Бензил нафтохинон

Вместо бензила или фенантренхинона в конденсацию с о-диаминами можно ввести другие 1,2-дикетоны эта реакция находит применение для распознавания 1,2-дикетонов. К числу других дикетонов, которые были предложены для конденсации с диаминами, относятся -нафтохинон и изатин. Глиоксаль тоже легко вступает в реакцию с о-диаминами. Одиако образующиеся в этих случаях продукты конденсации обычно обладают большей основностью, чем производные дикетонов, содержаш,их ароматические ядра. [c.381]

Аналогично определяют 1,2- и 1,4-нафтохиноны, бензил, диацетил, глиоксаль, пировиноградный альдегид. [c.129]

Широкие возможности для получения полициклических соединений антрахинонового ряда открывает конденсации сопряженных диенов с л-хинонами > Таковыми являются конденсации эквимольных количеств диенов и а-нафтохинонов. и конденсации л-бензо-хинонов с 2 моль диенов. В простейшем случае это можно представить следующими схемами [c.105]

Присоединение к бензо- и нафтохинонам происходит также при действии ряда других реагентов типа НА, в том числе цианистого водорода, меркаптанов, бензолсульфиновой кислоты, бензола в присутствии хлористого алюминия, малонового, циануксусного и ацетоуксусного эфиров. Реактивы Гриньяра реагируют с замещенными и незамещенными хинонами с образованием смеси продуктов 1,4-присоединения, присоединения по карбонильной группе и продуктов восстановления. Особый случай представляет реакция с азотистоводородной кислотой НЫз здесь первоначальное присоединение сопровождается внутримолекулярным окислением—восстановлением с миграцией водородных атомов гидрохинона к азидной группе, которая претерпевает восстановительное расщепление [c.414]

При окислении сс-нафтиламина хромовой кислотой образуются нафтохиноны (вещества, аналогичные бензо-хинонам) [c.332]

Помимо двухатомных фенолов для такой каталитической вулканизации описано применение и других бифункциональных соединений бензо- или нафтохинонов [пат. США 3872065,1975], [c.67]

Хроматография некоторых бензо- и нафтохинонов [Ий] [c.139]

Красители, ранее классифицированные как красящие вещества ряда амино- и оксикетонов , вероятно, должны быть отнесены к производным бензо- и нафтохинонов. [c.1672]

Метил-1,4-нафтохинон с радиоактивным получен в виде ряда сое-ений, отличающихся положением и количеством радиоактивных ато-углерода из р-бромнафталина через р-нафталинкарбоновую кислоту 4), из р-нафтилмагниййодпроизводного и меченого йодистого метила, из еной метилянтарной кислоты и бензола, из меченой янтарной кислоты элуола [93]. Синтез 2-метил-1,4-нафтохинона-4- С осуществлен из бенз-дегида с применением изотопной углекислоты [105]. [c.238]

В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 100 мл с обратным холодильником, мешалкой, термометром. Загружают 50 мл безводного нитробензола, 4,1 г 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона и при размешивании 3,1 г сухого К2СО3. Затем добавляют 6,4 г сухого бензо [1,2] изотиазоло [4,3-а0]-1,4-феназин-9,9-диоксида (IV) и нагревают до 168— 170°С. При этой температуре реакционную массу выдерживают 3 ч. Охлаждают до 30—35 °С и отфильтровывают осадок. На фильтре его тщательно отжимают, промывают 40 мл нитробензола, снова отжимают. В колбу для отгонки с водяным паром на 250 мл загружают 50 мл нитробензола, ПО мл воды, 1 г NaOH, 0,1 мл ализаринового масла, переносят осадок с фильтра, нагревают До 95°С и пропускают водяной пар до исчезновения нитробензола в погоне (объем 1 л, продолжительность отгонки 2—3 ч). Краситель отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают, промывают горячей (60—70°С) водой (порциями по 20 мл, всего 100 мл), переносят в чашку Петри и сушат при 60—70°С. [c.137]

Условия проведения этой реакции, как видно из литературы, совершенно различны и колеблются от реакции при комнатной температуре до сплавления двух компонентов при 250°. Выходы в общем неудовлетворительны для простейших производных феназина, но становятся почти количественными в случае более сложных производных, особенно в случае производных с конденсированными циклами, как в бензо- или дибензофеназинах. Это можно отнести за счет большей устойчивости замещенных хинонов, применяемых в синтезе. И действительно, феназины, образующиеся при реакции 9,10-фенантренхинона с о-диаминами, служат для идентификации последних. Из 1,2-нафтохинона и хризенхинона феназины образуются сравнительно легко [3]. Значительно чаще о-дикарбонильные соединения идентифицируются при помощи продуктов их конденсации с о-фенилендиамином. [c.508]

Общий характер токсического действия. Токсичны даже в малых концентрациях. Вызывают поражения крови (анемизация, образование МШЬ), печени, нарушают обмен витаминов, особенно витамина С. Раздражают слизистые оболочки дыхательных путей и глаз. Токсичность, судя по ЛД о, снижается от бензо- к нафтохинонам. Производные антрахинонов менее токсичны введение в молекулу галогенов также ослабляет токсическое действие антрахинонов. [c.618]

Миграция и трансформация в окружающей среде. Из окружа-юш,ей среды, прежде всего из водной, удаляется в основном в результате окисления под влиянием УФ и жесткого видимого излучения, а также биодеградации под влиянием бактериальной флоры. Основными продуктами окисления являются нафтохинон, бензо-фуранон и этоксибензофуранон (Diarra et al.). В случае биодеградации помимо указанных продуктов появляются новые, неиден-тифицированные вещества. Период полусуществования Н. в водной среде 1—2 сут. [c.220]

Производные антрахинона показали, что они являются перспективными химическими пpeпapaтa ш, а дитианон оказался активным против парши яблонь, против пятнистости листьев вишневых деревьев. Интерес к антрахинонам был вызван применением ранее созданных фунгицидов на основе нафтохинона (дихлон) и бензо-хинона (хлоранил). [c.19]

ОНО сказывается и на потенциале обратимой стадии и на константе скорости необратимой стадии. Совершенно естественно, что иногда будет преобладать один, иногда другой из этих факторов. Однако, как показывают опыты, влияние заместителей на К. П. О. и К. П. В. оказывается, повидимому, почти тем же, что и на обратимые потенциалы. Так, величина Е для нафтохинонов ниже, чем у1Я бензо-хкнона, то же значение К. П. О. для нафтолов ниже, чем для фенолов. У фенола и его производных уменьшение К. П. О. под влиянием заместителей происходит в следующем порядке Н>и<-ОН> п-ОСНз п -ННз, Последовательное введение нитрогрупп в нитробензол повышает К. П. В., хотя введение карбоксильной группы в -положение не оказывает никакого влияния. [c.277]

НИИ ряда соображений можно предложить приемлемое объяснение. Во-первых, эта реакция, по-видимому, протекает только с орто-хинонами и их гомологами, так как ни антрахинон, ни бензил, ни 1,2-нафтохинон-4-сульфонат подобной реакции не дают. Вместо карбоната гуанидина можно применять гуанидин или его ацетат, но не соли гуанидина и сильных кислот и не замещенные гуанидина. Предположение о том, что при нагревании до 160° из карбоната гуанидина выделяется аммиак и образуется меламин, который затем вступает в реакцию с фенантренхиноном, противоречит фактам, поскольку меламин в этом отношении является инертным. Следовательно, здесь, вероятно, происходит конденсация фенан-тренхинона с двумя молекулами гуанидина [c.436]

Е , — высота триплетного уровня сенсибилизаторов. Сенсибилизаторы / — ацетофенон 2 — бензофенон, 3 — тиоксантон, 4 — флавон, 5 — кетон Михлера, 6]— 2-ацетонаф-тон, 7 — 1-нафтилфенилкетон. 8 — 1,4 нафтохинон, 9 — 1-нафтальдегид, 10 — диаце-тил. /У — бензил, 12 — дурохинон, 13 — бензохинон, 14 — пирен, 15 — 1,2-бензантра- [c.214]

Кроме уже упоминавшихся соединений, предложены 2,5-ди-(4 -сульфофенил)-1, 4-бензо-хинон, 1,2-нафтохинон-4-суль-фокислота, флуоренон-2,7-ди-акридиндисульфокислоты, сульфокислоты бен- [c.22]

Нафтохинон по многим его реакциям сходен с п-бензо-хинаном он является более слабым окислителем, чем 2,6- и [c.452]

Дальнейшее омыление избытком воды дает чистую бензойную кислоту. Хлорангидрид бензойной кислоты применяется как средство бензоилирования, например, J-кислоты и аминоантрахинонов. Прямое окисление толуола дает бензойную кислоту, свободную от хлорпроизводных, но при этом трудно добиться хорошего выхода. Окислителями служат двуокись марганца и серная кислота, водный бихромат натрия и бензойная кислота при 320° и 200 атмосферах давления и воздух при 130—135° в присутствии нафтената кобальта как катализатора, зз1 Прекрасным методом производства свободной от хлора бензойной кислоты является декарбокснлирование фталевой кислоты, происходящее при пропускании паров, получающихся при окислении нафталина во фталевой ангидрид при 340° над катализатором (окиси цинка и алюминия на железе). Выход достигает 90%. Бензойную кислоту, содержащую некоторые количества фталевой кислоты и а-нафтохинона очищают обработкой раствором бисульфита натрия, в котором обе эти примеси растворяются. 332,333 Обработка фталевой кислоты и ангидрида в автоклаве в водной среде при 200—250° в течение нескольких часов приводит к декарбоксилировапию и образованию бензойной кислоты, зз Найдено также, что бензойная кислота получается с 78% выходом при каталитическом окислении нафталина на катализаторе для бензойной кислоты и с 31% выходом на ванадате олова при 300°. 335 Бензойная кислота служит промежуточным продуктом для некоторых хромировочных красителей и применяется как катализатор при фенилировании Розанилина. Она используется в фармации как антисептик, а ее натриевая соль — широко распространенное консервирующее средство. Для фармацевтических и пищевых целей ее очищают возгонкой. Эфиры бензойной кислоты (бензиловый, гваяколовый и -нафтиловый) обладают некоторыми ценными лекарственными свойствами. Бензил-бензоат является также пластификатором для нитроцеллюлозы. [c.167]

Общим способом синтетического получения, который оказался приложимым в весьма разнообразных случаях как для азинов, так и для производных от них красителей, является конденсация о-диаминов с о-хинонами, о-дикетонами и другими телами, содержащими две карбонильные группы в о-положении. С этой целью были использованы глиоксал, бензил, диацетил, р-нафтохинон, фенантренхинон. [c.434]

Очень легко, иногда уже при комнатной температуре, обмениваются атомы галогенов в бензо- и нафтохинонах. Ариламиниро-вание 2,3,5,6-тетрахлор-1,4-бензохинона (хлоранила), например, в производстве диоксазиновых красителей проводится при 60—80 °С [c.234]

Бензохинон, хингидрон а-, Р-Нафтохиноны Бензо-, нафто- и антрахиноны Антрахинон, пиразолантрон [c.506]

Используются диенофилы бензохинон, нафтохинон, малеиновый ангидрид и тет-рацианацетилен [65]. Тетрафенилаллен ведет себя по отношению к малеиновому ангидриду подобно винилаллену. Первоначально образующийся (бенз)метиленциклогек-сен 117 нельзя выделить, так как он присоединяет еще моль малеинового ангидрида [241] [c.660]

Ортохиноны также образуют обратимые системы. Катодный 1/2 о-бензо-хинона (13) равен анодному 1/2 пирокатехина (14) и хорошо согласуется с величиной , определенной нотенциометрически [47). Кроме того, в соответствии с теорией с1Еу21с1 pH = —0,06 в, однако наклон логарифмического графика ап = 1,3 [481, вероятно, вследствие того, что тенденция к образованию семихинона выражена слабо. 1,2-Нафтохинон (15) и соответствующий ему гидрохинон ведут себя подобным образом, 1ю пирогаллол (16) окисляется необратимо. [c.119]

Нитрозокрасители представляют собой производные нитрозофенолов или нитрозонафтолов. Они получаются при нитрозировании соответстЕ ующих фенолов и нафтолов нитрозокрасители образуются также при взаимодействии гидроксиламина с бензо- и нафтохинонами [c.96]

При нагревании дианилида бензо- или нафтохинона с сернистым натрием в спиртовом растворе образуются коричневые кубовые красители, принадлежащие к группе хинонтиазинов 9 [c.649]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология