Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Основные характеристики качества разделения

    Основными характеристиками, с помощью которых можно сделать заключение о качестве разделения компонентов смеси, является время удерживания Туд и объем Ууц удерживания. Время удерживания — время от момента ввода пробы до момента регистрации максимума пика на хроматограмме. Объем удерживания— объем элюента (газа-носителя), прошедший через хроматографическую колонку за время удерживания. В соответствии с определениями [c.181]


    Глава по технологии первичной перегонки (дистилляции) нефти посвящена общим принципам простой перегонки и ректификации, Б ней дано описание схем установок атмосферной и атмосферно-вакуумной перегонки нефти, а также режимов работы основных аппаратов этих установок. Здесь же даются сведения о материальном балансе переработки нефти на АВТ, характеристиках качества получаемых дистиллятов, четкости их разделения и о путях дальнейшего использования. В этой главе рассмотрены также технологические расчеты основных аппаратов АВТ (ректификационных колонн, трубчатых печей и теплообменных аппаратов), вопросы контроля и автоматизации работы этого оборудования. [c.19]

    Основные характеристики качества разделения [c.350]

    Варьируя скорость газа-носителя и программируя температуру в пределах от 65 до 170—200°С, для каждой колонки подобрали оптимальные условия разделения. Использовать какой-либо из известных критериев для характеристики качества разделения сложной смеси гидрогенизата 2-этилгек-сен-2-аля-1 на различных фазах затруднительно, поскольку не все компоненты, в частности некоторые из трудноразделяемых пар, идентифицированы. В связи с этим качество разделения на различных фазах оценивалось по числу пиков на хроматограмме, наилучшему разделению основных идентифицированных компонентов и продолжительности анализа. [c.80]

    Отмечено, что любой фильтр по существу представляет собой опорную конструкцию для размещения фильтровальной перегородки, которая в основном определяет процесс разделения суспензии в соответствии с этим рациональный выбор перегородки является ответственной операцией [433]. Рассмотрено влияние конструкции и способа действия фильтра на выбор перегородки применительно к барабанным, дисковым, тарельчатым, карусельным и ленточным вакуум-фильтрам, а также листовым и патронным фильтрам под давлением. Для вакуум-фильтров даны сведения о способах укрепления ткани на опорной поверхности, подкладочных тканях, дренажных каналах, системах удаления осадка с ткани, способах промывки ткани, уплотнении зон контакта ткани с опорной поверхностью. Для листовых и патронных фильтров приведены характеристики перегородок, а также указаны способы удаления с них осадка и замены их на новые. Отмечена возможность противоречивых требований к перегородкам так, для барабанных вакуум-фильтров ткань должна быть достаточно прочной, чтобы образовывать мостики над щелями в опорной поверхности, но достаточно гибкой, чтобы создавать уплотнение. В связи с возрастанием размера фильтров и интенсификации их работы (повышение разности давлений) обращено внимание на необходимость увеличения размеров и улучшения качества фильтровальных тканей. [c.380]


    Системы приборов позволяют анализировать основные характеристики при изменении чувствительности в значительных пределах, что обеспечивает удовлетворительное разделение пиков, относящихся к отдельным компонентам упаковочного материала. В качестве примеров использования указанного метода приведем метод определения содержания в антикоррозионном упаковочном материале парафина, полиэтилена, ингибитора УНИ, НДА и ряда производных на основе нитро- и динитробензоатов. [c.138]

    Технические инден-кумароновые смолы представляют собой смесь полимеров и сополимеров индена, кумарона и их гомологов Средняя молекулярная масса инден-кумароновых смол изменяется в пределах от 700 до 1500 Качество инден-кумароновых смол регламентируется стандартами илн техническими условиями Основными показателями качества являются температура размягчения, окраска (цветность), зольность, реакция водной вытяжки, содержание серы и влаги Одной из важных характеристик твердых инден-кумароновых смол является температура размягчения, которая положена в основу разделения смол на сорта или марки Окраска смол измеряется путем сравнения со стандартными шкалами (йодной илн бихроматной) [c.329]

    Основное свойство кривых разделения, выражающееся в инвариантности их исходному составу, делает их удобными и достаточно объективными как для оценки качества разделения, так и для характеристики самого классифицирующего аппарата. [c.134]

    В качестве основной характеристики процесса (функции отклика) было выбрано произведение СД, где Л — изменение содержания бензола в смеси при прохождении через мембрану (Д — X бензола — У бензола). Следует отметить, что при оптимизации процессов мембранного разделения можно использовать и другие функции отклика, учитывающие одновременно скорость и селективность процесса. Наиболее правильно составленная функция отклика должна в своем экстремальном значении соответствовать минимальной стоимости процесса разделения. [c.196]

    Длительное время в качестве основных характеристик классификатора использовали только его производительность и степень извлечения из исходного материала в целевой продукт частиц крупнее или мельче некоторого контрольного размера. Контрольный размер определялся требованиями к гранулометрическому составу готовых продуктов или полуфабрикатов в отраслях, производящих наиболее крупнотоннажную переработку достаточно однотипных материалов горнодобывающей промьшшенности (71 мкм), цементной промьппленности (88 мкм), теплоэнергетике (90 и 200 мкм). Все паспортные данные серийно выпускаемого в СССР и за рубежом оборудования относятся в большинстве случаев именно к этим материкам (главным образом, к цементной сырьевой муке или клинкеру, или к энергетическим углям) и контрольным размерам. Вместе с тем химическая промьшшенность имеет дело с весьма широким спектром порошкообразных материалов и требований к их гранулометрическому составу. При этом распространенные контрольные размеры часто трудно использовать для других технологий, а пересчет характеристик разделения с паспортных данных на другие контрольные размеры невозможен. Например, в большинстве случаев максимальный размер частиц в готовых пигментах ниже 40—60 мкм, т. е. их гранулометрический состав вообще не может быть охарактеризован ( ни одним из применяемых классов. Кроме того, подробные исследования влияния гранулометрического состава порошкообразных материалов на эффективность их дальнейшей технологической переработки показывают, что данных о содержании частиц крупнее или мельче некоторого одного контрольного размера чаще всего недостаточно контрольных размеров необходимо иметь как минимум два, а в ряде случаев и больше. В последние годы все чаще возникает задача получения относительно узких фракций порошков, в которых большинство частиц имеют размеры, лежащие в интервале между двумя контрольными значениями, незначительно отличающимися друг от друга. Перечисленные проблемы требуют использования при выборе и расчете классифицирующего оборудования принципиально новых подходов, существенно более информативных по сравнению с существующими. [c.6]

    Большинство исследователей интересовались движением частиц в неоднородном ноле как методом разделения или обогащения суспензий, используя в качестве основной характеристики явления количество частиц, осевших на электроде за единицу времени. Эта характеристика отражает две стадии процесса транспорт частиц к электроду и при электродные процессы, приводящие в сильных полях к отталкиванию частиц от электрода. Количественная теория второй стадии отсутствует, поэтому для получения количественной информации о свойствах частиц эта характеристика непригодна. Для изучения с помощью диэлектрофореза свойств частиц суспензии наиболее подходящим является наблюдение за движением отдельной частицы, как это делалось в работе [29]. [c.118]

    В ГАХ в качестве адсорбентов можно использовать большое количество твердых материалов, однако только некоторые из них получили широкое распространение, в основном для анализа постоянных газов и низкомолекулярных углеводородов. К ним относятся оксид алюминия, активный уголь, молекулярные сита (4А, 5А и 13Х) и силикагель. В то время как молекулярные сита характеризуются стабильными свойствами, адсорбционные характеристики оксида алюминия, угля и силикагеля очень сильно зависят от исходного сырья, способов приготовления и предварительной обработки. Молекулярные сита представляют собой алюмосиликаты щелочных металлов. Они находят применение для разделения постоянных газов, в то время как силикагель, активный уголь и оксид алюминия используют для разделения постоянных газов и углеводородов. [c.51]


    Экстракция представляет собой обработку жидкой смеси, состоящей из диух или большего числа компонентов, другой жидкостью, называемой растворителем и но полностью смешивающейся с первой жидкостью, с целью разделения этой смеси па две фракции с различными относительными концентрациями входящих в них компонентов. Экстракция растворителем чащи применяется к смесям углеводородов причем для получения системы с неполной смешиваемостью в качестве растворителя, как правило, применяется пеуглеводородное соединение. Чтобы определить пригодность растворителей для экстракции, необходимо изучить характеристики растворимости углеводородов в этих растворителях. Обычно- характеристики растворимости представляются в виде тройных диаграмм состояния. Эта глава содержит теоретическое обсуждение ряда закономерностей взаимной растворимости жидкостей (автор Фрэнсис), а также краткое изложение основных процессов экстракции растворителем (автор Кинг). [c.167]

    Обнаружилось, что при многократном использовании достаточно трудно поддерживать колонку с силикагелем в условиях работы, при которых времена удерживания и получаемое разделение оставались бы стабильными (в отличие от ТСХ и классической колоночной ЖХ). Это связано с тем, что алканы, используемые в качестве основных растворителей (н - гексан, н - гептан, изооктан), содержат очень небольшое количество воды (десятки ппм) в состоянии насыщения или меньше, если их осушали тем или иным способом. Силикагель в колонке, не имеющий на поверхности адсорбированной воды, является эффективным осушителем и отнимает воду от растворителя, меняя при этом свою активность как адсорбент. Хроматографические характеристики его при этом, естественно, также изменяются. Это продолжается до тех пор, пока не установится равновесие между количеством воды, поглощаемой и отдаваемой силикагелем. Если при смене растворителя новая партия будет иметь другую степень насыщенности водой, чем старый растворитель, опять начнется процесс установления нового динамического равновесия, и хроматографические характеристики снова изменятся. Аналогичный процесс может идти и в обратном направлении, когда растворитель хорошо высушен, а силикагель содержит много адсорбированной воды. [c.16]

    Наряду с разделением параметров прибора и связанных с ними характеристик при выявлении круга задач выигрышного применения и исследовании путей оптимизации использования возможностей широко практикуется непосредственное модельное сопоставление двух конкурирующих приборов (или двух классов приборов [62, 63]). Модели могут быть сколь угодно подробными, так как к ним не предъявляется требование универсальности, поэтому модельное сопоставление является более наглядным и детальным, хотя громоздким. Его можно рассматривать в качестве второго этана при решении вопросов о применимости и предпочтительности. Основное требование к сопоставляемым моделям (требование общности правомерного подхода по каждому из аспектов) может быть выполнено гораздо полнее, чем при оценке с использованием универсальных критериев. Особое значение [c.146]

    И является центробежным критерием Фруда Ргц, в котором в качестве силы инерции представлена центробежная сила. Величину Ух1гд часто называют фактором разделения Фр, который является основной характеристикой центробежных аппаратов. [c.91]

    Взаимное проникновение католита и анолита при электролизе является основной причиной снижения качества и выхода па току продуктов электрохимического синтеза. Для разделения жидких и газообразных продуктов, предотвращения протекания побочных реакций при электролизе применяются пористые диафрагмы и мембраны. Всякое разделяющее устройство в электролизере должно обладать рядом свойств химической стойкостью в агрессивных средах низким электрическим сопротивлением достаточно высокой скоростью движения ионов, обеспечивающих протекание тока, и низкой скоростью перемещения других компонентов электролита механической стойкостью длительностью срока службы и стабильностью характеристик. [c.63]

    В большинстве систем обработки результатов измерений для разделения пиков используют метод перпендикуляра решение о применении метода касательной принимает сам пользователь путем задания некоторых параметров. Вычислительная машина автоматически выдает команду о применении метода касательной только в крайних, предусмотренных заранее случаях, например при разделении дополнительного пика на фоне пика растворителя. Вполне понятно, что для количественных оценок необходима градуировка, особенно в тех случаях, когда вопрос касается улучшения воспроизводимости и точности определения площадей. В качестве основных критериев, определяющих автоматический выбор расчетных вариантов, могут быть выбраны большие абсолютные высоты, наклон, ширина или характеристика спада пика, а также отношения высот и ширин перекрывающихся пиков. [c.455]

    Хроматографическое разделение аминокислот на листах фильтровальной бумаги [78] и на колонках с картофельным крахмалом [2] происходит главным образом благодаря различиям в их распределительных и адсорбционных характеристиках. Эти различия вызывают вариации в распределении аминокислот между стационарной и подвижной фазами, что в свою очередь приводит к разным скоростям миграции вдоль хроматограммы. Применение для хроматографии аминокислот синтетических ионообменных смол расширило возможности разделения за счет использования их ионообменных свойств в дополнение к распределительным и адсорбционным эффектам. Все аминокислоты, найденные в белках, проявляют амфотерные свойства прежде всего за счет карбоксила и аминогруппы, присоединенных к а-углеродному атому. Присутствие дополнительных кислотных или основных групп в боковой цепи аминокислоты значительно меняет ионизационные характеристики и общий заряд молекулы нри данном pH. В результате изменения pH раствора, используемого для проявления хроматограммы, происходят характерные изменения суммарного заряда всех аминокислот. Это можно использовать в качестве эффективного и чувствительного способа контроля их относительных скоростей миграции. [c.136]

    Введем масштабы геометрических и газодинамических параметров. Момент количества движения потока Мх и внутренняя энергия потока Е характеризуют энергию, вводимую в камеру энергетического разделения с рабочим телом. Зависимой переменной, к определению которой сводится анализ, является разность энтальпии Ых. В качестве характеристики охлажденного потока примем плотность р2 газа в вихревой трубе перед диафрагмой. Поскольку перепады давлений и температур на диафрагме невелики, можно принять А1х 1с Ср Тс х) Ср(7 с Г 2) — А12-в рез ультате получена система, связывающая шесть величин (А 2, М, Ех, 0, Ос и рг), существенных для характеристики вихревого эффекта. Размерности этих шести величин представляют собой произведения размерностей трех основных величин — длины, массы и Времени (табл. 1). [c.21]

    Основные характеристики процесса, как правило, связаны между собой так, что возрастание его эффективности по одной из них снижает в той или иной степени эффективность данного процесса по другим характеристикам. Так, например, в любых процессах разделения смесей (ректификация, экстракция, грохочение и др.) полное разделение недостижимо. Качество же конечного продукта, определяемое содержанием в нем целевого компонента (или нескольких компонентов), улучшается с увеличением полноты разделения. Однако при этом процесс удорожается, а производительность аппаратуры уменьшается. В связи с этим задача оптимизации сводится, по существу, к нахождению наиболее выгодного компромисса между значениями параметров, антагонистически влияющих на процесс. [c.19]

    В книге иаложевы основы теории хроматографии, критерии оценки качества разделения, описаны основные узлы хроматографических приборов, э первую очередь детектирующие системы, приведены данные об основных особенностях сорбционных сред, разделительных колонках, включая капиллярные, рекомендации по оптимизации режимов. Представлены данные по свойствам сорбо1тов, растворителей, сведения по калибровочным коэффициентам. Основное внимание уделено практическим рекомендациям по использованию газовой, жидкостной и тонкослойной хроматографии, по обработке результатов измерений, их метрологической характеристике. [c.2]

    Сложилась практика указания в методиках разделения таких простых и физически наглядных параметров, как геометрические размеры колонок, расход подвижной фазы, время удерживания. Однако основной результат хроматографического процесса — разделение — напрямую связан не с этими параметрами, а со специфическими характеристиками термодинамической и кинетической природы, в первом приближении не зависящими от геометрических характеристик хроматографической системы — коэффициентами емкости, эффективностью и т. п. Поэтому при описании результатов хроматографических экспериментов коэффициенты емкости, эффективность, линейная скорость подвижной фазы должны указываться наряду с приведенными выше характеристиками. В большинстве случаев хроматографисты пользуются стандартным рядом длин колонок 25, 15 или 10 см. Многйе фирмы освоили выпуск более коротких колонок (вплоть до 3 см), заполненных особо мелкозернистыми сорбентами. Однако из теоретических основ метода ясно, что сама по себе длина колонки влияния на качество разделения не оказывает, а ее увеличение способствует увеличению продолжительности разделения. Действительно определяющим фактором является эффективность колонки, и именно ее необходимо указывать, описывая разделение. Это позволяет осознанно подходить к воспроизведению методик разделения и одновременно использовать возможности сокращения продолжительности анализа. Так, допустим, что согласно опубликованной методике разделение выполнялось на колонке длиной 25 см и эффективностью 5000 теоретических тарелок. По современным воззрениям такая колонка не может считаться высококачественной, однако примеров подобного рода в литературе, и даже новейшей, более чем достаточно. В настоящее время для получения указанной эффективности достаточно колонки длиной 10 см или даже 5 см. Поэтому имеется реальная возможность, сохранив все остальные параметры опыта постоянными, воспроизвести ранее достигнутое качество разделения на более короткой колонке и за более короткое (в 2,5—5 раз) время. Следовательно, выбор длины колонки и эффективности в каждом конкретном случае определяется той селективностью, которой обладает данная система по отношению к разделяемым соединениям, а также требованиями к быстроте разделения. [c.319]

    В качестве исходной информации используются основные характеристики разделяемого потока, к которым относятся его величина и состав, физико-химические свойства компонентоз разделяемой смеси (критическое давление, критическая температура, молекулярный вес, точка кипения при нормальных условиях и т. п), а также заданное качество продуктов разделения й список методов разделения (ректификация, сорбционные и экстракционные процессы, выпарка и т. д.). На этапе анализа исходного потока сырья определяются следующие общие характеристики системы ключевые компоненты разделяемой смеси, типы элементов, из которых может быть построена схема разделения, последовательность выделения фракций или ком- [c.22]

    Метод распределительной хроматографии. Сырые сульфиды, выделенные из фракции 150—325° С арланской нефти, разделяли и очищали при помощи распределительной хроматографии. Первичное хроматографическое разделение проведено на активированной окдси алюминия при объемном соотношении сульфидов к адсорбенту 1 2. Окись алюминия (размер зерен 0,6—1,Зд1Л ) перед загрузкой в колонку активировали, нагревая при 450— 500 °С в течение 3 ч. В качестве десорбентов применяли последовательно изопентан, бензол и метанол. На рис. 20 приведены диаграммы хроматографического разделения первых и вторых сульфидов. Характеристика основных десорбированных изопентаном фракций (заштрихованные области на. диаграмме) приведена ниже  [c.159]

    НЫХ методов анализа (например, применение фотоэлектрических фотометров, рН-метров). В ходе управления процессами обогащения угля и переработки нефти использовали в основном данные анализа, характеризующие анализируемую пробу в целом, например температуру затвердевания или температуру вспышки, предел воспламеняемости или данные об отношении анализируемой пробы к действию раствора перманганата калия. Определение ряда таких характеристик, например определение плотности и давления паров, определение вязкости или снятие кривых разгонки, можно осуществлять при помощи приборов. Указанные методы анализа важны для контроля качества веществ, но они не соответствуют современному уровню исследований и контроля производства, а также не способствуют прогрессу в этих областях. Развитие аналитической химии происходит в направлении внедрения физико-химических методов анализа или методов, использующих специфичные свойства веществ, при этом на первый план выдвигаются методы газовой хроматографии. В связи с этим на примере развития газовой хроматографии можно проследить тенденции развития аналитической химии в целом. Метод газовой хроматографии известен с 1952 г., в 1954 г. появились первые производственные образцы газовых хроматографов, а уже в 1967 г. четвертая часть всех анализов, проводимых на нефтеперерабатывающих заводах США, осуществлялась методом газовой хроматографии (А.1.13]. К 1968 г, было выпущено свыше 100 ООО газовых хроматографов [А.1.14], и лишь небольшую часть из них применяли для промышленного контроля. Газовые хроматографы были снабжены детекторами разных типов в зависимости от специфических свойств анализируемого вещества, его количества и молекулярного веса, позволяющими провести определение вещества при его содержании от 10 до 100% (в случае определения летучих неразлагающихся веществ в газах — при содержании 10- %). К подбору наполнителя для колонок при разделении различных веществ подходили эмпирически. В 1969 г. появились газовые хроматографы, которые наряду с различными механическими приспособлениями содержали элементы автоматики. Для расчета результатов анализа по данным хроматографии и в лаборатории и в ходе контроля и управления процессом применяли цифровые вычислительные машины в разомкнутом контуре. В настоящее время эти машины вытесняются цифровыми вычислительными машинами в замкнутом контуре. При этом большие вычислительные машины со сложным оборудованием можно заменить небольшими. В будущем результаты анализа можно будет получать гораздо быстрее. Методы газовой хроматографии в дальнейшем вытеснят и другие методы анализа мокрым путем и внесут значительный вклад в автоматизацию процессов аналитического контроля. Внедрение техники и автоматизации в методы аналитической химии будет способствовать увеличению числа специалистов с высшим и средним специальным образованием, работающих в области аналитической химии. В настоящее время деятельность химиков-аналитиков выглядит совершенно иначе. Химик-аналитик должен обладать специальными знаниями в области химии, физики, математики и техники, а также желательно и в области биологии и медицины. Все это необходимо учесть при подготовке и повышении квалификации химиков-аналитиков, лаборантов и обслуживающего пс[)сонала. [c.438]

    Таким образом, анализ различных методов оценки полноты разделения на основании кривых фракционного разделения, пpимeняe П)IX в настоящее время, показывает их явную недостаточность и непригодность для практических целей. Главный недостаток этих методов заключается в том, что они выводятся непосредственно из кривой разделения, которая вследствие указанных причин не является однозначной. Основное свойство кривых разделения, выражающееся в инвариантности их исходному составу, делает их удобными и достаточно объективными как для оценки качества разделения, так и для характеристики самого классифицирующего аппарата. [c.72]

    Наиболее распространены ТФС с пористыми насадками. Основные характеристики одного из таких аппаратов (рис. 3.8) представлены в табл. 3.6. В гравитахщонном ТФС на входе в секции газожидкостной сепарации и отстаивания были установлены цилиндрические пористые насадки из стекловолокна марки СТВ ТУ 118-16-84-76 с добавлением в качестве связующего 10 %-ной поливинилацетатной эмульсии. В процессе эксплуатации выяснилось, что пористые насадки достаточно быстро забиваются твердыми примесями и эффективность разделения снижаеггся. [c.123]

    Четкость погоноразделения — основной показатель эффективности работы ректификационных колонн, характеризует их разделительную способность. Она может быть выражена в случае бинарных смесей концентрацией целевого компонента в продукте. Применительно к ректификации нефтяных смесей она обычно характеризуется групповой чистотой отбираемых фракций, т. е. долей компонентов, выкипающих по кривой ИТК до заданной температурной границы деления смеси в отобранных фракциях (дистиллятах или в остатке), а также отбором фракций от потенциала. Как косвенный показатель четкости (чистоты) разделения на практике часто используют такую характеристику, как налегание температур кипения соседних фракций в продукте. В промышленной практике обычно не предъявляют сверхвысоких требований по отношению к четкости погоноразделения, поскольку для получения сверхчистых компонентов или сверхузких фракций потребуются соответственно сверхбольшие капитальные и эксплуатационные затраты. В нефтепереработке, например, в качестве критерия достаточно высокой разделительной способности колонн перегонки нефти на топливные фракции считается налегание температур кипения соседних фракций в пределах 10-30 °С. [c.104]

    Среди азотистых соединений, идентифицированных в нефтях, установлены три главных типа, проявляющие основные (пиридины и их бензопроизводные), слабоосновные (амиды и имиды и др.) и нейтральные (бензопроизводные пиррола) свойства в соответствии с общепринятым кислотно-основным порядком разделения. По существу, азотистые соединения являются единственными носителями основных свойств нефтяной среды. За счет неподеленной пары электронов атом азота способен выступать в качестве координирующего центра, образуя надмолекулярные структуры. Присутствие полярных соединений азота значительно осложняет протекание процессов каталитической переработки нефтяного сырья [1, 2], ухудшает качество и эксплуатационные характеристики топлив и смазочных материалов [3]. Предполагается, что азотистые соединения, адсорбируясь на породах, снижают. эффективность методов, применяемых для повышения нефтеотдачи пластов [4]. Эти соединения представляют опасность для окружающей среды из-за возможной канцерогенной и мутагенной активности [5, 6] и образования токсичных продуктов сгорания. В то же время широко известны полезные свойства нефтяных азотистых соединений. Они могут служить сырьем в качестве исходных или промежуточных продуктов для производства гербицидов, инсектицидов, краси- [c.115]

    При изучении влияния природы газа-носителя на характеристики КНК была показана целесообразность использования аммиака в качестве газа-носителя [42, 43]. Вязкость аммиака в 1,8 раза меньше вязкости азота и в 2 раза меньше вязкости гелия, что позволяет существенно уменьшить перепад давления на КНК. Применение аммиака имеет также следующие преимущества минимальные значения ВЭТТ при использовании аммиака меньше, чем если в качестве газа-носителя применяется гелий емкость баллонов с аммиаком больше, чем аналогичных баллонов с гелием или азотом симметричность хроматографических зон улучшается вследствие адсорбции аммиака на активных центрах твердого носителя. Основные преимущества КНК но сравнению с классическими капиллярными колонками следующие 1) меньшая продолжительность анализа при разделении легко- и среднесорбирующихся соединений (так, при коэффициенте распределения /С=10 продолжительность разделения в колонках с насадкой меньшевЗО раз, апри/С=50— меньше в 2—3 раза [40]) 2) простота и большая воспроизводимость колонок как для газо-жидкостной, так и для газо-адсорбционной хроматографии 3) как следствие большей емкости сорбента по сравнению с капиллярными колонками — возможность использования в качестве детектора микрокатарометра 4) возможность и целесообразность анализа без концентрирования приме- [c.58]

    Книга Манделеса подводит итог примерно семилетнего периода (1965-1971) исследований первичной структуры нуклеиновых кислот и представляет собой интересный, не перегруженный деталями очерк состояния области, особенно полезный в качестве введения к более глубокому ее изучению. По характеру изложения книга делится на три части. В первой из них, включающей гл. 1-9 и представляющей собой собственно обзорную часть книги, дана характеристика основных методов ферментативной и химической деградации и разделения нуклеотидов и применение этих методов для выяснения первичной структуры низко- и высокомолекулярных РНК. Приведено также описание физических методов в приложении к этой проблеме достижения в этой области пока еще довольно скромны (что вряд ли существенно изменится в ближайшем будущем), если не считать недавних работ групп Рича и Клуга по рентгеноструктурному анализу третичной структуры фенилаланиновой тРНК, информативных также в отношении структур более низкого порядка. В практическом отношении особенно интересна вторая часть книги (гл. 10 и 11), являющаяся методическим руководством по структурному анализу нуклеиновых кислот и содержащая удачный подбор методик, необходимых тем,. кто непосредственно работает в данной области. Что же касается заключительного раздела книги (гл. 12), то он содержит перечень (к сожалению, несколько устаревший) данных о первичной структуре РНК. [c.6]

    Исходным продуктом была фракция (250—307°С) сернистоароматического экстракта, характеристика которой приведена в таблице 1. Окисление проводилось в среде уксусной кислоты по известным методикам. В качестве основного метода анализа применялось хроматографическое разделение продуктов реакции на колонке, заполненной 5 0г с последующим определением общей серы во фракциях. [c.102]

    Нейтрализованные гумусовые кислоты растворяли в 2М растворе хлористого натрия и пробы, содержащие 3,33 мг/мл каждого образца, разделяли на колонке с сефадексом дистиллированной водой. Разделение проводили на колонках длиной 32 см (сефадекс G-25), 42 см (сефадекс G-50) и 52 см (сефадекс G-100), диаметр колонки во всех случаях равнялся 4,1 см [30]. Во всех случаях достигали разделения на две основные фракции а и б, окрашенные в коричневый цвет. На сефадексе G-25 выделяли третью фракцию, меньшую по размерам, желтовато-коричневого цвета. Фракции а и б после повторного разделения исходной пробы упаривали до 20—30 мл при температуре ниже 45 °С. Фракции подкисляли 0,2— 0,3 мл 5 н. раствора НС1, после чего проводили центрифугирование. Осадки отмывали дваз сды порциями по 10 мл 0,1 н. НС1. Гумусовые кислоты высушивали под вакуумом и хранили при, комнатной температуре. Пробы высушенных и измельченных гумусовых фракций растворяли в NaOH, растворы доводили до рН=7,0 и записывали спектры поглощения. Коэффициенты экстинкции рассчитывали для растворов с концентрацией 1,0 мг/мл и по ним получали информацию о молекулярной массе. Аналогичные исследования, в ходе которых в качестве элюента использовали растворы солей, проведены также в работах [35—38]. Хотя гель-проника-ющая хроматография на сефадексах и других типах гелей широко используется для фракционирования и характеристики сложных природных полимеров, необходима разработка более эффективных систем фракционирования гумусовых кислот, чтобы достаточно глубоко изучить свойства гумусовых кислот и фульвоколлоидов в почве. [c.279]

    Для препаративного разделения экстрактов из донных отложений озер с высоким содержанием органических соединений применяли колонки с оксидом алюминия (кислым, нейтральным и основным), смесью оксида магния и целита (4 1) и флорисила. В качестве экстрактанта использовали систему гексан — ацетон (49 51) [94]. Предварительные исследования показали, что на колонке с оксидом магния и целитом линдан, ДДД и ДДТ превращаются в другие не идентифицированные соединения. Это сразу исключило применение описываемой насадки для дальнейших исследований различных пестицидов. Наиболее высокая степень извлечения пестицидов была достигнута на нейтральной и основной модификациях оксида алюминия. Однако основной оксид алюминия обычно, содержит примесь, близкую по своим хроматографическим свойствам к гептахлорэпоксиду, которую нельзя было удалить из сорбента, не изменив существенно его свойств. Нейтральный оксид алюминия характеризуется сходными по отношению к флорисилу характеристиками и был выбран для более широкого круга экспериментов благодаря большей сорбционной емкости. [c.293]

    С распадом в 1991 году СССР всё центробежное разделение изотопов оказалось только на территории Российской Федерации и не остановилось в своём развитии. Расширились поставки обогащённых стабильных изотопов для физических исследований, медицинских приложений и перспективных технологий. Новые технические возможности позволили нарабатывать изотопы с максимальными качественными характеристиками. Это коснулось и Те для последующей наработки [12]. Центробежное обогащение Те высокого качества может быть организовано по-разному, в зависимости от мощности имеющихся каскадов и количества исходного гексафторида теллура. Одной из наиболее эффективных является трёхэтапная схема, представленная на рис. 5.8.3. Согласно этой схеме основным получаемым продуктом является Те с обогащением более 99,3% при содержании Те не свыше [c.215]

Смотреть страницы где упоминается термин Основные характеристики качества разделения: [c.55]    [c.15]    [c.162]    [c.266]    [c.210]    [c.438]    [c.210]   
Смотреть главы в:

Физическая и коллоидная химия -> Основные характеристики качества разделения



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

характеристики основные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте