Инден способность к полимеризации

Особое место среди соединений с конденсированными ядрами занимают инден, аценафтилен, аценафтен и флуорен. Если шестичленные кольца этих веществ обладают типичным ароматическим характером, то двойная связь в пятичленных кольцах индена и аценафтилена способна к реакциям полимеризации и присоединения в той же мере, что и у обычных олефинов. Статическое взаимодействие между метиленовой группой в. пятичленном кольце у флуорена или индена и ароматическим кольцом увеличивает подвижность водородов СНг-группы, делает возможным отщепление водорода и образование ароматических анионов. Так, флуорен лри взаимодействии с расплавленной щелочью образует ароматический анион с 14 л-электронами [c.22]

Инден содержится в каменноугольной смоле, некоторых эфирных и минеральных маслах. Это при обыкновенной температуре жидкость. Характерными его особенностями являются 1) высокая склонность к полимеризации, 2) способность замещать водородные атомы группы Hg на натрий, 3) способность к конденсации за счет метиленовой группы с альдегидами и кетонами с образованием окрашенных веществ [c.346]

Реакцию полимеризации проводят при температуре не выше 40—45 °С, лучше всего—при 20 °С или ниже. Понижение температуры способствует увеличению выхода олигомера и повышению его температуры размягчения. Кроме того, проведение процесса при низких температурах приводит к получению более светлых продуктов. Полимеризация сопровождается выделением большого количества тепла, поэтому реакционную массу в ходе процесса необходимо охлаждать. В процессе полимеризации инден и его гомологи вступают в реакцию практически полностью, производные кумарона — лишь на 43—50%. Образующийся продукт реакции представляет собой раствор олигомера в компонентах исходного сырья, не способных к полимеризации, а также непрореагировавших непредельных мономерах (главным образом кумарона и его [c.362]

Водородные атомы группы СНг индена способны замещаться на щелочные металлы. Инден вступает в реакцию с водородом, галоидами, галоидо-водородными кислотами, азотной кислотой и др. В отличие от кумарона полимеризация индена может протекать при комнатной температуре под влиянием света и тепла. Этот процесс сопровождается бурным выделением тепла, поэтому его нужно проводить в условиях быстрого охлаждения и непрерывного перемешивания смеси. [c.137]

Для ряда потребителей необходимы инден-кумароно-вые смолы, способные растворяться в спиртах, совмещаться с маслами, а масляно-смоляные сплавы их должны растворяться в е1фтяных растворителях. Одним из способов получения таких смол является их модификация фенолами [2]. Однако недостатком этого способа является то, что по мере увеличения доли фенола при совместной полимеризации его с тяжелым бензолом уменьшается выход целевого продукта. Стремясь увеличить выход смол и сохранить при этом Все свойства, присущие моди-фицированным фенолом инден-кумароновым смолам, вместо фенола использовали продукт его конденсации с толуольным формолитом — феноформолит. Предполагалось, что при сополимеризации непредельных соединений тяжелого бензола с феноформолитом, как и в случае с фенолом, в реакцию будут вступать преимущественно во-дороды фенильного кольца, расположенные в орто- илп пара-положениях к гидроксильной лруппе [2]. [c.50]

Модификация светлых инден-кумароновых смол толуолфор-мальдегидньгми смолами (формолитами) позволяет увеличить ресурсы смол на 45°/о при одновременном улучшении нх качества. При совместной полимеризации тяжелого бензола с толуолфенолформальдегидными смолами (феноформолитами) получаются модифицированные смолы, отличающиеся хорощей растворимостью в спиртах и способностью совмещаться с растительными маслами. Табл. 2. Список лит. 2 назв. [c.167]

Как видно из структурной формулы, инден представляет собой углеводород, обладающий одновременно свойствами ароматических и олефиновых углеводородов. Он обладает большой способностью к химическим реакциЯхМ и склонностью к полимеризации. Кумарон является кислородным аналогом индена. [c.254]

Если многие ненасыщенные соединения способны легко присоединять фтористый водород (см. стр. 37), то другие соединения присоединяют его не так легко при этом они в значительной степени полимеризуются. В некоторых условиях полимеризация может стать основным направлением реакции даже для веществ способных присоединять фтористый водород. Приведем несколько примеров легко полимеризующихся веществ амилен, бутадиен, изопрен, дипентен, стирол, инден, пиррол, тиофен, тионафтен и пиперилен [88]. Обычно реакция протекает очень быстро и приводит к веществам с большим молекулярным весом. Вещество с меньшим коэфициентом полимеризации можно получить только в том случае, если вести реакцию в растворе. Так, например, стирол при прибавлении его непосредственно к жидкому фтористому водороду образует хрупкий полимер светложелтого цвета, однако если растворить стирол в бензоле, охладить до —10° и вводить в этот раствор фтористый водород, то образуется бесцветное пластическое вещество [114]. Повышение давления иногда увеличивает склонность некоторых веществ к полимеризации. [c.67]

В сырой сольвент-нафте содержатся следующие компоненты, способные к полимеризации кумарон (темп. кип. 172 °С), инден (темп. кип. 182 °С), ме-тилкуыарон (темп. кип. 190 °С) и стирол (темп. кип. 144 °С). Для получения смол обычно используют фракцию, кипящую выше 160 °С. Чем точнее при разгонке выделяют фракцию с темп. кпп. 160—185 °С, тем больше содержится р, ней кумароиа и пндена, а следовательно, тем выше степень полимеризации ч [c.213]

Кумарон и инден одинаково реагируют на катализаторы полимеризации. Они полимеризуются, как отмечают авторы, катализаторами Фриделя — Крафтса, минеральными и органическими кислотами, некоторыми галогенидами металлов. Полимеризацию вызывают также нагрев, действие ультрафиолетовых лучей, ультразвуковых волн. Полимеризация идет с образованием линейных полимеров. Инден обладает значительно большей реакционной способностью, чем кумарон, он более чувствителен к осмолению. При обычном процессе полимеризации, который применяется в США, получается группа смешанных полимеров от димера до декамера, разделяемых перегон-кпй °. [c.11]

Циклические непредельные соединения, которые можно рассматривать как симметричные двузамещенные производные этилена (например, кумарон, инден, циклопентадиен, пиррол), хотя и обнаруживают способность к полимеризации, но больших молекул не образуют. [c.186]

Диолефины, не имеющие сопряженных двойных связей и активирующих полярных групп, обычно не сопо-лимеризуются в сколько-нибудь заметной степени. В системах, содержащих способные к полимеризации группы, они действуют как разбавители, а иногда даже являются эффективными ингибиторами полимеризации (в тех случаях, когда непредельные группировки расположены таким образом, что имеется возможность образования активной метиленовой группы), протекающей под влиянием свободных радикалов. К числу таких диолефинов относятся циклопентадиен, дивинилметан и другие вещества, молекулы которых построены аналогичным образом. Циклогексадиен-1, 4 и инден также являются ингибиторами свободно-радикальных реакций. Следует отметить, что подобные молекулы могут полимеризоваться по ионному механизму. [c.110]

Непредельные соединения содержатся в сыром бензоле в количестве до 7—12%- Наибольшее количество непредельных соединений находится в головной фракции (выкипающей до 79 С) и в тяжелой фракции (выкипающей свыше 140° С) сырого бензола. Основные представители этих соединений циклопентадиен СбНб, который содержится в головной фракции, и высококипящие соединения такие, как инден СдНв, кумарон СвНеО и стирол sHs, входящие в состав тяжелого бензола. Непредельные соединения обладают высокой реакционной способностью и склонны к процессам полимеризации с образованием смолистых продуктов. При хранении сырой бензол или его фракции, содержащие непредельные соединения, постепенно желтеют за счет образующихся смол, растворимых в бензольных углеводородах. При получении чистых продуктов сырой бензол должен быть очищен от непредельных соединений. [c.108]

Оба мономера начинают полимеризоваться уже в процессе их хранения. При этом кумарои нолимеризуется в значительно меньшей степени [823, 866], нежели инден. Это различие в скорости полимеризации связано с большей реакционной способностью индена, которая проявляется и в том, что для полииндена достигается обычно более высокая степень полимеризации, нежели для кумарона. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология