Флуоропак

Пищевые продукты 10% карбовакса 400 на флуоропаке 80 1,5 120 % [262] [c.318]

Для анализа антифризов, содержащих гликоли, можно использовать метод сравнения, т. е проводить измерение относительно гликоля с известным содержанием воды, определенным титрованием реактивом Фишера. В отличие от методики Фишера при использовании ИК-спектроскопии нет необходимости внесения поправок на присутствие дополнительных компонентов в антифризе. Результаты анализа нескольких антифризных композиций, содержащих - 2—5% воды, методами спектрофотометрии в ближней ИК-области, титрования реактивом Фишера и газо-жидкостной хроматографии совпадают с точностью до 0,1%. Для ГЖХ-анализа была использована колонка с полиэтиленгликолем 400 на флуоропаке 80. [c.427]

При использовании в качестве газа-носителя сжатого воздуха разделение углеводородов с кислородом и соответственно применение перебрасывающего клапана или шестиходового крана не обязательны. В этом случае колонка остается незаполненной или представляет собой газовое сопротивление при ее заполнении 20 г флуоропака. Проба воздуха поступает непосредственно в детектор без хроматографического разделения. [c.61]

Хроматографическая колонка 10% кель-Г 90 на флуоропаке 80 (см. табл. 2). [c.90]

Как указывалось выше, в капиллярных колонках носителем жидкой фазы могут быть внутренние стенки капилляра. Твердые носители для диспергирования неподвижной жидкой фазы в виде однородной тонкой пленки должны иметь умеренную поверхность и быть достаточно инертными, чтобы на их поверхности не происходила адсорбция, так как в этом случае у пиков на хроматограмме появляются хвосты . Самая низкая адсорбция наблюдается на носителях из силанизированного хромосорба, стеклянных гранул и флуоропака (фторуглеродный полимер). [c.131]

Девис и др. [141] использовали обращенную газовую хроматографию для изучения нефтяных асфальтов. Колонку длиной около 4 м заполняли носителем флуоропак 80, пропитанным 10 вес. % исследуемого асфальта. Рабочая температура составляла 130° С, газом-носителем служил гелий. В качестве основной характеристики взаимодействия эталонного компонента с асфальтом был выбран так называемый коэффициент взаимодействия /р, равный [c.148]

Холлис И Хейес [146] применяли порапак К (см. табл. 5-16) для определения воды в хлоре и хлористом водороде. Анализ смесей хлористого водорода и сероводорода Обермиллер и Шарлье [217] проводили на тефлоновой колонке размером 250X0,6 см (толщина стенки 0,08 мм), заполненной флуоропаком 80, содержащим 5% карбовакса 20М. Типичная хроматограмма газообразной пробы объемом [c.319]

Отличен от предыдуш,их метод промышленного анализа ненасыщенных полиэфиров, в котором двухосновные кислоты (метиловые эфиры) и гликоли разделяют на одной колонке. Смолу сначала отделяют от растворителя (стирола) переосаждепием из иетролейного эфира [15], твердую смолу переэтерифицируют метоксидом натрия в метаноле в течение 18 час. Образовавшийся раствор гликолей и метиловых эфиров неносредственно анализируют газо-хроматографически на колонке (336x0,6 см), заполненной 20% силикона 8Г-96 на флуоропаке-80, при температуре 110, 150, 180° С или при программированном повышении температуры от 110 до 180° С со скоростью 8 град мин. [c.200]

Метилгексилкетон( 01ктанон-2) также продажный препарат. Этот экстрагент на носителе халоторт Р успешно иопользован для выделения железа из солянокислых растворов [119]. В одной из работ отдано предпочтение флуоропаку в качестве носителя, так как этот носитель не слипается при использовании небольшого давления [120]. [c.170]

Колонки с ТИОТФ были приготовлены с носителями типа полиэтилена или флуоропака, так как такие неорганические материалы, как кизельгур, могут сами сор бировать большие количества,серебра. Пик элюирования серебра(I) очень широкий и сопровождается хвостом при 25 °С. При 60 С пики элюирования, однако, значительно сужаются при использоваиии обоих носителей, по-видимому, благодаря повышению скорости дуффузии соединений [c.172]

Носители на основе ПТФЭ так же, как и ПТФХЭ, имеют неоднородные по размерам поры. Недостатком некоторых политетра-фторэтиленовых носителей является то, что это материалы мягкие, легко сминающиеся и при трении электризующиеся. Такие свойства затрудняют равномерную набивку колонок. Хорошими механическими свойствами и малой склонностью к электризации обладает флуоропак-80 [23]. [c.197]

Нельсон разработал метод отделения Ад(1) от ряда ионов металлов, например от щелочных и некоторых двух-, трех- и четырехвалентных элементов, в системе 8 М НМОз —триизоктилтио-фосфат (ТИОТФ) в качестве носителя для органической фазы использовали флуоропак (размер зерен 20—80 меш США) [76]. [c.244]

Флуоропак Хромосорб W Вольталеф [c.601]

Из промышленных образцов тефлоновых носителей следует выделить в первую очередь пористые тефлоны хромосорб Т и по-лихром-1. В некоторых случаях отечественный тефлон полихром-1 по эффективности превосходит хромосорб Т. Кроме того, в продаже имеются политетрафторэтилены под следующими фабричными марками тефлон-1 (s 23 м /г), тефлон-6 (s да 1,12 м г) фирмы Дюпон, галопорт F (s л 0,64 м /г) (Голландия), хейдефлон (ГДР), хостафлон TF (ФРГ), флуоропак 80 и др. Кроме политетрафторэтилена применяют и политрифторхлорэтилены, которые [c.154]

На основе тефлона был создан целый ряд эффективных инертных носителей тефлон-6, гостафлон, фторопласт-4, флуоропак 80, полихром-1 и др., на которых успешно осуществлено хроматографическое разделение [c.59]

Фторированные полимеры (флуоропак, тефлон, Кель Ф) отличаются высокой химической стойкостью, но вследствие плохой смачиваемости на них невозможно наносить равномерные слои неподвижной фазы, а следовательно, и получать удовлетворительное разделение [31]. Поэтому для анализа HF и НС1, I2 и BF3 применяли сажу Графой, обработанную предварительно водородом при 1000 °С. Насадка, состоящая из сажи с добавлением 20% полифторированного эфира или бензофе-нона, фосфорной кислоты или масла Кель Ф, позволила получить узкие пики коррозионных газов. Анализ подобных смесей на различных сорбентах показал, что силика- [c.70]

Для анализа менее агрессивных фторидов выбор сорбентов и конструкционных материалов хроматографа не так ограничен, как для Рг, HF, IF3, 1F и других высокореакционноспособных фтористых соединений. Дифторид кислорода, являющийся, как и IF3, хорошим окислителем многих ракетных топлив, но не таким агрессивным, как последний, можно отделять от других газов на колонке с силикагелем при низкой температуре [74, 109]. Однако присутствие в анализируемой смеси чрезвычайно агрессивного озона, выделяющегося вместе с другими соединениями при электролитическом получении F2O, требует применения аппаратуры из коррозионностойких металлов и фторуглеродных пластиков. Кестлингу и др. [110] не удалось при комнатной температуре отделить окись фтора от четырехфтористого углерода на колонке с силикагелем, хотя для этой цели успешно применяли такую же колонку, но при — 78 °С. Другие адсорбенты (окись алюминия, молекулярные сита 5А и 13Х), а также насадка из масла Кель Ф на флуоропаке, дают худшие результаты. [c.71]

Если газ-носитель очистить пропусканием через колонку с молекулярными ситами, охлаждаемую жидким азотом, то на колонке с Кель Ф 10 на флуоропаке 80 можно элюировать чрезвычайно легко гидролизуемый дифторид ксенона [114], хотя при этом происходит разложение тетрафторида ксенона. Разделить ХеРг и Хер4 удалось Алейникову и др. [115], которые применили колонку из фторопласта-4, заполненную носителем полихромом-1 с 20% масла Кель Ф 10. Перед анализом из хроматографической системы и газа-носителя были удалены следы влаги. [c.72]

Для анализа гидразина и продуктов его разложения методом газовой хроматографии применяли две колонки, на одной из которых с 10% квадрола на флуоропаке 80 отделялся NH3, а остальные газы проходили через детектор и попадали в колонку с ситами 5А, где при комнатной температуре разделялись Нг и N2 [188]. [c.94]

Детектирование паров воды имеет свои трудности, связанные, в основном, с полярностью воды. Промышленный анализатор, предназначенный для определения НгО в концентрациях О—Ш % в смеси с углеводородами [14], включал в себя хроматографическую колонку с по-лиэтиленТрликолем на флуоропаке 80, а в качестве детектора — электролитическую ячейку с Р2О5. Воспроизводимость показаний этого прибора 0,2-10- %. Предельная чувствительность к парам воды р-ионизационного детектора составляет 5-10- моль/с [23], причем она возрастает при использовании в качестве газа-носителя неона и уменьшается в случае аргона. [c.116]

Часто к препаративной газовой хроматографии прибегают и при необходимости выделения неизвестных компонентов смеси для последующей их идентификации другими методами или для получения чистых эталонных веществ и измерения их физико-химических констант. Так, для очистки продажной окиси фтора от кислорода и четырехфтористого углерода с целью получения эталонного препарата применен метод газо-жидкостной (масло Кель Ф на флуоропаке) и газо-адсорбционной хроматографии (адсорбенты АЬОз, молекулярные сита 5А и 13Х и силикагель) [29]. Первый вариа-нт не позволяет отделить РгО от Ог и СР при комнатной температуре и при —78 °С, в то время как на колонке с силикагелем при минусовой температуре можно получить хорошее разделение этих компонентов. Фракции, соответствующие дифториду кислорода, кислороду и тетрафториду углерода, улавливались и идентифицировались масс-спектрометрическим методом. Чистота выделенной окиси фтора проверялась с помощью инфракрасных спектров. [c.215]

В качестве твердых носителей применяют Целит, диатомитовую землю, кирпич [1, 2], кизельгур [З], эмбацел [ 4], хромосорб, флуоропак [ 5], стеклянные шарики [б1и др. Неподвижной жидкой фазой служили силиконовое масло [4], эфиры фталевой кислоты, по— лиэтиленгликольадипат [б], полиэтиленгликоль [ 4] и др. По эффективности разделения стационарные фазы располагаются в ряд динонилфталат > силиконовое масло > полиэтиленгликоль [4]. [c.136]

ИК — инзенский кирпич ОК — огнеупорный кирпич Кл — колумпак Пр — породит Си — силосель Ст — стерхамол СХ — сферохром Ф — флуоропак [c.23]

Блок хроматографических колонок служит для разделения газовой смеси на отдельные компоненты. Для выделения азота и его соединений используется во всех случаях газоадсорбционная хроматография. В качестве сорбентов используют молекулярные сита 5А [872, 880, 969, 972, 1012, 1033, 1449], 13Х [7001, силохром [509], природный морденит [346], алюмосиликат [179], алюмогель [265], силикагель [599, 1091], пористый полимер типа порапак [610], графитизированную сажу [1196], цеолит СаЛ [1139] и активированные угли. При определении N02 в газовых смесях используют газо-жидкостную хроматографию с применением в качестве неподвижной фазы органических фосфинов и фосфитов [664]. Наилучшие результаты дает реакция МОг с трифенил-фосфитом, так как при этом N02 целиком переводится в N0. При разделении N02 и N0 используют в качестве неподвижной фазы политетрафторэтилен и политрифтормонохлорэтилен [663]. Анализ продуктов разложения гидразина N2, Н2О, 1 Нз) проводят также с помош ью газо-жидкостной хроматографии. Неподвижные фазы в этом анализе состоят из триэтиламина и тетраэтиленпента-амина на хромосорбе и 10% триэтаноламина на порапаке Т [1248]. При совместном определении азота и его соединений с углеводородными газами сочетают газоадсорбционную и газо-жидкостную хроматографию [71, 79, 357, 377, 656, 1091]. В этих работах неподвижная фаза состоит из 10% диметилсебазита на КУ-2 [80], 15% динонилфталата на кирпиче ИНЗ-600 [71], 0,5% полиэтиленгликоля на стеклянных шариках [3571, диметилсульфо-лана [656] и силиконового масла на флуоропаке [984]. Пронитка сорбентов молекулярных сит 5А и силикагеля к-гептаном после их промывки водой, спиртом и эфиром уменьшает специфическую адсорбционную активность зерен молекулярных сит по отношению к окислам азота и делает более равномерным свойства сорбента по длине колонки [915]. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология