Концентрированная азотная кислота состав

Пример 7. При обработке 17,35 г смеси меди, железа и алюминия концентрированной азотной кислотой вьщелилось 4,48 л газа, а при действии на ту же смесь соляной кислотой — 8,96 л газа (н.у.). Определите состав смеси металлов (в процентах). Дано [c.277]

Фотографирование основано на разложении соли металла А под действием света. Черное изображение на проявленной фотографической пленке образовано мельчайшими частицами выделившегося металла. Если металл А, входящий в состав соли, растворить в концентрированной азотной кислоте, то выделится бурый газ и образуется нитрат одновалентного металла. Анионом исходной соли является анион кислоты, которая образуется при взаимодействии бромной воды и сернистого газа. Назовите эту соль. [c.223]

При обработке 100 г смеси серебра, алюминия и оксида магния избытком раствора концентрированной азотной кислоты образовалось 8,96 л газа (н. у,). При взаимодействии такой же навески исходной смеси с избытком гидроксида натрия выделилось 13,44 л газа (н. у.). Рассчитайте массовый состав исходной смеси. [c.254]

Концентрирование азотной кислоты. На рис. 39 приведена диаграмма кипения водных растворов азотной кислоты под атмосферным давлением. Как видно из диаграммы, максимальная температура кипения 121,9°С достигается при содержании 68,47о НЫОз. В этой точке состав паров одинаков с составом жидкой фазы. Для получения концентрированной азотной кислоты (более 687о НМОа) обычно применяют перегонку разбавленной азотной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты как водоотнимающего средства. Концентрированная серная кислота связывает воду, содержащуюся в разбавленной азотной кислоте, образуя гидраты серной кислоты, кипящие при температуре более высокой, чем 100%-ная НЫОз. Поэтому при нагревании такой смеси можно подобрать условия, при которых в парах будет содержаться почти исключительно азотная кислота. На рис. 40 показана диаграмма состояния тройной смеси Н2О—НЫОз — Н2304, иа которой нанесены кривые пара постоянного состава. Из диаграммы видно, что по мере увеличения содержания Н2504 в тройной смеси, при данном содержании азотной кислоты в жидкости количество НЫОз в парах увеличивается, а Н2О уменьшается. [c.109]

Оловянная кислота получается в виде белого порошка при действии концентрированной азотной кислоты на олово (см. выше). Состав ее столь же неопределенен, как и состав а-оловянной кислоты. В отличие от а-оловянной кислоты, она не растворяется ни в кислотах, ни в растворах щелочей. Но [c.423]

При обработке смеси серебра и алюминия избытком раствора концентрированной азотной кислоты образовалось 6,72 л (н. у.) газа. При обработке такой же массы смеси избытком раствора гидроксида натрия выделилось 6,72л (н.у.) газа. Найдите состав исходной смеси. [c.255]

Растворив 3 г сплава меди с серебром в концентрированной азотной кислоте, получили 7,34 г смеси нитратов меди и серебра. Определить процентный состав сплава. [c.31]

Смесь меди и хрома обработали концентрированной азотной кислотой. При этом выделилось 4,48 л газа. При обработке того же количества смеси соляной кислотой выделилось также 4,48 л газа. Определить процентный состав смеси металлов. [c.462]

Смесь меди и оксида меди обработали концентрированной азотной кислотой. Выделившийся газ занимает объем 1,12 л. Раствор после полного растворения смеси выпарили досуха, затем прокалили. Масса полученного остатка равна 4 г. Каковы процентный состав и масса исходной смеси Ответ. 55,55% СиО 44,45% Си 3,6 г. [c.204]

Р-0 ловя и ная кислота — белое вещество — получается при взаимодействии металлического олова с концентрированной азотной кислотой (с. 189). Состав ее так же непостоянен, как и а-оловянной кислоты. В отличие от последней она практически не растворяется в воде, кислотах и в растворах щелочей. [c.190]

Комм. Используя результаты опытов и привлекая справочные данные, установите положение железа, кобальта и никеля в электрохимическом ряду напряжений. Почему взаимодействие железа с разбавленной серной кислотой ведет к образованию катиона железа(П), а окисление азотной кислотой приводит к получению катиона железа(П1), в то время как кобальт и никель всегда образуют катионы Э(П), а не Э(П1) Какие катионы будут присутствовать в растворе при обработке образцов этих металлов концентрированной серной кислотой, концентрированной азотной кислотой В каких условиях и с помощью каких реактивов достигается пассивирование поверхности железа Каков состав продуктов горения железа (Оп. 3) и взаимодействия железа с серой (Оп. 1 и Оп. 2) [c.219]

Определите состав смеси алюминия и меди, если известно, что при обработке 20 г ее концентрированной азотной кислотой выделилось 4,48 л газа (и. у.). [c.254]

Концентрирование азотной кислота. На рис. 85 приведена диаграмма кипения водных растворов азотной кислоты под - атмосферным давлением. Как видно из диаграммы, максимальная температура кипения 121,9 °С достигается при содержании НЫОз —68,4%. В этой точке состав паров становится одинаковым с составом жидкой фазы, и дальнейшее повышение концентрации азотной кислоты путем простой перегонки нагреванием становится невозможным. Для получения концентрированной азотной кислоты (более 68% НЫОз) обычно применяют перегонку разбавленной азотной кислоты в присутствии крепкой серной кислоты, как водоотнимающего средства. Крепкая серная кислота связывает воду, содержащуюся в разбавленной азотной кислоте,, образуя гидраты серной кислоты, кипящие при температуре, более высокой, чем 100%-ная НЫОз, поэтому при нагревании-такой смеси можно подобрать условия, при которых в парах будет содержаться почти исключительно азотная кислота. [c.268]

В состав греческого огня обязательно входила сера. Она реагирует с концентрированной азотной кислотой, превращаясь в серную кислоту [c.241]

Степень окисления, до которой восстанапливастся азот азотной кпслоте при использовании ее как окнсл теля, т, е. состав продуктов восстановления азотной кислоты, зависит как от природы восстановителя (вещества, которые окисляются), так и от ко нцентрацнн азотной кислоты. Обычно. основным продуктом восстановления концентрированной азотной кислотой является N02, а разбавленной — N0. Но если брать очень i ктивныe восстановители, например металлы, расположенные в ряду напряжений до водорода, и разбавленную азотную кислоту, то ее восстановление может происходить до ЫНз, [c.211]

Состав травильных растворов зависит от состава сплавов меди. Для травления алюминия и его сплавов применяют 10— 15%-ные растворы щелочи, содержащие 20—25% Na l. Для последующего осветления поверхности алюминия изделие выдерживают в концентрированной азотной кислоте в течение нескольких секунд. [c.279]

Известно, что молибден, входящий в состав гетерополикислот, относительно легко восстанавливается с образованием продуктов, окрашенных в синий цвет. Основываясь на этом свойстве, Н. С. Полуэктов разработал колориметрический метОд, согласно которому содержание германия определяется по интенсивности окраски молибденовой сини, образующейся при действии восстановителя на раствор германомолибденовой кислоты. В качестве восстановителя автор применил сульфат железа (II), который вводится в подкисленный несколькими каплями серной кислоты анализируемый раствор вместе с молибДатом аммония в виде реактива, содержащего в 100 млЛ мл 15%-ного раствора молибдата аммония, 4 мл концентрированной азотной кислоты, 4 мл 5%-ного раствора соли Мора и 20 мл насыщенного раствора ацетата натрия. [c.353]

Сплав алюминия и, неизвестного двухвалентного металла раст-вор1Иля в концентрированной азотной кислоте. Объем выделившегося газа равен 4,48 л. При обработке такого же количества сплава раствором щелочи выделялось 6,72 л газа. 0предел1ите качественный и процентный состав сплава, если (Известно, что пр(И растворении в концентрированной серной кислоте 12,8 г неизвестного металла, входящего в состав сплава, выделяется 4,48 л оксида серы (IV). Рассчитайте объем взрасходованного. 40%-ного раствора гидроксида натрия (пл. 1,44). [c.14]

Осадок промывают сначала 5%-ным раствором иодата калия в разбавленной (1 2) азотной кислоте, чтобы не изменился состав фильтрата, который можно использовать для определения церия. Затем осадок промывают раствором, содержащим 8 г иодата калия и 50 мл концентрированной азотной кислоты в 1 л, 3—4 раза небольшими порциями 95%-ного спирта и под конец 1—2 раза эфиром. Высушенный при 40—50° С в течение 10—15 мин осадок смывают в коническую колбу, снабженную притертой пробкой. Приставшие ко дну тигля частицы осадка растворяют подкисленным раствором иодида калия, который просасывают через тигель. Раствор вливают в колбу, содержащую главную массу осадка, и выделившийся иод оттитровывают 0,1 п. раствором тиосульфата натрия. При определении малых количеств тория (менее 1 мг) осадок, не промывая эфиром и не высушивая, растворяют на асбестовом фильтре непосредственно после промывания спиртом. В этом случае полученный раствор титруют 0,01 н. раствором тиосульфата. [c.608]

Равновесие в системе Ж—Г характеризуется правилом фаз, указывающим необходимые условия существования данного количества фаз, т. е. число параметров, характеризующих равновесие, законом распределения компонента между фазами и константой равновесия химических реакций. Для перечисленных процессов характерны главным образом двухфазные системы, содержащие один, два и более компонентов. Фазовое равновесие для этих систем изображается в виде диаграмм состав — свойство, чаще всего состав — температура кипения. Так, например, диаграмма состав — температура кипения трехкомпонентной системы Н2О—НМОз—Н2504 (рис. 75) позволяет определить равновесные составы жидкости и паров кипящих смесей или температуры кипения смесей заданного состава при равновесии. На анализе этой диаграммы и расчетах при помощи ее основано производство концентрированной азотной кислоты ректификацией смесей разбавленной азотной и концентрированной серной кислот. Графическое изображение распределения компонентов между фазами при равновесии дается, например, в координатах С —где — равновесное содержание компонента в газовой фазе С ж—содержание компонента в жидкой фазе. Для процессов абсорбции и [c.156]

На рис. 131 приводится изменение периода задержки самовоспламенения для двух горючих Е и О (состав их не указывается) с концентрированной азотной кислотой, в зависимости от температуры и качества горючего. [c.261]

При растворении 11,5 г смеси алюминия, меди и магния в соляной кислоте выделилось 7 л газа, измеренного при температуре 0°С и давлении 0,8 атм. Нерастворивший-ся остаток переведен в раствор концентрированной азотной кислотой. При этом выделилось 4,48 л (при н. у.) газа. Определите весовой состав исходной смеси. [c.44]

При растворенйи металла, входящего в состав соли, в концентрированной азотной кислоте выделяется оксид азота(IV) — газ бурого цвета и образуется нитрат серебра, так. как раствор хлорида нат- [c.62]

Состав образца концентрированной азотной кислоты может быть выражен формулой 2НМ0з-ЗН20. Чему равна плотность образца кислоты в г/сл [c.171]

Для определения состава серебра и меди 0,57 г сплаьа обработали концентрированной азотной кислотой. Полученный раствор выпарили, а затем прокалили. При прокаливании выделилось 0,179 л газа (н. у.). Какой состав смеси [c.264]

Опыт 37.4. Поместить в пробирку 8 капель раствора молибдата аммония (NH4)2Mo04 и 8 капель концентрированной азотной кислоты. К смеси прибавить 2-3 капли раствора фосфата натрия, перемешать стеклянной палочкой и нагреть до 40—50° С на водяной бане (нагревание ускоряет образование осадка). Когда пробирка остынет, отцентрифугировать осадок, обратив внимание на его характер и цвет. Осадок имеет состав (ЫН4)зН4[Р(Мо207)е]. Написать уравнение реакции в ионном виде. [c.304]

Ярко-красное вещество X, нерастворимое в воде, переведено в раствор кипячение.м с концентрированной азотной кислотой. При действии на нолученный кислый раствор нитратом бария выпадает белый осадок, а прн добавлении к тому же раствору щелочи образуется желтан осадок, который разлагается при нагревании. Прн разложении этого осадка на холодных частях прибора появляются серебристые капли. Установить состав вещества X. [c.451]

В состав смесей, состоящих из невзрывчатых компонентов, входят горючие вещества и соединения, содержащие значительное количество кислорода или другого окислителя. Реакция взрыва в этом случае заключается в окнсленни элементов, входящих в горючие вещества, ккс- лородом, содержащимся в окислителях. Взрывчатые смеси из невзрывчатых компонентов могут быть разбиты на следующие классы а) дымные пороха — смесн селитры и угля б) оксилнквиты — смеси жидього кислорода с горючими веществами в) смесн концентрированной азотной кислоты или другого жидкого окислителя с горючими веществами. [c.8]

Силав свинца с оловом нагревался с концентрированной азотной кислотой до ирекрашения реакции. Нерастворившийся остаток был отфильтрован, высушен и прокален. Каков состав остатка Что находится в растворе [c.244]

По анализу окись платины имеет состав Р102.Н20 . Обычно продукт, полученный по вышеописанному способу, содержит небольшое Количество примесей, которые извлекаются из стенок сосуда при сплавлении однако эти загрязнения не влияют на активность катализатора. Даже при продолжительном нагревании окись платины лишь отчасти растворяется в царской водке. Она нерастворима в кипящей концентрированной азотной кислоте и только [c.361]

Присутствием каких ионов обусловливается а) выпадение белого творожистого осадка, нерастворимого в концентрированной азотной кислоте, при приливании раствора нитрата серебра к используемой жидкости б) покраснение раствора лакмуса при приливании к нему бесцветной жидкости в) выделение из раствора сернистого газа при прибавлении к этому раствору соляной кислоты г) розовая окраска разбавленного раствора перманганата калия (КМПО4). В случаях б) и г) укажите состав и заряд ионов, в случаях а) и в) напишите, кроме того, уравнения реакций. [c.126]

В оксидах состава ЭдО атомы элемента Э имеют две разные степени окисления. В том случае, когда Э — железо, кобальт или марганец, эти степени окисления равны +11 и +111, если Э — свинец, то +11 и +1У. Все оксиды Э3О4 при очень высокой температуре превращаются в ЭО некоторые из них под действием концентрированной азотной кислоты разлагаются с выделением ЭО2 и образованием растворимого нитрата Э(КОз)2. Расшифруйте состав оксидов Э3О4. [c.74]

Обработку кокса концентрированной азотной кислотой проводили в колбе с обратным холодильником при температуре 120 °С. После опыта кислоту сливали, кокс на фильтре под вакуумом промывали дистиллированной водой до нейтральной реакции и высушивали до постоянного веса. Определяли элементарный состав кокса и содержание серы до и после опыта. Затем проводили соот-. - ветствующие расчеты для установления глубин удаления сернистых соединений. [c.33]

Выполнение работы. В цилиндрическую пробирку внести 1 — 2 крупинки металлической сурьмы и 5—6 капель концентрированной азотной-кислоты (уд. веса 1,4). Закрепить пробирку в щтативе и нагреть слабым пламенем горелки до начала выделения газа. Нагревание (прекратить и наблюдать изменение окраски осадка. Если не вся взятая сурьма будет окислена, добавить еще 5 капель азотной кислоты подогреть, как указано выше. Полученный белый порошок имеет состав л 5Ь205 уНгО. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология