Поли и пинеи

В контактных клеях на основе латекса натурального каучука в качестве агентов липкости применяют производные канифоли, поли-р-пинена, их смеси с ароматическими смолами. Для получения водных эмульсий этих веществ можно сначала из их водных растворов и водных растворов эмульгаторов получать эмульсию типа вода в масле , которая затем при добавлении воды обращается. В качестве примера такой эмульсии для липких лент на НК можно назвать следующую (масс, ч.) [144] [c.128]

Так, если эксцентриситет капелек е = 0,9, то 74(1-0,9 ) =14%, Из приведенного примера следует, что уже при обводненности 1 = 14% и достаточно сильном поле, обусловливающем эксцентриситет капелек е =0,9, возникает замыкание между электродами, так как соприкосновение эллипсоидальных капелек будет сплошным. На практике замыкание может произойти и при значительно меньшей обводненности, так как капельки воды, собираясь в цепочки вдоль силовых пиний поля, втягивают в них одиночные капельки, расположенные рядом. В результате этого распределение капелек по сечению поля становится неравномерным, и при сравнительно небольшой обводненности эмульсии образуются между электродами токопроводящие мостики из касающихся одна другой капелек воды. [c.55]

Как показал П. Пино, оптическая деятельность приготовленных им поли-а-олефинов в растворе намного выше, чем у низкомолекулярных парафинов, сходных по строению с мономерными звеньями полимеров. Это объясняется, по мнению Пино, тем, что макромолекула этих полимеров при переходе их в раствор сохраняет спиральную конформацию (см. с. 175), которая вследствие своей асимметричности вносит дополнительный вклад в величину оптического вращения — конформационная оптическая активность. В пользу этого мнения говорят результаты, полученные при полимеризации олефинов, не содержащих асимм етрических боковых групп, в условиях, благоприятствующих образованию правой или левой спирали. [c.197]

Пино П.— Хим. и технол. полим., 1967, № 12, 54. [c.204]

Установка и освещение спектрограммы. Спектрограмма должна быть установлена так, чтобы перемещение спектра в поле зрения происходило в направлении дисперсии прибора. Этого добиваются, фиксируя горизонтальную нить или перекрестие нитей окуляра на концы спектральных линий или на белую горизонтальную линию в спектре, которая часто получается от пылинок на щели. Иногда полезно для специального получения такой пинии укрепить на щели спектрографа тонкую нить, пересекающую щель вблизи середины. При перемещении столика компаратора крест нитей не должен смещаться с горизонтали, на которую он фиксирован. Поворотом спектрограммы на столике добиваются исчезновения заметных вертикальных сдвигов креста при переходе с левого на правый край спектрограммы. [c.289]

Рассмотрим в качестве примера определение концентрации вольфрама в образце железа, масс-спектр которого представлен на рпс. 4,а. Железо принято за внутренний стандарт при этом было установлено, что пиния изотопа Ре находится иа пороге обнаружения нри экспозиции 0,0003 условных единиц (уел. ед.), линия изотопа имеет такую же плотность при экспозиции, равной 1 уел. ед. Принимаем X = 100, / == 2,2, / = 29,2, 1,5, = 1 и, предполагая, что и 81 равны единице, полу- [c.147]

Тем не менее, например, в работах Пино с сотр. [40—43] было обнаружено, что 1) оптическая активность поли-а-олефинов, имеющих асимметрические центры в а- или р-положении по отношению к основной цепи, значительно выше по сравнению с оптической актив- [c.144]

Таким образом, встаёт задача составления таблиц или графиков для С. Эту задачу авторы теории решают, определяя экспериментально напряжённость поля при пробое в воздухе в случае плоской резонансной камеры при д.пине волны около 9,6. см. Результаты этих измерений, проведённых для различных расстояний между стенками плоскопараллельной камеры при различных давлениях, представлены кривыми рис. 167. [c.401]

Необходимо проконтролировать с помощью мыльно-пленочного измерителя скорость азота на выходе колонки и обводной. пинии — полой капиллярной трубки с внутренним диаметром около 0,3 мм и длиной 30—50 см. Капилляр нужного сечения н длины, обеспечивающий требуемую степень деления газового потока на выходе испарителя, подбирается лаборантом заранее. [c.260]

Если разность энергий соседних вращательных уровней значительно меньше тепловой энергии (кТ), то +5 = l/ 4S (S + 1) + L (L + 1). Это уравнение достаточно точно, еслп L и S взаимодействуют с внешним полем независимо друг от друга. Комплексы в этом случае называют спин-свободными. При сильном погашении орбитальных моментов образуются спин-спаренные чисто-спиновые комплексы. Экспериментальные значения магнитных моментов с.пин-свободных комплексов обычно ниже вычисленных (по причине погашения L). [c.193]

Полностью (а иногда и частично) свернутая бисистема (или полисистема) становится новой моносистемой и может совершить следующий виток спирали. На рис. 10 представлена упрощенная схема такого наматывания витков. Но это не все. Чтобы получить более полное представление о пинии моно — би — поли , надо учесть еще два обстоятельства. [c.92]

В заключение обзора 0истем1а"пини атом НЫХ. спектров укажем, что большинство термов являются вырожденными. Они состоят из нескольких уровней, которые имеют одинаковую энергию. Разделение этих уровней может произойти, если поместить исследуемый элемент в магнитное поле. [c.191]

Испытание катализаторов на активность. Для испытания катализаторов на активность применяют круглодонную трехгорлую колбу. Через центральное горло помещают в колбу мешалку с затвором, через боковые горла — термометр и обратный холодильник, обогрев — масляная баня. В колбу загружают 100—200 г свежеперегнаниого пинена 0,01% гидрохинона, который применяется в качестве антиокислителя, что позволяет вести процесс, не защищая поверхность пинена от окисления. После нагревания пинена до температуры примерно на 20° ниже, чем заданная, вводят катализатор. Контроль за ходом процесса ведут по изменению физических коистаит продукта и с помощью газо-хроматографического анализа. Отбор проб удобно производить тонкой пипеткой, которую вводят в колбу через трубку обратного холодильника. Чтобы полу чать сравнимые результаты, необходимо проводить процесс со строго определенным количеством катализатора для данных условий опыта и всегда использовать свежеперегнанный пинен. [c.176]

Аналогичные явления наблюдаются в пиридиновых растворах [139]. С добавлением парамагнитных электролитов. пинии отдельных групп мо.теку.ч растворителей уширяются и смещаются, причем тем меньше, чем дальше исследуемая группа отстоит от полярной группы молекулы, например от гидроксильной. По-видимому, молекула неводного растворителя, в частности спирта, сольватирует поп с помощью гидроксила, а вся остальная цепочка свободно т. о.теблется вне поля иона. При такой модели сольватации можно ожидать больших координационных чисел сольватации для растворителей, обладающих одной группой — ОН на мо.текулу. [c.112]

Камфора применяется в медицине и в производстве целлюлоида. Большая часть применяемой в промышленности камфоры получается синтетическим путем. В технических синтезах камфоры, описанных в многочисленных патентах, в качестве сырья применяют камфен, полу-чаемьи из пинена присоединением и затем отщеплением хлористого водорода. В большинстве патентов пинен гидратируется в изоборнеол, далее окисляющийся в камфору. В других способах камфен окисляется [c.856]

Исследовалась также каталитическая дегидрогенизация би-циклических терпенов типа карана, пинана и туяна [65, 214—216]. В одних случаях при этом пол) чался п-цимол, в других — происходило расщепление одного из циклов с образованием производных циклопентана, которые в дальнейшем не подвергались дегидрогенизации. Пассивность производных циклопентана была подтверждена многочисленными опытными данными, но исследования последних лет показали, что эти соединения не всегда сохраняют свою устойчивость [210, 217, 218]. [c.184]

Особенно эффектные доказательства сохранения ближнего порядка в свободных изотактических молекулах содержатся в работах Пино и его сотрудников [ 6, i37j и других авторов [ 8, i39j fjQ исследованию оптической активности изотактических полимеров. В этих работах был синтезирован и изучен ряд полимеров оптически активных а-олефинов, т. е. полимеров типа (— Hj— HR—) . где R — оптически активный привесок, содержащий асимметрический атом углерода. Оказалось, что молекулы изотактических фракций таких полимеров обладают весьма большой оптической активностью молекулярная вращающая способность [М] указанных полимеров (т. е. угол вращения плоскости поляризации в расчете на моль мономерных единиц вращающего вещества) по абсолютной величине более чем на порядок превышает молекулярную вращающую способность аналогичных низкомолекулярных соединений (см. табл. 6. заимствованную из работы [ )- Знак оптической активности исследованных поли-а-олефинов определяется абсолютной конфигурацией асимметрического атома углерода мономера все полимеры (З)-а-олефинов характери- [c.116]

Стереоспецифическая полимеризация рацемических а-оле-финов может протекать одновременно и как стереоселектив-ный процесс. Для расщепления полимера 4-(7 S)-метилгексе-на-1 Пино и сотр. [201] применили хроматографию на кристаллическом (-f)-ПОЛИ-3-(5)-метилпентене-1, не растворимом в используемых элюентах (табл. 6). [c.78]

Полихлорпинен. Вещество, получаемое при хлорировании альфа-пинена (являющегося составной частью скипидара) без освещения. Выпускается для применения в борьбе с вредителями в виде 65- и 50-процентных концен-тратоц, а также в виде комбинированного дуста с ДДТ, 65-процентный концентрат поли-хлорпинена представляет собой жидкость темно-коричневого цвета со специфическим легким запахом. При разбавлении водой образует стабильные эмульсии. Применяется главным образом для уничтожения свекловичного долгоносика опрыскиванием растений 0,7—1-процентными эмульсиями при норме расхода 2—4 кг га. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология