Алюминий маскирование триэтаноламином

Важной задачей комплексометрии до недавнего времени являлось маскирование железа и алюминия, которые при проведении различных анализов предварительно удаляли осаждением из раствора. Небольшие количества железа, присутствующие, например, в воде или в золе растений, можно выделить сульфидом или диэтилдитиокарбаматом натрия или экстрагировать этилацетатом и т. п. В последнее время, как уже упоминалось,. Флашка предложил переводить железо в ферроцианид калия. Кроме того, одним из пригодных веществ для маскирования железа, алюминия и присутствующего в виде следов марганца является триэтаноламин, [c.420]

Особенно выгодно маскирование при помощи триэтаноламина при проведении титрований в присутствии мурексида в качестве металлиндикатора [12]. Триэтаноламиновый комплекс с трехвалентным железом в растворе аммиака окрашен в слабо-желтый цвет, в растворе едкого натра комплексон бесцветен. В таком растворе можно очень точно определить содержание кальция по мурексиду в присутствии большого количества железа, что имеет большое значение при анализах цемента, силикатов и т. п. Можно проводить титрование в присутствии мурексида и в аммиачном растворе, одновременно маскируя железо и алюминий триэтаноламином. Это главным образом относится к определению никеля. Медь таким путем определить нельзя, поскольку она образует с триэтаноламином довольно прочный комплекс. В растворе ед- [c.420]

К слабокислому анализируемому раствору прибавляют 1 г хлорида аммония, несколько кристаллов солянокислого гидро-ксиламина и требуемое количество триэтаноламина. Прибавляют буферный раствор и титруют магний прямо раствором комплексона в присутствии эриохрома черного Т. Цинк, кадмий, медь и т. п. элементы маскируют цианидом калия. Раствор следует подогреть до 60°, так как титрование при нормальной температуре протекает медленно вследствие длительности установления равновесия между отдельными комплексами, присутствующими в растворе. Можно титровать и на холоду, но тогда поступают следующим способом. После маскирования алюминия триэтаноламином и прибавления буферного раствора вносят в раствор твердый комплексонат магния в достаточном количестве. Тотчас же образуется комплексонат марганца (II) [c.423]

Здесь также можно было бы воспользоваться триэтаноламином для маскирования алюминия. [c.443]

Примечание. Известный метод маскирования алюминия триэтаноламином в данном случае не может быть использован. Медь также образует с триэтаноламином комплекс, вследствие чего результаты прямого титрования получаются пониженными. [c.470]

Таким образом, комплексонометрическое титрование никеля и кальция проводят из одного раствора, учитывая, что в растворе присутствуют также ионы железа и алюминия. (Железо и алюминий очень удобно маскировать триэтаноламином. Маскирование с этим реактивом особенно благоприятно при последующем титровании с мурексидом). Установлено, что в условиях титрования никеля хорошо титруется кальций и, таким образом, при титровании по мурексиду определяется сумма никеля и кальция. Так как при титровании каль- [c.127]

Многие другие металлы, присутствующие в анализируемом растворе, титруются аналогично, а некоторые металлы, например железо, реагируют необратимо с рекомендуемыми индикаторами. Железо, алюминий и марганец можно маскировать добавкой триэтаноламина. Однако если концентрации этих элементов превышают следовые, даже при использовании указанного способа маскирования может произойти изменение окраски индикатора, что затруднит определение конечной точки титрования. Даже при титровании чистых растворов магния и кальция определить конечную точку титрования довольно сложно, поэтому, [c.285]

Алюминий мешает определению других катионов, во-первых, потому, что он титруется одновременно с ними, а во-вторых, он может блокировать индикатор. Возможности маскирования алюминия изучали Пршибил с сотр. Триэтаноламин [53(11), 54(76)] маскирует А1 в щелочном растворе, препятствуя реакции его с [c.186]

Триэтаноламин маскирует алюминий (П1), железо(П1), марганец (II) и другие ионы. Другие полиамины применяются для удерживания в растворе или маскирования ионов переходных металлов, а в атих условиях щелочноземельные металлы остаются свободными. [c.43]

Алюминий. Для маскирования алюминия наиболее эффективен триэтанолам1тн [56, 110, 235, 546, 575, 582, 583, 701, 815, S02, 922, 972, 974, 1051, 1053, 1158, 1210, 1212, 1279, 1297]. По данным Морриса [974], комплекс алюминия с триэтаноламином образуется прп pH 5,5. Триэтаноламин прибавляют к слабокислод1у раствору. В присутствии алюминия сначала (при достижении pH [c.80]

Хан [744] предложил метод прямого титрования РО/ раствором магнезиальной смеси в присутствии индикатора 1,2,5,8-тет-раоксиантрахинона. Титруют до появления синей окраски. Разработан метод титрования РО/ раствором соли магния в присутствии эриохрома черного [115, 544, 545], фталеинового фиолетового [1135] при pH 10 или лучше хромкислотного синего при pH 9 [1122]. При использовании этих индикаторов кальций маскируют добавкой ЭДТА железо, никель, кобальт, медь и другие ионы также мешают определению, для маскирования их применяют K N. Алюминий связывают триэтаноламином. Кроме того, мешают титрованию окислители, их предварительно восстанавливают аскорбиновой кислотой или гидроксиламином. [c.36]

Менее благоприятные условия для титрования при маскировании триэтаноламином создаются при применении в качестве индикатора эриохрома черного Т. Алюминий в таких определениях можно хорошо замаскировать, например при определении магния, цинка, кадмия, свинца и т. п. Комплексное соединение триэтаноламина с трехвалентным марганцем разрушает этот индикатор, окисляя его, и поэтому этим способом маскировать марганец невозможно. Однако марганец можно восстановить, например при помощи гидроксиламипа в присутствии триэтаноламина (обесцвечивание зеленого раствора), и с успехом его определить, подобно магнию, по эриохрому черному Т. [c.421]

Триэтаноламином маскируют алюминий [1066]. Трехвалентное железо, хотя и образует достаточно прочный комплекс с триэтаноламином, но все же реагирует с эрихром черным Т. Триэта-ноламин в сочетании с цианидом калия используют для одновременного маскирования Ре, А1, Мп и тяжелых металлов [859, 1372]. Предлагается маскировать Ре +, А1, Т1 + триэтаноламином и винной кислотой [1664], большие количества Ре " — смесью триэта-ноламина и р-меркаптопропионовой кислоты [1655]. [c.38]

Влияние алюминия можно устранять, связывая его триэтаноламином [33, 121, 567, 568, 612], молочной кислотой [32, 33], гексаметилендиаминтетрауксусной кислотой (ГМТА) [32, 33] и ЭГТА [1144]. Все эти маскирующие вещества ослабляют окраску раствора, поэтому и в стандартные растворы нужно вводить их и алюминий. Бабко и Романовой [33] удавалось определять 0,05—0,3 мг Mg в присутствии 0,5 мг А1 после маскирования последнего при помощи 2 мл триэтаноламина (1 3) с относительной ошибкой +9%. При использовании различных количеств молочной кислоты оптические плотности неодинаковы поэтому с ней, по-видимому, нельзя получить высокую точность. [c.122]

Алюминий можно маскировать триэтаноламином [489, 1025]. Автор работы [1025] для маскирования Ге, А1 и Си применяет смесь диэтилдитиокарбамината и К-(карбоксиметил)-К -2-окси-этил-К, К -этилендиглиЦипа. Однако этот маскируюш,ий реагент при обычно рекомендуемом pH 9 неэффективен. Для создания более щелочной среды (pH — 12,7) используют органическое основание гидроокись тетраметиламмония (неорганические основания в этанольной среде осаждаются). [c.135]

К 32 мл воды и 30 мл 95%-ного этанола добавляют 10 мл 2,2, 2",2" -этилендинитрилотетраэтанола, 22 мл триэтаноламина ш 6 мл пентена. При определении магния используют 3 мл маскирующего реагента. После добавления маскирующего реагента раствору дают стоять в течение 5 мин. После этого вводят реагент и оптическую плотность раствора измеряют через 3— 15 мин. (не позже тем терез 15 мин.) после перемешивания. После этого эффективность маскирования алюминия триэтаноламином ухудшается. [c.136]

К кислому анализируемому раствору прибавляют раствор комплексона, избыточное количество которого обратно титруют раствором сульфата магния в присутствии буферного раствора. После прибавления твердого купраля количественно осаждается дитиокарбамат свинца в виде белого осадка. По количеству выделившегося в свободном состоянии комплексона, которое определяют обычным путем, вычисляют содержание свинца. При прибавлении димеркапрола осадок свинца легко растворяется и одновременно связывается цинк (последующее титрование раствором сульфата магния). Для. маскирования никеля применяют цианид калия. Содержание магния находят вычислением. Определению не мешает присутствие алюминия, если он замаскирован триэтаноламином. [c.435]

Приведенный ход анализа в последнее время модифицированы Киннуненом и Мериканто [54] для случая определения алюминия свинца и цинка. При этом они воспользовались опытами Пршибила по маскированию алюминия триэтаноламином и свинца — 2,3-димеркаптопропанолом. Указанный метод годен для анализа бронз с незначительным содержанием железа. [c.466]

Ход определения. Навеску 5 г анализируемого сплава растворяют при нагревании в 50 жл 25%-НОГО раствора едкого натра. Добавляют 15 жл 3%-ного раствора сернокислого гидразина,кипятят около 2 мин., разбавляют горячей водой примерно до 200жл и тотчас же фильтруют через плотный фильтр. Фильтр трижды промывают горячей водой. В еще горячем фильтрате осаждают цинк добавлением Юмл 20 /о ного раствора сульфида натрия, прибавляют небольшое количество бумажной массы и кипятят в течение 1 мин. Фильтруют через беззольный фильтр (с синей полосой) и промывают пять раз 0,1 %-ным раствором сульфида натрия. Осадок растворяют на фильтре в 20 мл горячей соляной кислоты (1 3) и фильтр тщательно промывают горячей водой. Фильтрат, собранный в конической колбе емкостью 300 мл, кипятят для выделения сероводорода. По охлаждении к раствору добавляют 2 мл 5%,-ного раствора лимонной кислоты (для маскирования следов алюминия лучше применять триэтаноламин) и 10 мл концентрированного аммиака. pH полученного при такой обработке раствора должен быть в пределах 8,5—9,5. Нагревают до 30° и титруют 0,005 М раствором комплексона по эриохрому черному Т. Весь анализ, согласно автору, длится около 50 мин. Точность метода 0,002—0,005%. [c.479]

Опреде л е н и е Г. 3 Э. К полученному 1, ислому раствору, содер-/кащему не более 150 мкг РЗЭ, прибавляют 5 мл сульфосалициловой кислоты (для маскирования алюминия) и через 2 мин приливают 5 мл раствора арсеназо I. Затем добавляют 10 мл буферного раствора на основе триэтаноламина, разбавляют водой до 40 мл и при помош,и раствора аммиака устанавливают pH 7,2 + 0,1. Окрашенньи раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют водой до метки, перемешивают и измеряют поглощение нри 580 нм (оранжевый светофильтр) в качестве раствора сравнения используют раствор холостого опыта. [c.315]

Триэтаноламин удобен для маскирования марганца, железа и алюминия в щелочных растворах. Комплекс железа с триэтаполамином в [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология