содержание в азотной

Концентрирование азотной кислоты. На рис. 39 приведена диаграмма кипения водных растворов азотной кислоты под атмосферным давлением. Как видно из диаграммы, максимальная температура кипения 121,9°С достигается при содержании 68,47о НЫОз. В этой точке состав паров одинаков с составом жидкой фазы. Для получения концентрированной азотной кислоты (более 687о НМОа) обычно применяют перегонку разбавленной азотной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты как водоотнимающего средства. Концентрированная серная кислота связывает воду, содержащуюся в разбавленной азотной кислоте, образуя гидраты серной кислоты, кипящие при температуре более высокой, чем 100%-ная НЫОз. Поэтому при нагревании такой смеси можно подобрать условия, при которых в парах будет содержаться почти исключительно азотная кислота. На рис. 40 показана диаграмма состояния тройной смеси Н2О—НЫОз — Н2304, иа которой нанесены кривые пара постоянного состава. Из диаграммы видно, что по мере увеличения содержания Н2504 в тройной смеси, при данном содержании азотной кислоты в жидкости количество НЫОз в парах увеличивается, а Н2О уменьшается. [c.109]

Рис. 27. Зависимость содержания азотной кислоты в конденсате от степени поглощения окислов азота.

Из растворов нитратов метилизобутилкетон экстрагирует уран в виде молекулярного соединения с нитратом уранила. При достаточном содержании азотной кислоты уран в органическую фазу извлекается в виде оксониевого соединения [UOg (МОз)з]Н- ОС(СНз)(С4Н ). Избирательность экстракционного отделения приблизительно такая же, как и с применением трибутилфосфата. Указывается, что в случае применения в качестве высаливателя нитрата аммония имеет место более полное отделение урана от продуктов деления, чем при применении других высаливателей. Большая селективность отделения имеет место в отсутствие свободной азотной кислоты. Увеличение кислотности экстрагируемого раствора от дефицита в 0,1УИ по HNO3 (за счет частичной нейтрализации раствора нитрата алюминия, применяемого в качестве высаливателя) до ее концентрации в растворе, равной 0,1 AI, повышает коэффициент распределения осколков в 42 раза 121]. Вследствие высокой экстракционной способности метилизобутилкетона полное извлечение урана достигается в соответствующих условиях при однократной экстракции равным объемом метилизобутилкетона. [c.299]

Такие внешне противоречивые данные экспериментальных исследований обусловлены физиологией растений чувствительность растений к кислотности дождей в значительной степени определяется их генотипом. Кроме того, урожайность растений зависит не только от кислотности дождя, но и от его химического состава. Например, при повышенном содержании азотной кислоты по сравнению с содержанием серной урожайность снижается значительнее. [c.24]

I—содержание азотной кислоты в нитрующей смеси, % П1—содержание серной кислоты в нитрующей смеси, % [c.200]

Содержание азотной кислоты в нитрующей смеси (в кг) по принятым обозначениям можно представить равенством [c.200]

На основании этих данных найти процентное содержание азотной кислоты при [c.150]

Для нейтрализации 400 г раствора азотной кислоты израсходовали 150 мл раствора (р=1,1 г/см ), содержащего 0,12 мае. долей гидроксида калия. Вычислите содержание азотной кислоты в растворе в массовых долях и в процентах. [c.263]

Для приготовления раствора из металлического церия 1 г его растворяют в азотной кислоте и разбавляют до 1 л. Содержание азотной кислоты в растворе должно быть 5% (по объему). [c.280]

Если же содержание азотной кислоты в растворе будет выше 68,4 % [c.109]

При нитровании обязательному анализу подлежит нитрующая смесь, в которой определяют суммарное содержание азотной и азо- [c.89]

Если имеется исходная смесь с содержанием азотной кислоты выше 37,81 мол. 0, то число теоретических таре.тюк можно опре- [c.120]

Скорость коррозии свинца уменьшается при наличии примесей серной кислоты или соединений мышьяка. Содержание азотной кислоты или фтор-ионов ускоряет коррозию. При абразивном действии рекомендуется выполнять футеровку из кислотостойкого пли графитового кирпича. [c.469]

Метод заключается в том, что находящаяся в продуктах горения окись азота окисляется и поглощается 3%-ным раствором перекиси водорода, налитым в специальные колбы. Количество полученной азотной кислоты определяют титрованием 0,05 N раствором едкого натра. Перед титрованием углекислый газ из колбы удалялся отдувкой сжатым азотом. Схема отбора проб позволяла в процессе опыта изменять скорость отбора. На линии подвода газа к колбе устанавливали конденсатоотводчик. Анализ конденсата показал, что содержание азотной кислоты в нем составляло около 1 %. [c.86]

В установках, работающих прн атмосферном давлении, содержание азотной кислоты в конденсате может составлять 2—3%, в системах, работающих под давлением до 0,716 МПа — не менее 30% [8]. [c.100]

В водном растворе реакция нитрования протекает при температуре 15—20 °С. Однако при повышении температуры до 50 °С возрастает количество внедренного азота и содержание в продукте хинонного кислорода. Эти показатели увеличиваются, кроме того, при повышении дозировки азотной кислоты. Нитрованию в водном растворе подвергают технические лигносульфонаты с содержанием сухих веществ около 50%. Массовое содержание азотной кислоты обычно составляет 12%,, а ее расход—100 см /кг технического лигносульфоната. Содержание азота в продукте приближается к 1 %. При этом в результате нитрования средняя молекулярная масса лигносульфонатов снижается в 2—4 раза. [c.306]

При более высоком напряжении во вторичной обмотке содержание азотного ангидрида возрастает. Уменьшение скорости пропускания воздуха также приводит к увеличению содержания этого компонента. Из данных табл. 3 ясно, что количество азотного ангид- [c.391]

Однако при использовании разбавленных растворов минеральной кислоты наблюдается уменьшение выхода гидроксиламинсульфата за счет увеличения доли протекающей параллельно реакции восстановления гидроксиламина в аммиак. Поэтому процесс рекомендуют вести в среде 20—50%-ной серной кислоты, а содержание азотной кислоты в электролите поддерживать в пределах 10—70 г/л. [c.136]

Прп высоком содержании азотной кислоты (более 2 моль/л НЫОз) радиоактивный раствор перед нейтрализацией обрабатывают [311] при нагревании до 100°С формальдегидом. Если концентрация НЫОз в растворе составляет 2—6 моль/л, то реакция протекает по уравнению [c.326]

Уран вымывают диэтиловым эфиром, приведенным предварительно в равновесие по содержанию азотной кислоты с неподвижным растворителем. Элюат собирают в стаканчик емкостью 50—100 мл, в который наливают 5— [c.335]

Кислота азотная. Смешивают 1 ч. концентрированной азотной кислоты и 1 ч. воды. Плотность 1,186—1,210. Содержание азотной кислоты 31- 34 %. [c.115]

Кислота азотная разведенная. Смешивают 1 ч. азотной кислоты и 1 ч. воды. Плотность 1,087—1,096. Содержание азотной кислоты 15,5—17,0%. [c.115]

I — содержание азотной кислоты в приготовляемой смеси, % т — содержание серной кислоты в приготовляемой смеси, % п — содержание воды в приготовляемой смеси, % [c.238]

Сй — количество компонента Ь, идущего на приготовление смеси, кг 1 — содержание азотной кислоты в компоненте Ь, % [c.238]

Сд — количество компонента с, идущего на приготовление смеси, кг, /д — содержание азотной кислоты в компоненте с, % [c.238]

При простом упаривании водной азотной кислоты нельзя получить продукт концентрацией выше азеотропа (68,5%), для которого содержание азотной кислоты в парах и жидкой фазе одинаково (рис. 15.2). Чтобы увеличить концентрацию получаемой этим способом кислоты, ее перегоняют в присутствии во-доотнимающих средств (ВОС). Тогда при кипячении тройной смеси НгО — HNO3 — ВОС в парах уменьшается содержание водяного пара и возрастает содержание паров азотной кислоты. При конденсации паров образуется высококонцентрированная азотная кислота. При этом ее концентрация зависит от состава тройной смеси и природы ВОС. [c.231]

Если количество воды в смеси невелико, а содержание азотной кислоты не превышает 15%, то приведенное равновесие сильно смещено вправо. Азотная кислота в такой смеси существует почти полностью в виде иона нитрония. Разбавление нитрующей смеси водой приводит к уменьшению содержания N02, так как серная кислота в этих условиях взаимодействует не с азотной кислотой, а с водой, являющейся значительно более сильным основанием. Образование N02 из азотной кислоты доказано как физическими и физико-химическими методами, так и выделением солей этого катиона с анионами ряда кислот. Некоторые из этих солен, например N02BF4v используются не только при изучении механизмов реакций, но и в препаративных целях — в качестве нитрующих агентов. [c.80]

В безводной серно-азотной кислотной смеси с увеличением содержания азотной кисготы степень превращения ее в иитроиий-катиоп уменьшается, как это витно из данных табл. 4. составленной Шедеяом [138] на основании интенсивности линий с частотой 1400 см- в спектре комбинационного рассеяния. [c.36]

При прямом сливе компонентов в аппарат сразу заливают все количество углеводорода, предназначенное Д1я нитрования в одну операцию, и затем постепенно сливают кислотную смесь. Особенностью этого порядка смешения компонентов является наличие во время нитрования избытка нитруемого углеводорода. Прн таком порядке слива компонентов скорость процесса ннтровання вначале низкая нз-за медленного слива кислотной смеси, и. спедовательио. низкого содержания азотной кислоты в ванне. Последнее обстоятельство может также привести к возникновению побочной реакции между нитруемым соедине- [c.56]

Из формулы также видно, что состав кислотной смеси может значительно меняться в зависимости от концентрации исходных кислот, примененных для составления смесн. При максимальной концеитрацпи исходных кислот расход сериой кнслоты будет минимальным, а процентное содержание азотной кнслоты в кислотной смсси — наибольшим. Наоборот, прн слабых исходных кислотах концентрация азотиой кислоты в кислотных смесях будет наименьшей. У таких кислотных смесей одинаковой будет только предельная нитрующая активность, нитрующая же активность исходного состава будет ра.глнчной. [c.64]

Повышение содержания азотной кислоты в отработанной кислоте увеличивает выход эфнра азотной кислоты, а повышение содержания валы, наоборот, влечет за собон уменьшение выхода эфнра вследствие гидролиза его. [c.303]

Концевтрации воды и хлорной кислоты постоянны, увенчивается содержание азотной кислоты. Как и в предыдущем случав, вода связывает протоны и гидратирует молекулы азотной кислоты. Постепенное увеличение содержания азотной кислоты приведет в некоторый момент к связыванию подавляющей части воды. Начиная с этого момента, прибавляемая азотная кислота будет взаимодействовать с протонами, образуя ионы НзКОз, т. е. резко увеличивая скорость нитрования. [c.193]

При 0,1 МПа разность между парциальными давлениями оксидов азота и азотной кнслоты над нитроолеумом, содержащим более 10% N02, значительно выше, чем прн давлении, например, 0,047 МПа, поэтому и скорость выделения оксидов из этнх растворов при атмосферном давлении значительно выше. Кроме того, прн атмосферном давленнн содержание азотной кнслоты в газах после отбеливания уменьшается в несколько раз. Однако из-за более высокой температуры кипения раствора при атмосферном давлении сильно возрастает коррозия аппаратуры. [c.101]

Пример 11. pH сточной воды, содержащей азотную кислоту, равен 4. Рассчитайте содержание азотной кислоты в мг/л и сделайте вьшод о возможности очистки этих сточных вод, если НДКр = 35 мг/л. [c.77]

Теми же авторами было изучено поведение продуктов деления. Показано [626, 627], что степень очистки плутония от осколочных элементов зависит от кислотности, при которой производят растворение и обработку образца перед сорбцией. По-видимому, при низком содержании азотной кислоты не происходит полного превращения радиоактивных продуктов в ионное состояние, вследствие чего они механически задерживаются ионитом и загрязняют элюат в процессе десорбции. В пользу этого свидетельствует лучшая очистка растворов, полученных после растворения образца в сильнокислой среде, а также после фильтрования питающего колонку раствора. Коэффициент очистки от активности (главным образом от суммы — КЬ ) для профильтрованного раствора составляет 6,4 10 . Коэффициенты очистки от других элементов имеют следующие значения >7,7-103 (А1) >5-10 (Ад) >2.10МСа) >2.10< (Сг) [c.359]

Осаждение тория в виде иодата из 3%-ного азотнокислого раствора в присутствии перекиси водорода обусловливает предварительное отделение тория, титана и циркония от других элементов, сопутствующих ему при осаждении карбонатом. При этом полнота осаждения малых количеств иодата торип достигается лишь при низкой кислотности раствора, когда содержание азотной кислоты не превышает 57о- Цирконий отделяют осаждением в виде фосфата из 15%-иого раствора НЫОз- Вместе с фосфатом циркония удаляются также оставшиеся количества 1 Ъ и Та. [c.176]

При проведении анализа образцов, содержащих значительные количества ТЬ, Аз, Мо по методу Бурсталла и Уэллса [399] возникает ряд осложнений, так как уже было сказано выше, данные элементы частично переходят в элюат вместе с ураном. Экстрагируе-мость тория уменьшается со снижением содержания азотной кислоты в диэтиловом эфире. Исходя из этого можно, не изменяя принципа метода, отделить уран от тория, снизив содержание НМОд в эфире до 3% по объему. Торий при этом остается в колонке и удаляется затем диэтиловым эфиром, содержащим 12,5% (по объему) НМОз (уд. в. 1,42). [c.332]

HNOз. М. м. 63,01. Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость. Плотность не менее 1,40. Содержание азотной кислоты не менее 65 %. ГОСТ 4461-77. [c.115]

К нагретому до кипения разбавленному азотнокислому раствору нитрата висмута прибавляют при перемешивании около 5 мл 25%-ной ортофосфорной кислоты и дают выпадающему при этом осадку осесть на дно. Еще горячий раствор фильтруют через тигель Гуча и осадок фосфата висмута промывают теплой смесью 15 мл азотной кислоты (уд. в. 1, 10), 100 мл воды и 3 г нитрата аммония. По П. Н. Коваленко [98], при таком высоком содержании азотной кислоты в промывной жидкости потери фосфата висмута становятся довольно значительными. Полученный осадок высушивают, прокаливают и взвепшвают. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология