Льюиса температура плавления

В зависимости от качества сырья и условий полимеризации получают смолы различных марок от светло-желтых, почти бесцветных и до черных. Температура размягчения, по маркам, повышается от 60 до 140 °С. Наибольшую ценность представляют светлые смолы с высокой температурой плавления. Инден-кумароновые смолы получают преимушественно путем каталитической полимеризации. Катализаторами полимеризации могут быть как протонные кислоты, так и, чаще, кислоты Льюиса (хлорид алюминия, иногда трехфтористый бор). Хлорид алюминия преимушественно используют в виде 7Г-комплекса с ксилолами или сольвентами. Жидкий тг-комплекс легко смешивается с углеводородным сырьем, что облегчает управление процессом. [c.317]

Льюис и Липкин [100] обнаружили, что некоторые ароматические амины, облученные светом в стеклообразной матрице из эфира — изопен-тана — спирта при температуре жидкого воздуха, характеризуются спектрами поглощения соответствующих ион-радикалов. Эти авторы постулировали, что первичным фотохимическим актом может быть эжекция электронов. Такой процесс теперь называется фотоионизацией . К числу легко-ионизуемых аминов относятся трифениламин, три-п-толиламин, N,N, N, N -тетраметилпарафенилендиамин и метилдифениламин. Другие соединения, содержащие основной кислород или серу, также проявляют склонность к фотоионизации. При нагревании органического стекла до температуры плавления полоса поглощения, относящаяся к ионизованному амину, исчезает. [c.296]

Льюис [1151] очищал уксусный, пропионовый, масляный и гексановый ангидриды и определял температуру кипения, поверхностное натяжение, плотность и вязкость этих соединений. Ангидриды фракционировали на колонке, заполненной стеклянными бусами, до тех пор пока не получались продукты с достаточно постоянной температурой кипения и относительно свободные от низкокипящих кислот. Их снова подвергали фракционированной перегонке дважды над плавленой натриевой солью соответствующей жирной кислоты и дважды при пониженном давлении. В процессе перегонки при атмосферном давлении высшие ангидриды медленно разлагаются. [c.371]

Реакции хлорирования, дегидрохлорирования, конценоации ис-польаувт для получения искусственного асфальтита [5], пригодного в качестве конструкционного мате1иала. Процесс осуществляют в две стадии хлорирование при 10-38°С до содержания хлора в продукте 30 , дегидрохлорирование при температуре выше 95°С до 10 остаточного хлора. Используя в качестве сырья полициклические ароматические соединения (катализатор хлорирования - кислота Льюиса), получают высокоплавкий продукт с температурой плавления выше 315°С. [c.2]

Ртутьорганические соли RHgX - это твердые соединения с относительно высокими температурами плавления. В водном илн спиртовом растворе онн диссоциируют с образованием ионов RHg и X", причем степень диссоциации зависит от природы аннона X". Катионы RHg" относятся к мягким кислотам Льюиса (раздел 3.2.1), поэтому следует ожидать, что стенень диссоциации RHgX будет уменьшаться с увеличением мягкости основания X" (F > С1 > Вг > I). [c.1523]

Полиамидам посвящено большое число статей, из которых мы остановимся лишь на нескольких. Ряд свойств полиамидов и их зависимость от Н-связи рассмотрены в обзорах Брилла [280] и Шампетье [363] (относительно некоторых возражений см. разд. 2.3). Банн с сотрудниками [947], а также Коршак и Фрунзе [1133] считают, что многие свойства зависят главным образом от числа амидных групп (на 100 углеродных атомов) и, кроме того, от четности или нечетности числа групп — СНа —, которые находятся между ними. К числу свойств, подверженных влиянию Н-связей, относится температура плавления, эластичность, прочность на разрыв, степень кристалличности, растворимость. Марки Тоболски [1339] дают ссылки на некоторые оригинальные работы. Влияние изменения числа, расположения и ориентации групп, образующих Н-связи, в 31 полиамиде и сополимерах было исследовано Бейкером и Фуллером [116]. Уменьшение числа Н-связей из-за неблагоприятного расположения групп приводит к понижению температуры плавления и уменьшению эластичности (см. также [362]). Льюис и Рейнолдс [1226] собрали данные, показывающие, что аналогичные изменения в свойствах наблюдаются при замещении водорода аминогрупп на алкильные (или другие) группы [115, 216, 2188]. Теоретически этот вопрос рассмотрен в работах [1132, 1775]. [c.282]

Реакции хлорирования — дегидрохлорирования — конденсации используют для получения искусственного асфальтита [26] (хлорируют полициклические ароматические соединения под давлением в присутствии .кислот Льюиса). Хлорированием можно получать высокоплавкие продукты, пригодные для конструк-ционнйх материалов. Процесс осуществляется в две стадии 1) хлорирование при 10—38°С до содержания хлора в продукте 30 масс.% 2) дегидрохлорирование при температуре выше 95°С до 10% остаточного хлора. Температура плавления полученного продукта выше 315 °С. [c.105]

В результате сополимеризации на указанной выше системе получены сополимеры, содержащие до 90% изопре-новых звеньев [712]. С увеличением общего содержания изопреновых звеньев число 3,4-присоединений несколько увеличивается, но содержание z u -l,4-конфигурации в изопреновых звеньях сополимера значительно выше (/—80%), чем в гомополимере. С з величением содержания изопрена снижается температура плавления сополимера и образуются эластомеры, не кристаллизующиеся при растяжении. Адгезионная способность и сопротивление раздиру таких сополимеров лучше, чем у полибутадиена [704]. Наоборот, при сополимеризации бутадиена с изопреном на системе o lg—AlRg l наблюдается увеличение количества 1,2-бутадиеновых и снижение числа 3,4-изопреновых звеньев [707, 708]. Сополимеризацию бутадиена с изопреном осуществляют также в присутствии некоторых необычных катализаторов трихлорокись ванадия без сокатализаторов [713], карбонилы Ni, Fe, Со или Сг—BFg-метал-лооргапическое соединение [714], никелевые соли карбоновых кислот, кислоты Льюиса элементов ИХ—IV групп и металлоорганическое соединение металлов I—III групп [715]. [c.140]

Трициклопентадиенилалюминий представляет собой твердый продукт с температурой плавления 55°С. Диалкилциклопента-диенилалюминий образует стабильные комплексы с основаниями Льюиса. При повышенных температурах они, как и алюминийтриалкилы, присоединяют этилен [c.44]

Полиформальдегид может быть получен не только из формальдегида, но и из его тримера — триоксана, легко доступного стабильного соединения с температурой кипения 115° С и температурой плавления 62° С. Полимеризацию его можно проводить в растворе, блоке и суспензии в присутствии катиопоактивных катализаторов (кислот Льюиса, их комплексов и солей) по ионному механизму через карбониевые ионы [186]. Начало цени [c.747]

Таким образом, измеряя теплоемкости элементов и чистых соединений от комнатной температуры до возможно более низкой температуры, например до точки плавления водорода (15° К) или до точки кипения кислорода (90° К), и экстраполируя полученные величины до абсолютного нуля, возможно составить таблицу стандартных энтропий всех известных чистых веществ, которую можно затем использовать для вычисления AS любой интересующей нас xiimh-ческой реакции. Для любого процесса при заданной температуре величина AS получается вычитанием суммы энтропий веществ, составляющих начальное состояние системы, из суммы энтропий веществ в конечном состоянии. Так как при низких температурах теплоемкости очень быстро убывают и стремятся к нулю с приближением температуры к абсолютному нулю, то необходимо прибегать к графическому интегрированию уравнения (6.5). Методы этого интегрирования, описанные в деталях у Льюиса и Рендалла и у Паркса и Хаффмана [1], рассматриваются в гл. VII в связи с применением закона теплоемкостей Дебая для экстраполяции до 0° К. [c.83]

Для снижения реакционной способности кислот Льюиса могут использоваться различные способы. Обычно такие блокированные соединения не реагируют или медленно реагируют при комнатной температуре. В специальных случаях может использоваться временная блокировка, цель которой — удлинить время жизни для того, чтобы иметь больше времени для перемешивания, но отверждение все же проходит при комнатной температуре. Одним из шособо в достижения отверждения является абсорбирование диэтилового эфира трехфтористого бора ВРзО(С2Н5)2 в носителе частиц, таком как пемза, и покрытие носителя парафином. При введении в смолу кислота Льюиса вытекает из капсулы и инициирует экзотермическую реакцию, во время которой происходит плавление парафина, это в свою очередь освобождает отвердитель [Л. 9-42]. Конечно, этот метод пригоден также и при использовании других отвердителей [Л. 9-72, 9-128, 9-129]. Кроме того, отверждение при комнатной температуре может быть осуществлено путем блокирования трехфтористого бора тетрагидрофураном с раскрытием фуранового кольца, при этом груга/а — (СНг) 5—О — ведет себя как удлинитель цепи 1[Л. 9-57]. [c.119]

Подобного рода работа была недавно проведена Клу-бером и Льюисом [81]. Реакцией бис-(1,3-дикарбоксиль-ных) соединений с солями бериллия в нейтральной среде (Н СОСН2СОКСОСН2СОК + Ве2+ при pH = 7)-были получены циклические соединения типа I и II, которые при нагревании выше температуры их плавления полимери-зовались с образованием рентгено-аморфного продукта (III) [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология