Высушивание в капилляре

Вода в пробах. Высушивание образцов. Анализируемый образец содержит, как правило, переменное количество воды. Это может быть химически несвязанная вода, например, адсорбированная на поверхности пробы твердого вещества сорбированная щелями и капиллярами аморфных веществ (цеолит, крахмал, белок) окклюдированная полостями [c.67]

В капиллярно-пористых коллоидных телах жидкость имеет различные формы связи, характерные как для капиллярно-пористых, так и для коллоидных тел. По свойствам эти материалы занимают промежуточное положение стенки их капилляров эластичны и при поглощении влаги набухают, а при высушивании такие тела сжимаются (глина, торф, некоторые полимерные материалы типа полибутилметакрилата и др.). [c.219]

Для ускорения высушивания применяют вакуум-эксикатор, в котором создают вакуум откачкой из него возДуха. Прежде чем откачать воздух, эксикатор необходимо плотно обвязать полотенцем или поместить в специальный колпак для обеспечения безопасности работы, так как иногда эксикаторы взрываются Шланг насоса через предохранительную склянку подключают к газоотводной трубке, включают насос, открывают крап и откачку ведут 10—15 мин. Затем кран закрывают и снимают шланг. Воздух включают очень осторожно, чтобы не разбрызгать вещество. Трубку в эксикаторе надо закончить капилляром и загнуть его концом кверху, что уменьшает возможность распыления вещества в момент впуска воздуха [c.31]

При высушивании оводненного геля (при температурах ниже 150°) упругость пара соответственно падает по мере удаления воды, вначале из широких, затем из все более узких капилляров, но на стадии удаления адсорбционных слоев кривая проходит ниже, чем при оводнении (рис. 75, кривая /). Это расхождение кривых прямого и обратного процессов называется гистерезисом в данном случае Хок объясняет наличие гистерезисной петли изменением капиллярной структуры при высушивании, а Песков и Прейс — различием условий смачивания при наличии, соответственно, воздуха или воды на стенках капилляров. Внешне гель с пустыми или частично заполненными капил- [c.199]

Усадка в процессе высушивания происходит до тех пор, пока механические напряжения, возникающие в силикагеле, неспособны противостоять давлению, воздействующему на структуру благодаря поверхностному натяжению жидкости, находящейся на границе раздела фаз в силикагеле. Как показал Баркас [290], силы сжатия, действующие на силикагель, возрастают с уменьшением диаметров капилляров. Такое сжатие сходно с силами, способствующими сближению стеклянных пластинок, помещенных вертикально в жидкость [291]. Силы, действующие на пластинки, обратно пропорциональны расстоянию между пластинками. Когда любая влажная масса измельченного в порошок материала высушивается, то возникающие капиллярные силы сдавливают гранулы порошка, при этом поверхность твердого материала, смоченного жидкостью, имеет по существу нулевой краевой угол (рис. 5.21). [c.734]

При точных измерениях необходимо поддерживать постоянство температуры капилляра. Полезно параллельно капилляру включить стеклянный кран. При опасном поднятии уровня жидкости в манометре перебрасывание жидкости всегда можно предотвратить простым открыванием крана. Попытка же избежать этой неприятности путем регулировки подачи газа, как показывает опыт, в большинстве случаев оказывается запоздалой. Наличие у манометра дополнительного патрубка позволяет производить его заполнение жидкостью после монтажа и высушивания манометра и затем патрубок Отпаять. [c.116]

Рис. 172. Прибор для высушивания вещества в капилляре при иагревании.

Через 4 ч ампулы вскрывают и их содержимое выливают в чашки Петри полимериза цию прекращают добавлением в каждый образец по 0,5 мл кротонового альдегида. Растворители и непрореагировавший мономер откачивают под вакуумом при 60 °С. После взвешивания около 1 г каждого из образцов растворяют в 20-кратном количестве метанола и высаживают в воду. После высушивания в вакуумном сушильном шкафу при 50 °С измеряют характеристические вязкости образцов в растворе ацетона при 30 °С (диаметр капилляра вискозиметра 0,3 мм) и рассчитывают молекулярные массы (см. раздел 2.3.2.1). Заполняют таблицу, в которой растворители располагаются согласно их влиянию на конверсию и средневязкостную молекулярную массу полученных образцов. [c.131]

Для элюирования один конец вырезанного участка зажимают между двумя стеклянными пластинками, погруженными в кювету с дистиллированной водой, и, когда вся бумага увлажнится, к нижнему заостренному концу подводят закрепленный пластилином капилляр. Элюат начинает медленно поступать в капилляр (фиг. 40). Если длина капилляра равна 30 см, то заполняющий его объем жидкости вполне достаточен для элюирования полоски хроматограммы, имеющей размер 1 х 8 см. Из капилляра элюат переносят в маленький бюкс на 2—3 мл для высушивания в вакуумном эксикаторе. [c.191]

Обычно лиофильную сушку проводят в две стадии. Вначале большую часть воды, находящейся в форме льда, сублимируют из замороженной пробы в высоковакуумной системе при температуре значительно ниже О °С. Часто полагают, что вся свободная вода оказывается замороженной при л —30 °С. Однако калориметрические измерения показали, что при замораживании мяса некоторое количество клеточного сока остается жидким до —60 °С [219 ]. Даже чистая вода в капиллярах может переохлаждаться ниже —30 °С, особенно в присутствии небольших примесей таких веществ, как этиленгликоль, некоторые коллоиды или соли [2141. На второй стадии сушки продукт первоначального высушивания, обычно все еще содержащий несколько процентов влаги, досушивают при более высоких температурах (учитывая его стабильность), так чтобы за минимальное время содержание влаги стало существенно ниже 1 %. Удаление паров воды в высоком вакууме должно быть достаточно эффективным, чтобы обеспечить достаточно низкое давление во всей системе. Для этого используют три метода а) конденсацию и повторное замораживание ниже температуры пробы б) поглощение воды высушивающими агентами и в) прямую откачку. [c.166]

Низкомолекулярные продукты гидролиза целлюлозы при повышенных температурах высушивания сохранят однофазность во всем интервале концентраций от исходного состояния и до сухого полимера. Они могут отложиться в микропорах и капиллярах целлюлозного волокна в виде тонких монолитных слоев и будут препятствовать капиллярному проникновению реагентов внутрь волокна. Реакционная способность таких материалов будет пониженной. [c.222]

Блокирование капилляров не должно происходить, если высушивание материала не проводится до конца, т. е. до образования твердых монолитных отложений низкомолекулярных целлюлозных продуктов. Действительно, реакционная способность целлюлозы, не подвергавшейся полному высушиванию, значительно выше, чем у высушенной целлюлозы. Если дезактивированную сушкой при высокой температуре целлюлозу подвергнуть водной обработке и не высушивать перед этерифи-кацией, то ее реакционная способность должна повыситься. Это также подтверждается экспериментально. [c.222]

Вначале, когда заполнены все капилляры, давление пара такое же, как над плоской поверхностью воды (ф=100%). По мере высушивания сначала открываются большие капилляры, потому что у них больше радиус мениска г и больше давление пара р. При дальнейшем высушивании большие капилляры высыхают и открываются мелкие, в которых давление пара р меньше. Для таких материалов с уменьшением влагосодержания понижается равновесная влажность воздуха (УП1-45). [c.640]

Сжатие стенок капилляров приводит к уменьшению диаметра капилляров, что в свою очередь ведет к увеличению сил капиллярного сжатия. Следовательно, по мере высушивания сила сжатия возрастает. Одновременно увеличивается и сопротивление сжатию за счет упрочения стенок капилляров благодаря сближению мицелл и уменьшению диаметра капилляров. Возрастание противодействующей силы идет быстрее и, наконец, наступает такой момент, когда сила сжатия уже не может произвести дальнейшую деформацию. Сжатие шарика прекращается. В конце сжатия испарение воды идет быстрее уменьшения объема капилляров, мениск продвигается внутрь и внутри капилляров происходит движение пара. [c.91]

При достаточной стойкости высушиваемого вещества к окислению пропускание сухого подогретого (или даже холодного) воздуха приводит, естественно, к более быстрому высушиванию. Однако при этом вещество, служащее для высушивания поступающего воздуха, быстро насыщается влагой и высушивающая установка требует частого обновления. Чтобы избежать этого и ускорить процесс высушивания, или же при нежелательности подвергать вещество нагреванию, рекомендуется проводить высушивание в вакууме при одновременном пропускании воздуха через капилляр. Б этом случае количество поступающего в единицу времени воздуха будет значительно меньшим и высушивание его будет намного облегчено. [c.66]

Рис. 167. Прибор для высушивания вещества в капилляре

Структура пор. Де Бур [59] описал метод высушивания бемита и диаспора (моногидратов окиси алюминия) и гиббсита и байерита (тригидратов). В двух последних случаях механизм отделения воды сложен и зависит от размера гранул и скорости высушивания. С повышением степени дегидратации тригидратов образуются капилляры различной формы и по-разному ориентированные. При повышенных температурах увеличивается диаметр доступных пор и поверхность уменьшается . [c.160]

Стеклянная колонка 5 внутренним диаметром 3—4 мм и длиной, в зависимости от величины исходной навески, от 15 до 75 см (на нижнем конце хороший шлиф). Кран 3 имеет риски для тонкой регулировки по-, дачи десорбента. Азот перед подачей его в капилляры, предназначенные для высушивания 6 и досушивания 7, очищают, пропуская его через хромовую смесь, силикагель, прокаленный хлористый кальций и слой ваты. Ток азота регулируют винтовыми зажимами. Размеры сосуда для десорбента 1 и напорной трубки 2 не лимитированы. [c.33]

I — капилляр для подачи десорбата 2 — капилляр для высушивания 3 — капилляр для досушивания [c.35]

Для заполнения капилляра его открытый конец погружают в тонкий порошок исследуемого вещества, предварительно высушенный, и, перевернув капилляр открытым концом вверх, постукиванием пальцем добиваются, чтобы порошок, попавший в капилляр, сместился в нижнюю его часть, к заплавленному концу. Затем для уплотнения порошка в капилляре его перед очередным заполнением осторожно бросают запаянным концом вниз в стеклянной трубке длиной 30 - 40 см и диаметром 10-15 мм. Трубку устанавливают вертикально на плотном картоне или куске фторопласта. Высота столбика порошка в капилляре должна быть около 2-3 мм. Температуры плавления гигроскопичных и возгоняющихся веществ, веществ, чувствительных к действию воздуха, определяют в капиллярах, запаянных с двух концов, при этом такой капилляр должен быть весь погружен в нагреваемую жидкость. Если вещество легко поглощает влагу из воздуха в процессе заполнения капилляра, то надо заполнение проводить в сухой камере (см. рис. 130),либо заполненный капилляр выдержать некоторое время в вакуум-эксикаторе (см. рис. 32). В том и другом случае после высушивания капилляр немедленно запаивают в сухой камере. [c.280]

Для опыта лучше всего использовать бумагу, вырезанную в виде круга. Раствор анализируемых веществ в этом случае наносят по каплям в центр круга. Каждую следующую каплю раствора наносят после впитывания предыдущей. Раствор растекается по бумажному кругу от центра к периферии. Образующиеся осадки вследствие различной растворимости располагаются в виде концентрических колец. Каждое кольцо образуется осадком определенного вещества. Полученную хроматограмму промывают, прикасаясь к центру круга капилляром или микропипеткой, наполненной чистым растворителем. При этом вследствие действия капиллярных сил растворитель растекается от центра к периферии, что способствует перемещению осадков и приводит к их разделению. Если образуются бесцветные осадки, их проявляют, опрыскивая бумагу после ее высушивания раствором веществ, дающих окрашенные осадки. [c.168]

НИИ или 0В0ДН6НИИ мало изменяется. После высушивания хрупкие гели имеют сильнопористую структуру с множеством жестких капилляров. Образование хрупких гелей из лиофобных золей Ребиндер рассматривает как один из видов коагуляционного структуро-образования. Хрупкие гели относятся к двухфазным гетерогенным системам. [c.91]

Для обеспечения условий полного смачивания стенок жидкостью сосуд перед опытом тщательно промывают хромовой смесью, ополаскивают дистиллированной водой и высушивают током воздуха, пропущенным над Р2О5. Для получения наиболее точных результатов сосуд перед высушиванием помещают на 3—4 ч над кипящей водяной баней и только после этого высушивают. Затем в сосуд вливают необходимое количество исследуемой жидкости, смачивают ею пробку, а шлиф тщательно притирают. Верх пробки может быть залит парафином. Перед отсчетом жидкость несколько раз прогоняют через капилляр, и опыт ведут с падающим мениском. [c.101]

Хрупкие гели. Структура хрупких гелей характеризуется большим числом капилляров диаметром 2...4 нм, в которых прочно адсорбируется вода при обводнении высушенного геля. Так как жесткие частицы создают прочный каркас, хрупкие гели при обводнении и высушивании практически не изменяют своего объема, за что они получили название ненабухающих гелей. [c.371]

Реакцию проводят в маленьких пробирках (высота 40—45 мм, внутренний диаметр 3—4 мм) или в специальных пробирках, снабженных шлифом с краном. Образец пептида или белка (10—20 нмоль) вносят капилляром на дно пробирки. Содержимое пробирки высушивают в вакуум-эксикаторе. В пробирку добавляют 10—20 мкл 0,2 М раствора МаНСОз и снова высушивают в вакуум-эксикаторе. Цель высушивания состоит в удалении следов аммиака, мешающего проведению реакции. К высушенному образцу добавляют равные объемы (10—20 мкл) бидистиллированной воды, свободной от аммиака, и ДНС—С1 в ацетоне и инкубируют при 37°С 30—40 мин. Об окончании реакции можно судить по исчезновению желтой окраски раствора. Образец помещают в вакуум-эксикатор и упаривают досуха. Добавляют 30—60 мкл 5,7 н. НС1, после чего пробирки без шлифов запаивают, а пробирки со шлифом и краном подключают к вакуумному насосу, вакуумируют и герметически закрывают. Образцы подвергают гидролизу при 105°С в течение 4—18 ч. Пробирки охлаждают, вскрывают, образец высушивают досуха в вакуум-эксикаторе или на роторном испарителе. Описанная процедура разработана для пептидов и небольших белков, хорошо растворимых в воде или растворах бикарбоната натрия. Если белок не растворяется в этих условиях, дансили-рование можно проводить в 0,2 М растворе ЫаНСОз, содержащем [c.149]

В тщательно высушенную 5-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, помещают 100 з холестерина (примечание 1), 750 мл ацетона (примечание 2) и 1 ООО мл бензола (примечание 3). В колбу вводят капилляр, чтобы предупредить толчки при кипении (примечание 4), и нагревают смесь до кипения на масляной бане, поддерживая температуру последней во время продолжения-реакции при 75—85°. К кипящему раствору прибавляют в один прием раствор 80 г А/ реш-бутилата алюминия (стр. 119) в 500 мл сухого бензола. Смесь становится непрозрачной и через 10—15 мин. окрашивается в желтый цвет. Слабое кипение смеси при температуре бани 75—85"" поддерл сивают в течение 8 час. После этого смесь охлаждают, приливают к ней 200 мл воды, затем 500 мл 10%-ной серной кислоты, энергично взбалтывают все вместе и переносят в 5-литровую делительную воронку. Смесь разбавляют 1 500 мл воды и взбалтывают в течение нескольких минут затем водный слой, окрашенный в желтый цвет, сливают во вторую делительную воронку, где его взбалтывают с небольшим количеством бензола (примечание 5). Соединенные вместе бензольные вытяжки тщательно промывают водой и с целью высушивания фильтруют через слой сернокислого натрия. Растворитель отгоняют, а последние следы е] о удаляют нагреванием остатка при 60° в вакууме водоструйного насоса. Маслянистый остаток желтого цвета по охлаждении [c.486]

В банке с хорошей корковой пробкой растворяют хлоргидрат р-аланина в равном по весу количестве воды и раствор охлаждают до 0°, затем добавляют пятикратное количество окиси этилена, также охлажденной до 0°. Взбалтывают, не вынимая из охладительной смеси, и оставляют при О—5°. Жидкость темнеет, и выпадают кристаллы. Когда взятая проба перестает давать осадок с раствором азотнокислого серебра, подкисленного азотной кислотой (через 2—4 дня), кристаллы отсасывают и промывают абсолютным спиртом. Из маточника при прибавлении абсолютного спирта можно выделить еще некоторое количество кристаллов З-аланина. Общий выход р-аланипа — 72% от теоретич. После перекристаллизации из воды и высушивания в вакууме при 60 т. пл. -аланина 195—197° (в запаянном капилляре). Реакция на хлор отрицательная. [c.8]

Эластичные гели или студни образуются цепными молекулами желатины, агара, каучука и других полимеров и поэтому по своим свойствам во многом отличаются от хрупких гелей. Благодаря гибкости цепей в пространственной сетке, эластичные гели сравнительно легко могут изменять свой объем при поглощении или отдаче растворителя, а при высушивании сохраняют свою эластичность. Если в жестких капиллярах хрупких гелей возможна капиллярная конденсация паров различных жидкостей, то гели высокополимерных веществ могут поглощать лишь те жидкости, которые по отношению к ним служат растворителями, т. е. эластичные гели обладают значительной избирательностью поглощения. Поэтому в зависимости от природы поглощенной жидкости различают гидрогели, алкогели, глицерогели и др., тогда как для хрупких гелей эта терминология обычно не применяется. [c.201]

При своеобразном способе нанесения исследуемого материала на хроматографическую бумагу с помощью полиэтиленовой пленки дном нагретой на пламени стеклянной пробирки в пленке делают несколько углублений, в которые вносят примерно по 0,05 мл исследуемого материала, например кислотного гидролизата белка. На одной пленке можно разместить 3—5 проб (фиг. 39). Очень осторожно, остерегаясь размазать капли, пленку переносят для высушивания в вакуумный эксикатор. Примерно через 10—15 мин, когда капли подсохнут, пленку извлекают и на край каждого высохшего пятна наносят маленькую каплю воды заостренным концом стеклянной палочки, с помощью которой растворяют весь материал в этой капле. Лист хроматографической бумаги кладут на чистое стекло и отмечают карандашом места нанесения материала.Затем к этому участку бумаги прикладывают полиэтиленовую пленку с исследуемым материалом и с обратной стороны прижимают ее к бумаге пальцем. Если при этом площадь смоченной бумаги будет не больше 1 см , то в результате хроматографии исследуемый материал распределится небольшими пяхнами правильной формы. Этот метод нанесения обладает большими преимуществами в течение нескольких минут можно без потерь нанести 20—30 образцов. При этом отпадает необходимость готовить и мыть капилляры, применять при нанесении высушивание горячим воздухом и т. д. [c.190]

В маленькую пробирку с внутренним диаметром около 3—4 мм и длиной 25—30 мм вносят в зависимости от метода идентификации от 0,3 до 5,0 нмоль препарата. Объем раствора измеряют калиброванным капилляром. Чтобы избежать больших потерь при малом объеме проб (5—20 мкл), следует переместить капли исследуемого материала со стенок на дно пробирки с помощью непродолжительного центрифугирования при 2000—3000 об/мин. Затем раствор пептида высушивают в вакуумном эксикаторе, высушенный образец растворяют в 10 мкл 0,2 М NaH Os при осторожном встряхивании и вновь высушивают в вакууме.Цель высушивания в данном случае состоит в удалении аммиака, который мешает реакции. К сухому остатку добавляют 10 мкл деионизованной воды (свободной от аммиака), растворяют при осторожном.встряхивании и затем добавляют 10 мкл раствора, содержащего 2 мг/мл ДНС-СЬреагента в ацетоне. Смесь осторожно встряхивают, пробирку закрывают парафильмом и помещают в термостат при 37 С. О завершении реакции можно узнать по исчезновению желтой окраски — обычно это происходит через полчаса. После этого реакционную смесь высушивают, добавляют 30 мкл 6 н. НС1, пробирку запаивают и препарат гидролизуют 10—18 ч при 105°С. После гидролиза пробу центрифугируют для того, чтобы капли раствора со стенок попали на дно, затем пробирку осторожно открывают и высушивают в вакууме над NaOH и РА- [c.275]

Опыты описаны почти полностью в общей части. Ацетилаце-тонат никеля добавляли к триалкилалюминию вне автоклава в виде суспензии в гексане с содержанием 50 мг соли на 1 мл, при этом смесь тотчас же окрашивалась в темно-коричневый цвет. Смесь алюминийтриалкилов 43 е (0,17 моля), полученная по методу, описанному ниже (см. стр. 182), содержала 10,6% А1 и имела активность 94%. Триалкилалюминий, активированный никелем в атмосфере защитного газа, загружали через отверстие в крышке в уже закрытый автоклав на 200 мл. Затем под давлением вводили пропилен (предварительно перегнанный над триалкилалюминием). Отбор пробы производили с помощью медного капилляра, достигающего почти дна автоклава, через точно регулируемый вентиль. Пробу под избыточным давлением выдавливали по каплям в атмосфере защитного газа непосредственно в метанол, охлажденный до —60°. После испарения пропилена хранение пробы перед разложением недопустимо. Затем добавляли умеренно разбавленную серную кислоту (1 4) и отделяли слой углеводорода. Этот слой после отмывки метанола и высушивания разделяли на отдельные фракции по числу атомов углерода на микроколонне с вращающейся лентой. Фракцию Се фо-Т0метрировал 1 затем в инфракрасной области. Контрольны [c.111]

Первый раствор является раствором в изооктане мальтено-вой части битума, в растворе присутствуют частицы асфальтенов. Капля раствора переносится капилляром в колонку с адсорбентом. Поскольку на анализ отбирается капля с поверхности раствора, частицы асфальтенов, концентрирующиеся в нижней части столба раствора, в колонку с адсорбентом практически не попадают (это подтверждено соответствием результатов анализа по описываемому методу анализу по классическому методу — фильтрацией и высушиванием асфальтенов). После перенесения в колонку раствор высушивается на ядсорбенте в термостате при 100 °С, растворитель-изооктан при этом испаряется. [c.34]

Клеметт [33] предлагает снимать зоны веществ с тонкослойной хроматограммы с помощью пипетки, изображенной на рис. 66, а. В пипетку отсасывают сорбент и промывают его растворителем. Этим растворителем затем пропитывают порошкообразный бромид калия, который после высушивания прессуют в таблетки. Амос [6] описал применение шприца, в иглу которого помещают порощок бромида калия. Силикагель с веществом с помощью микрошпателя помещают на вершинку столбика бромида калия в игле. К игле присоединяют мик-рошприц с ацетоном, и бромид калия с сорбентом постепенно промывают ацетоном, который скапывает с иглы на порцию сухого бромида калия (рис. 66,6). Шталь и Шилд [190] использовали стеклянную трубку длиной 60—80 мм и диаметром 1—2 мм (рис. 67, а). В трубку с помощью вакуума засасывают сорбент с веществом, трубку поворачивают на 180° и затыкают тампоном из стекловаты (вещества, которые могут окисляться кислородом воздуха, помещают в трубку с помощью шпателя), фиксируя слой сорбента. Затем трубку опять поворачивают на 180° и заполняют ее порошком бромида Калия. Постукивая по стенке капилляра, формируют столбик бромида калия и уплотняют его шпателем, чтобы он не высыпался из трубки. Трубку снова поворачивают, так чтобы вверху оказался слой сорбента, и с помощью шприца заполняют элюентом ее расширенный конец. Вещество переходит в столбик бромида калия. Еще до момента впитывания всего количества растворителя трубку снова поворачивают на 180° и опускают в пробирку с растворителем. Растворитель поднимается кверху, увлекает с собой вещество, и испаряется из верхней части столбика. Верхняя часть столбика бромида калия обогащается веществом. Из этой части столбика затем готовят микротаблетки. Вещество можно извлечь из пятна хроматограммы с помощью полоски фильтровальной бумаги, касающейся пятна (рис. 67,6) [182]. В этой же работе описан также перенос вещества с бумажной хроматограммы на слой при этом вещество концентрируют в полоске фильтровальной бумаги (рис. 67, в), вырезанной из хроматограммы вблизи пятна. С кончика этой полоски пятно смывают в слой. [c.152]

В 1981 г. Л. Худ и М. Ханкепиллер сконструировали новую модель секвенатора — газофазный секвенатор, предназначенный для анализа микроколичеств белков и пептидов. В приборе (рис. 20) исследуемый образец наносится на небольшой (диаметр 10 мм) диск нз пористого стеклянного волокна, пропитанный полибреном. После высушивания диск зажимается между двумя стеклянными цилиндрами, образующими миниатюрную реакционную камеру (внутренний объем 0,05 мл) (рис. 21). Через капилляр в центре верхнего цилиндра (диаметр 0,5 мм) в реакционную камеру подаются необходимые реагенты (летучие — в газообразном состоянии), которые, проходя через поры диска, взаимодействуют с адсорбированным на нем белком или пептидом и далее выводятся через капилляр в нижнем цилиндре. [c.66]

Растворы можно также выпаривать и высушивать в конусах (рйс. 41). Для ЭТОГО конус / с раствором помещают в длинный капилляр 2, который в свою очередь вводят в трубку 5, закрывают пришлифованной трубкой 4 и просасывают сухой воздух. Чтобы ускорить выпаривание и высушивание, входящий воздух нагревают микрослиртов-кой 5. [c.51]

Для десорбции масел в резервуар колонки заливают смесь бензола (15 %) и бензиновой фракции 60—80 °С (85 %) в количестве 750 мл и одновременно снизу колонки начинают отбор элюата со скоростью 300—400 мл/ч. Смолистые вещества элюируются сначала бензолом в количестве примерно 400—450 мл (для выделения нейтральных смол), а затем спиртобензольной смесью в количестве 200—250 мл (для выделения кислых смол). Обычно элюаты бензольных и спиртобензольных смол отбирают до тех пор, пока снизу колонки не пойдет неокрашенный растворитель. Растворители отгоняют иа водяной бане, применяя в случае бензола отгонный аппарат с разъемной трубкой. Для окончательного высушивания масел через систему с помощью капилляра, вставленного в тубус отгонной колбы, пропускают азот. Смолы после отгонки основной массы растворителя переводят в тарированные стаканчики и сушат до постоянной массы в вакуум-сушильном шкафу при 70 °С. [c.80]

Рис. 1. прибор для микрохроматографии фракций с н.к. 150° С и выше 1 — сосуд для десорбента 2 — напорная трубка 3 — трехходовой кран 4 —шлиф 5 — микрохроматографическая колонка б —капилляр высушивания 7 — капилляр досушивания [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология