также Кесслера

Весьма перспективным является сочетание ИКС с хроматографией, с помощью которой можно сравнительно легко и точно произвести предварительное разделение компонент смеси. Значительные трудности при прецизионных анализах представляет также учет искажений спектров, связанных с влиянием аппаратуры. Несмотря на подобные ограничения, молекулярный спектральный анализ по ИКС с большим успехом применяется в аналитической химии. Достаточно полный обзор различных методов анализа можно найти в монографии Кесслера [3]. [c.170]

Авторы выражают глубокую признательность проф. Ю. М. Кесслеру и проф. Г. М. Полторацкому за труд по рецензированию книги и доброжелательную критику, а также проф. В. Т. Жарову, сделавшему полезные замечания. Все замечания и пожелания читателей будут приняты с благодарностью. [c.4]

Совсем недавно (1971 г.) В. П. Емелин и Ю. М. Кесслер [90, с. 443], а также В. М. Гуревич и В. А. Соколов [90, с. 435] на упомянутых выше калориметрах тщательно повторили измерения АНщ хлорида калия в воде. Их результаты, отнесенные к бесконечному разведению, соответственно равны 17 251 и 17 159 Дж/моль (4123 и 4101 кал/моль) с погрешностью, оцененной ими около = =21 Дж/моль ( 5 кал/моль). В среднем это дает величину АЯ, = 17 205 Дж/моль (4112 кал/моль), а для т = 0,278, учитывая по данным Циркуляра 500 NBS [95] теплоту разбавления, = 17 564 21 Дж/моль (4198 i 5 кал/моль), что практически совпадает с результатом, рекомендованным нами. [c.48]

Ю. М. Кесслером и другими установлена зависимость сольватации ионных пар от структуры растворителя. Это явление объяснено тем, что сольватация ионной нары облегчается с понижением устойчивости структуры растворителя, так как последнее ведет к меньшим энергетическим затратам на переориентацию молекул растворителя при их взаимодействии с ионной парой. Поскольку температурные коэффициенты изменения объема V и макроскопической диэлектрической проницаемости О растворителя также связаны с переориентацией его молекул, устойчивость структуры предложено характеризовать выражением [c.202]

Можно, следовательно, полагать, что избыточное накопление в растительных клетках электролитов, и особенно таких ионов, как Na+ или С1 , должно приводить к постепенно усиливающимся изменениям в структуре и оводненности белков, а также активности ферментов, т. е. в конечном счете к нарушению обмена веществ. Кесслер и др. [379] сообщают также, что засоление сильно подавляет накопление РНК и ДНК, особенно если растение испытывает это воздействие впервые. Влияние на РНК и ДНК проявляется по-разному, так как снижение количества РНК следует, очевидно, приписать усилению активности цитоплазматической РНК-азы, а уменьшение количества ДНК — нарушению синтеза. Эти данные показывают, что при возрастании засоленности не все ферментные системы инактивируются. Ниман [511] также полагает, что ферментативная активность может иногда и увеличиваться он, в частности, обращает внимание на тот факт, что у большого числа видов растений при увеличении уровня засоленности усиливается дыхание. [c.324]

Стерильным ватным тампоном, увлажненным изотоническим раствором хлорвда натрия, делают смыв с исследуемого предмета. Тампон помещают в среду Кесслера или втирают в поверх ность среды Эндо. Посевы на плотных средах инкубируют при 37°С, на жидких средах —при 43°С. Для исследования гладких поверхностей и тканей используют также специальные трафареты, представляющие собой металлические формы в ввде усеченного конуса, в которые наливают расплавленную и охлажденную до 45--48°С среду Эндо (двойной концентрации) или питательный агар. После застывания и затвердения агаровый гель стряхивают в стерильную чашку Петри и инкубируют при 37°С в течение суток. Выросшие колонии подсчитывают и идентифицируют по схеме. Зная площадь агарового геля, определяют число колоний на 1 см2. [c.91]

Исходя из указанных выше фактов, а также дацных Гирш-баха и Кесслера [17], которые при изучении действия азотной кислоты на бензол в нитробензольном растворе нашли, что эта реакция по отнЬшению к HNO3 является бимолекулярной, Б В Тронов допускает, что в реакции нитрования ароматических соединений азотной кислотой принимают участие две молекулы последней, причем одна из них яв яется катализатором и действует, повидимому, своим подвижным атомом [c.120]

Подобно установленному Кесслером влиянию относительных количеств нитруемого вещества и азотной кислоты на количество образовавшегося нитропродукта при сульфировании увеличение количества сульфируемого вещества также тормозит реакцию напротив, с увеличением количества серной кислоты увеличивается количество образовавшегося сульфосоединения. Константа скорости реакции сульфации тем выше, чем выше концентрация серной кислоты (разумеется, при прочих равных условиях). Следовательно, скорость реакции уменьшается во время процесса сульфирования вследствие выделения реакционной воды, уменьшающей концентрацию серной кислоты. [c.274]

Гарн [34], Гарн и Кесслер [35], а также Боллин и Керр [8] исследовали влияние ряда факторов на правильность дифференциального термического и термогравиметрического методов анализа (величина проб, геометрия ячеек и характер атмосферы). Было показано, что особенности конструкции аппаратуры играют существенную роль при изучении превращений, протекающих при высоких температурах. Для большинства низкотемпературных процессов дегидратации эти факторы менее важны, однако и в области низких температур отмечен ряд аномальных эффектов. Например, нитрат кобальта на вермикулите проявляет при температурах ниже О °С кажущиеся низкотемпературные эндотермические эффекты, которые могут быть связаны с особенностями физической структуры образца, с размером пробы и с другими условиями эксперимента [23]. [c.216]

Другой метод, позволяющий получить информацию о молекулярной. структуре, состоит в применении поляризованного ИК-излучения (см. разд. 3.3.10). Этот метод в принципе дает возможность определить направление колеблющегося диполя. Но здесь имеются свои трудности необходимо иметь ориентированный образец, приготовить который далеко не всегда легко. Эти проблемы и возможные пути их решения рассмотрели Эмброз и Эллиот [36]. Вследствие сравнительной новизны метода многие относящиеся сюда вопросы изучены еще недостаточно. Ведущие представители этого направления— Эмброз и Эллиот — работают преимущественно с полипептидами и природными белками (см. последующие разделы этой главы). Кесслер [1098], а также Ньюмен и Баджер [1502] опубликовали результаты исследований дихроизма в простых соединениях. Последняя работа иллюстрирует современный уровень точности таких измерений, а также и дает материал для проверки весьма спорного положения о линейности Н-связи. Ньюмен и Баджер нашли, что связь N — Н (или более строго, момент этой связи) [c.262]

Например, Кесслером [285] показано снижение ударной вязкости, особенно при низких температурах, а в работе [286] — возрастание прочности титана, при вакуумной обработке с 42,2 до 112 кг1мм . Вопросам формы выделений водородсо-держащих фаз в титане и его сплавах посвящены также работы И. И. Корнилова и других [287], Ли Тьен-Ши и Штейн-берга [288], В. А. Ливанова и других [289] и т. д. [c.83]

В настоящее время при написании обширной научной работы трудно обойтись без помощи других специалистов. Так и в данном случае. Наряду с упомянутыми уже двумя главами, написанными д-ром И. Корытой, оказал мне помощь также д-р К. Мацек, написавший главу по хроматографии, д-р В. Сук и д-р М. Малат — раздел по комплексометрии в фармацевтическом анализе. Всем им приношу свою сердечную благодарность за их усилия существенно повысить уровень книги по специальным разделам. Весьма благодарен научному редактору д-ру М. Малату, который с необычайным вниманием отредактировал всю книгу и обратил мое внимание на различные недостатки как формального характера, так и по существу. Аналогичную помощь в отношении теоретических глав оказал д-р И. Кесслер. [c.10]

Была принята нижеследующая методика бактериологического анализа. Для определения соИ-титра применяли среду Кесслера. Засев производился из почвенной болтушки. После этого среду выдерживали при 41° в течеипе 24 час. В дальнейшем делали высев на розоловую среду. Типичные для кишечной палочки колонии, выросшие на твердой среде, высевали на скошенный ачар и идентифицировали по пестрому ряду посевами па среду Козера и Симонса, а также на среду Кларка. После этого устанавливали реакции с метиловой красной и Фогес — Проскауэра. [c.376]

Диаграмма состояния системы Т1—51 разработана Хансеном, Кесслером и Мак Ферсоном [446]. Растворимость кремния в титане определялась ранее также Крейфидом с сотрудниками [447], но полученные ими величины оказались заниженными и были исправлены Хансеном. [c.136]

А. П. Любимов, А. А. Грановская), а также исследования, -проводимые в институтах металлургии АН СССР (А. М. Самарин, Г. А. Меерсон, А. А. Жуховицкий, И. С. Куликов), физики металлов в Центральном научио-исследавательоком ин-ч титуте черной металлургии им. Бардина (Л. А. Шварцман с 1949 г. Ю. М. Голутвин), в Государственном научно-исследовательском и проектном институте редкометаллической промышленности (ГИРЕДМЕТ) (Г. А. Меерсон, Д. М. Чижиков, Л. А. Нисельсон, И. И. Лапидус, Н. Д. Денисова), в Московском текстильном институте (Н. Г. Крохин), а также исследования, ранее проводившиеся в Институте прикладной минералогии (Э. В. Брицке, А. Ф. Капустинский) по термодинамике гетерогенных процессов. В Институте общей и неорганической химии АН СССР им. Н. С. Курнакова изучаются свойства неорганических веществ (А. Ф. Капустинский, Н. К. Воскресенская, В. А. Соколов) и фазовые равновесия в водно-солевых системах при высоких температурах (М. И. Равич). Работы по теории растворов и сольватации ионов велись в Институте электрохимии АН СССР (Ю. М. Кесслер). В МИФИ изучаются металлы и сплавы (Г. Ф. Федоров,. Е. А. Смирнов). [c.13]

Данные о работе такого аппарата среднего размера соответствуют таким же данным для аппарата Кесслера. Несколько меньше расходуется кокса (около 10% от веса полученной концентрирюванной кислоты), причем это преимущество еще больше возрастает при интенсификации работы. Этот аппарат также подходит для получения кислоты высокой концентрации. [c.177]

Для определения коли-титра цельное пастеризованное молоко засевают в шесть пробирок со средой Кесслера в три пробирки вносят по 1 мл молока а в остальные три—по 0,1 мл (1 мл молока, разведенного в 10 раз стерильной водой). Посевы инкубируют при 43°С в течение суток, после чего из забродивших проб делают посевы на среду Эндо и инкубируют при 37°С. Из выросших колоний красного цвета готовят мазки, окрашивают по Граму, микроскопируют и делают посев на среду Козера, а также в пептонную воду с 1% глюкозы. Пробирки с посевами на среде Козера инкубируют при 37°С, а на среде [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология