиртом, весьма дорогам медицинским этиловым спиртом, или еще более ценным чистым спиртом. Он также имеет большое значе-ние В составлении мазей, коллодия, спиртовых промываний и антисептических мазей для ран и язв. Ellis описывает местные применения изопропилового спирта в таких препаратах,- как например-экстракт лещины, в парфюмерных изделиях и в качестве спирта для растирания взамен обыкновенного этилового алкоголя. Brandrup получил результаты, доказывающие, что изопропиловый спирт можно с удобством применять для приготовления экстрактов белладонны и цинхонина. Несмотря на его несколько неприятный вкус, изопропиловый спирт может употребляться для приготовления некоторых сортов антисептических средств, применяющихся для полостей носа и рта. Растворы его могут быть использованы для медицинских хирургических повязок и т. п. [c.396]

Третичные спирты отличаются легкостью взаимодействия с галоидоводородными кислотами с образованием галоидных алкилов. Например при обработке третичного бутилового спирта концен-лрированной соляной кислотой при обыкновенной температуре он превращается в немедленно выделяющийся третичный хлористый бутил. Этот факт -был взят за основу для распознавания этих трех классов алкоголей. Вторичные (но ие первичные) спирты превращаются в хлористые алкилы действием концентрированной соляной кислоты, содержащей хлористый цинк 2. По этим, так же как и по другим, химическим и физическим свойствам вторичные спирты занимают промежуточное положение между первичными и третичными спиртами. Непрочность гидроксильной группы третичных спиртов передается и замещающему ее кислотному радикалу. Так вторичный хлористый бутил водой частично гидролизуется, а третичны й бромистый бутил превращается в спирт уже от действия холодной воды. Иодид реагирует еще более легко, и кипящая вода превращает его в изобутилен здесь одновременно протекают реакции гидролиза и дегидратации. Замечательная легкость, с которой третичные спирты взаимодействуют даже со слабыми не Органическими кислотами, иллюстрируется быстрым образованием третичных алкилгипохлоритов в результате обработки водной хлорноватистой кислотой [c.426]

Спиртами, или алкоголями, называют гидрокхильные производные углеводородов, т. е. продукты замещения одного или нескольких атомов водорода в молекуле углеводорода одной или несколькими гидроксильными группами. Примером может служить обыкновенный винный спирт, иначе называемый этиловым спиртом [c.70]

Обработкой нефтяных погонов серной кислотой содержащиеся в них ароматические углеводороды превращаются в сульфокислоты. Так как при продолжительном соприкосновении с дымящей серной кислотой возможно взаимодействие с этим реагентом также некоторых нафтенов, то правильнее отнести на счет ароматических углеводородов нефти, по мнению В. В. Марковникова, лишь те из получавшихся сульфюкислот, которые содержатся в первой порции серной кислоты (не больше 10% нефтяного погона). Кислота эта, отделенная от углеводорода и разбавленная небольшим количеством воды, иногда при стоянии на холоду превращается в кристаллическую кашицу в таком случае после нескольких перекристаллизаций сульфокислота мо жет быть получена в чистом виде. Однако обыкновенно смесь серной кислоты с сульфокислотами не кристаллизуется тогда ее насыщают известью и но отделении сернокислого кальция разделяют известковые соли сульфокислот, пользуясь их различной растворимостью в воде или алкоголе. Затем следует выделение из известковой соли свободной сульфокислоты или превращение ос кипячением с содой в пат- [c.95]

Этиленхлоргидрин H2 I—СНаОН ( -хлорэтиловый алкоголь) — жидкость, кипящая при 128°, уд. веса 1,202 (при 20°). Получается обыкновенно действием хлорноватистой кислоты на этилен или действием хлора на этилен в присутствии воды [c.423]

Затем выяснилось, что спирто-водные растворы СоОг изменяют свой цвет в зависимости от температуры. Так, З /о раствор СоС12 в 85% алкоголе, имеющий при обыкновенной температуре темносиний цвет, при 0° становится совершенно розовым. В растворе водного спирта соль не утратила способности образовать несколько гидратов с водой, в зависимости от условий. Прибавление спирта лишь понижает температуру перехода одной формы в другую. [c.39]

Между безазотистыми, но кислородными производными углеводородов особенно известны 1) Спирты или алкоголи. Это суть углеводороды с заменою водорода гидроксилом (ОН). Простейший спирт есть метиловый СН (ОН) или древесный, получающийся при сухой перегонке дерева. Этану С Н > отвечает обыкновенный, или этиловый, или винный спирт С Н (ОН) и гликоль С НЧОН) Пропану СЭД отвечает нормальный пропи ловый спирт С№С№СН2(ОН) и вторичный или изопропиловый С№СН(ОН)С№, пропиленовый гликоль С Н (ОН)- и глицерин С Н ОН), который с органическими кислотами образует жирные вещества. Все спирты способны с кислотами давать воду и сложные эфиры, подобно тому, как щелочи дают соли. [c.559]

Обыкновенная коричная кислота (темп, плавл. 134°) является составной частью перуанского и толутанского бальзамов, содержащих, кроме смолистых веществ, главным образом сложные эфиры бензойной и коричной кислот с бензиловым и коричным алкоголями. Она же получается в большинстве случаев при синтезах коричной кислоты. [c.408]

Карбамат аммония. Карбамат аммония является белым кристаллическим твердым телом, отличающимся значительной упругостью ларов аммиака и углекислоты даже при обыкновенной температуре. Он получается путем непосредственного соединения газообразного аммиака и углекислого газа при смешении этих газов в пустом резервуаре. Монт (Monte) получал это соединение, пропуская эти газы через абсолютный алкоголь, что по всей вероятности является более удовлетворительным способом получения, чем предыдущий, если не считаться с тем, что спирт довольно трудно удалить поэтому если карбамат предназначен для синтеза моче- [c.288]

Несколько позднее Вильямсон произвел широко известные исследования над эфирами, в результате которых было получено экспериментальное подтверждение существования соединений, построенных по типу воды. В 1850 г. он, исходя из алкоголята калия, намеревался получить высшие гомологи спиртов, действуя на алкоголят иодистым этилом. При этом, к своему удивлению, он получил не спирт, содержащий на одну этиловую группу больше, чем исходный спирт, а обыкновенный эфир. В то время большинство химиков пользовались старыми представлениями, что спирт является гидратом эфира — С4Н10О Н2О и соответственно этому изображали алкоголят так С4НюО-КО (С=6, 0=8). Между тем Лоран и Жерар, исходя из плотностей паров, изображали эти вещества как продукты замещения воды [c.260]

Третичный метилборпиловый спирт. Мы проводили реакцию камфоры с магнийиодметилом в различных условиях. Во всех случаях картина реакции получалась одна и та же уже при слабом нагревании реакционной смеси выделяется обильное количество газа, соответственно чему большая часть камфоры (до 75— 80%) получается обратно. После соответствующей обработки смесь кетона с третичным алкоголем обрабатывалась водно-спиртовым раствором свободного семикарбазида при обыкновенной температуре. Через несколько дней третичный алкоголь отгонялся с водяным жаром и вновь подвергался такой же обработке семикар-базидом. Специальный опыт показал, что семикарбазон камфоры при 100° С водой не разлагается. [c.53]

Способ приготовления бензоина, основанный на этом свойстве масла горького миндаля, во многих отношениях неудобен, особенно если требуется большое количество масла превратить в бензоин. Надо было поискать другого способа . Масло растворяется очень мало в воде, но в алкоголе оно легко растворимо а так как одно из главных неудобств приготовления бензоина представляет эта нерастворимость масла в воде, то я испытал действие спиртового раствора едкого кали и цианистого потассия на масло, вот результат опыта если смешаем равные объемы масла и свежего раствора кали, приготовленного в тепле или при обыкновенной температуре, но насыщенного, то через несколько часов, или даже минут, почти вся смесь превращается в твердую кристаллическую массу — бензоин, желтый цвет которого зависит, как мне кажется, преимущественно от постороннего вещества, образующегося при действии кали на алкоголь. [c.24]

Кристаллы имеют твердость сахара и легко крошатся у них нет ни вкуса, ни запаха, они легко растворимы в алкоголе, еще легче в эфире, в воде нерастворимы. Это тело, которое я предлагаю назвать, на основании его состава, азоксибензид, плавится при 36° С в желтую, сильно преломляющую свет жидкость, которая застывает при малейшем охлаждении ниже указанной температуры в желтую жилковато-кристаллическую массу. Соляная кислота, разбавленная серная, едкое кали и водный аммиак не действуют на это тело. Из спиртового раствора кали и из алкоголя, насыщенного аммиаком или хлороводородом, оно также выпадает без изменения. В расплавленном состоянии так же, как и в алкогольном растворе, оно не поддается действию хлора обыкновенная азотная кислота действует на него слабо даже при кипепии, но дымящая легко его растворяет уже при обычной температуре, образуя темно-красную, цвета померанцев, жидкость раствор вскоре самопроизвольно разогревается, выделяет много красных паров и застывает после охлаждения в мягкую массу из коротких желтых игл. Жидкую часть отфильтровывают через воронку с асбестом, наносят игольчатый осадок для просушки на пористый кирпич и растворяют высушенный осадок в кипящем винном спирте для растворения необходимо кипятить довольно долго и брать относительно много винного спирта. При охлаждении раствор наполняется очень тонкими, соединенными в пучки, желтыми без блеска кристаллами. Если слитому алкогольному раствору дать свободно испаряться, то из него выпадает характерное тело в виде длинных, довольно толстых четырехгранных призм, легко растворимых в алкоголе и эфире. Оба продукта действия азотной кислоты на азоксибензид больше не изменяются ею они легко растворимы в дымящей азотной кислоте их можно даже кипятить с ней, и все же они выпадают из охлажденного раствора со всеми своими свойствами. [c.54]

Азобензид легко растворяется даже при обыкновенной температуре-в дымящей азотной кислоте померанцево-желтый раствор вскоре переходит в темный кроваво-красный, разогревается и превращается, с выделением красных паров, в кашу желто-красных игольчатых кристаллов, которые с трудом растворимы в значительном количестве кипящей азотной кислоты. Фильтруют кристаллическую кашу через заткнутую асбестом воронку и высушивают кристаллический осадок на кирпиче. Обработкой крепким алкоголем этот осадок можно разделить на два тела одно довольно легко растворимо в винном спирте и эфире и выпадает при охлаждении в виде мелких, коротких, соломенно-желтых неблестящих игл, другое растворяется с большим трудом и в малых количествах лишь в кипящем спирте и эфире при охлаждении раствора оно выпадает в виде мелких ромбических табличек померанцево-желтого цвета с сильным, почти металлическим блеском. Свойства и состав продуктов разложения азобен-зида и азоксибензида будут описаны в следующей статье [c.56]

Говоря об интимных сторонах жизни Н. Н., нельзя не вспомнить о простоте его привычек вообще. В особенности из его стола было изгнано все искусственное, острое, возбуждающее. Кофе он почти не пил, напитки, содержащие алкоголь, отвергались совершенно, допускался только чай. В кушаньях Н. Н. строго — быть может даже чересчур строго — сообразовался с своими химико-гигиеническими взглядами и был, можно сказать, на всегдашней диете, особенно в последние 10—15 лет своей жизни. Эта осторожность казалась излишней в человеке столь крепкого по наружности строения в ней, быть может, и было преувеличение, но необходимо иметь в виду, что Н. Н., несмотря на свою крепкую мускулатуру и широкую грудь, не мог называться здоровым не проходило зимы, чтобы он не прихварывал более или менее серьезно, причем головные боли и брюшные расстройства играли обыкновенно видную роль. В молодости у него было кровохарканье сердце под старость тоже не было в порядке, а наиболее серьезное, сведшее его в могилу, страдание крылось в почке и отражалось в разных общих болезненных припадках и в местных повторенных воспалениях брюшины. Все это обнаружилось с полной ясностью уже по смерти, но строгость Н. Н. в диете была, по-видимому, отражением этого неудовлетворительного состояния организма.— Особенную вражду питал Н. Н. к табаку, и вражда эта началась, говорят, еще в ранней молодости он никогда не курил, как никогда не пил вина, и еще гимназистом подшучивал над своими курящими товарищами. Так, однажды, он нарочно угостил одного из знакомых учеников самым крепким простым табаком, прикрыв его в трубке слоем более хорошего сортя и когда накурившийся знакомый по- [c.199]

Симметричный триэтилфосфит был получен [4] действием P I3 на сухой алкоголят натрия. После повторных перегонок под пониженным давлением эфир отгонялся в температурном интервале 156—157° С при 746 мм рт. ст., при этом t] i составлял 1,4130, содержание фосфора в нем было 18,35% (по формуле 18,66%). Радиоактивный P I3 был получен действием хлора на белый фосфор, который в свою очередь был получен восстановлением радиоактивного Са (Н2 04)2, углем и сплавлением под водой полученного Р с обыкновенным белым фосфором в качестве носителя. Радиоактивный несимметричный этиловый эфир этилфосфиновой кислоты был получен из радиоактивного триэтилфосфита путем арбузовской перегруппировки [4] в присутствии эквивалентного количества иодистого этила. После повторных перегонок эфир отгонялся в интервале 207 —209° С и tij) составлял 1,4159. [c.197]

Спирт, полностью обезвоженный этим вышеизложенным способом, несомненно найдет широкое применеиие в наиболее точных химических опытах, и чтобы его отличать от алкоголя, приготовленного обычным способам, я предложил бы называть его (Al ohol al oholisatura) чистейшим алкоголем и прежде всего потому, что мы, безусловно, не сможем обходиться и без обыкновенного алкоголя, приготовление которого легче и дешевле, и который, несмотря на содержащуюся в нем воду, прекрасно может применяться во многих областях химии, фармации и промышленности. [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология