Крезолы реакция с бензиловым спиртом

Напишите схемы получения гг-крезола и бензилового спирта и приведите реакции, при помощи которых можно отличить друг от друга эти вещества. [c.145]

При помощи каких реакций можно различить следующие-изомерные соединения о-крезол и бензиловый спирт [c.117]

С помощью каких химических реакций можно отличить ароматические спирты от изомерных им фенолов Показать различие в химических свойствах бензилового спирта и о-крезола. Написать уравнения соответствующих реакций. [c.139]

При помощи каких реакций можно различить следующие изомерные соединения о-крезол и бензиловый спирт Предложите химический метод разделения этих соединений. [c.151]

Предложите для каждой пары соединений несколько химических реакций, которые выявили бы их различные свойства а) п-крезол и бензиловый спирт 6) 1-наф ол и 1-гидроксидекалин в) 1,3-дигидроксинафталин и 1,4-дигид-роксинафталин, [c.176]

Этот так называемый реактив Фентона может быть исполь-зован в реакции ароматического замещения для получения фенолов. Однако с синтетической точки зрения эти реакции не очень эффективны, поскольку в результате получается смесь изомеров наряду с продуктами замещения в боковую цепь [97—99]. Относительное количество образующихся продуктов зависит от pH среды и присутствия различных ионов металлов [100]. Гетероциклические соединения при гидроксилировании также дают смеси продуктов [46] с малыми выходами. Если ароматическое кольцо содержит боковую цепь, то именно на нее и направляется окисление реактивом Фентона. Однако при проведении реакции в присутствии ионов двухвалентной меди фенолы могут получаться в качестве основных продуктов. Окисление различных ароматических соединений системой 820а /Ре(11) в присутствии Си(П) также дает фенолы и с хорошим выходом. Реакция может иметь препаративное значение. Так, толуол дает крезолы (соотношение орто-, мета- и пара-изомеров равно 62 5 33, выход 21 %) и бензиловый спирт (15%) [101], как показано на схеме. [c.56]

При помощи каких реакций можно различить следующие изомерные соединения циклогексан и гексен-1, хлористый бензил я о-хлортолуол, о-нитротолуол и фенилнитрометан, м-крезол я бензиловый спирт, ацетофенон и фенилуксусный альдегид, бензиламин я п-толуидин [c.141]

Напишите уравнения реакций ацетилирования о-крезол а, й-толуидина и бензилового спирта при помощи хлористого ацетила, уксусного ангидрида. Какие из перечисленных соединений можно ацетилировать действием уксусной кислоты [c.140]

Полученный продукт выливают в большой объем воды, осадок промывают водой до нейтральной реакции промывных вод, отфильтровывают и высушивают при 40° С. Определяют выход поливинилформаля по отношению к взятому поливиниловому спирту и растворимость в смеси спирта и дихлорэтана, в феноле, крезоле, бензиловом спирте, содержание формальных групп. [c.189]

Образует азеотропные смеси с фенолом, о-крезолом, бен-зилхлоридом. Быстро окисляется на воздухе до бензойной кислоты подобно алифатическим альдегидам вступает в реакции присоединения по карбонильной группе. Нагревание с раствором щелочей приводит к бензиловому спирту и бензойной кислоте (реакция Канниццаро), конденсация в присутствии K N -к бензоину. С фенолами или третичными ароматическими аминами бензальдегид конденсируется с образованием производных трифенилметана, с уксусным ангидридом - с образованием коричной кислоты (реакция Перкина), реакция с NH3 приводит к гидробензамиду ( 6H5 H=N)2 H gH5. Замещение в ароматическом ядре (например, при нитровании, хлорировании, сульфировании) идет преимущественно в л1-положении. [c.117]

Реакция Jii-крезола с бензиловым спиртом, проводимая при постепенном прибавлении 60 г хлористого алюминия в течение 2 час. к смеси, состоящей из 120 0 ж-крезола, 100 г бензилового спирта в 150 г петролейного эфира при 35°, приводит к образованию двух монобензилкрезолов, а именно З-метил-4-бензилфенола и З-метил-6-бензилфенола вместе с одним дибензилкрезолом, 3-метил-4,6-дибензилфенолом [44]. [c.630]

Задача 0-34. Все компоненты смеси взаимодействуют с калием с выделением водорода. Бензиловый спирт СдНдСНзОН и крезол СдН4(СНд)0Н являются изомерами, состав которых можно выразить молекулярной формулой С7Н7ОН реакции этих веществ с калием можно выразить одним уравнением [c.248]

Ранние исследования показали, что ароматическое кольцо толуола очень устойчиво по отношению к окислению. Было найдено, что метильная группа легче подвергается окислению, давая бензальдегид [48]. Имеются указания, что промежуточным продуктом при образовании альдегида является бензиловый спирт так как он очень неустойчив, то сразу же окисляется до более устойчивого бензальдегида [49]. Бензальдегид может быть получен примерно с 20% выходом при анодном окислении эмульсии толуола в смеси разбавленной азотной и уксусной кислот на платиновом аноде при низкой температуре [50]. Выход может быть значительно увеличен, если применить переносчик кислорода I51]. Подобные же результаты получаются, когда толуол растворяется или всаливается в водный раствор натриевой солн ксилолсульфокислоты [52]. Наряду с гидроксилированными производными толуола (о-крезол и п-крезол), являющимися промежуточными продуктами при образовании толухинона и хинона, среди продуктов реакции была также найдена бензойная кислота [53]. Толухинон может быть далее окислен на аноде из двуокиси свинца до смеси кислот муравьиной, мезаконовой и малеиновой [541. [c.136]

Сульфометилирование фенолов осуществляется также двумя косвенными методами. Первый метод состоит в реакции заранее ириготовленного оксиметилированного фенола, например оксп-бензилового спирта, с бисульфитом но реакции (5-6). Этот метод достаточно общий, но решающим оказывается строение фенола и условия реакции (см. гл. 3, раздел II). Второй путь включает реакции оснований Манниха с бисульфитом но типу (5-12). Этот метод применен к -крезолу [171] и Р-нафтолу [546] для сульфометилирования в положение 1. Поскольку доступны различные основания Манннха [66, 527], применение этого метода может быть значительно расширено. [c.220]

При реакции 2,5-диметилниридина с альдегидом терефталевон кислоты [уравнение (1-7)] образуется кристаллический полимер, размягчающийся при 210 С и имеющий удельную вязкость 0,21 (112804). Структура этого полимера 13 согласуется с химическими и спектроскопическими данными [44]. Полимер имеет альдегидные концевые группы молекулярный вес, определенны элементарным анализом его тиосемикарбазона, равен 5000 растворим в серной и соляной кислотах, бензиловом спирте, пиридине, х но-лине и. и-крезоле. Поликонденсация при более высокой температуре (210—220° С) приводит к образованию нерастворимого полимера. Однако не было установлено, является ли нерастворимость следствием более высокого молекулярного веса полимера. [c.21]

Как относятся к действию водного раствора щелочей а) о-крезол, б) гидрохинон, в) а-нафтол, г) бензиловый спирт, ) р-фенилэтиловый спирт Напищите уравнения реакций, назовите полученные соедпнепия, [c.51]

По сравнению с бензолом, толуол окисляется легче, процент конверсии составляет от 3.5 до 8.6 /о. Основными продуктами реакции являются о-крезол (25—28 /о). бензиловый спирт (26—307о). бензальдегид (13—20 /о) и бензойная кислота (2—47о)- (Приведенные в скобках проценты показывают выход каждого из этих соединений на сумму всех продуктов реакции). [c.267]

Вероятно наиболее общий механизм - гидроксилирование метильной группы с образованием бензилового спирта или бензальдегида. В результате окислительных реакций образуется бензоат, который связывается в бензоил-КоА - один из центральных промежуточных продуктов анаэробного метаболизма ароматических соединений (путь I). По пути П толуол гидроксилируется в иа/ а-положении ароматического кольца с образованием -крезола. В дальнейшем и-крезол деградируется через 4-гидроксибензоат (путь II). Путь III подготовительного метаболизма предусматривает образование фенилпропионил-КоА при конъюгации толуола с ацетил-КоА. В последующем, по-видимому, это соединение подвергается Р-окислению с образованием бензоил-КоА. В любом случае цeнтpaл >ным промежуточным ароматическим метаболитом является бензоил-КоА. [c.329]