Хлористый кальций раствор темп

Система охлаждения вагонов поезда — рассольная. В качестве холодоносителя используется раствор хлористого кальция с темпе- [c.577]

К теплому раствору приливают 30 мл 50%-ной уксусной кислоты (до кислой реакции на лакмус). Затем добавляют насыщенный раствор хлористого натрия в количестве, равном объему реакционной смеси. Если после введения раствора соли выпадает осадок, приливают немного воды и перемешивают до растворения осадка. После этого в делительной воронке отделяют верхний слой, содержащий ацетоуксусный эфир, и встряхивают с небольшим количеством насыщенного раствора бикарбоната натрия. Раствор ацетоуксусного эфира сушат над хлористым кальцием, а затем отгоняют избыток этилацетата, заканчивая перегонку после того, как будет достигнута температура 95° С. Остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с темп. кип. 86—90° С (30 мм рт. ст.), 76—80° С (18 мм рт. ст.) или 69—73° С (12 мм рт. ст.). [c.193]

После прибавления всего бромбензола реакционную массу нагревают на водяной бане 20—30 мш до практически полного растворения магния, охлаждают льдом и по каплям прибавляют раствор 30 г бромистого аллила (можно применять эквивалентное количество хлористого аллила) в 20 мл абсолютного эфира. Затем смесь нагревают на водяной бане в течение часа, охлаждают льдом и разлагают 5%-ным раствором соляной кислоты до образования двух слоев. Эфирный слой отделяют, водный — экстрагируют (дважды по 20 мл) эфиром. Эфирные вытяжки соединяют с основной массой раствора, промывают водой и сушат хлористым кальцием. После отгонки эфира на водяной бане остаток фракционируют, причем собирают фракцию с темп. кип. 156—160° С. [c.218]

Для получения этилмеркаптана хлористый этил пропускают п спиртовый раствор сульфгидрата калия. Вода высаживает меркаптан. Сушат над хлористым кальцием и перегоняют. Темп. кип. 73 . [c.494]

Этилацетат (темп. кип. 77, Г С, =0,9006). Часто применяется как растворитель. Он обычно содержит немного уксусной кислоты и этилового спирта для удаления этих примесей, образующихся в результате медленно протекающего гидролиза этил-ацетата растворитель перемешивают с небольшим количеством сухого двууглекислого натрия, фильтруют и взбалтывают с насыщенным раствором хлористого кальция или же перегоняют с небольшим количеством воды (2 г воды на 500 г эфира) спирт И вода отгоняются в первой фракции. [c.58]

Охлаждают смесь и удаляют пипеткой нижний кислотный слой по возможности нацело. Оставшийся углеводородный слой промывают в той же колбочке (или в широкой пробирке) сначала равным объемом раствора соды, затем — равным объемом воды (каждый раз удаляя нижний слой пипеткой) и сушат несколькими кусочками хлористого кальция. Сливают прозрачную жидкость в пробирку с отводной трубкой и термометром на 250 Х и перегоняют без холодильника. Несколько капель переходят до 150°С. Главная фракция с темп. кип. 153—163 °С, почти без запаха, представляет собой смесь димеров амилена, т. е. изомерных деценов СюНго. [c.81]

Ацетальдегид представляет собой бесцветную, -неприятно пахнущую жидкость с темп. кип. 20,8° и темп. пл. —123,3° уд. вес его при 10° 0,792. Смешивается с водой, спиртом и эфиром из водных растворов может быть выделен добавлением хлористого кальция. [c.41]

Мелкие частицы хлористого кальция, взаимодействуя с содержащимся в газе водяным паром быстрее, чем крупные, превращаются в раствор, так как имеют большую относительную удельную поверхность, а следовательно, и большую площадь контакта с влажным газом. В этом случае малые пространства между гранулами обусловливают повышенную интенсивность взаимодействия их с влажным газом, что ускоряет переход в раствор и убыстряет темп выработки. [c.121]

Эфиры, как диметиловый эфир гликоля и диоксан. Высаливают из водных растворов хлористым кальцием. Идентифицируют по уд. весу и темп, кипения. [c.234]

Из абсорбера 6 газ поступает в тарельчатый абсорбер 5, в котором промывается сольвентом, поступающим после холодильной машины с температурой —22° С в количестве 0,02 л/дз газа. Большую часть его подают на самую верхнюю тарелку и около 10% от всего количества поступает на третью тарелку (снизу), где остаточный бензол выделяется из газа в твердом виде. Для отвода тепла конденсации бензола на пятую тарелку (снизу) подают 0,4 л/м газа раствор хлористого кальция. Темпе- [c.96]

Этиловый спирт широко применяется при биологических работах, для консервирования ботанических и биологических препаратов. Для многих целей требуется хорошо обезвоженный спирт— абсолютный алкоголь. Спирт нельзя полностью отделить от воды простой перегонкой потому, что он образует с водой нераздельно кипящую смесь азеотропная смесь). Ее состав 95,6% спирта и 4,4% воды, а темп. кип. 78,15 С (при 760 мм рт. ст.), в то время как абсолютный спирт кипит при 78,37 " С, а вода—при 100 С. Для удаления воды из такой смеси нельзя применять высушивание хлористым кальцием, так как он. образует со спиртом соединение СаС ,-ЗСаН ОН, которое растворяется в спирте. Почти безводный спирт можно получить, настаивая длительное время ректификат с порошком безводной сернокислой меди, полученным прокаливанием медного купороса. Эта соль извлекает почти всю воду из спирта, и сама в спирте не растворяется. Лучшего обезвоживания можно достичь, если несколько часов кипятить спирт с большим количеством хорошо прокаленной извести и затем произвести отгонку, защищая дистиллят от соприкосновения с влажным воздухом. [c.150]

Муравьинокислый натрий — белые кристаллы. Кристаллизуется без воды, однако требует подсушивания в сушильном шкафу при 100- 105° С. Темп. пл. 253° С. При сушке надо избегать плавления и особенно перекаливания, так как НСЮОМа переходит при этом в щавелевокислый Ыа. Проверка на отсутствие разложения с раствором хлористого кальция не должно образовываться осадка, не растворимого в ук- сусной кислоте. Проверка на обезвоживание при нагревании в пробирке на стенках верхней части пробирки не должно наблюдаться конденсата из капель воды. [c.188]

Получение додецилроданида [223]. В колбу с обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой с ртутным затвором помещают 146 г роданистого калия п 340 мл этилового спирта и, при перемешивании, прибавляют по каплям 250 г бромистого додецила. Равномерное кипение смеси поддерживают в течение двух часов, после чего к реакционной смеси приливают 300 мл воды и додецилроданид извлекают эфиром. Эфирный раствор сушат безводным хлористым кальцием я эфир отгоняют. Остаток перегоняют в вакууме. Уже после первой перегонки получается чистый додецилроданид с темп. ккп. 170—172° при давлении 10л<жрт. ст. /гл = 1,4657. Выход—210 г (93%). , [c.53]

К раствору 85 г азотистокнслого калия (1 моль) в 30 см воды осторожно прибавляют 126 г (I моль) диметилсульфата. При частом и сильном взбалтывании реакционная смесь разогревается и вспенивается в результате выделения окислов, азота, и поэтому жидкость следует охлаждать водой. По прекращении реакции прибавляют еще 85 г нитрита и смесь сильно взбалтывают до исчезновения слоя диметилсульфата. Продукт перегоняют при атмосферном давлении ил в вакз1уме, причем получают около 50 г дести.алата с темп. кип. 90—100°, содержащего нитрометан в смеси с водой. После высушивания безводным хлористым кальцием остается 30—35 г, т. е. 50—577о от теории, нитрометана, кипящего при 100—101°. [c.313]

Пояученне кумарина. Смесь 40 г салицилового альдегида, 60 г уксусного ангидрида, 65 г безводного уксуснокислого натрия и 1 г иода нагревают с обратным холодильником в течение 2 час. до 120° и затем в течение 5 час. до 180—190°. По окончании реакции смесь выливают а воду и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор для удаления салицилового альдегида. взбалтывают с концентрированным раствором бисульфита натрия, затем промьшают водой, сушат хлористым кальцием и отгоняют растворитель. Остаток, являющийся еще не вполне чистым кумарином, перегоняют в вакууме, причем сумарин перегоняется при 106° при 1 им. Для окончательной очистки продукт перекристаллизовывают из петролейного эфира (темп. кип. 60—80°), -причем он получается в виде бесцветных игл, плавящихся при 67° выход — около 20 г. [c.199]

Получение а-азидонафталина. К раствору 30 г а-нафтиламнна в 180 с -ледяной уксусной кислоты добавляют 80 см концентрированной серной кислоты и затем при соблюдении обычных мер предосторожности понемногу прибавляют водный раствор 15 г азотистокислого натрия. По окончании процесса диазотирования удаляют имеющийся небольшой избыток азотистой кислоты прибавлением 5 г порошкообразной мочевины, после чего добавляют раствор 15 г азида натрия в 50 си воды. При этом раствор мутнеет и наблюдается выделение азота. Смесь оставляют на несколько часов при 0° и выделившееся масло извлекают эфиром. Эфирную вытяжку перегоняют с паром, причем медленно перегоняющийся а-азидонафталин переходит в эфирный слой. Эфирный раствор промывают сначала соляной кислотой, потом 20%-ным раствором едкого кали и затем высушивают хлористым кальцием. После испарения эфира остается чистый азидоиафта-лии. Темп. пл. 12° при перегонке разлагается [c.441]

Получение -бротбутилеиа. Смешивают 10 г 0Т-дибромбутана с 25 г 20%-ного оляртового раствора едкого кали. При этом наблюдается выделение тепла. Для окончания реакции смесь нагревают с обратным. то.ю-дильником в течение 45 мин. и затем ее разбавляют водой. Выделившееся бесцветное масло отделяют, высушивают. хлористым кальцием к перегоняют. Темп. кип. 88—92° [c.469]

Бромистый бензил, цианистый калий и спирт помеш,ают в колбочку, прибавляют 25 г воды и кипятят с обратным холодильником в течение 4 часов. Смесь разбавляют эфиром, эфирный раствор отделяют, сушат хлористым кальцием, эфир отгоняют и остаток фракционируют, собирая сначала фракцию 210° — 240° затем — перегоняют еш,е раз, собирая фракцию 228° — 233°. Выход 80% теории. Темп-кип. чистого продукта 232°. Лакримогенными свойствами не обладает. [c.44]

Для получения химически чистого вещества полученный дифенилцианарсин растворяют в бензоле, сушат хлористым кальцием и отогнав бензол, остаток перегоняют в вакууме. Темп. кип. 191° Юмм) и 212 (25 мм). [c.100]

Алифатич. П. растворяются лишь в сильнополярных растворителях, способных специфически сольватировать амидные группы, причем растворимость в значительной мере определяется строением полимера. Растворимость П., как правило, уменьшается с уменьшением числа метиленовых групп в звеньях макромолекул. Алифатич. П. растворяются при комнатной темп-ре в конц. к-тах, напр, в серной, азотной, муравьиной, монохлоруксусной, трихлоруксусной, в фенолах (фенол, крезол, ксиленол, тимол), хлорале, конц. р-ре хлористого кальция и в спиртах. Универсальные растворители для П.— трифторэтиловый и 2,2,3,3-тет-рафторпропиловый спирты. Высококипящие спирты (напр., бензиловый, фенилэтиловый, этиленгликоль) — оолее слабые растворители. [c.369]

Бесцветная жидкость, напоминающая по запаху уксусную кислоту и одаовременно — прогорклое масло. Во всех отношениях растворима в воде, спирте и эфире из водного раствора осаждается раствором хлористого кальция. Плотность 20°/4° = 0,958. Темп, кипения 162° [c.138]

Примечания. 1. 1,2,5,6-Тетрабромгексан получают бромировапиеа диаллила в абсолютном эфире (1 2) при охлаждении. Эфирный раствор тетрабромида промывают водным раствором соды (до полного обесцвечивания), затем водой и высушивают хлористым кальцием. После отгонки эфира оставшуюся массу перекристаллизовывают из спирта темп, плавл. 48—49°. [c.50]

К полученному натриевому производному /прт-бутилацетилена в эфире прибавляют по каплям, при охлаждении и перемешивании, 42 г свежеперегнанного диметилсульфата. Смесь нагревают затем 2 часа при постоянном перемешивании на водяной бане до 60°. На дне колбы образуется плотный осадок. Эфирный раствор полученного углеводорода сливают с осадка, в котором имеются мельчайшие кусочки непрореагировавшего натрия (см. примечание 2) осадок несколько раз промывают сухим эфиром. Полученный эфирный раствор 4,4-диметилпентина-2 (метил-mpem-бутилацетилена) несколько раз промывают водой, затем 10%-ным раствором соды, еще раз водой и сушат хлористым кальцием. После отгонки эфира углеводород перегоняют на колонке. Выход метил-/пре/п-бутилацетилена (темп. кип. 82—83°) составляет 19— [c.54]

Амид натрия (52г, избыток 30%), тщательно растертый под абсолютным эфиром, помещают в трехгорлую колбу (снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой с ртутным затвором) и покрывают слоем абсолютного эфира при постоянном перемешивании и нагревании до кипения эфира в колбу медленно прибавляют 82 г исходного гексина-1 (1 моль). После прибавления всего количества гексина-1 реакционную месь нагревают 2 —3 часа до прекращения выделения аммиака и к ней прибавляют 170 г диэтилсульфата (см. примечание 1) (10% избытка по отношению к гексину-1) при постоянном нагревании и перемешивании. Нагревание продолжают 18—24 часа для полного завершения реакции этилирования. После разложения реакционной смеси водой эфирный слой вместе с эфирной вытяжкой из водного слоя промывают водой и сушат хлористым кальцием. Эфир отгоняют остаток после отгонки эфира кипятят несколько часов с 10%-ным водным раствором едкого натра (для гидролиза не вошедшего в реакцию диэтилсульфата). Отгоняют с водой смесь углеводородов (исходный гексин-1 и полученный октин-3), которую затем отделяют, промывают водой, высушивают. хлористым кальцием и подвергают фракционированной перегонке на колонке (см. примечание 2). Выход октина-3 (темп. кип. 132—132,5° при 765 мм) составляет 41% от теоретического (см. примечание 3). [c.55]

Смесь, состоящую из 123 г (1,5 моля) циклогексеиа и 260,5 г (1,0 моль) хлорного олова, помещают в литровую колбу, снабженную капельной воронкой, обратным холодильником, термометром и мешалкой. Все отверстия закрываются хлоркальциевыми трубками. В колбу, помещенную в ледяную баню, прикапывают медленно 102 г (1 моль) уксусного ангидрида в течение 30 минут температуру реакционной смеси поддерживают на уровне 25— 35°. Продолжают перемешивание в течение 15 минут. Затем реакционную смесь, после добавления в нее 300—400 г льда, экстрагируют эфиром эфирный экстракт промывают раствором бикарбоната натрия, водой и сушат над хлористым кальцием. Эфир отгоняют, остаток фракционируют с колонкой в вакууме. Получают 67 г 1-ацетилциклогексена с темп. кип. 65—69°/5 мм (202,5°/760 мм) пд = 1,4883 4 =0,9641. Выход составляет 54% от теоретического, считая на уксусный ангидрид. Продукт образует семикарбазон (темп, плавл. 220°) оксим плавится при 58—59° (из водного раствора этилового спирта). [c.265]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлористый кальций раствор темп: [c.511] [c.108] [c.133] [c.223] [c.286] [c.335] [c.364] [c.690] [c.238] [c.405] [c.477] [c.90] [c.812] [c.209] [c.53] [c.53] [c.176] [c.281] [c.110] [c.490] [c.589] [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология