Диметилолмочевина, поликонденсация

Структура продуктов поликонденсации зависит от того, состоят ли начальные продукты из моно- или диметилолмочевины. Молекулы монометилолмочевины реагируют между собой следующим образом [c.211]

При нагревании диметилолмочевины с мочевиной в присутствии кислых добавок (например, щавелевой кислоты) происходит реакция поликонденсации с выделением воды [c.420]

Кроме того, молекулы диметилолмочевины могут вступать между собой в реакции поликонденсации по схеме [c.421]

Полимеры аналогичного строения получаются в результате поликонденсации моноэфира диметилолмочевины [c.329]

Поэтому метиленмочевину следует рассматривать не как продукт полимеризации ненасыщенных мономеров, которые с достаточной достоверностью не выделены, а как продукт поликонденсации моно- и диметилолмочевины, которые первично образуются присоединением мочевины к формальдегиду. [c.517]

Ниже приводится описание производства пресспорошков по второму методу, разработанному А. А. Ваншейдтом, 3. И. Наумовой и др. Он заключается в пропитке наполнителя смесью моно- и диметилолмочевины, регулировании кислотности реакционной смеси и, следовательно, скорости реакцин в процессе поликонденсации действием уротропина. Этот метод может быть выполнен в двух вариантах с промежуточным созреванием массы после пропитки наполнителя реакционной смесью и без созревания , с непосредственной сушкой (массы после пропитки в мешателе. [c.526]

Описать свойства мочевино-формальдегидной смолы. Написать уравнения реакций получения диметилолмочевины и ее поликонденсации. [c.121]

Метилолмеламины способны к поликонденсации в слабокислой среде. Для получения смол, растворимых в углеводородных растворителях, метилолмеламины подвергают совместной бутанолизации и поликонденсации аналогично диметилолмочевине. [c.99]

По этой схеме предполагается наличие двойных связей в отдельных звеньях продукта конденсации, что может быть легко установлено методом бромирования, Однако при исследовании карбамидных смол этим методом наличие двойных связей не было обнаружено. Поэтому была предложена схема образования мочевино-формальдегидной смолы путем линейной поликонденсации моно- и диметилолмочевины с отщеплением воды и формальдегида [c.386]

Конденсация мочевины с формальдегидом осуществляется в реакционных аппаратах при температуре 25—40° С и молярном соотношении 1 1,5 в присутствии гексаметилентетрамина. В этих условиях конденсация заканчивается на стадии получения начальных продуктов—моно- и диметилолмочевины (смолообразные продукты получаются при 70—100° С). Дальнейший процесс поликонденсации завершается при получении готовых изделий путем прессования в присутствии наполнителя (сульфатной целлюлозы). Катализатором реакции в этих условиях является щавелевая кислота, которая вводится при получении метилольных производных мочевины, примерно за 10 минут до конца реакции. [c.187]

Структура продуктов поликонденсации зависит от того, состоят ли начальные продукты из монометилолмочевины или диметилолмочевины. [c.187]

Механизм образования мочевино-формальдегидных смол сложен и полностью нё изучен. Однако установлено, что независимо от способа проведения реакции всегда в качестве начального продукта образуется моно- и диметилолмочевина, которые при дальнейшей поликонденсации в слабокислой среде дают линейные полимеры. [c.231]

Из смесителя 3 конденсационный раствор непрерывно подается в реактор 7 со скоростью, зависящей от производительности агрегата. Реактор снабжен рубашкой для нагрева и охлаждения, якорной мешалкой и холодильником 8. В реакторе 7 проводится конденсация в щелочной среде при 90—98°С и непрерывном перемешивании. Пары конденсируются в холодильнике 8 и стекают обратно в реактор- При конденсации pH раствора снижается до 6,0—7,0. В начальной стадии процесса в нейтральной или слабощелочной среде образуется смесь моно- и диметилолмочевин, растворимых в воде. При дальнейшем нагреве происходит поликонденсация метилолмочевин, в результате образуется линейный полимер с метиленовыми связями и выделяется вода. [c.232]

Для объяснения дальнейшей конденсации этих простых продуктов в высокомолекулярные полимеры предложено несколько механизмов или схем. Вероятнее всего процесс идет по следующим стадиям 1) образование диметилолмочевины, 2) переход ее после де гидратации в диметиленмочевину, 3) поликонденсация диметилен-мочевины в трехмерный полимер [c.500]

Механизм образования полиметиленмочевины и строение ее макромолекул пока неизвестны. По-видимому, полиметиленмо-чевину следует рассматривать как продукт поликонденсации моно-и диметилолмочевины. Аналогичные продукты можно получить и непосредственным взаимодействием формальдегида с избытком мочевины в сильнокислой среде. Побочным продуктом этой реакции является вода. [c.432]

Водные растворы мочевины и избытка формальдегида (на 1 моль мочевины 1,5—2 моля формальдегида) в слабокислсй среде (рН=4—6) при 75—80° постепенно становятся все более вязкими, не утрачивая при этом прозрачности и бесцветности. Повышение вязкости раствора объясняется протеканием реакции поликонденсации первоначально образующихся метилолмочевины и диметилолмочевины. Процесс поликонденсации может протекать в различных направлениях. При взаимодействии иминогрупп и метилольных групп молекул моно- или диметнлолмочевин образуется полимер, основная цепь которого построена из метиленовых групп и атомов азота [c.432]

Модификация. Для повышения водостойкости, придания способности растворяться в органич. растворителях, увеличения гидрофобности и адгезии или для улучшения совместимости с др. полимерами и компонентами, входящими в состав лаков, эмалей, клеев, М.-ф. с. обычно модифицируют. Модификация м. б. осуществлена на стадии синтеза олигомеров путем частичной этерификации по метилольным группам одноатомными (бутиловым, фуриловым) или многоатомными (чаще всего этилен-, диэтилен- и триэтиленгликолями) спиртами, а также путем замены части мочевины в реакционной смеси на фенол или меламин. При этерификации сначала образуются, вероятно, неполные эфиры диметилолмочевины H0 H2NH 0NHGH20R, к-рые вступают в поликонденсацию, превращаясь в смолу, растворимую в органич. растворителях [c.155]

По данным Г. С. Петрова, химические процессы, ведущие к получению модифицпрованных мочевино-формальдегидных смол, складываются из 1) образования в нейтральной среде диметилолмочевины 2) эфиризации диметилолмочевины бутиловым спиртом с образованием диэфира и 3) дальнейшего процесса поликонденсации при нагревании в слабокислой среде. В условиях последнего этапа происходит частичное отщепление молекул спирта и за счет восстановленных функциональных групп идет процесс смолообразования. Отверждение связано также с дальнейшим отщеплением молекул спирта, в результате чего образуется трехмерный полимер. Процесс образования и отверждения спирторастворимой смеси можно изобразить следующей схемой [c.537]

При поликонденсации мочевины и формальдегида в удгеренпо основных средах образуются метилольные производные мочевины, в частности моно- и диметилолмочевина (XIX) [c.114]

Одной из важнейших реакций поликонденсации, нашедшей широкое техническое ирименение, является пол1иконденсац я мочевины и ее производных с формальдегадом. Протекание эпих реакций завиоит от pH среды. В нейтральной или слабощелочной среде (при pH = 7—8) реакция на первой стадии протекает с о бразованием кристаллических мояо- и диметилолмочевин [c.196]

При взаимодействии мочевины с формальдегидом образуются ее моно- или диметилол-производные, которые при последующей поликонденсации с мочевиной в кислой среде образуют полиметиленмочевины — полимеры линейной структуры. Напишите схемы реакций получения монометилолмочевины, диметилолмочевины н полиметиленмочевины. [c.97]

Для модификации чаще всего применяется н-бутиловый спирт. Технологический процесс получения таких смол состоит из двух основных стадий получение диметилолмочевины и получение бутиловых эфиров с одновременной их поликонденсацией. На первой стадии реакция протекает в присутствии щелочного катализатора (едкий натр), на второй— кислотного (фталевый ангидрид). По окончании поликонденсации и отделения водного слоя смоляной слой сущат под вакуумом и растворяют в бутиловом спирте для получения лака 50%-ной концентрации. Лак смешивают с бутиловым спиртом, толуолом и ксилолом и применяют в качестве компонента лаков на основе нитратов целлюлозы и полиэфирных смол. Для электроизоляционных целей применяются модифицированные меламиноформальдегидные смолы. [c.178]

При неполной бутанолизации диметилолмочевины получаются бутоксиметилмочевины, легко подвергающиеся поликонденсации с образованием смол, растворимых в углеводородных растворителях и совмещающихся с пластификаторами и маслами [c.315]

Мочевино- и меламино-формальдегидные смолы получаются в результате поликонденсации мочевины или меламина с формальдегидом. Общая схема процесса не изменяется, если вместо мочевины использовать тиомо-чевину. Исключительная реакционная способность формальдегида позволяет ему вступать в реакцию со многими органическими соединениями, имеющими подвижные атомы водорода, в частности с аминами и амидами. Протекание реакции мочевины с формальдегидом зависит от pH среды. В нейтральной или слабощелочной среде реакция на первой стадии протекает с образованием кристаллических моно- и диметилолмочевин [c.116]

Механизм образования таких полимеров, известных под названием полиметиленмочевин, и строение их макромолекул точно не установлены. По-видимому, полиметиленмо-чевину следует рассматривать как продукт поликонденсации моно- и диметилолмочевины. [c.488]

Поликонденсацией различных сульфаниламидов с формальдегидом или диметилолмочевиной получен совершенно иной тип ФАВ, чем описанные выше, а именно полимеры содержащие остатки ФАВ в главной полимерной цепи [206]. Сополимеры сульфаниламидов с формальдегидом обладали антималя-рийной активностью, как и низкомолекулярные ФАВ, причем в ряде случаев соответствующие полимеры были даже более активны. Сополимеры сульфаниламидов с диметилолмочевиной менее активны, чем сополимеры с формальдегидом как антима-лярийные средства, но во многих случаях проявляли более сильное антибактериальное действие. Увеличение М приводит к усилению антималярийного действия для сополимера сульфо-пиридина с формальдегидом, в то время как для сополимера 4,4 -диаминодифенилсульфона максимальная активность обнаружена для сополимера с Ai — 7,6 тыс. (сополимеры с М = = 4,7 и 10 тыс. были менее активны). Механизм действия антибактериальных сополимеров, содержащих ФАВ в главной цепи, не вполне ясен. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология