Склады фосфатов

При растворении природного фосфата в фосфорной кислоте процесс вначале идет быстро, затем, когда реакционный раствор насыщается продуктами реакции, он резко замедляется. Зерна неразложенного фосфата покрываются коркой кристаллизующихся фосфатов кальция, затрудняющей доступ ионов № к реакционной поверхности. Особенно резко процесс замедляется после появления на поверхности зерен плотной корки гидрофосфата кальция (дикальцийфосфата) СаНРО (см. рис. 5.35). При получении двойного суперфосфата камерным способом степень разложения апатитового концентрата достигает всего 60%. Дальнейшее разложение идет длительное время — после вылеживания продукта на складе 15— 30 сут степень разложения сырья повышается примерно до 70%. [c.367]

Дальнейшее разложение фосфата протекает на складе, где имеется возможность в известной степени ускорять процесс. Это основано на изменении фазового состава фосфатного комплекса суперфосфата [c.52]

В ряде других исследований 132-1зе направленных на ускорение дозревания суперфосфата, также использовали для разложения тонко измельченного фосфата разбавленную (40—60%) серную кислоту с последующей сушкой продукта в барабанной сушилке. Полученные результаты показали возможность разложения флоридского фосфорита на 93% без дополнительного хранения суперфосфата на складе. [c.57]

Измельченный фосфат из железнодорожных вагонов выгружается электромеханическими лопатами и с помощью различных транспортных механизмов (скреперы, элеваторы, шнеки, ленточные транспортеры, пневмотранспортные трубы и др.) подается в силосные склады. Во избежание зависания муки в силосах, их стенки и днища обкладываются пористыми плитками, через которые подают сжатый воздух. Из силосов муку подают с помощью элеватора и прямого и обратного шнеков в небольшой бункер, расположенный над полуавтоматическими весами. [c.66]

Большим недостатком камерного способа, как и в производстве простого суперфосфата, является необходимость длительного складского вылеживания и дообработки продукта. Затвердевание суперфосфатной массы в камере происходит, когда степень разложения апатита достигает уже 60%. Дальнейшее разложение фосфата в схватившейся массе протекает весьма медленно и ведется в течение длительного времени. При этом даже через 30 суток конечная степень разложения апатита в продукте не превышает 80—85%. Помимо недостаточного использования фосфата, значительных затрат на сооружение громоздких складов, расхода труда и энергии на периодическое перемешивание продукта, при складском дозревании суперфосфата выделяются загрязняющие атмосферу фтористые газы, уловить которые практически невозможно. [c.205]

Более гибким механизмом является обратимое взаимопревращение активных и неактивных форм ферментов. Яркий пример такого механизма представляет собой реакция фосфорилазы. Фермент катализирует обратимое присоединение глюкозы (в виде глюкозо-1-фосфата) к полисахариду гликогену, представляющему собой ту молекулярную форму, в которой животные запасают углеводы и тем самым легко доступные источники энергии. Фосфорилаза, таким образом, держит ключи от этого склада энер- [c.536]

Вторая стадия процесса, называемая в ы з р е в а н и е м суперфосфата, протекает медленно, т. к. скорость кристаллизации монокальцийфосфата мала и по мере накопления его в растворе реакция (б) замедляется. Вызревание начинается в реакционной камере (созревание), а продолжается и заканчивается на складе, при хранении суперфосфата (дозревание). Время, необходимое для полного разложения исходного фосфата и завершения реакции (б), в зависимости от сорта сырья и условий составляет ст 6 до 25 суток. [c.283]

Биогенные вещества для хозяйственно-фекальных сточных вод доставляются автотранспортом и разгружаются на складе, откуда кран-балкой переносятся в бункеры-дозаторы. Б реагентном хозяйстве установлены два бункера-дозатора один — для калиевой селитры, второй для диаммоний-фосфата. [c.37]

Суперфосфат получают разложением серной кислотой измельченных природных фосфатов — фосфоритов и апатитов. Разложение природного фосфата начинается в смесителе. Образующаяся в смесителе густая пульпа поступает в камеру, где происходит затвердевание суперфосфата в пористую массу. Из камеры суперфосфат направляют на склад, где он хранится в больших кучах. Во время хранения происходит доразложение фосфата. Для ускорения доразложения суперфосфат несколько раз перелопачивают. Для снижения содержания свободной кислоты в суперфосфат вводят нейтрализующие добавки (костяная мука, высокопроцентная фосфоритная мука). [c.231]

На суперфосфатном заводе имеются склад фосфатного сырья и хранилища серной кислоты, операционное отделение для разло-. жения фосфата серной кислотой и склад суперфосфата, где производится дополнительная обработка (измельчение) продукта и иногда его нейтрализация твердыми добавками. [c.246]

В суперфосфатном смесителе 12 фосфатная мука перемешивается в течение нескольких минут с серной кислотой. Образующаяся при смешении густая сметанообразная пульпа (температура пульпы ПО—115°С) непрерывно поступает в суперфосфатную камеру 13, где продолжается начавшаяся в смесителе реакция разложения фосфата серной кислотой. Камера медленно вращается. За один оборот в течение 1 ч пульпа в камере успевает настолько затвердеть (схватиться), что образующуюся суперфосфатную массу можно выгружать из камеры путем срезания тонких слоев массы ножами карусели 14, расположенной внутри камеры. Срезанный рассыпающийся суперфосфат падает в центральную трубу 15 камеры и ленточным транспортером 18 подается в отделение доразложения (склад). С транспортера суперфосфат падает на разбрасыватель 19, разбивающий комки суперфосфата. При этом часть влаги, содержащейся в суперфосфате, испаряется, а суперфосфат охлаждается. [c.532]

Фторсодержащие газы, выделяющиеся при разложении природных фосфатов, весьма вредны для организма, вызывают сильное раздражение слизистых оболочек, действуют на центральную нервную систему, вызывают удушье и другие неприятные симптомы. Наибольшее выделение газов возможно при нарушениях технологического процесса и авариях, а также при транспортировании горячего удобрения, например камерного суперфосфата на склад. Предельно допустимая концентрация фтористого водорода в рабочем помещении не должна превышать 0,0005 мг л воздуха. [c.554]

В отсутствие перемешивания и при кристаллизации твердых фаз замедляются реакции разложения фосфата, вследствие чего оно не завершается в камерах и продолжается еще длительное время (2—3 недели) при хранении суперфосфата на складе. [c.314]

Камерный метод с использованием суперфосфатных камер непрерывного действия и выдерживанием продукта для созревания на складе. Для разложения фосфатов используют термическую или экстракционную кислоту концентрацией 50— 58% Р2О5 при избытке 110% от стехиометрического количества. Степень разложения фосфата 0,75—0,80 д.ед. [c.294]

Фосфатное сырье из железнодорожных вагонов выгружается прирельсовые скреперные траншеи, расположенные по обе стороны железнодорожного пути. Две траншеи вмещают по 1500 г фосфат ного сырья и имеют длину, позволяющую одновременно разгру жать четыре 50-тонных вагона общего назначения или пять 60-тон ных саморазгружающихся вагонов. По окончании разгрузка железнодорожного состава траншеи опорожняются скреперами ем костью 1 м , подающими сырье в устройства для отделения приме сей (щелевые бункера и др.) и для транспортировки на склад — элеваторами и ленточными конвейерами. [c.28]

Производство простого суперфосфата заключается в 1) смешении фосфата — апатитового концентрата или фосфоритной муки с серной кислотой, 2) отверждении (схватывании) реакционной массы, называемом также созреванием суперфосфата и 3) дораз-ложении непрореагировавшего фосфата при вылеживании и до-обработке суперфосфата на складе (дозревание). [c.41]

Суперфосфатный завод состоит из склада фосфатного сырья и хранилищ серной кислоты, операционного отделения для разложения фосфата серной кислотой и склада суперфосфата, где происходит дозревание и дообработка (измельчение) продукта и иногда его нейтрализация твердыми добавками зз, 46-77.206-212 3 операционном отделении устанавливается также аппаратура для абсорбции фтористых газов (см. гл. XXXI), выделяющихся при разложении фосфата в смесителе и суперфосфатной камере. [c.66]

В, высушенном продукте, полученном с применением упаренной экстракционной кислоты, степень разложения фосфата достигает 94% (см. выше) продукт содержит не больше 2—3% свободной Р2О5 и не требует нейтрализации. Его рассеивают на вибрационном грохоте. Мелкую фракцию и дополнительно измельченную крупную фракцию направляют в качестве ретура в грануляторы для смешения с пульпой. Среднюю фракцию, соответствующую по крупности верна требованиям к продукту, отправляют на склад как готовую продукцию (рис. 290). При использовании для разложения фосфорита неупаренной экстракционной фосфорной кислоты часть средней фракции направляется в нейтрализадионный барабан (рис. 291) на нейтрализацию молотым известняком и затем на склад готовой продукции. Остальная часть средней фракции смешивается с мелкой и с предварительно раздробленной крупной фракциями и эта смесь используется в качестве ретура. [c.210]

Необходимое количество серной кислоты по приведенным уравнениям, с учетом дополнительного ее количества на разложение углекислых солей и других примесей аппатитового концентрата, составляет 64,4 вес. частей (моногидрата) на 100 вес. частей концентрата. Фактически на суперфосфатных заводах для ускорения реакции разложения и повышения степени разложения природных фосфоритов берут от 68 до 74 вес. частей. Суспензия из смесителей поступает в камеры непрерывного или периодического действия, где пульпа постепенно загустевает, превращаясь в твердый, легко рассыпающийся материал. Вызревание в камерах, в зависимости от их конструкции, продолжается от 40 мин до 2—2,5 ч. Затем горячий суперфосфат поступает на склад, где выдерживается от б до 20 суток и за это время несколько раз перелопачивается. При охлаждении и размешивании суперфосфата ускоряется доразложение фосфатов. Суперфосфат вызревает на складе до содержания свободной РзО 7—8%, после чего к нему добавляют нейтрализующие добавки (фосфоритную или костную муку и др.) из расчета на 1 часть свободной Р2О5 1,6 части нейтрализующей добавки. Нейтрализующие добавки улучшают качество суперфосфата, он становится рассыпчатым и способным рассеиваться. Готовый суперфосфат характеризуется содержанием влаги, общей РгОд, свободной Р2О5, усвояемой Р2О5 и содержанием сульфат иона. [c.120]

Высокая растворимость мономагнийфосфата в фосфорной кислоте обусловливает слабую реакционную способность последней, поэтому дальнейшее разложение фосфата (при вызревании суперфосфата) замедлено и недостаточно полно. Присутствие мономагнийфосфата в суперфосфате, получеином из фосфоритов Каратау, обусловливает также его высокую гигроскопичность, в результате чего резко ухудшаются физические свойства суперфосфата при хранении его на складе в периоды повышенной относительной влажности воздуха. [c.133]

Различают два основных метода производства двойного суперфосфата. Схема производства двойного суперфосфата по первому методу аналогична схеме непрерывного производства суперфосфата (см. рис. 200, стр. 531) с дозреванием продукта на складе. По этому методу применяют концентрированную фосфорную кислоту например, для разложения апатитового концентрата употребляют кислоту, имеющую концентрацию 54—57% Р2О5, т. е. термическую или упаренную экстракционную фосфорную кислоту. Степень разложения природного фосфата такой кислотой составляет 87—97%. Гранулирование двойного суперфосфата осуществляют по такой же схеме, как и простого суперфосфата (стр. 537 сл.). [c.546]

При производстве двойного суперфосфата по поточному методу из трудноразлагаемых природных фосфатов, например из апатитового концентрата, степень разложения апатита фосфорной кислотой на 20—25% ниже, чем по методу с дозреванием суперфосфата на складе. По поточной схеме получают двойной суперфосфат главным образом из относительно легко разлагаемых природных фосфатов и неупаренной фосфорной кислоты. [c.547]

В процессе выгрузки свежего суперфосфата из камеры анализируют его среднюю пробу на содержание Р2О5 общей, усвояемой, водорастворимой и свободной, а также определяют влажность и концентрацию иона S0 . Из соотношения усвояемой и общей Р2О5 устанавливают коэффициент разложения фосфата, а по содержанию S0 проверяют фактический расход серной кислоты. Вылежавшийся на складе суперфосфат перед отгрузкой анализируют на содержание усвояемой и свободной Р2О5 и влаги. [c.328]

В промышленных условиях разложение фосфата на заключительных стадиях процесса сильно замедляется, особенно в тех случаях, когда фосфорная кислота взята в стехиометрическом иди близком к нему количестве. Лишь при очень большом избытке фосфорной кислоты (400—500% от стехиометрического количества) можно практически нацело разложить фторапатит. Обычно берут 100—110% Н3РО4 от стехиометрического количества, при этом фосфориты разлагаются в смесителе и камерах не более чем на 60—70%. Только при вызревании суперфосфата на складе степень разложения фосфатов постепенно увеличивается — медленнее при переработке апатитового концентрата, с большей скоростью при использовании кингисеппского, вятского и других фосфоритов. [c.337]

Смотреть страницы где упоминается термин Склады фосфатов: [c.136] [c.153] [c.291] [c.220] [c.227] [c.51] [c.56] [c.74] [c.204] [c.245] [c.30] [c.56] [c.174] [c.241] [c.275] [c.160] [c.165] [c.91] [c.528] [c.546] [c.528] [c.546]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология