Сорбция-десорбция

Нефтяные дисперсные системы являются гетерогенными системами с высокоразвитыми поверхностями раздела фаз. В этой связи особое внимание при изучении нефтяных дисперсных систем уделяется поверхностным явлениям, в частности исследованию их структурно-механических свойств, обусловленных поведением компонентов нефтяных дисперсных систем на границе раздела фаз. С достаточной вероятностью предполагается, что ключевым вопросом в этих случаях является рассмотрение процессов сорбции-десорбции на межфазных поверхностях. С формированием межфазных слоев можно связать изменение качественных коллоидно-химических характеристик многих нефтяных сырьевых композиций, промежуточных и конечных товарных нефтепродуктов. [c.40]

При элюировании хрома 0,1 М раствором серной кислоты из колонки вымывается также дифенилкарбазид, поэтому колонка может быть использована только для одного цикла сорбция-десорбция. [c.337]

Изобретение [39] касается устройств для сбора и распределения жидкости в колоннах в процессах сорбции, десорбции, ректификации и так далее. Целью изобретения является такое устройство, которое обеспечивает гомогенный поток жидкости через сечение колонны при небольшой высоте и быстрое реагирование при изменении нагрузки. Эго достигается тем, что сборник жидкости и распределение газа или пара комбинируется в одно устройство, в котором достигается гидродинамическое равновесие. Устройство содержит пластины сборника и распределитель жидкости, причем каждая пластина [c.104]

Структура торфа весьма чувствительна к различного рода физическим и физико-химическим воздействиям, что вызывает соответствующее изменение его гидрофильных и водных свойств. Наиболее существенно эти параметры изменяются при обезвоживании, когда в процессе дегидратации торфа усиливаются меж- и внутримолекулярные взаимодействия через поливалентные катионы, содержание которых в торфе достигает 2 мг-экв/г с. в. (грамм сухого вещества), или посредством водородных связей. В определенных условиях ковалентные или ионные взаимодействия переходят в комплексные гетерополярные, вследствие чего при обезвоживании и интенсивной усадке в надмолекулярных образованиях торфа протекают необратимые процессы. Изменение водных свойств торфа при высушивании до низкого влагосодержания наглядно проявляется в явлении гистерезиса на графиках сорбции — десорбции воды, изменяются также его диэлектрические свойства при высушивании — увлажнении [215] и водопоглощение при различной степени осушения пахотного горизонта торфяной почвы [216]. [c.66]

Смесь Метод сорбции Сорбент сорбции десорбции олефина в извлеченной фракции, % Лите- ратура [c.196]

Молекулы этих компонентов многократно адсорбируются и десорбируются, причем каждый элементарный акт сорбции — десорбции происходит с различной скоростью для различных молекул, что и определяет скорости их движения по колонке. При достаточной длине колонки это различие в скоростях может привести к полному разделению компонентов. [c.226]

Исследование сорбционных свойств в циклическом процессе сорбции-десорбции. В выбранных режимах осуществляют четыре цикла сорбции при 20—23° С и десорбции при 300° С, отбирая после каждой стадии адсорбции и регенерации образцы для определения в них содержания азота. [c.203]

На рис. 60 [64] показана зависимость удельной адсорбционной поверхности Sa и других свойств, характеризующих активность нефтяного пиролизного кокса от температуры термообработки. Из кривых изотерм сорбции — десорбции (рис. 61) видно, что прн температурах выше 700°С иа поверхности кокса происходит по-существу необратимая адсорбция бензола. В данном случае рассматриваются усредненные значения плотностей нефтяных кок- [c.197]

На рис. 12.1 приведена принципиальная схема установки аб сорбции — десорбции для отбензинивания нефтяного газа. [c.386]

В предлагаемом руководстве в основу рассмотрения вариантов хроматографии положена классификация по агрегатному состоянию. Такой подход обусловлен тем, что природа элементарных актов сорбции — десорбции на твердой и жидкой фазах принципиально различна. [c.12]

Таким образом в процессе хроматографирования происходит перенос вещества из одной фазы в другую и обратно (сорбция — десорбция), а также движение вещества вдоль слоя сорбента. [c.18]

Разделение сложных смесей хроматографическим способом основано главным образом на различной сорбируемости компонентов смеси адсорбционная хроматография). В процессе хроматографирования так называемая подвижная фаза элюент), содержащая анализируемую пробу, перемещается через неподвижную фазу. Обычно неподвижная фаза представляет собой вещество с развитой поверхностью, а неподвижная - поток газа или жидкости, фильтрующейся через слой сорбента. При этом происходит многократное повторение актов сорбция - десорбция, что является характерной особенностью хроматографического процесса и в значительной степени обусловливает эффективность хроматографического разделения. [c.292]

МАССООБМЕН — явление переноса вещества в пределах одной или нескольких фаз, лежащее в основе многих процессов разделения разнообразных смесей (сорбция, десорбция, дистилляция, ректификация, экстракция, растворение, кристаллизация). [c.155]

На эффективность разделения влияет не только природа разделяемых веществ и сорбента, но и размер и форма частиц сорбента, а также конструктивные особенности аппаратуры (колонки). От плотности укладки частиц сорбента зависит число актов сорбции — десорбции, отнесенное к единице длины колонки, т. е. число теоретических тарелок, а также степень размывания пиков. [c.351]

Перенос вещества через колонку нонита может происходить в равновесных или неравновесных условиях. Поэтому существуют теория равновесной ионообменной динамики сорбции и хроматографии и теория неравновесной динамики ионообменной сорбции и хроматографии. Отсутствие равновесия при хроматографическом процессе может быть вызвано в основном тремя причинами диффузией внутрь зерен ионита, диффузией через жидкую пленку (стр. 99), окружающую каждое зерно ионита, и кинетикой процессов сорбции — десорбции. [c.126]

Рассматривая равновесие сорбция — десорбция для каждого слоя такой сложной по структуре адсорбционной пленки и переходя к суммарному объему, адсорбированному на всей поверхности, авторы получили выражение изотермы адсорбции БЭТ, более сложное, нежели (X. 6) [c.145]

Явление адсорбции обратимо. Увеличение температуры сорбента и газа, снижение давления газа, введение в систему малоактивного газа (водорода, аргона, гелия, азота, двуокиси углерода, воздуха) — все это способствует уменьшению концентрации хорошо адсорбирующегося компонента газа на поверхности адсорбента, т. е. порождает десорбцию. Многократное осуществление обратимого процесса сорбция — десорбция в одном аппарате и позволяет проводить разделение газовых смесей на отдельные компоненты даже в тех случаях, когда они близки по своим химическим и физическим свойствам. [c.46]

Разделение газовых смесей методом сорбции — десорбции положено в основу принципа действия современных хроматографов-газоанализаторов. [c.47]

Если многоточечные контакты белков с обменником и удается разорвать при значительном увеличении концентрации соли, эта ситуация все равно оказывается неблагоприятной для хроматографического фракционирования. При повышении солевой концентрации среднее число связей, удерживающих белок на обменнике, постепенно уменьшается, но до тех пор, пока сохраняется (в среднем) хотя бы одна связь, белок остается неподвижным. Затем незначительного увеличения концентрации соли оказывается достаточно для того, чтобы белок снялся с обменника. При этом условия для нового связывания белка могут оказаться столь неблагоприятными, что он, вместо того чтобы, покинув исходную зону, сорбироваться ниже по длине колонки (как это должно быть в истинно хроматографическом процессе), будет двигаться вместе с элюентом и быстро покинет колонку. Процесс сорбции—десорбции окажется зависящим от малого изменения большой величины (концентрации соли), а это, как известно, очень невыгодно для любого регулируемого процесса. [c.261]

В работе исследовали сорбционные свойства полученных импрегнатов по отношению к рению из сернокислых растворов, а также устойчивость сорбентов в циклах сорбции-десорбции. Сорбцию рения осуществляли в [c.136]

Для оценки комплексообразующей способности нефти проводились циклы сорбции-десорбции. Элементы V, №, Со удерживаются прочно. Это связано, очевидно, с внутренней сферой комплексов — с органическими лигандами, экранированными гидрофобными сольватными оболочками и [c.140]

Основная кинетическая характеристика процесса - высота к, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ). Эта величина соответствует высоте слоя сорбента, ири прохождении которого акт сорбции-десорбции совершается в среднем один раз. Она отражает, но существу, качество используемого сорбента, качество занолнения колонки и правильность выбора режима хроматографирования. Для оценки качества колонки применяется обратная величина - число теоретических тарелок Н [c.5]

Отклонение зависимости относительного содержания компонентов зафязнений от экспоненциального характера обусловлено тем, что в ходе сорбционного процесса сорбируются не только загрязнения, но и некоторое количество парафино-нафтеновых соединений, так как используемый адсорбент - куганакская глина не является достаточно избирательным по загрязняющим компонентам. Поэтому величина относительного содержания компонентов загрязнений в начальный момент адсорбции является завышенной из-за суммарно меньшего содержания парафино-нафтеновых компонентов. Затем, когда процесс сорбции-десорбции приходит в равновесие, что происходит через 50-60 мин ведения процесса, наблюдается истинное снижение от юсительного содержания загрязнений. [c.115]

Образуют зародыши дисперсной фазы в виде активных центров сорбции — десорбции - Повышение свободной энергии системы с возникновением условий для зарождения и роста устойчивых элементов новой стабильной фазы. - Перерастание структурных элементов дисперсной системы Ингибиторы парафи ноотложе-ния, уводнители в процессе азеотропной перегонки [c.250]

В хроматографическую колонку, представляющую собой стеклянную трубку диаметром 4 мм, высотой 15 мм, помещают 1 г ГДЦ с размером зерен 0,20—0,25 мм. Колонку промывают 10 мл дистиллированной воды, после чего вносят в нее раствор, содержащий от 0,2 до 15 мг молибдена (VI) и вольфрама (VI). Позволяют раствору вытекать из колонки со скоростью 1 м/ч. Далее промывают колонку 5 мл воды, а затем элюируют молибден (VI) 0,3 М раствором гидроксида натрия в 0,15 М сульфате натрия, а вольфрам (VI) 0,1 М раствором гидроксида натрия. Скорость протекания элюентов 0,2 м/ч. Для того, чтобы подготовить колонку к следующему циклу сорбция-десорбция, ее после элюирования вольфрама(VI) промывают водой до рН-10. Вольфрам(VI) и молибден(У1) в элюа-тах определяют фотометрически. [c.332]

Концентрирование меди (II). Через колонку, заполненную полисорбом-1 с нанесенным на его поверхность РЬ(ДДК)2> пропускают 100—200 мл анализируемого раствора со скоростью 1 мл/мин. Затем для десорбции поглощенной меди с такой же скоростью пропускают через колонку 0,1 М раствор азотной кислоты. В делительную воронку собирают 20 мл элюата, до бавляют 0,1 мл раствора РЬ(ДДК)г, 5 мл хлороформа и встря хивают 3 мин. Далее измеряют оптическую плотность хлоро формного экстракта и по градуировочному графику опреде ляют содержание меди в растворе. При элюировании меди 0,1 М раствором азотной кислоты одна и та же колонка может быть использована в трех циклах сорбция-десорбция. [c.336]

Цель работы — исследование поглотительной способности полученных методом молекулярного наслаивания фосфоркислородных слоев на поверхности силикагеля по отношению к парам аммиака в циклическом процессе сорбции-десорбции. [c.200]

Ионообменное выделение достигается с помощью слабоосновных анионитов, например ЭДЭ-ЮП. Германий может сорбироваться как из слабощелочных, так и из слабокислых растворов, но при сорбции из щелочных растворов емкость смол гораздо больше [83]. Максимальная сорбция при pH около 9. С ростом концентрации емкость анионитов резко увеличивается за счет перехода ионов метагерманата в пентагерманат [84]. Для десорбции может применяться либо соляная кислота [6—8 н.], либо 5—10%-ный раствор едкого натра. Синтезированы иониты, избирательно сорбирующие германий, например АН-31, получаемый конденсацией эпихлоргидрина с аммиаком и поли-этиленполиаминами. Кроме германия, этим ионитом сорбируются только молибден и сурьма [85]. Оптимальной является сорбция из почти нейтральных растворов (pH 6—8). Десорбция проводится 6 н. соляной кислотой. За один цикл сорбции — десорбции концентрация германия в растворе повышается в 15—20 раз [86, 87]. [c.183]

Результаты исследований представлены в табл. 3, из которой следует, что емкость импрегната РС- ГАА по рению составляет 10-15 мг/г, а для модифицированного РС-ТАА - 26 мг/г. Полученные результаты, а таюке назначительное снижение емкости импрегнатов по рению за 4 цикла сорбции-десорбции свидетельствуют о возможности успешного применения материалов такого рода для извлечения рения из сернокислых растворов. [c.137]

М Ф.Лазанского и. методом построения равновесной кривой изотерм сорбции-десорбции /последнее исследование выполнено на установке собственной конструкцш /. [c.5]

К статическому варианту хроматографии относится и тот широко распространенный случай, когда подбирают такие условия сорбции смеси компонентов на ионообменнике, что часть из них сорбируется почти полностью, в то время как другая часть практически не сорбируется. Учитывая равновесный характер процессов сорбции—десорбции, такое кардинальное различие поведения возможно для двух компонентов (или двух групп компонентов) смеси, силыю отличающихся друг от друга по сродству к сорбенту в данных условиях. Крайний случай такого отличия — противоположные знаг и суммарных электрических зарядов. Чаще всего такие условия удается подобрать для относительно слабых ионообменников. Плохо сорбируемые вещества извлекают декантацией в объеме или промывкой колонки, хорошо сорбируемые — последующей элюцией при резкой смене условий сорбции. [c.284]

Более высокие мех. св-ва, меньшие хрупкость и значения внугр. напряжений при набухании приводят к jQ/чшей сохраняемости X. в. в циклах сорбция - десорбция они без изменения св-в могут вьщерживать сотни таких циклов. Эгому также способствует достаточно высокая хим. стойкость X. в., особенно полученных на основе карбоцепных полимеров. Однако X. в. имеют иногда несколько более низкие показатели обменной емкости и бэлее высокую стоимость, чем гранулир. иониты. [c.228]