Серная камерный способ

История техники свидетельствует о том, что технология отдельных производств химической промышленности изменяется со временем, причем изменяются даже такие промышленные производства, как, например, основанный на гомогенном катализе камерный способ получения серной кислоты, в котором, по существу, имеет место то же самое сырье (пирит) и тот же самый конечный продукт (серная кислота). Изменяются главным образом орудия и предметы труда, так как на некоторых участках технологической схемы могут быть изменены технологические условия (например, температура, давление и концентрация) наконец, меняются люди, занятые в производстве, их образование, организация труда и т. д. Если мы широко рассмотрим эти изменения в ряде существующих промышленных производств, то можно найти общее во многих индивидуальных изменениях, так как они обусловлены одной и той же причиной. [c.13]

Катализаторы изменяют скорость реакции по-разному одни сильно ускоряют ее (положительный катализ), другие замедляют (отрицательный катализ). Примером первого может служить получение серной кислоты контактным и камерным способами, окисление аммиака в азотную кислоту, с помощью платины и многие другие. Примером второго — сильное уменьшение разложения перекиси водорода в присутствии небольших количеств серной кислоты (0,0001 части по весу) или очень медленное окисление раствора сернистокислого натрия в присутствии этилового спирта и др. [c.74]

Примером гомогенной каталитической реакции (паровая фаза) может слу>1-ить процесс получения серной кислоты по так называемому башенному или камерному способу. Реакции р, камерах схематически могут быть представлены так [c.34]

Первое крупное промышленное использование катализа осуществлено в 1746 г. в нитрозном (камерном) способе производства серной кислоты [2]. [c.8]

В этом процессе фосфорная кислота служит не только реагентом, заменяющим серную кислоту, но и носителем питательного элемента — фосфора, чем объясняется высокая концентрация Р2О5 в двойном суперфосфате по сравнению с простым. В СССР получили применение камерный, камерно-ио-точный, бескамерный нли поточный и ретурный способы производства двойного суперфосфата. Схема камерного способа не отличается от непрерывной схемы производства простого суперфосфата. Фосфат разлагается концентрированной (экстракционной упаренной или термической) фосфорной кислотой. Ка- [c.241]

Различают также гомогенный (однородный) и гетерогенный (неоднородный) катализ. При гомогенном катализе реагирующие вещества и катализатор образуют однофазную систему — газовую или жидкую. В этом случае между катализатором и реагирующими веществами отсутствует поверхность раздела. Примером может служить каталитическое окисление сернистого газа окислами азота в камерном способе получения серной кислоты (газовая фаза) или каталитическое разложение перекиси водорода в присутствии растворов солей (жидкая фаза). При гомогенных каталитических реакциях образуются промежуточные соединения катализатора с реагирующим веществом. Так, например, в реакции разложения перекиси водорода катализатор— раствор соли К2СГ2О7 — образует с Н2О2 промежуточное перекисное соединение (от этого изменяется окраска раствора), которое затем распадается с выделением кислорода. Благодаря этим процессам скорость реакции разложения перекиси водорода сильно возрастает. [c.75]

В некоторых случаях, особенно прн гомогенном катализе, такое ускорение обусловлено образованием новых неустойчивых промежуточных соединений. Например, при производстве серной кислоты камерным способом катализатором реакции 50а + + 2 2 50з является окись азота. При этом реакция окисления идет в две стадии [c.406]

Более правильный взгляд на процесс обеспечил дальнейшее развитие сернокислотной промышленности. В XIX веке серная кислота получалась в системах, состоящих из ряда больших свинцовых камер (камерный способ) и двух башен. [c.128]

Опыт 223. Получение серной кислоты камерным способом [c.121]

В камерном способе, ныне постепенно вытесняемом башенным способом, химизм процессов одинаков. В первом получается серная кислота меньшей концентрации — до 60—70%. [c.580]

Какие природные вещества служат исходными продуктами при получении серной кислоты как по кон- тактному, так и по камерному способу Чем с химиче ской точки зрения отличается один способ от другого , Укажите значение серной кислоты в народном хозяйстве. [c.225]

В этих условиях образование АВ с катализатором идет быстрее, чем без катализатора в одну стадию. Например, в производстве серной кислоты камерным способом катализатором реакции 80 2 + 0,50 2 = 80з является N0. Реакция идет в две стадии [c.51]

Различают гомогенный (однородный) и гетерогенный (неоднородный) катализ. При гомогенном катализе реагирующие вещества и катализатор образуют однофазную систему — газовую или жидкую. В этом случае между катализатором и реагирующими веществами отсутствует поверхность раздела. Примером может служить каталитическое окисление двуокиси серы окислами азота в камерном способе получения серной кислоты (газовая фаза) или каталитическое разложение перекиси водорода в присутствии раствора солей (жидкая фаза). При гомогенных каталитических реакциях образуются промежуточные соединения катализатора с реагирующим веществом. Так, например, [c.40]

Сернистый колчедан, содержащий мышьяк, может явиться причиной отравлений при производстве серной кислоты по камерному способу, особенно при чистке камер . [c.134]

Этот способ получения неочищенного нефелинового коагулянта, как и все остальные, имеет существенные недостатки низкое содержание АЬОз, наличие значительного количества нерастворимых веществ, пыление продукта при погрузочно-разгрузочных работах. Кроме того, коагулянт, получаемый камерным способом, характеризуется повышенным содержанием свободной серной кислоты, что приводит к увеличенному расходу последней и усилению коррозионного воздействия на водоочистное оборудование. [c.76]

Однако, очевидно, до 70-х годов XIX в. такая замена еще не могла произойти, так как для этого не сугцествовало экономических предпосылок. Лишь с момента открытия синтеза ализарина (1868 г.) и с началом его промышленного производства (1872 г.), с начала создания промышленности искусственных красителей, появилась потребность в высококонцентрированной серной кислоте, которую не мог дать камерный способ. [c.127]

Разработка теоретических основ нитрозного процесса была начата в конце ХУП в. Первыми исследователями, подробно изучившими камерный способ нолучения серной кислоты, были Ш. Дезорм и Д. Клеман, которые начиная с 1793 г. много рабо- [c.129]

Основные научные работы посвящены неорганическим реакциям. Совместно с Клеманом изучал (с 1793) процесс получения серной кислоты камерным способом, сжигая серу в присутствии селитры. В 1806 они опубликовали результаты своих работ. Впервые установили роль окислов азота как агентов, способных окисляться кислородом воздуха и передавать затем кислород сернистому газу. Занимался также разработкой аппаратуры для физических и химических исследований, создал ряд методов определения физических констант. Совместно с Клеманом предложил (1819) метод определения отношения удельных теплоем- [c.167]

ПОЛУЧЕНИЕ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ КАМЕРНЫМ СПОСОБОМ [c.130]

Для получения серной кислоты камерным способом собрать Б вытяжном шкафу прибор по рис. 80. [c.130]

Роль катализатора, как вещества, участвующего в реакции, была обоснована М. Клеманом и X. Дезормом в 1806 г. [2] в связи с изучением ими камерного способа получения серной кислоты. Они объясняли этот синтез образованием промежуточного соединения сернистого газа с окислами азота и считали, что ...азотная кислота есть только орудие для полного окисления серы Окись азота [c.87]

Предпринятые Гей-Люссаком попытки искусственного получения минералов обеспечили ему почетное место в истории минералогической химии, в развитии которой большое участив приняли французские ученые. Что же касается собственно химии, нельзя не восхищаться и тем, что Гей-Люссак в 1827 г. ввел в промышленность серной кислоты башню, которая носит его имя. Это позволило регулировать подачу нитрозы при промышленном приготовлении серной кислоты камерным способом и тем самым сделало экономичным сам процесс. [c.180]

Существует два промышленных способа получения серной кислоты — контактный и башенный, или нитро-аилсерный. Сильно концентрированную серную кислоту и олеум получают в основном контактным способом. Менее концентрированную кислоту (78%-ный раствор), используемую при производстве удобрений, получают камерным способом, основанном на гомогенном катализе при окислении SO2 в SO3 в присутствии окислов азота. [c.296]

В XVIII и XIX вв. серную кислоту получали камерным способом, который сейчас в основном устарел. В качестве катализаторов окисления ЗОг в этом способе использовались оксиды азота, растворенные в жидкой фазе. В результате образовывался продукт с относительно низкой концентрацией (обычно не выше 77—78 масс. % Н2504), что во многих случаях было недостаточно. [c.238]

Аналогичную роль играют окислы азота при камерном способе получения серной кислоты, этилсерная кислота—при получении эфира из спирта, ЛС1з—при реакциях хлорирования в присутствии следов иода и т. д. [c.24]

На обоих упомянутых выше свойствах азотной кислоты — ее окисляющей способности и нитрующем действии — главным образом и основано ее широкое применение в технике. В качестве окислителя, например, ее используют при получении фосфорной кислоты из фосфора, щавелевой кислоты — из углеводов, серной кислоты — при камерном способе ее приготовления. Нитрующее действие азотной кислоты используют преимущественно в производстве красок. При производстве большей части содержащих азот органических красителей применяют азотную кислоту. Далее, ею пользуются для приготовления нитроглицерина из глицерина, нитроцеллюлозы (бездымный порох и коллодий) — из клетчатки, пикриновой кислоты, а также вообще почти всех содержащих азот взрывчатых веществ. Кроме того, HNO3 применяют в производстве нитратов и используют в качестве химического растворителя для большинства металлов. Под названием разделительной жидкости ее применяют для отделения золота от серебра. [c.644]

В IT-io—1766 гг. в Англии и Франции были созданы первые заводы для получения серной кислоты камерным способом. В России первый сернокислотный запод построили в 1805 г. [c.346]

Институтом УНИХИМ разработан и применялся в промышленных масштабах камерный способ производства неочищенного нефелинового коагулянта. Нефелиновый концентрат смешивают с 65—70 %-ной серной кислотой в турбинном вертикальном смесителе непрерывного действия, а затем пульпу подают в камеру. Через 0,5 мин масса загустевает и выдерживается в камере в течение 1 —1,5 ч. За счет реакции нейтрализации нефелина серной кислотой масса разогревается до 127—135 °С. Отходящие газы промываются в скруббере Вентури и выбрасываются в атмосферу, а промывные воды используют для разбавления серной кислоты. Готовый продукт с содержанием 10 % А1гОз, 0,7 % РсгОз, 1,56 % Н2804 (свободной) и 25,2 % нерастворимого остатка вырезается фрезой и подается транспортером через разбрасыватель на склад готовой продукции. Степень разложения нефелинового концентрата в камере составляет 92—93 %, и поэтому не требуется дозревания продукта на складе. [c.76]

В до X — при 65—70°С при производстве Н2504 из двуокиси серы, воздуха, пара и газообразных окислов азота. Долговечность камер при камерном способе получения серной кислоты порядка 15 лет без капитального ремонта. [c.401]

На действующих в СССР предприятиях на производство двойного суперфосфата (в расчете на 1 г усвояемой Р2О5) из апатитового концентрата камерным способом с применением упаренной экстракционной фосфорной кислоты (включая затраты на производство кислоты) расходуется 1,13 т Р2О5 фосфата, 1,94 т серной кислоты (моногидрата), 0,14 т известняка (100%), 0,14 т условного топлива, 340 квг-ч электроэнергии и 54 воды. [c.205]

В середине XVIII века в Англии был освоен камерный способ производства серной кислоты, заключавшийся в окислении полученного сжиганием серы или богатых ею минералов (например, пирита Геба) кислородом воздуха [c.51]

Получение. В технике серная кислота получается тремя способами камерным, башенным и контактным, сырьем для которых служит 80а, обра-. зующийся при сжигании серы или обжиге сульфидов, например пирита Ре82. При камерном башенном способах 802 о кисляется окислами азота и воздухом В 80 , который, соединяясь с водой, образует Н28.04. Контактный способ, который в значительной мере заменил ст рый камерный способ, основан на окислении ЗО2 кислородом воздуха в присутствии контактных веществ (катализаторов). [c.467]

Уже в ХП1 в. алхимик Лльберт Великий описал способ получения серной кислоты из железного купороса. По исходному сырью серная кислота и получила свое название — купоросное масло или купоросный спирт . В XV в. алхимики предложили другой способ получения кислоты — сжигание смеси серы с селитрой. Этот способ был использован для получения серной кислоты на первом сернокислотном заводе в 1740 г. в Англии. Там смесь сжигали в ковшах, подвешенных в огромных стеклянных баллонах. Спустя шесть лет в Шотландии был пущен в действие завод по производству серной кислоты, на котором ковши были заменены свинцовыми камерами. Так родился камерный способ производства серной кислоты. В начале XIX в. французский фабрикант Ш. Дезорм и химик Я. Клеман сделали этот процесс непрерывным, предложив непрерывно подавать в камеры сернистый газ (из обжиговой печи) в смеси с избытком воздуха, небольшим количеством азотной кислоты и водяного пара. Камеры обогревались снаружи до 100—120°С. Образующийся при разложении азотной кислоты оксид азота (IV) окислял сернистый газ до серного ангидрида, который поглощался водой. Полеченная таким способом серная кислота содержала и растворенные оксиды азота потому ее назвали нитрозной . В процессе окисления сернистого газа, получался оксид азота(II), который затем вновь [c.191]

При камерном способе процесс окисления сернистого ангидрида и образование серной кислоты совершаются при участии азотной кислоты и окислов азота. На вание камерного" процесс получил оттого, что образование серной кислоты проиЬходит в больших свинцовых камерах, куда поступают сераистый газ, окислы азота, воздух и водяные пары. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология