Щавелевоуксусная кислота получение

Этот новый способ синтеза свободной кислоты основан на методе, предложенном Бреслоу [2] для получения -кетоэфиров, образующихся в результате катализируемого кислотами отщепления изобутилена от грег-бутиловых эфиров. При обычном гидролизе щавелевоуксусная кислота получается с выходом только 9% низкий выход кислоты в этом случае обусловлен интенсивным декарбоксилированием ее. Авторы этого синтеза предложили новый способ гидролиза, используя который удается повысить выход до 30 35%. Эта реакция для получения меченого соединения была использована Видом [3]. [c.396]

В иромышленности тартразин обычно получается следующим образом щавелевоуксусный эфир конденсируют с фенилгидразин-сульфокислотой и полученную сульфофенилииразолонкарбоновую кислоту сочетают с диазо1ированной сульфаниловой кислотой [c.607]

Энзимы, как известно, способствуют обмену водорода во многих соединениях (стр. 274). В частности, как показали Давыдова и Кони-кова [160], водород яблочной кислоты лабилизируется в присутствии маликодегидразы. Под действием этого энзима и акцептора водорода— козимазы яблочная кислота превращается в щавелевоуксусную. Авторы провели опыты без добавления козимазы и небольшое количество образующейся щавелевоуксусной кислоты связывали цианистым калием для предотвращения обратного получения из нее яблочной кислоты. Яблочная кислота в этих условиях обменивала атомы водорода [c.618]

В синтезе 4-метилурацила ацетоуксусный эфир может быть заменен дикетеном [14]. Митчел и Ник [15] нашли, что при получении оротовой (урацил-4-карбоновой) кислоты из мочевины и эфира щавелевоуксусной кислоты [16] в качестве первоначального продукта образуется гидантоин (III), который только при обработке щелочью перегруппировывается в пиримидин. [c.197]

Совершенно очевидно, что при изучении метаболических путей с помощью радиоактивной метки необходимо соблюдать определенные условия опыта и учитывать возможные ограничения этого метода. В процессе равновесно и непрерывно действующих метаболических превращений концентрации и количества различных биохимических промежуточных соединений достигают постоянных величин. Пул определенного метаболита достигает постоянного размера, когда между скоростью образования и убыли этого метаболита устанавливается равновесие, т. е. когда в системе устанавливается стационарное состояние. Так осуществляется регуляция метаболических путей у микробов, когда деление клеток протекает с постоянной скоростью при неизменяющейся внешней среде. В этих условиях радиоактивность начнет включаться в первый метаболит, удельная радиоактивность этого метаболита будет повышаться, пока не сравняется с удельной радиоактивностью источника изотопа, вводимого в клетки. Тем временем изотоп начнет включаться в следующий метаболит, и там быстро установится та же удельная радиоактивность, хотя количество включенной радиоактивности, как и в первом случае, будет зависеть от величины пула этого метаболита. Таким образом, определяя радиоактивность, можно выяснить последовательность реакций, но только в том случае, если равновесные концентрации метаболитов остаются постоянными. Ясно также, что в ходе данной последовательности реакций может происходить образование какого-то промежуточного продукта, кинетика образования и распада которого будут таковыми, что его пул будет очень незначительным. Тогда радиоактивность пула может оказаться настолько незначительной, что это соединение будет невозможно идентифицировать на хроматограмме. С другой стороны, не исключено, что меченое соединение, не являющееся членом рассматриваемой последовательности реакций, будет быстро образовываться из какого-нибудь промежуточного соединения. Так, щавелевоуксусная кислота может быть настоящим промежуточным соединением, а при радиоавтографии все-таки будет обнаруживаться аспарагиновая кислота. Этот может произойти в результате быстрого обмена углеродными скелетами между щавелевоуксусной и аспарагиновой кислотами, если пул последней будет значительно выше. Данные о существовании определенного метаболического процесса, полученные с помощью изо- [c.37]

Реакция обратима и в известных условиях служит для дезаминирования аспарагиновой кислоты. Иммобилизованная аспартат-аммиак-лиаза нашла (см. с. 144) применение для промышленного получения L-аспарагиновой кислоты. Значительные количества аспарагиновой кислоты синтезируются также путем переаминирования щавелевоуксусной кислоты с глутаминовой кислотой. [c.275]

Щавелевоуксусный-З-С эфир был получен [6] прибавлением по каплям этилацетата-2- к смеси диэтилоксалата, эфира и натриевой проволоки [7]. Через 12 час. выпавший осадок натриевой соли отделяли и превращали в свободный эфир встряхиванием с 5 н. соляной кислотой и эфиром, осушкой [c.513]

Выходы соединений ряда фурана при получении их по методу Фейста зависят от характера применяемого эфира р-кетокислоты. В случае ацетоуксусного эфира продукт реакции содержит главным образом пиррольное соеди-. нение, в то время как при применении эфира ацетондикарбоновой кислоты может быть получено с удовлетворительным выходом производное фурана. С другой стороны, эфир щавелевоуксусной кислоты не дает производных фурана, а только небольшое количество производных пиррола. Главным продуктом реакции является эфир 2,3-диокси-5- (или 6-) метилизоникотиновой кислоты [55]. [c.105]

При реакции же/иа-замещенных анилинов с щавелевоуксусным эфиром образуется, как этого и следовало ожидать, смесь 5- и 7-замещенных хинолинов. Соотношение эфиров 5- и 7-хлорхинолин-2-карбоновых кислот, полученных из ж-хлоранилина, колеблется приблизительно от 12 1, когда соотношение инертного растворителя к акрилату в реакционной смеси при циклизации составляет 1 1, до 0,4 1, когда при циклизации применяется разбавление 30 1 [113]. Имеется описание синтеза 4,7-дихлорхинолина с применением щавелевоуксусного эфира, проводимого в производственных условиях [114]. Повидимому, пространственные факторы оказывают влияние на соотношение образующихся изомеров так, например, известно, что процентное содержание 7-иодхинолинов, получающихся из ж-иоданилина, значительно больше, чем процентное содержание 7-хлорхинолинов, образующихся из м-хлор-анилина. [c.27]

Ропп [4] получал малоновый-2-С эфир конденсацией этилацетата-2-С с днэтилоксалатом с последующим каталитическим декарбоннлированием полученного щавелевоуксусного-З-С" эфира (выход 51%) в паровой фазе при температуре 350° (выход 71%). Общий выход малонового-2-С эфира (чистота продукта 58% ) в расчете на прореагировавший этилацетат составляет 28,5%. Чистоту продукта определяют методом изотопного разбавления, а также исходя из результатов превращения сложного эфира в свободную кислоту. [c.499]

Получение щавелевоуксусиого эфира К 1 молю свободного от алкоголя этилата натрия добавляют 10-кратпос количество абсолю шогс эфира и постепенно при помешивании 1 моль щавелевого эфира. После того как этилат растворится, к мутной Жидкости приливают немного больше чем 1 моль уксусног о эфира. Через несколько часов выпавшее натриевое производное отсасывают, разлагают разбавленной серной кислотой со льдом и щавелевоуксусный эфир извлекают обыкновенным эфиром. Вытяжку промывают небольшим количеством раствора соды, сушат, эфир отгоняют н остаток фракционируют в вакуу ме. Темп, здш. 131—132724 мм. Выход 40% теоретического количества. [c.435]

Отщепление окиси углерода характерно для производных щавелевоуксусного эфира, получаемых конденсацией диэтилоксалата и соединений с активной метиленовой группой продуктами реакции декарбонилнрова-ния являются замещенные малоновые эфиры. Диэтиловый эфир метилмалоновой кислоты, например, может быть получен с выходами, близкими к теоретическим, из метилщавелевоуксусного (этоксалилпропионового) эфира (СОП, 2, 588) [c.577]

Цикл дикарбоновых кислот не объяснял того факта, что каталитические количества лимонной кислоты усиливают дыхание. Кребс наблюдал образование лимонной кислоты из щавелевоуксусной и пировиноградной кислот и предположил существование в мыщце цикла лимонной кислоты (фиг. 41). Чибнелл [10] еще в 1939 г. первый высказал мнение, что реакции цикла Кребса протекают и Б растениях, однако получение данных, подтверждающих правильность этого мнения, задержалось из-за начала войны. [c.181]

В процессе распада углеводов в тканях в качестве промежуточного продукта образуется, как мы видели, пировиноградная кислота, которая в результате дальнейших превращений может дать щавелевоуксусную и а-кетоглютаровую кислоты (стр. 235, 266). Эти три а-кетокислоты, полученные при распаде углеводов, могут подвергнуться аминированию или пере-.аминированию (стр. 331, 332) и дать соответствующие а-аминокислоты [c.378]

В процессе распада углеводов в тканях в качестве промежуточного продукта образуется, ка к мы видели, пировиноградная кислота, которая в результате дальнейших превращений может дать щавелевоуксусную и а-кетоглютаровую кислоты (стр. 280, 250). Эти три а-кетокислоты, получен- [c.401]

Взаимодействие I молекулы диоксивинной кис.юты и 2 молекул фенил-гидразин-п-су.1ьфокислоты воздействие 1 молекулы фенилгидразин-п-суль-фокислоты на 1 молекулу ш,авелевоуксусного эфира сочетание полученного промежуточного продукта с 1 молекулой диазосульфаниловой кислоты и омыление эфира едким натром сочетание 1 молекулы диазосульфаниловой кислоты с 1 молекулой щавелевоуксусного эфира, конденсация с 1 молекулой фенилгидразин п-сульфокислоты и омыление эфира натронной щелочью. [c.150]

Более рациональный метод получения тартразина основан на использовании щавелевоуксусного эфира. Последний реагирует с фенилгидразинсульфо-кислотой по схеме [c.188]

Анализ щавелевоуксусной, пировиноградной и а-ке-тоглутаровой кислот с помощью этой методики сопряжен с некоторыми трудностями, которые, однако, удалось преодолеть благодаря получению триметилсилил-оксимных производных этих кислот [40]. [c.213]

Смотреть страницы где упоминается термин Щавелевоуксусная кислота получение: [c.1146] [c.593] [c.785] [c.197] [c.233] [c.233] [c.334] [c.64] [c.272] [c.273] [c.34] [c.587] [c.1146] [c.395] [c.313] [c.362] [c.267] [c.283] [c.362] [c.267] [c.283] [c.455] [c.442] [c.83] [c.245] [c.245] [c.546] [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология