Калия хромат свинца

Пыль, сажа, свинец, ртуть ТУ 6-09-4052—75 Аммония ацетат, иод, калия иодид, калия хромат, меди (II) хлорид, натрия гидросульфат, ртути (II) иодид, свинца нитрат, метиловый красный, гипсофилин [c.385]

Ионы свинца образуют окрашенные соединения с некоторыми неорганическими реактивами. Так, с сернистым натрием свинец образует сульфид черного цвета, с хромовокислым калием — хромат желтого цвета и т. д. Эти соединения применяются для колориметрического определения небольших количеств свинца. Однако определение усложняется в связи с нерастворимостью указанных солей, вследствие чего необходимо принимать специальные меры для удержания нерастворимого соединения в коллоидной суспензии. [c.260]

Если реакция на свинец дала положительный результат, то промывайте осадок хлоридов водой до полного удаления хлорида свинца. Полноту отделения можно считать достигнутой, если капля промывной воды не образует мути с раствором би-хромата калия. К оставшемуся осадку прибавьте, в зависимости от величины осадка, 3—4 капли конц. раствора аммиака перемешайте, слегка нагрейте, центрифугируйте и отделите раствор от осадка. [c.71]

Проведение анализа двумя или несколькими независимыми методами. Например, свинец можно определить гравиметрическим методом в форме сульфата (РЬ504) свинца. Иодометрическое определение свинца основано на его осаждении в виде хромата РЬСг04 далее осадок отфильтровывают, промывают, растворяют в кислоте и прибавляют к полученному раствору иодид калия [c.57]

Исходным веществом является перекристаллизованный и высушенный до постоянного веса хлористый свинец, точную навеску которого после растворения в соляной кислоте и воде нейтрализуют водным раствором аммиака. Выпавший осадок растворяют в уксусной кислоте и кипятят с раствором двухромовокислого калия. Осадок хромата свинца отфильтровывают и растворяют в специаль- [c.144]

Свинец. Добавляют 2 г испытуемого вещества к 20 мл воды, хорошо перемешивают, добавляют 5 мл ледяной уксусной кислоты Р и нагревают на водяной бане до получения раствора. Затем добавляют 0,25 мл раствора хромата калия (100 г/л) ИР не образуется мутности или осадка. [c.380]

Первые у1сазания на возможность амперометрического определения свинца при помощи хромата калия были даны в работе Ней-бергера, который описывает неопубликованные опыты Абреша. Та- КИМ образом, это определение — одно из первых в области амперометрического титрования. Впоследствии его подробно исследовали Кольтгоф и Пен . Ход определения аналогичен описанному выще в разделе Барий . Титрование можно проводить с капельным ртутным электродом без наложения внешнего напряжения в этом случае кривая будет иметь форму б, так как свинец (II) при потенциале Нас. КЭ не восстанавливается, а бихромат восстанавливается. Можно титровать и при —1,0 а, в таком случае кривая имеет форму типа в, так как восстанавливаться будут и бихромат, и свинец. В качестве фона можно использовать растворы нитрата калия или аммония, ацетатный раствор или даже слабоазотнокислые растворы (не выше 0,3 М). В последнем случае необходимо помнить, что осадок хромата свинца растворим в минеральных кислотах. [c.289]

Из всех этих растворов, подкисленных уксусной кислотой, свинец может быть осажден в виде хромата посредством хромата калия, в виде сульфата при действии разбавленной серной кислотой или в виде сульфида сернистым аммонием. [c.133]

Сульфат свинца растворяют в растворе ацетата натрия, свинец выделяют в осадок в виде хромата кипячением с раствором бихромата калия, растворяют хромат свинца в хлоридной смеси и определяют свинец иодометрически. При этом протекают реакции [c.68]

Свинец Хромат калия Окись алюминия в анионной форме [c.125]

Свинец открывают в первом центрифугате реакцией с иодидом или хроматом калия. [c.126]

Свинец(И) можно определить титрованием стандартным раствором хромата калия. В качестве индикатора конечной точки титрования разумно использовать ион серебра, который образует осадок хромата серебра. Хромат свинца имеет ярко-жел-тую окраску, в то время как хромат серебра кирпично-красную. [c.264]

Опыты 6 — 8. Свинец. Ацетат свинца (или нитрат свинца), 0,5 н. Азотная кислота, 0,5 и. и концентрированная. Едкий натр, 0,5 и. Хлорид натрия, 0,5 н. Серная кислота, 0,5 н, и концентрированная. Хромат калия, 0,5 н. Иодид калия, [c.176]

Свинец Хромат калия То же 0,5 мг-экв осадителя на 1 г носителя То же Желтая [c.84]

Свинец был извлечен из 10,00 г руды и осажден в виде хромата, затем действием кислоты и избытком раствора иодистого калия был выделен J2. Сколько процентов свинца было в руде, если на титрование иода пошло 21,30 мл 0,0901 н. раствора тиосульфата натрия [c.120]

Свинец хромат калия То же То же То же Желтая [c.268]

Свинец мол<но определять в виде хромата, обрабатывая в микрососуде раствор его соли концентрированным раствором хромата калия и собирая затем образовавшийся осадок центрифугированием в вершине сосуда. [c.38]

Открытие свинца. Свинец открывают в центрифугате 2 реакцией с иодидом калия (стр. 456), реакцией с хроматом калия (стр. 457) или реакцией с родизонатом натрия (стр. 458). [c.460]

Свинец хромовокислый Хромат магния Хромат кальция Хромат бария Перманганаты Калий марганцевокислый (перманганат калия) Бораты и пербораты Бура (натрий тетраборно-кислый) [c.52]

Для отделения висмута от свинца по Эльснеру [500] к азотнокислому раствору прибавляют хромат калия до тех пор, пока еще образуется осадок. Свинец при этом находится в осадке, а висмут остается в растворе. [c.101]

По значению светопоглощения рассчитывают содержание свинца, пользуясь калибровочным графиком. Для построения графика можно применять растворы чистого хромата калия, к которым добавляют указанные выше количества соляной кислоты и дифенилкарбазида. При приготовлении этих растворов учитывают, что 0,01 мг свинца соответствует 0,0094 мг хромата калия, если свинец осаждали в виде РЬСг04, и 0,0187 мг хромата калия, если свинец осаждали в виде К2РЬ(Сг04) 2. [c.148]

Проба на свинец. Осадок катионов подгруппы серебра нагревается с небольшим количеством воды. При этом часть осадка РЬСЬ растворяется. Пока раствор горячий, осадок отделяют центрифугированием и свинец открывают в центрифугате действием иодистого калия, хромата калия, микрокри- [c.188]

Ф. М. Шемякин). Хроматограмму получают в стеклянной колонке диаметром 6 мм и длиной ПО мм. Окись алнэминия (сорбент) предварительно прокаливают при 800—850 С три часа. После охлаждения просеиванием отбирают фракцию от 0,08 до 0,04 мм К Колонку заполняют сухим адсорбентом и промывают 0,1 н. раствором щелочи. Затем исследуемый раствор металла или сплава пропускают через колонку и проявляют полосы соответствующими реаге )тами. Например, железо (III) обнаруживают железистосинеродистым калием, алюминий— ализарином С или алюминоном, никель (II) — диметилглиоксимом, свинец (II) — хроматом калия, пропуская их растворы через колонку. Таким образом, можно маркировать металлы или сплавы, сравнивая полученные хроматограммы с хроматограммами стандартных сплавов. [c.144]

Свинец (более 0,1%) в сплавах с цирконием определяют титриметрическим методом [18]. Свинец осаждают сначала в виде сульфата, а затем в виде хромата и определяют по количеству иода, выделенного из иодида калия хромовой кислотой, количество которой эквивалентно содержанию свинца. 1 г-экв РЬ равен 207,21 3= = 69,07 1 жл 0,1 раствора КааЗаОз соответствует 0,00691 г РЬ. [c.201]

Соли бария, серебра, ртути-1, свинца, висмута и сурьмы при взаимодействии с бихрома трм калия дают нерастворимые в воде осадки хроматов. Из этих осадков при рассматривании под ультрафиолетовым микроскопом окрашены в красный цвет только осадки висмута и бария. К капле исследуемого раствора объемом 0,05 мл на часовом стекле добавляют 1—2 капли 5%-ного раствора аммиака (необходимо избегать избытка, так как высокая концентрация гидроксильных ионов мешает проведе-нию реакции). При эт ом элементы, образующие осадки с бихроматом калия (серебро, ртуть-1, свинец, висмут и сурьма), выпадают в виде гидроксидов. Барий остается в растворе. После удаления раствора с осадка каплю раствора помещают на предметное кварцевое стекло и смешивают с каплей 2 н. раствора уксусной кислоты рядом помещают каплю бихромата калия. При соединении капель выпадае-я осадок хромата бария, красный при рассматривании под ультрафиолетовым микроскопом. Чтобы сделать реакцию более отчетливой (бихромат калия сам интенсивно окрашен в поле зрения микроскопа в красный цвет, и красная окраска осадка сливается с окраской бихромата), следует после взаимодействия раствора с бихроматом калия снять кусочком фильтровальной бумаги жидкость с осадка хромата бария и промыть его 1—2 каплями дистиллированной воды, а затем уже рассматривать под микроскопом. Предел обнаружения 0,15 мкг иона Ба2+. Предельное разбавление 1 33 ООО. Предельные соотношения других катионов (при 0,30 мкг иона Ва +) следующие В1 + HgГ [c.120]

Удаление РЬСЬ из осадка хлоридов. Если свинец обнаружен, к осадку прибавляется дистиллированная вода и производится нагревание на водяной бане. Отцентрифугировав еще горячий раствор, проверяют в центрифугате наличие ионов РЬ + и отбрасывают его. Обработку осадка горячей водой продолжают до тех пор, пока в центрифугате не будет отрицательной реакции на РЬ + с хроматом калия. [c.189]

Ход определения. Навеску свинцового крона 0,15 г, взятую с точностью 0,0002 г, помещают в стакан емкостью 100 мл, добавляют 25 мл 3 н. раствора азотной кислоты, накрывают часовым стеклом, растворяют при нагревании, переносят в коническую колбу емкостью 500—750 мл, тщательно ополаскивая стакан водой, и доводят объем раствора в колбе до 250 мл. Нагревают раствор до кипения и осторожно осаждают свинец, приливая 20 мл горячего раствора бихромата калия. При. этом выпадают крупные светлые кристаллы. Кипятят смесь 5 мин для коагуляции, оставляют для отстаивания на 2—3 ч, фильтруют через плотный фильтр и промывают осадок на фильтре горячей водой, подкисленной уксусной кислотой, до полного обесцвечивания фильтра. Промытый осадок хромата свинца смывают горячей водой в колбу, а фильтр промывают горячим раствором соляной кислоты, сливая ее в ту же колбу. Затем добавляют раствор соляной кислоты (1 4) до полного растворения осадка, приливают 8—10 мл соляной кислоты плотн. 1,19 г/см и вносят 2 г иодида калия. Накрывают колбу часовым стеклом, перемещивают раствор и оставляют на 5 мин. Разбавляют раствор 300—400 мл водЬг, так как зеленая окраска трехвалентного хрома маскирует синюю окраску иода с крахмалом, и выделившийся иод оттитровывают 0,1 п. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала. [c.374]

Поверочная реакция на свинец. Осадок 2 промывают горячей водой, растворяют его при нагревании в концентрированном растворе NaOH и открывают в растворе свинец одним из следующих реактивов а) дитизоном (стр. 458) б) родизонатом натрия (стр. 458) в) хроматом калия (стр. 457). [c.642]

Свинец предварительно выделяют в виде сульфата РЬЗО . Осадок сульфата свинца переводят в раствор обработкой горячим раствором уксуснокислого аммония или натрия и затем осаждают двухромовокислым калием в виде хромата свинца РЬСг04 [c.144]

Известны лишь единичные работы, посвященные потенциометрическому определению бария. Изучено гидролитическое осадительное титрование иона бария раствором хромат-иона [121, 122]. Метод применен к анализу смесей бария и свинца. В этом случае свинец может быть нредварительно осажден или же в одной порции раствора сначала титруют свинец раствором ферроцианида калия, а затем, при pH 4, раствором хромата титруют барий [121]. Ион бария мончет быть оттитрован раствором сульфат- тонов с использованием амальгамы бария в качестве ин- дак торного электрода [123], но точность определения Ч льно зависит от многих факторов — температуры, кис- 1ОТНости раствора, поверхности электрода и т. п. Описа- [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология