Пластмассы кристалличность

К цепным высокополимерам относятся также ряд пластмасс, волокнообразующие материалы и другие, однако только эластомеры обладают высокоэластическими свойствами в широкой области температур, важных для практического использования материалов. Эта особенность поведения эластомеров связана с тем, что помимо цепного строения необходимым условием высоко-эластичности является достаточная внутренняя подвижность системы, которая обеспечивается отсутствием значительной кристалличности и сравнительно слабым межмолекулярным взаимодействием цепей. [c.18]

Очень важно установить, как изменяются свойства полимеров в тех случаях, в которых они эксплуатируются или сохраняются. Самопроизвольное изменение технически ценных свойств (прочности, эластичности и др.), происходящее в обычных условиях эксплуатации или хранения данного полимера или пластмассы, называют старением. Этим термином объединяются различные эффекты, вызываемые процессами, происходящими в полимере под действием кислорода воздуха, света, нагревания, радиации, механических факторов и пр. В пластифицированных полимерах такие эффекты могут вызываться, например, постепенным испарением пластификатора. В искусственно ориентированных полимерах они могут обусловливаться релаксационными изменениями строения, уменьшением степени ориентированности цепей и их кристалличности. [c.232]

Довольно высокая температура плавления полиформальдегида (180 °С), наряду с большой степенью кристалличности и лучшим, чем у других пластмасс, сопротивлением ползучести, особенно при повышенной тем- [c.162]

Полиолефины занимают ведущее место среди пластмасс по объему производства и промышленному применению. Основные представители полиолефинов — полиэтилен и изотактический полипропилен [43]. Оба полимера имеют в молекуле очень небольшое число ненасыщенных связей и ничтожное количество кислорода в форме кетонных, альдегидных или гидроксильных групп. При обычной температуре полимеры отличаются большой степенью кристалличности. [c.57]

Полимеризацию обычно проводят в суспензии. Могут быть использованы и другие способы проведения полимеризации (в блоке, растворе). Полимер получается в виде белого порошка, но в зависимости от назначения он может быть получен также в виде водной суспензии, белой или желтоватой непрозрачной жидкости. Структура полимера строго линейна, что способствует высокой степени его кристалличности. В связи с этим политетрафторэтилен имеет большую плотность. Содержание кристаллической фазы в полимере обычно составляет 80— 5%- Политетрафторэтилен плавится при 320—327 °С. Однако даже при нагревании выше температуры разложения (415 °С) политетрафторэтилен не переходит в вязкотекучее состояние, что затрудняет его переработку в изделия. Это самый стойкий из всех известных материалов — пластмасс, металлов, сплавов, стекол и т. п. Он устойчив к действию кислот, щелочей, окислителей, растворителей, не подвержен действию грибов. На него действуют только расплавленные щелочные металлы и их комплексные соединения. [c.89]

Каучуки, пластмассы, волокна — все это твердые материалы. Кристалличны они или аморфны [c.277]

Механические свойства пластмасс зависят от целого ряда взаимодействующих друг с другом структурных факторов, таких как молекулярная масса, разветвлен-ность полимерных цепей, гибкость макромолекул, межмолекулярные силы, строение кристаллов, кристалличность и степень упорядоченности цепей. [c.53]

Механические свойства пластмасс, т.е. полимера плюс стабилизатор, пигмент, наполнитель и т.д., дополнительно зависят от этих добавок, особенно от их совместимости с полимером, и от формы и размеров частиц, если последние нерастворимы. Электрические свойства в значительно меньшей степени зависят от молекулярной массы и кристалличности, но очень чувствительны к физическому виду молекулярных сегментов, от которых зависит диэлектрическая поляризуемость, и к поляр- [c.150]

Параметры структуры, определяемые классическими рентгеновскими методами для низкомолекулярных кристаллов, очень часто интерпретируют по-новому для полимерных веществ. В качестве примеров можно привести понятия кристаллит, паракристалл, подчеркивающие дефектность даже высокоупорядоченных агрегатов больших молекул, которые в случае низкомолекулярных веществ назывались бы просто кристаллами. Специфичным для полимеров (и в то же время дискуссионным) является также понятие степени кристалличности, широко используемое для практической оценки структуры пластмасс. [c.3]

ПОЛИУРЕТАНЫ, полимеры, содержащие в осн. цепи уретановые группы —NH( 0)0—. Обычно содержат также эфирные (сложные, простые), карбаматные и др. группы. Линейные П.— вязкие жидкости или твердые аморфные и кристаллич. в-ва (степень кристалличности до 70% ) мол. м. 20—60 тыс. раств. в ДМФА, ДМСО, фенолах устойчивы в разбавл. минер, и карбоновых к-тах, алиф. и хлоруглеводородах, минер, и растит, маслах более стойки, чем полиамиды, к действию воды и окислителей. Сшитые П. могут быть мягкими высокоэластичными или жесткими в-вами не раств. в воде и орг. р-рителях по химстойкости близки линейным П. Получ. гл. обр. взаимод. изоцианатов (напр., 2,4- и 2,6-толуилен-, гексаметилен- или дифенил-метандиизоцианатов) с полиолами [обычно с простыми или сложиьвш олигоэфирами, содержащими группы ОН, гликолями и (или) триодами] в р-ре, массе или эмульсии. Выпускаются в виде пенополиуретанов или композиций, предназначенных для их получения (св. 90% от общего произ-ва). Примен. также в произ-ве пластмасс, эластомеров (см. Уре-тановые эластомеры), лаков, клеев, герметиков, искусств, кожи, волокон и др. Мировое произ-во ок. 3,6 млн. т/год [c.467]

Влияние регулярности в полимерах на их свойства обусловлено разной кристаллизуемостью полимеров различных структур. Атактические полимеры — аморфные (некристаллические) мягкие материалы с очень низкой механической прочностью. Соответствующие же изо- и синдиотактические полимеры являются, как правило, высококристаллическими веществами. Упорядоченные структуры могут упаковываться в кристаллическую структуру, а неупорядоченные — нет. Кристалличность обусловливает высокую механическую прочность полимера, повышенную химическую устойчивость, стойкость к действию растворителей и влияет на другие свойства полимера. Первым примером практического использования стереорегулярных полимеров является полипропилен. Атактический полипропилен не имеет практического применения, тогда как изотактический иолыпрогеилек, характеризующийся высокой температурой плавления, прочностью, кристалличностью, находит все более и более широкое применение в пластмассах и волокнах [19]. [c.488]

По этим причинам в нашей лаборатории была осуществлена обширная программа исследования конструкционных пластмасс с целью охарактеризовать скорости РУТ как функцию условий нагружения. Выполнение подобной программы способствовало бы идентификации микромеханизмов разрушения и выяснению роли химической природы полимера и его морфологии [3—10]. Интересно отметить, что группа кристаллических полимеров (особенно найлон-6,6, полиформальдегид и поливини-лиденфторид) обладают большей способностью накапливать энергию при разрушении и имеет более высокие скорости РУТ, чем аморфные полимеры с низкой степенью кристалличности. После детального исследования поведения аморфных полимеров было решено изучить влияние структурных и морфологических факторов на РУТ в найлоне-6,6, полиформальдегиде и поливинилиденфториде. Настоящая статья дополняет предшествующие публикации по найлону-6,6. (Относительно других исследований кристаллических полимеров см. работы 1[3, 7— 12].) [c.493]

Свойства этилен-пропиленовых сополимеров таковы, что их можно применять для изготовления изоляции проводов и кабелей, различных технических изделий, белтинга, обуви и т. д. Сополимеры, содержащие менее 25 мол.% пропилена, меньше напоминают каучук и в отвержденном и неотвержденном состояниях больше похожи на пластмассы. В этом отношении сополимеры, содержащие 10— 20 мол.% пропилена, обладают рядом преимуществ, а именно высокой деформируемостью, большой прочностью и жесткостью, которые делают их особенно пригодными для изоляции проводов и для покрытия полов. Сополимеры с содержанием пропилена менее 10% хавактеризуются более высокой степенью кристалличности [c.124]

Высокомолекулярные соединения в настоящее время являются основой для изготовления широкого круга технических материалов пластмасс, пленок, резин, волокон, лаков и т. д., от качества которых зависит работоспособность множества деталей И конструкций различного назначения. Некоторые основные технические требования к этим материалам часто оказываются определяющими при постановке широких чисто научных исследований по химии и физике полимеров. Одно из таких требований — обеспечение возможности использования полимерных материалов со всеми свойственными им преимуществами и спецификой при высоких температурах. Это особенно важно для электротехники, энергетики и авиационной техники, где эффективность многих устройств прямо зависит от максимальной температуры, при которой они могут работать. Поэтому создание термостойких полимеров, т. е. сочетающих свойства теплостойкости итермостабильности, является в течение многих лет одной из главных задач химии высокомолекулярных соединений. Теплостойкость полимеров в основном определяется интенсивностью межмолекулярных взаимодействий, наличием поперечных сшивок, кристалличностью и т. д. Термостабильность определяется главным образом термической устойчивостью входящих в состав макромолекул отдельных групп и связей, соединяющих их в полимерные цепи. Только в немногих случаях, в основном методом аналогии с модельными соединениями и по результатам исследования гомологических полимерных рядов, можно оценить теплостойкость и термостабильпость полимера заранее, зная лишь [c.3]

Эти цепи в полимере плотно упакованы, обладают большой энергией решетки, что обусловливает высокую степень кристалличности (около 75%) полиформальдегида (полиокисиметилена), его жесткость, высокую механическую и ударную прочность. Удачное сочетание в делрине этих показателей с эластичностью и хорошим модулем при изгибе, сохраняющимся в условиях высокой влажности, повыщенных температур и действия некоторых растворителей достаточно длительное время, определяют ценность этого материала. Так, по имеющимся данным [1] температура практически не влияет на прочность делрина, особенно ударную, в интервале температур от —40° до 120°. Положительным свойством делрина является также то, что его высокая ударная вязкость вызывается упругостью, аналогичной упругости стальной пружины, а не деформацией при ударе, когда образец поглощает часть силы удара, что харак терно для пластмасс типа найлона, удельная ударная вязкость ко- [c.219]

Ширится практика использования (со) полимеров винилиден- и винилфторида. В частности, поливинилиденфторид, выпускаемый американской фирмой Репп уаи под торговой маркой Купаг, в зависимости от молекулярной массы, степени кристалличности и других свойств применяется для получения как пластмасс, так и покрьпий для стальных и алюминиевь1Х конструкций [141]. В качестве огнезамедляющих добавок композиции могут дополнительно содержать соединения олова, например ЗпОз. [c.94]