Хлорбензол реакция с этиловым спиртом

Молекулярный вес и скорость реакции полимеризации зависят от природы растворителя. В активных растворителях (четыреххлористый углерод, хлорбензол, этиловый спирт, ацетон и др.) полимеризация замедляется, и получаются полимеры низ-кого молекулярного веса, в то время как в неактивных растворителях (петролейный эфир, бензол) полимеризация идет быстро и получаются полимеры более высокого молекулярного веса. [c.201]

При гидрировании бромбензола в присутствии этилового спирта образования дифенила не наблюдается, повидимому, вследствие большой легкости гидрирования этилового спирта по сравнению с метиловым. Отсутствие в продуктах реакции дифенила при гидрировании хлорбензола объясняется большей трудностью отщепления хлора в водной же среде существование комплекса Н P i СеНб не мыслимо. Наряду с дифенилом образуются, хотя и в незначительных количествах, трифенил и тетрафенил при гидрировании смесей галоидопроизводных гомологов бензол а получаются различные замещенные дифенилы. [c.472]

Полимеризация проводится в растворителе — этиловом спирте или хлорбензоле — при невысокой температуре, которая способствует получению линейных полимеров. Для завершения реакции температуру в конце процесса поднимают до 100—130° С. При более высокой температуре образуются пространственные неплавкие полимеры. [c.328]

Большое влияние на молекулярный вес и скорость реакции оказывают также свойства растворителя. Так, в активных растворителях четыреххлористый углерод, хлороформ, хлорбензол, этиловый спирт, ацетон, циклогексанон) полимеризация, например, винилацетата, замедляется и получаются низкомолекулярные полимеры, в неактивном же растворителе (петро-лейный эфир, бензол) полимеризация протекает быстро и получаются полимеры с высоким молекулярным весом. То же наблюдается и при полимеризации стирола. Это объясняется тем, что активные растворители вступают в реакцию с мономером и макрорадикалам , участвуя в реакциях обрыва и передачи цепи [c.115]

Все остальные многочисленные виды сырья можно рассматривать как вспомогательное сырье. Его роль в химических реакциях образования полупродуктов разнообразна. В некоторых случаях эти вещества участвуют, наряду с основным сырьем, в построении молекулы ароматического соединения. Например, азотная кислота, применяемая в производстве нитробензола, образует в молекуле этого соединения нитрогруппу. В других случаях сырье не участвует в построении молекулы ароматического соединения, но является необходимым участником реакции. Примером может служить чугунная стружка, применяемая в реакции восстановления нитробензола в анилин. Наконец, в некоторых случаях сырье не участвует непосредственно в реакции, но служит средой для проведения этой реакции. В большинстве случаев реакции получения полупродуктов проводят в водной среде. В сравнительно редких случаях реакции проводят в среде органических жидкостей—этилового спирта, хлорбензола и т. п. [c.56]

Реакция между хлором и этиловым спиртов проводится непрерывно сначала в реакторе для предварительного хлорирования (форхлоратор) при 40—60°С,а затем в колонне для окончательного хлорирования при 90—95°С. Реакцию хлорбензола с хлоралем проводят в реакторе, снабженном мешалкой и змеевиками для охлаждения, при температуре 15° С, в присутствии серной кислоты, олеума или хлорсульфоновой кислоты в качестве конденсирующего агента. [c.335]

В круглодОнную колбу емкостью 200 мл, снабженную термометром на 200°, достающим почти до дна, и капельной воронкой, наливают 75 г дымящей азотной кислоты ( =1,5). Колбу помещают в вытяжном шкафу и из капельной воронки по каплям, медленно, приливают 20 г (около 0,18 моля) хлорбензола (примечание 1). Капли хлорбензола растворяются в кислоте нужно следить, чтобы температура смеси не превышала 55°, и в случае необходимости охлаждать колбу холодной водой. По окончании приливания хлорбензола к образовавшемуся красному раствору добавляют 92 г серной кислоты ( =1,84), хорошо перемешивая содержимое колбы. При этом смесь разогревается и выделяется хлординитробензол в виде желтого масла. Затем колбу, часто встряхивая, нагревают на водяной бане в течение одного часа и реакционную массу выливают в стакан с мелко измельченным льдом, причем хлординитробензол застывает. Через 2 часа его отсасывают на воронке Бюхнера и промывают водой до тех пор, пока промывные воды не будут иметь нейтральной реакции. Полученный осадок хорошо отжимают между листами фильтровальной бумаги и растворяют при нагревании в этиловом спирте (примечание 2). После охлаждения раствора выделяется хлординитробензол (примечание 3). [c.225]

Хлороформ, повидимому, является единственно подходящим растворителем для этой реакции в промышленной практике рекомендуется также применять хлорбензол [42] однако уротропиновые соли разлагаются при температуре его кипения, а потому при проведении реакции необходимо перемешивать смесь и тщательно контролировать ее температуру [22 . Растворимость уротропина в хлорбензоле ниже растворимости его в хлороформе поэтому применять хлорбензол для лабораторных целей не рекомендуется. Хлористый л-сульфамилбензил в хлороформе не растворяется превращение его в уротропиновую соль было проведено в этиловом спирте, но без нагревания [43]. [c.271]

В круглодонной колбе смешивают 24 г азотной кислоты и 50 г олеума. При постоянном перемешивании и охлаждении ледяной водой постепенно прибавляют 14 г хлорбензола, поддерживая температуру реакционной смеси на уровне 50—55° С. Затем смесь медленно нагревают на водяной бане до 95° С, выдерживают при этой температуре 2 ч, переливают в делительную воронку, отделяют маслянистый слой и осторожно промывают его несколько раз горячей (55—60° С) водой до исчезновения кислой реакции промывных вод. Маслянистый слой выливают в 125 мл холодной воды, отсасывают затвердевший хлординитробензол (примечание) и высушивают между листами фильтровальной бумаги. Выход 13 г (52% теоретического). Из промывных вод можно выделить дополнительно до 5 г продукта. Чистый бесцветный хлординитробензол получают перекристаллизацией полученного препарата из этилового спирта. Чистый 1-хлор-2,4-динитробензол имеет т. пл. 52—53° С. [c.87]

Эти реакции довольно чувствительны. Например, можно обнаружить до 10-2% бензола в этиловом спирте [227], а по другим данным [206] —до 10 %. Цветные реакции с формальдегидом в среде концентрированной H2SO4 дают многие ароматические углеводороды [6, 102, 103, 202, 227, 228] бензол, дифенилметан, ксилолы, кумол, тетралин, тиофен, толуол, трифеиилметан, стильбен, хлорбензол, этилбензол дают продукты с красной окраской декалин, пинены (скипидар) —продукты с желтой окраской антрацен, дифенил, карбазол, нафталин, фенантрен, флуорен — с зеленой окраской 1,3,5-трифенилбензол — продукты, окрашенные в синий цвет. [c.186]

Ацетоуксусный анилид получается из анилина ацилированием аминогруппы ацетоуксусным эфиром в среде хлорбензола в присутствии небольшого количества триэтаноламина (НОСН2СН2)зЫ, прибавляемого для повышения выхода. При реакции ацилирования выделяется этиловый спирт [c.374]

Бром вступает в реакцию со многими органическими веществами. Не взаимодействуют с бромом только полностью галоидированные растворители (например, СС14) однако замещение водорода бромом во многих органических веществах (в особенности в разбавленных растворах) при низких температурах и в темноте идет настолько медленно, что растворами брома в этих веществах можно пользоваться для различных целей. К таки . растворителям относятся хлороформ, хлорбензол, нитробензол, ледяная уксусная кислота, бензол и т. д. Некоторые растворители при низких температурах не замещают свой водород на бром, но реагируют с ним, образуя продукты присоединения. К такид[ растворителям относятся метиловый и этиловый спирты, многие простые эфиры, диоксан, бромистый этил и др. [c.88]

Влияние растворителей на процесс полимеризации было предметом многочисленных исследований. Установлено, что активные растворители (хлороформ, хлорбензол, этиловый спирт, ацетон, циклогексанон, толуол) задерживают термополнмеризацию винилацетата и дают низкомолекулярные полимеры, между тем как в неактивном растворителе (петролейном эфире) полимеризация идет быстро и получаются полимеры с высоким молекулярным весом, которые немедленно выпадают в осадок. Аналогичное явление наблюдается при фотополимеризации винилацетата. При этом, например, толуол тормозит реакцию полимеризации, в соответствии с чем в толуоле получаются полимеры с наименьшей вязкостью. При проведении полимеризации в других растворителях вязкость полимеров возрастает в таком порядке ацетон, спирт, уксусная кислота, этилацетат. Наибольшая вязкость наблюдается в случае применения бензола. Зависимость степени полимеризации винилацетата, растворенного в бензоле, от разных факторов подробно рассмотрена в работе С. Каменской и С. Медведева [c.210]

А. И. Киприанов с сотрудниками получил о-хлорфенол с выходом 74,6, о из о-дихлорбензола при нагреванни последнего с метилово-спиртовым раствором 3 молей NaOlI и /7о ч, (по весу от дихлорзамещенного) меди в течение 2,5 час. до 225 в железном авто-клаве18 . Эта же реакция проведена и в среде водного (—85%-ного) этилового спирта . Отмечается благоприятное влияние меди, весьма вероятное при учете уже известных нам фактов при аналогичном превращении хлорбензола. [c.367]

Растворители участвуют в электрохимической реакции только в тех случаях, когда их молекулы способны к диссоциации или образуют водородные связи (пиридин, метанол). К растворителям промежуточной группы, влияющим на реакцию нейтрализации в некоторой степени, относятся ацетон, ацетонитрил, нитрометан и др. Для определения кислот пригодны растворители инертные (бензол, толуол, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), основные и про-тофильные (этилендиамин, н-бутиламин, пиридин, диметилацетамид, диметилформамид, 1,4-диоксан, трет.-бутанол, изопропиловый, этиловый, метиловый спирты, пропиленгликоль). Для определения оснований применяют растворители инертные (н-гексан, циклогексан, диок-сан, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), кислотные и протогенные (муравьиную, уксусную и пропионовую кислоты, уксусный ангидрид, нитробензол, этиленгликоль, изопропиловый спирт). Растворители, участвующие в неводном титровании, не должны содержать примесей кислот и оснований и воды. [c.302]

Разуваев и Латяева [68] сообщили, что разложение перекиси ацетилбензоила в метиловом, этиловом, изопропиловом и -бутиловом спиртах представляет собой быструю реакцию первого порядка, в результате которой образуются бензойная кислота, GO2, метан и продукты окисления спиртов (например, ацетон из изопропилового спирта). Этот результат подтвержден Уолингом и Азаром [69], которые обнаружили аналогичные продукты в дцизопроПило-вом эфире и вго/ -бутиловом спирте. Подобным образом ведет себя в спиртах и диизопропиловом эфире ацетил-п-хлорбензоилперекись. Значительные выходы метана и ( Оз и низкие (или нулевые) выходы бензола (или хлорбензола) свидетельствуют о том,, что в основном в стадиях роста цепи участвуют ацетокси- и метилради-калы [c.186]

Полиалюмофенилсилоксан получают реакцией обменного разложения отношенче 81 А1 =4 растворяется при 150° С в бензоле, толуоле, ацетоне, этиловом и беизило-вом спиртах, циклогексаноне, четыреххлористом углероде, хлорбензоле и целлозольве не плавится до 500° С. Молекулярный вес полимера может достигать 10 001). [c.594]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология