Миндальная кислота получение

Природная миндальная кислота, полученная из амигдалина, является Ь-миндальной кислотой (кристаллы с т. пл. 133°С). [c.306]

Природная миндальная кислота, полученная из амигдалина является -миндальной кислотой (кристаллы с темп. пл. 133° С). [c.338]

Полученный катализатор, подобно природной оксинитрилазе, катализировал образование (—)-нитрила миндальной кислоты из бензальдегида и H N. Реакция протекала при 20° в присутствии 5% катализатора. Полученный оксинитрил имел ао=—1,10°. Миндальная кислота, полученная омылением оксинитрила, обладала удельным вра цением la]D=-f33°, что соответствовало 22% асимметрического синтеза., [c.135]

Природная миндальная кислота, полученная из амигдалина, являет ся Ь Миндальной кислотой (кристаллы с температурой плавления 133°). [c.437]

Катионные ПАВ, полученные из аналогов в (—)-эфедрина, обнаруживают различную каталитическую эффективность при гидролизе д-нитрофениловых эфиров о- и ь-миндальной кислоты [165]. Для о ( — )-изомера ПАВ гидролиз рацемической смеси протекает медленнее, чем гидролиз энантиомеров можно предположить, что в каждую мицеллу включается больше одной молекулы субстрата. Следовательно, энантиомерная молекула субстрата нарушает мицеллярную структуру и образующийся комплекс [c.290]

Х-2-18. Константа диссоциации миндальной кислоты в водном растворе при 25°С 4,29-10 константа диссоциации п-анизидина (основание) 5,13-10 . Раствор приготовлен добавлением 0,040 моля миндальной кислоты и 0,060 моля п-анизидина к 1000 г воды при 25° С. (Только одна фаза присутствует при равновесии.) а) Определите ионную силу раствора. Используя полученный результат и уравнение Дебая — Хюккеля, найдите коэффициент активности каждого иона в растворе, б) Составьте уравнения, решения которых дадут моляльность каждой химической частицы [c.118]

Во всех упомянутых выше случаях применялись природные оптически активные адсорбенты. Испытаны для этих целей и синтетические полимеры, в которые введен оптически активный остаток. На синтетических оптически активных адсорбентах стали успешно осуществлять получение разнообразных оптически активных веществ. Так, рацемическую миндальную кислоту расщепили на полиакриловом полимере, который в качестве оптически активного компонента содержал [c.109]

Фенилуксусная кислота может быть получена из толуола через хлористый бензил, который реагирует с цианистым натрием в водном спирте, образуя бензилцианид (выход 80—90%) последующий гидролиз полученного нитрила разбавленной серной кислотой приводит к образованию фенилуксусной кислоты (выход 80%). Эту кислоту получают также восстановлением миндальной кислоты при действии иодистого калия, красного фосфора и фосфорной кислоты (выход 90%). [c.361]

Получен Ладенбургом в 1879 г. из тропина и миндальной кислоты. Может быть получен а) пропусканием хлористого водорода в плав тропина [c.428]

По этому методу через расплав тропина (I) и миндальной кислоты (V) пропускают ток сухого хлороводорода и полученный гоматропина гидрохлорид через основание переводят в гидробромид (IV). [c.177]

В 440 мл (6,2 моля) ацетона растворяют 146 г (0,96 моля) миндальной кислоты и полученный раствор переносят в 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную эффективной мешалкой, капель- [c.26]

После того как аммиак будет удален, к оставшейся порошкообразной массе приливают 475 м горячего абсолютного спирта и полученный раствор отфильтровывают от нерастворимых примесей на воронке для горячего фильтрования. По охлаждении в бане со льдом из фильтрата выпадают в осадок блестящие белые кристаллы амида миндальной кислоты с т. пл. 132° выход составляет 90 г (62% теоретич., считая на миндальную кислоту примечания 3 и 4). [c.27]

Неочищенное вещество содержит различные количества углекислого натрия, которые трудно удалить. Эти примеси нерастворимы в жидком аммиаке, и поэтому полученный препарат можно подвергнуть аммонолизу без дальнейшей очистки. Продукт взаимодействия миндальной- кислоты и ацетона можно очистить, если перекристаллизовать его из абсолютного спирта. Получается вещество ст. пл. 45°. [c.27]

Эта методика применялась для получения большого числа амидов . Однако в случае целого ряда сложных эфиров реакционную смесь следует нагревать в течение нескольких часов при 200—250°. Этиловый эфир миндальной кислоты, аналогично этиловому эфиру молочной кислоты, дает хороший выход амида миндальной кислоты (75—80% теоретич.) уже при комнатной температуре. [c.30]

Сырой оксинитрил (около 290 мл) сейчас же (примечание 3) переносят в чашку диаметром 25 см и приливают 425 мл х. ч. концентрированной соляной кислоты уд. веса 1,19. Омыление иро-текает на холоду (примечание 4) в течение 12 час. после этого смесь нагревают на водяной бане для удаления воды и избытка соляной кислоты в течение 5—6 час. полученную массу рекомендуется охладить (примечание 5) и выделившуюся смесь хлористого аммония и миндальной кислоты — отфильтровать. После этого фильтрат выпаривают доСуха и остаток добавляют к ранее полученному веществу. Получается темноокрашенный продукт его [c.270]

Обычно двух или трех извлечений из остатков хлористого аммония, после прибавления последней порции сырой смеси, бывает достаточно для получения всей миндальной кислоты. Если отогнать из маточного раствора главную массу бензола, можно выделить еще около 5 г загрязненной миндальной кислоты. Для уменьшения механических потерь рекомендуется пользоваться одним и тем же сосудом для собирания и кристаллизации нескольких фильтратов. [c.272]

В последующих исследоианиях этот синтез был улучшен и -эфедрин был разделен при помощи миндальной кислоты. Получение эфедрина является типичным органическим синтезом соединений с 2 асимметрическими атомами, приводящим к образованию 2 рацематов, из которых затем выделяют один искомый изомер из 4-х образующихся. Па этом фоне мошет быть оценено усовершенствование основного пути синтеза посредством включения микробиологической стадии. [c.280]

Для энантиоселективного синтеза сложных эфиров использовали оптически активные полиамины (полученные из производных аминокислот). Продукты имели очень низкую оптическую чистоту [1722]. Еще в одной группе опытов была поставлена цель получить сложные эфиры DL-2-фенилмасляной и DL-миндальной кислот при использовании серии хиральных катализаторов с асимметрическим углеродным скелетом с гидроксильными группами и без них. Только в присутствии бромида (li ) - (4 -изопропил)-(1г-метил)-(Зс-триэтиламмоний)циклогек-еа а был достигнут небольшой оптический выход [843, 949]. Оксим сополимера 4-винилпиридина и (5)-5-метилгептен-1-она-3 показал очень умеренное хиральное различие при гидролизе эфира (ОЕ)-/г-нитрофенил-3-метилпентановой кислоты [1723]. [c.107]

Миндальная кислота является классическим объектом стереохими-ческих исследований. Само собой разумеется, что при описанном выше синтезе миндальной кислоты из.бензальдегида и синильной кислоты получается оптически недеятельное соединение. Однако прн проведении реакции в присутствии небольшого количества эмульсина (энзима горького миндаля) Розенталеру удалось осуществить частичный асимметрический синтез (ср, стр. 137) полученная таким путе]М миндальная кислота вращала влево, хотя и не являлась индивидуальным оптическим изомером. ПО-видимому, это связано с промежуточным образованием молекулярных соединений синильной кислоты и эмульсина, а затем эмульсина и циангидрина бензальдегида [c.672]

Предложите схемы получения из бензальдегида следующих соединений а) п-бромбензилового спирта б) л -нитробензой-ной кислоты в) а-фенилэтилового спирта г) дифенилкарбинола д) Ы-бензиланилина е) миндальной кислоты СбН5СН(ОН)СООН. [c.180]

Нитрил миндальной кислоты [103]. Немного более 1 моль K N увлажняют небольшом количеством воды, прибавляют 1 моль бензальдегида и прибавляют по цаплям при частом встряхивании и охлаждении реакционного сосуда 1 моль HG1 (дымящая соляяая кислота). Полученное коричневое масло декантируют От солей. [c.718]

Миндальная кислота. К раствору 12 а диазоацстофенона в 75 мл абсолютного эфира при 0—5° С медленно добавляют 7,9 г этилсульфенхлорида, причем происходит бурно 1 выделение азота. После двухчасовой выдержки при комнатной температуре отгоняют в пак у уме эфир. Полученный с почти количественным выходом о-хлор-ш-этилмсркаптоацетофенов необходимо тотчас жо переработать далее. Для утого 3 s сырого продукта в течение 2 ч встряхивают с 1 н. раствором КОН и затем в течение 1 ч. нагревают на водяной бане. Поело охлаждения из реакционной массы эфиром экстрагируют побочные продукты. Образующуюся с 05%-ным выходом миндальную кислоту выделяют нодкислением и извлекают эфиром. [c.855]

Из всех методов синтеза с применением реактива Гриньяра этот метод наименее привлекателен. Однако он применяется для получения тре/и-бутил-я-алкилкетонов из амидов, причем выходы колеблются от 42 до 78% [26], и дезоксибензоинов из бензилмагний-бромидов и амидов с выходами 42—85% [27]. Аналогичным образом из амида миндальной кислоты или п-метоксифенилацетамида были получены оксикетоны 128]. Этот метод синтеза, по-видимому, представляет наибольший интерес в том случае, если используют алкиллитиевые соединения и амиды (примеры бив./) или реактивы Гриньяра и имидазолиды (пример а). [c.194]

Из амида -глюконовой кислоты образуется й -арабиноза с выходом 50 /о. Амид /-арабиноновой кислоты превращается с выходом 30 / в /-эритрозу. Точно так же из амида миндальной кислоты был получен беизальдегид. [c.262]

Амид миндальной кислоты был получен при действии на этиловый эфир кислоты концентрированного водного аммиака ИЛИ при действии на метиловый эфир кислоты насыщенного спиртового раствора аммиака . Эфиры миндальной кислоты обрабатывали также жидким аммиаком при температуре его кипения этот процесс был усовершенствован применением аммиака при повышенном давлении и при более высокой температуре . Описанную в настоящем синтезе методику впервые применил Оеда . [c.28]

В колбу помещают 240 г (2 моля) ацетофенона и 1 л ледяной уксусной кислоты. Термометр устанавливают таким образом, чтобы шарик его находился значительно ниже поверхности раствора, и хлор впускают с такой скоростью, чтобы температура смеси не поднималась выше 60° (примечание 1). Хлорирование продолжают до тех пор, пока не будет поглощен избыток хлора для этого требуется около 5 час. На завершение реакции указывает появление желтой окраски. Реакционную смесь выливают в 7-литровый сосуд, на шесть седьмых заполненный толченым льдом. Смесь в течение некоторого времени перемешивают (примечание 2), после чего оставляют ее стоять до тех пор, пока не растает лед. Дихлорацетофенон, который выделяется в виде тяжелого масла со слезоточивыми свойствами, отделяют. Выход составляет. 340—370 г (90—97% теоретич.). Полученный препарат, содержащий только небольшой процент воды и уксусной кислоты, достаточно чист для применения в синтезе миндальной кислоты. Препарат можно очистить, если прибавить к нему около 100 мл бензола, отогнать воду и бензол и подвергнуть затем оставшееся масло дробной перегонке в вакууме. Этим путем получают 302—305 г (80—94% теоретич.) бесцветного масла, кипящего при 132—134° (13 мм) [142—144 (25 мм)]. [c.323]

Миндальная кислота может быть получена омылением амигда-лина серной кислотой или нитрила миндальной кислоты соляной кислотой Нитрил миндальной кислоты может быть получен действием синильной кислоты на бензальдегид и действием цианистого натрия или цианистого калия на продукт присоединения бисульфита натрия к бензальдегиду . Приведенный выше метод отличается от ранее описанных тем, что продукт присоединения бисульфита натрия к бензальдегиду получается в присутствии цианистого натрия и немедленно реагирует с ним, образуя нитрил. [c.273]

НОВОЙ кислоты, полученной нагреванием этилового эфира бензили-денмалоновой кислоты с водным раствором цианистого калия действием цианистого калия на этиловый эфир бензилиденмалоновой кислоты и омылением продукта присоединения едким кали омылением соляной кислотой этилового эфира а,р-дициан-р-фенил-пропноновой кислоты, полученного из натриевой соли циануксус-ного эфира и нитрила миндальной кислоты омылением продукта присоединения цианистоводородной кислоты к этиловому эфиру а-циан-р-фенилакриловой кислоты [c.444]

Цианистый бензил. может быть получен в.заимодействием спиртового раствора циаиистого калия с хлористым бензило.м . Более дешевый цианистый натрий дает столь же хорошие результаты. При получении применялся также водный раствор цианистого натрия . Цианистый бензил был получен при пропускании фг-иилуксусной кислоты и аммиака над силикагелем ири 500 , а также каталитическим восстановлением нитрила миндальной кислоты =. [c.503]