Плотность катализаторов по ртути

На рис. 13 приведена схема прибора для определения кажущейся плотности гранулированных катализаторов ртутным капиллярным методом, разработанным во ВНИИНефтехим. Основными частями прибора являются резервуар для ртути /, микробюретка 2 емкостью 2 мл с ценой деления 0,01 мл, колба 4 для катализатора, закрываемая притертой пробкой с калиброванной капиллярной трубкой 5, вакуумметр 9 и вакуумный или водоструйный насос 10. С помощью этого прибора можно быстро и с высокой точностью определять кажущуюся плотность катализаторов. Однако существенный его недостаток-использование в качестве рабочей жидкости ртути. Чтобы исключить возможность ее испарения и розлива, необходимо тщательно уплотнять все соединения, а сам прибор после его сборки желательно поместить в специальный кожух или футляр с прозрачной передней стенкой. Работать следует, по возможности, с малым количеством ртути, поэтому объемы резервуара, колбы и остальных частей прибора должны быть выбраны минимальными. [c.41]

Для определения истинной плотности катализатора обычно используют пикнометрический способ, широко распространенный в практике анализа твердых пористых материалов з-з Он основан на вытеснении твердым веществом ртути, воды, низших спиртов, легких углеводородов и инертных газов, в частности гелия. [c.48]

Истинную плотность катализатора определяют пикнометрическим способом, основанном на вытеснении катализатором ртути, воды, спиртов, углеводородов, инертных газов. Истинную плотность вычисляют по формуле [c.183]

Этим методом пользуются при определении содержания азота в веществах животного и растительного происхождения и вообще в органических соединениях. При этом навеску вещества нагревают с концентрированной H2SO4 (плотностью 1,84 г/см ) в присутствии катализаторов (например, ртути), вследствие чего органическое вещество окисляется до Oj и Н2О, а азот связывается в (NH4)2S04. После прибавления к полученному раствору избытка концентрированного раствора щелочи образующийся аммиак отгоняют и определяют его обыч-нь ми методами. [c.310]

Определение кажущейся плотности с помощью ртути в полевых условиях и при массовых замерах нежелательно в виду токсичности последней. При измерении А для элементов слоя размером в 5 мм и выше (типа таблеток и гранул катализатора) ртуть можно заменить слоем из фракции 20—200 мкм речного песка [52]. При этом нужно следить, чтобы характер засыпки и ее последующее разравнивание при повторяющихся измерениях были одинаковыми. Контрольные опыты с телами правильной формы показали, что этот метод для частиц указанных выше размеров дает достаточно удовлетворительные результаты по воспроизводимости и точности измерений. [c.49]

Ртутный пикнометрический метод определения кажущейся плотности основан на измерении объема навески катализатора, численно равной разности объемов (массы) ртути, помещающейся в пустом и заполненном катализатором пикнометре. Кажущуюся плотность катализатора вычисляют по формуле [c.182]

Разность объемов ртути, соответствующих конечному и начальному уровням ртути в микробюретке, равна объему частиц катализатора во взятой навеске Кажущуюся плотность исследуемого катализатора определяют как отношение навески к полученному объему [c.43]

Объем пор определяется как разность обратных величин плотности по ртути и плотности по гелию и выражает объем пор, в которые не проникает ртуть, а именно, пор с отверстиями, меньшими, чем те, которые определяются по уравнению (4). Разность обратных величин объемной плотности и плотности по ртути равна сумме объемов пор, в которые проникла ртуть, и объемов пустых пространств между частицами катализатора. Данные о плотности по ртути и по гелию для кобальтовых катализаторов, употребляющихся в синтезах из окиси углерода и водорода, приводятся ниже (стр. 55—61). [c.44]

Для ЭТОГО же ряда катализаторов были определены плотности по ртути при 1140 мм давления и по гелию (табл. 29). В этих условиях ртуть проникает только в поры с отверстиями не менее чем приблизительно 5 р. [32], в то время как гелий проникает во все поры катализатора. Объем пор с отверстиями диаметром меньше 5 а дается разностью между обратными величинами плотностей по ртути и гелию. Было найдено, что в случае гранулированного катализатора, содержащего кизельгур, объем ртути, вытесненной катализатором, равен приблизительно сумме объемов ртути, вытесненной одним кизельгуром, и ртути, вытесненной комплексом кобальт—промотор (рис. 18). Таким образом-, комплекс кобальт—промотор отложился только в порах кизельгура с отверстиями более 5 р.. Для катализаторов, содержащих кизельгур, объем вытесненной ртути, рассчитанной на грамм невосстановленного катализатора, одинаков для восстановленного и невосстановленного образца. В случае катализаторов без носителей объем вытесненной ртути, рассчитанной на грамм невосстановленного катализатора, был заметно меньше для восстановленного катализатора, чем для невосстановленного. Так, при восстановлении катализаторов, содержащих [c.58]

Последующее восстановление при 400° в тех же условиях, в каких производилось первоначальное восстановление, дало почти что первоначальное значение удельной поверхности в восстановленном состоянии. Отношение объема хемосорбированной окиси углерода (F o) к объему физически адсорбированного азота (Fm) изменялось от 0,13 до 0,21. Это отношение возрастало с увеличением удельной поверхности образца. После применения в синтезе плотность по гелию и объем пор (объем пор с отверстиями диаметром меньше 5р см. гл. II) были намного меньше, а плотность по ртути была больше, чем для исходного восстановленного катализатора. После восстановления при 400° этим величинам были почти возвращены их первоначальные значения. Таким образом, величины удельной поверхности, плотности и объема пор катализатора, бывшего в употреблении и восстановленного при 400°, были почти равны этим величинам для исходного восстановленного катализатора. Следовательно, после 11 недель испытания катализатор не спекался и не разрушался в значительной степени. [c.442]

При исследовании определяли фракционный состав размолотой шихты методом седиментационного анализа , насыпную плотность шихты кажущийся и истинный удельные веса катализатора соответственно в среде глицерина и бензола общую пористость, которую рассчитывали из значений кажущегося и истинного удельных весов . Распределение пор по радиуса находили методом вдавливания ртути" при Р,равном до 1000 кг/см , удельную поверхность образцов измеряли по методу БЭТ , механическую прочность катализаторов - путем раздавливания таблетки по основанию и на реб- [c.268]

Если рр численно равна 0,5, то, следовательно, половина объема частиц занята порами, а половина — твердым телом. По этой причине для большинства катализаторов удобно измерять плотность р , с помош,ью ртути, а плотность р — путем заполнения объема пор гелием. [c.262]

Примечания 1. Объем пор и кажущаяся плотность определены методом вдавливания ртути. Истинная плотность алюмосиликатного и магнийсиликатного катализаторов равны 2,30 и 2,50 г/см . 2. Значения б вычислены по среднему радиусу пор— [c.68]

Кажущаяся плотность представляет собой отношение массы катализатора к объему, который вытесняет твердое тело при погружении в ртуть. Ртуть не смачивает твердые катализаторы, [c.24]

При вычислении расхода воздуха делали поправку на плотность (при большом перепаде давления) и на изменение температуры. Перепад давления в слое замеряли миниметром Аскания с точностью до 0,01 мм вод. ст., выше же 100 мм вод. ст—водяным дифманометром. Перепад давления в диафрагме измеряли водяным дифманометром. Перед каждой серией опытов проверяли плотность системы. Высота зернистого слоя в большинстве трубок была 150 мм в трубке диаметром 100 мм были проведены опыты при трех различных высотах, которые показали, что высота засыпки в этих пределах на коэффициент сопротивления существенно не влияет. Все трубки (кроме трубы диаметром 100 мм) были стеклянные, в последнем случае металлическая стенка была покрыта слоем изолятора — стеклянного полотна. Результаты более 1000 замеров в обработанном виде приведены частично на рис. 11.21—П. 26. Скорость воздуха доводили в большинстве опытов до гидродинамической неустойчивости слоя, при которой зерна начинало подбрасывать струйками поднимающегося воздуха. Как уже было указано, независимо от принятой гипотезы о характере движения газа в зернистом слое, в уравнения (11.84) и (11.85) наиболее точно укладываются результаты многочисленных экспериментов по гидравлическому сопротивлению зернистого слоя. В соответствии с этими уравнениями, полученные нами экспериментальные результаты, пересчитанные по уравнениям (П. 14) и (II. 84), мы обрабатывали в координатах 1 /э — lg Ред. Величину г для металлических шариков определяли как указано в разделе П.4. Для катализаторов эту величину определяли измерением объема засыпанных зерен при вдавливании их в ртуть, налитую в медный цилиндр. Кроме того, объем зерен проверяли непосредственным обмером 20 штук из каждого образца. [c.85]

Рис. 62. Изменение состава продукта в зависимости от плотности по ртути катализаторов Со—ThOa—MgO—кизельгур в синтезе под атмосферным давлением при постоянной контракции, равной 70%.

Определение объема гранул катализатора производится с помощью несмачивающей жидкости, чаще всего ртути, дилатометрическим методом (по объему ртути, вытесненной массой катализатора из дилатоме-фа). Значения истинной плотности твердых тел, как правило, находят по справочникам. В отдельных случаях ее определяют экспериментально. Для этого используют пикнометры (дилатометры), применяя в качестве смачивающей жидкости воду, легкие углеводороды или инертные газы (гелий), ртутную порометрию под давлением. [c.649]

Ацетальдегид (уксусный альдегид) СНз—— чрезвычайно летучая жидкость с сильным запахом. Плотность 0,780 г/см , температура плавления — 122,6° С, температура кипения 20,8° С. Ацетальдегид получается присоединением воды к ацетилену в присутствии катализатора — солей ртути. ,0 [c.132]

К вопросам, касающимся вторичной структуры контактов, относится также распределение, размеры и характер пор и трещин, разделяю-щих отдельные фрагменты образца катализатора. Поры и трещины увеличивают активную поверхность контакта, поэтому для оценки применяемых на практике катализаторов следует знать также их пористую структуру. Имеется много методов, позволяющих определять объем пор, их форму и размеры, а также функцию распределения пор по размерам в катализаторах и адсорбентах. Объем пор контакта (например, в пересчете на единицу массы) можно определить, заполняя их жидкостью, обладающей известной плотностью и обеспечивающей хорошую смачиваемость. Для этого чаще всего применяют воду и ртуть, можно применять также различные органические жидкости. Для определения диаметров пор и функции их распределения ис- [c.125]

Наиболее широко распространенные методы определения кажущейся плотности основаны на измерении объема жидкости, вытесненной при погружемин катализатора. Рабочими жидкостями могут служить ртуть (несмачивающая> и вода (смачивающая). Менее распространены методы, в которых применяют различные органичесре вещества бензол, циклогексан, толуол и др. В качестве экспериментальной аппаратуры используют стандартные пикнометры или специально приспособленные установки. [c.369]

Объемы ртути, вытесненной бывшим в употреблении катализатором до и после гидрирования, отнесенные к единице веса кобальта, оказались одними и теми же. Это указывает на то, что адсорбированные углеводороды находятся внутри зерен катализатора в местах, непроницаемых для ртути, а не на внешней поверхности катализатора. При 30° 65% объема пор катализатора, бывшего в употреблении, было заполнено высшими углеводородами. Поскольку плотность этого парафина, вероятно, не уменьшается более чем на 25% при нагревании до 183° и поскольку плотность самого катализатора изменилась на значительно меньшую величину, при 183° было, вероятно> заполнено около 80% объема пор. Углеводороды, удаленные в результате гидрирования, име.ли плотность 0,90, как оказалось в результате расчета по изменению веса и изменению объема вытесненного гелия. Эта величина [c.442]

Плотность по ртути. Ртуть не смачивает большинства твердых веществ, употреб,71яемых в качестве катализаторов. Поэтому для преодоления поверхностного натяжения ртути а требуется некоторое давление р для вдавливания ртути в капилляры с отверстиями радиусов г. Согласно уравнению капиллярной депрессии для цилиндрических пор, [c.44]

В химической промышленности соединения ртути используются в качестве катализаторов. Соединения ртути применяются для изготовления красок для окраски подводной части морских судов, изготовления взрывчатых веществ, антисептиков дерева, протравителей семян в сельском хозяйстве. Амальгама серебра применяется в стоматологии, ряд неорганических соединений ртути издавна применяется в медицине как составная часть различных мазей. Из йодистых комплексных солей ртути находят применение K2HgJ4 как антисептик и Ва [HgJ4]-5H20, водные растворы которой имеют плотность до 3,5 кг см и используются (в качестве тяжелой жидкости) для разделения минералов. [c.12]

По-видимому, не случайно Jieди изученныч нами солей металлов в качестве наиболее активных катализаторов оказались соли ртутн. Повышенную каталитическую активность солей ртути можно объяснить высокой подвижностью электронов в заполненной 5< ° орбитали, а также легкой поляризуемостью катиона ртути [146—147]. Известно, что соли ртути являются хорошими комплексообразователями для олефинов, соединений с я-связью. Это прежде всего объясняется тем, что в таких комплексах образуется дативная связь, т. е. смещение электронной плотности от центрального атома к лиганду. [c.36]

Если же давление или разрежение несколько выше (например, на установках каталитического крекинга с пылевидгшм катализатором, в реакторах пирогенных трубчатых установок и т. д.), то применяют ртуть. Плотность ртути в 13,6 раза больше, чем плотность воды, и столбик ртути в и-образном манометре будет в 13,6 раза короче водяного. [c.56]

Кажущаяся плотность — это мнимая плотность отдельных зерен катализатора (таблеток, шариков, гранул и т. д.), объем которых включает и поры. Если зерна достаточно велики и имеют правильную геометрическую форму, их объем легко определить прямыми измерениями. Однако, если форма зерен неправильная (или они очень мелкие), этого сделать нельзя и следует использовать метод вытеснения ртути. Если Vn — здаль-ный объем пор (в расчете на единицу массы) и ри и рк — истинная и кажущаяся плотности соответственно, то [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология