Ртуть величина

На основании этих уравнений можно установить удельный заряд поверхности ртути величину дифференциальной емкости двойного электрического слоя С , а также показать, что электрокапиллярная кривая по форме представляет собой симметричную параболу и проходит через максимум. [c.99]

Сопоставим теперь адсорбционные скачки потенциала на границах раздела раствор — воздух и раствор — ртуть. Обычно при этом рассматривают зависимости АЕ от Г, где для ртути величина АЕ определяется сдвигом п. н. з. при введении в раствор поверхностноактивных веществ. [c.95]

Сопоставим теперь адсорбционные скачки потенциала на границах раздела раствор — воздух и раствор — ртуть. Обычно при этом рассматривают зависимости Дф от Г, где для ртути величина Дф опре- [c.97]

Пусть, например, металл заряжен положительно по отношению к раствору. Одноименные заряды, находящиеся на поверхности ртути, отталкиваются друг от друга и действуют против сил поверхностного натяжения. Таким образом, чем больше будет заряд поверхности, тем меньше должно быть поверхностное натяжение ртути. Величина поверхностного натяжения о измеряется высотой столба ртути Л, необходимой для удержания мениска на определенном [c.250]

В производстве хлора и каустической соды электролизом с ртутным катодом всегда происходит потеря ртути, величина которой сильно зависит от состояния оборудования и общей культуры производства. На лучших предприятиях удельные затраты ртути на 1 т [c.270]

Ртуть склонна к реакциям восстановления особенно легко наблюдается ее восстановление до металла из растворов солей одновалентной ртути. Величины окислительно-восстановительных потенциалов систем Hg(II)/Hg и Hg(I)/Hg свидетельствуют [c.42]

Одним из электродов служит капающая ртуть, а другим — большая поверхность ртути (величина поверхности электродов должна отличаться во много тысяч раз). [c.117]

В тех случаях, когда задаются определенной температурой отбора фракций (например, отбор сероуглеродной фракции ведут до 79° С, бензола — до 95,5° Сит. д.), поправка на выступающий столбик ртути — величина отрицательная. Если же сперва производят отсчет температуры непосредственно по показанию термометра, а затем корректируют (как при определении пределов кипения чистого бензола, толуола, ксилола и др.), то поправка на выступающий столбик ртути — величина положительная. [c.305]

В случае твердых электродов требуются те же экспериментальные данные, что и для ртути величина поверхностного [c.139]

Сточные воды от очистки непрореагировавшего газа составляют 0,15 м /т ацетальдегида и характеризуются высокой щелочностью, значительным содержанием органических веществ (ацетилен, ацетальдегид), а также наличием солей ртути. Величина pH этих вод лежит в пределах 10—И, а БПКполн =170—280 мг/л. Сточные воды содержат 35— 40 мг/л азота. [c.215]

Естественно, например, ожидать, что при образовании газообразных комплексов первых ступеней координации вклад поляризующего действия ртути в АЯ взаимодействия ионов должен быть больше, чем на последующих ступенях [33]. Таким образом, при ступенчатом присоединении газообразных ионов галогенов к ионам ртути величины АЯ процесса с ростом п должны увеличиваться, т. е. кривая АН—п должна иметь положительный наклон. При этом угол наклона должен быть тем больше, чем больше поляризуемость иона галогена, т. е. для серий йодидных комплексов угол должен быть наибольшим, а для хлоридных —наименьшим. [c.83]

Примечание. Разумеется, рассчитанные концентрации кислот не всегда достижимы реально Так, для серебра и ртути величины кислотности порядка ЮЮ или даже 102 и. недостижимы. Рассчитанные величины указывают лишь, что при любой реально достижимой кислотности извлечение будет количественным. Кроме того, расчет не принимает во внимание возможности совместного действия, например, Н" - и С1 -ионов и др. [c.315]

Если металл диффундирует в глубь ртути, то эта диффузия происходит таким же путем, как и диффузия соответствующих ионов в растворе. Коэффициенты диффузии в водном растворе и в ртути — величины одного порядка. [c.210]

Этот пример вполне аналогичен рассмотренной выше системе А + е С, так как в комплексной системе AB + ei=i + B активность одного из веществ (ртути) — величина постоянная. Кривые [ = f(E) и соответствующие им значения fi/a показаны на рис 79, 80 и 81. [c.211]

Атмосферное давление измеряют барометрами ртутным и металлическим (анероидом). Ртутный барометр имеет стеклянную трубку, резервуар в виде чаши, шкалу с делениями в миллиметрах ртутного столба. Из левого конца стеклянной трубки барометра выкачивают воздух, после чего трубку запаивают. В правый конец трубки наливают ртуть. Величину атмосферного давления определяют по делениям шкалы. [c.13]

С электрокапиллярными явлениями связана проблема амальгамирования или смачивания металлов ртутью. Величина поверхностного натяжения ртути, а также ее растворяющая способность [c.22]

Описанные закономерности хрупкого разрушения монокристаллов цинка при низких температурах полностью воспроизводятся и в том случае, когда переход в хрупкое состояние достигается не понижением температуры, а действием сильно поверхностно-активной среды — ртути, нанесенной в виде тонкой пленки (толщиною —5 мк). Зависимость предельного кристаллографического сдвига о от исходной ориентировки образцов для амальгамированных монокристаллов цинка, растягивавшихся с постоянной скоростью при комнатной температуре, приведена на рис. 83 и в этом случае, так же как и при низкой температуре в отсутствие ртути, величина падает с ростом угла Хо- Разрывные значения нормальных и скалывающих напряжений при растяжении амальгамированных монокристаллов цинка при комнатной температуре для нескольких исходных ориентировок Хо приведены в табл. 28. На рис. 84, б дана зависимость рс, и Тс (для большего числа ориентировок) от конечного значения угла Х1 между плоскостью базиса и осью образца. Табл. 28 и рис. 84, б показывают, что с увеличением угла наклона плоскости базиса к оси образца разрывные значения нормальных напряжений рс для амальгамированных монокристаллов цинка возрастают, а разрывные значения скалывающих напряжений Тс падают,— совершенно так же, как это имело место при низкотемпературном разрушении цинка в отсутствие ртути. Единственное и вместе д тем чрезвычайно существенное отличие состоит в том, что значения рс и То для разрыва амальгамированных монокристаллов в среднем приблизительно в 2—2,5 раза ниже, чем при низкотемпературном разрыве [c.164]

Рис. 106 дает качественное представление о расположении ветвей критерия S для чистых и амальгамированных монокри-сталов цинка при е — 10% мин , L 0,1 см ж — 45°. Кристаллы чистого цинка обнаруживают низкотемпературную хрупкость нри обычных температурах они высоко пластичны, и предел текучести невелик. В присутствии ртути величина о резко уменьшается,— прямые и перемещаются вниз дополнительное понижение S. может быть обусловлено большей высотой / акс для амальгамированных кристаллов. Новое положение ветвей S показывает катастрофическую хрупкость со значительным понижением прочности вплоть до Т 420° К при Т Т(. восстанавливается высокая пластичность. Ниже [c.208]

Коэффициент диффузии D зависит от природы вещества, температуры И вязкости раствора. Для одного и того же иона при одинаковых условиях (посторонние электролиты, температура, размер капилляра, высота столба ртути) величины и, D, т, т постоянны и сила тока прямо пропорциональна концентрации восстанавливающегося иона [c.166]

Для одного и того же иона при одинаковых условиях (посторонние электролиты, температура, размер капилляра, высота столба ртути) величины п, D, т, т 1юстоянны и сила тока прямо пропорциональна концентрации восстанавливающегося иона [c.148]

Если при измерении температуры ртутным термометром не вся ртуть, находящаяся в резервуаре и капилляре, помещается в среде, температуру которой измеряют, необходимо к отсчету ввести 1п0п,равку на выступающий столб ртути. Величину поправки (с) рассчитывают по уравнению [c.35]

Для ртути величина равна 2,51 в, следовательно, Яг = 4916А. Первый резонансный потенциал для паров натрия равен 2,12 е, что соответствует теоретической длине волны 5822 А. Наблюдаемая на опыте линия является желтым натриевым дублетом с длинами волн 5890 и 5896 А. [c.113]

И концентрацией в полярографии применяют многокапельные и струйчатые электроды. На рис. 283 изображен многокапельный электрод, состоящий из пористой стеклянной пластинки, из которой в раствор капает большое число капель ртути. Величина предельного тока в этом случае значительно возрастает, что дает возможность определять в растворе очень малые концентрации веществ. Недостатком этих электродов является большой расход ртути, трудность установления стабильного режима капания и сильное возрастание всяческих помех, сопровождающих полярографическое определение. [c.466]

Данные, полученные для растворимости железа в ртути, очень разноречивы (от 0,01% до 1,15 10 %) [8]. Пальмер [9], определившая растворимость железа в ртути величиной 10 %, писала, что кристаллы, выпадающие из ртути, па которой железо осаждалось элекролитически, состоят не из ртути и железа в каком-либо стехиометрическом соотношении, а из чистого железа, которое находится в ртути в диспергированном состоянии. Все сказанное и определяет поведение железа при электролизе иа ртутном катоде. Поэтому нам представлялось крайне интересным изучение влияния различных факторов (кислотиости, времеьш выделения, количества железа и температуры) на полноту выделения железа на ртутном катоде. [c.127]

Поправка на выступаюш,ий столбик ртути. Деления шкалы ртутного термометра наносят в предположении, что при измерении температуры вся находяш,аяся в термометре ртуть принимает измеряемую температуру. Однако в среду с измеряемой температурой обычно погружают только резервуар и часть капилляра термометра, а другая часть капилляра со ртутью находится вне среды. Температура ртути в выступающ,ей части капилляра отличается от температуры ртути в резервуаре, и показания термометра в этом случае уже не соответствуют температуре среды. Для того чтобы узнать действительную температуру среды, иначе говоря, вычислить, какими были бы показания термометра при его полном погружении, необходимо ввести к его показаниям поправку на выступающий столбик ртути. Величина этой поправки пропорциональна длине выступающего столбика и разности между температурой резервуара и температурой выступающего столбика ртути. Коэффициентом пропорциональности является коэффициент видимого расширения ртути а в стеклеЧтобы получить величину поправки на выступающий столбик в градусах данного термометра, в этих же единицах надо выразить и длину выступающего столбика ртути. Таким образом, поправка на выступающий столбик с может быть вычислена по следующей формуле [c.63]

При поляризации металла, например ртути, величина СТ1 2 меняется по закону, отображаемому электрокапилляр-ной кривой, т. е. уменьшается при удалении потенциала от потенциала нулевого заряда поверхности. Поверхностное натяжение между раствором и газом СГ2 3 не зависит от поляризации электрода. Величина 0)3 в первом приближении также не должна была бы изменяться при из- [c.19]

Различные методы полярографического анализа. Описанпые методы полярографирования неприменимы для исследований очень разбавленных растворов. С целью повышения коэффициента пропорциональности между высотой волны и концентрацией в последнее время в полярографии стали применять многокапёльные и струйчатые электроды. На рис. 240 изображен многокапельный электрод, состоящий из пористой стеклянной пластинки, нз которой в раствор капает бо.тьшое ко.пичество капель ртути. Величина предельного тока в этом случае значительно возрастает, что дает возможность определять в растворе очень малые концентрации веществ. Недостатком этих электродов является большой расход ртути, трудность установления стабильного режима капания и сильное возрастание всяческих помех, сопровождающих полярографическое определение. [c.388]

При нанесении капли жидкого галлия на середину горизонтально расположенной цинковой пластины начинает распространяться круглое матовое пятно (рис. 139). Однако оно растет намного медленнее, чем при нанесении такой же навески ртути конечные размеры галлиевого пятна также значительно меньше, чем у ртутного. Следует отметить, что опыты с галлием дают при этом заметно худшую воспроизводимость результатов, чем аналогичные эксперименты со ртутью. На рис. 138, б в логарифмических координатах представлена зависимость конечного радиуса галлиевого пятна Л (мм) от массы галлиевой капли т (мг) время роста пятна составляло 12—16 час. (для ртути процесс растекания полностью заканчивался уже через несколько часов). Зависимость К от тп передается степенной функцией К = ВипР , причем показатель степени/>2 составляет около 0,3 (для ртути величина приблизительно равна 0,4), тогда как коэффициент пропорциональности равен Въ = 5,3 (для ртути В = 17). [c.268]

Хейзе и Отто в работе 1929 г. [41] привели описание прибора, с помощью которого они произвели ряд новых измерений коэфициентов упругости и расширения гелия. Конструкция их прибора показана на фиг. 28. Помимо обычного термометрического сосуда 7,,р и манометра М, имелся еще вспомогательный объем У,, который можно было изменять по желанию, впуская или удаляя из него ртуть. Величина изменения объема опреде- [c.93]

Пусть, напримерГ металл заряжен положительно по отношению к раствору. Одноименные заряды, отталкиваясь друг от друга, действуют против сил поверхностного натяжения. Таким образом, чей больше будет заряд доверхности, тем меньше дрлжно быть поверхностное натяжение ртути. Величина пов рхностного натяжения а измеряется высотой столба ртути А, необходимой для удержания мениска на определенном уровне, и может быть вычислена по известной формуле [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология