Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Температура II на экосистемы

    Известно, что при нефтяном зафязнении тесно взаимодействуют три фуппы экологических факторов 1) сложность состава нефти, находящегося в процессе постоянного изменения 2) сложность, гетерогенность состава и структуры любой экосистемы, находящихся в процессе постоянного развития и изменения 3) многообразие и изменчивость внешних факторов, влияющих на экосистему (температуры, влажности, давления и т. д.). Поэтому оценивать последствия зафязнения экосистемы нефтью и намечать пути этих последствий необходимо с учетом конкретного сочетания трех вышеназванных факторов. В качестве эколого-геохимических характеристик основного состава нефти учитывается содержание легкой фракции, циклических углеводородов, смол и асфальтенов, сернистых соединений. [c.71]


    В целом, при загрязнении объектов окружающей среды тесно взаимодействуют три группы экологических факторов 1) многокомпонентность состава загрязнений — углеводороды, продукты старения, синтетические вещества, присадки (антропогенный фактор) 2) гетерогенность состава и структуры загрязненной экосистемы (биотический фактор) 3) многообразие и изменчивость абиотических факторов, под действием которых находится экосистема температура, давление, влажность и др. [22]. [c.61]

    Вероятно, ПА приобретают устойчивость в измененных природных средах, подвергшихся сильному антропогенному воздействию. В неизмененных экосистемах, при одинаковом с измененными уровнем зафязнения, происходит сравнительно быстрое биоразложение в условиях достаточных температур, количеств кислорода и питательной среды. [c.86]

    Описано несколько тестов на наличие патогенных микроорганизмов в компосте. Очевидно, что в компостируемой массе, которая хорошо перемешивалась или достаточно часто переворачивалась, или была хорошо заизолирована так, что вся подвергалась действию высоких температур в течение нескольких часов, все обычно обнаруживаемые патогенные микроорганизмы погибают. Компостируемый материал не является для патогенных микроорганизмов естественной средой обитания, и они постепенно элиминируются в таких экосистемах. Если в компосте обнаруживаются высокоустойчивые спорообразующие патогенные микроорганизмы, то весьма вероятно, что они также присутствуют в почве, а степень стерильности компоста не должна быть выше, чем стерильность почвы, в которую его вносят. [c.257]

    Особенности почвенных микроорганизмов. Важнейшей земной экосистемой является почва. В почвах преобладает твердая фаза, и большинство почв является преимущественно аэробными. Основные продуценты в почвенных экосистемах — растения. Почвы образуются в широком спектре климатических условий. Это не статичные системы, они зависят от изменений температуры и влажности. В почвах формируются уникальные местообитания для многих организмов (бактерий, грибов, простейших, водорослей, насекомых, нематод, мелких животных). Все эти организмы необходимы для формирования и поддержания почвы. [c.287]

    Если объем воздуха в почве ниже 10% объема пор, у большинства растений останавливается рост. Экзогенные факторы, такие, как температура, давление воздуха, ветер и дождь, определенным образом влияют на характер и скорость процессов воздухообмена и тем самым способствуют установлению тесной связи между отдельными экосистемами. [c.129]

    Биотический потенциал каждой популяции велик. В искусственных экосистемах (очистных сооружениях, биореакторах, агротехнических экосистемах) для реализации его создают оптимальные условия (дополнительно подводят энергию, питательные вещества). В естественных условиях абиотические факторы (неоптимальные для роста температура, влажность, кислотность среды и др.), дефицит какого-либо субстрата, наличие патогенных агентов ограничивают увеличение численности популяции. В результате нарушения равновесия между биотическим потенциалом популяции и сопротивлением окружающей ее среды численность популяции изменяется. [c.23]


    Степень воздействия абиотических факторов (свет, температура, влага, ветер, химические биогенные элементы и вещества, pH, соленость и др.) на биотический компонент экосистемы отражается на жизнедеятельности организмов и влияет на экосистему в целом. [c.49]

    Так же точно должно установиться новое равновесие и в отношении приливных течений, усиление которых приведет к изменению транспорта наносов в самом зал. Мэн и прилегающих к нему эстуариях. Показано, что увеличение перемешивания вод в заливе может повлиять на сезонные температуры воды, на режим обмена с открытым морем питательными веществами из-за их задержки вследствие нарушения стратификации. Сочетание этих факторов (для зал. Мэн предсказывается уменьшение температуры вод примерно на Г) должно по оценке экологов привести к увеличению первичной и вторичной продуктивности и к изменению видового состава всей экосистемы. [c.239]

    Информация о температуре. Наряду с гидродинамической информацией существенную роль в моделях экосистемы играет поле температуры, заданное на исходной сетке узлов (дс у у, г ) 2. [c.186]

    При разработке моделей трансформации органических веществ в экосистемах необходимо учитывать, что она связана с совокупностью чрезвычайно разнообразных физических, химических, биохимических и биологических процессов. Направление и скорость трансформации зависят от температуры, поверхностей раздела, биологических и химических катализаторов и ингибиторов, pH среды и ее газового состава, состава и состояния микробиологического сообщества и от внешнеметаболических связей в нем, условий перемешивания и др. Трансформирующие- [c.150]

    Таким образом, удалось показать неравновесность характера экосистемы Черного моря по сравнению с Мировым океаном. Поскольку человеческая популяция частично вписывается в черноморскую зону, не исключено, что термодинамическая неустойчивость экосистемьг Черного моря является причиной социальных и природных катаклизмов в Кавказско-Черноморском регионе. Вопрос о степени неравновесности плазмохимических систем является сложной задачей статистической физики. В связи с этим, по степени отклонения равновесного распределения КФС продуктов плазмохимического пиролиза (по свободной энергии) от нормального закона распределения можно судить о степени неравновесности процессов, протекание которых сопровождается огромным числом химических реакций. Поэтому анализ устойчивости и равновенсности таких систем, в зависимости от температуры и других параметров, представляет сложнейшую задачу физики и химии. [c.58]

    Процедуры и техника отбора проб природных и поверхностных вод при определении суперэкотоксикантов существенно не отличаются от описанных в литературе для других загрязнителей [51]. Вследствие низкого содержания суперэкотоксикантов в воде для их определения необходима стадия предварительного концентрирования, которую зачастую совмещают со стадией пробоотбора. Иногда вместо отбора отдельных проб можно использовать принцип непрерывного пробоотбора. Хотя во всех случаях во внимание следует принимать возможность изменения состава проб при хранении, основная проблема заключается в отборе тгисой пробы, которая отража.па бы загрязнение водной экосистемы. На состав пробы могут влиять глубина и расположение места ее отбора, температура воды, характер течения и многие другие факторы, которые необходимо учитывать [c.182]

    Растворимость чистого кислорода в воде составляет 48 частей 02 на 1 млн. частей Н2О при 14°С При такой же температуре и насьицении воды воздухом (содержание О2 в воздухе 20,9%) растворимость кислорода составляет окр ло 10 частей на 1 млн. В естественных водоемах растворимость оказывается еще меньше. Например, в морской воде с соленостью 3,4% растворяется 80% О2 от растворенного в чистой воде, то есть 38,4 части на 1 млн. Экстраполируя эти данные в пересчетах на моли других веществ, можно прогнозировать потери растворенного кислорода в естественных водоемах, куда сбрасываются стоки от биопроизводств, содержащие органические и неорганические примеси. Все это отрицательно сказывается на водных экосистемах. К тому же из-за многокомпонентности стоков, трудностей определения каждого компонента прибегают к анализу плотных остатков, общего азота, органического углерода и биохимической потребности кислорода (ВПК). Опираясь на фактические данные, полученные в результате проведенных анализов, выдают рекомендации по обработке жидких стоков. ВПК означает количество потребляемого растворенного кислорода при инкубации стоков в течение 5 дней и температуре 20°С. Растворенный кислород определяют различными методами — химическим, биологическим или физико-химическим. ВПК можно выразить в мг О2 на 100 мл или на 1 л пробы, в частях на 1 млн в мл О2 на 1 л пробы при 0°С и 1,01 10 Па. Если, например, ВПК воды больше 10 частей на 1 млн., то она непригодна для использования человеком. ВПК для неочищенных стоков в производстве пенициллина 32000 частей на 1 млн. [c.360]


    Поясним это на примере. В рубце жвачных могут расти и выполнять функцию расщепления целлюлозы только те целлюлозолитические бактерии, которые осуществляют это в анаэробных условиях и способны получать энергию в результате брожения. Далее, они должны быть толерантны к температуре внутри желудка, к присутствию жирных кислот, ферментов, аммиака, газов и других продуктов. И наконец, должно быть обеспечено непрерывное удаление определенных продуктов брожения, например Hj. Таким образом, для выполнения данной функции в определенной экосистеме вид должен обладать целым рядом специфических особенностей, [c.503]

    Обычная экосистема болезни растений — это треугольник. Имеются растения-хозяева пшеница, рис и т. д. Имеются патогены в основном грибы, бактерии, вирусы. И имеется окружающая сре Да дожди, температура и все другие физические и органические факторы, которые отражаются на болезни. Сюда же мы можем отнести фунгицид или другой химикат. Все части экосистемы взаимодействуют. Так, высокий уровень нораженмя (может быть обусловлен очень восприимчивыми растениями-хозяевами, очень агрессивными (В0эбудителя]уш, очень благоприятной для поражения погодой или отсутствием фунгицида. В моделях, выбираемых нами для анализа взаимодействия, не должно быть сколько-нибудь существенного отличия между восприимчивыми хозяевами, агрессивными возбудителями, благоприятной для болезни окружающей средой и влиянием химических агентов. [c.110]

    Па рисунке 6 показано, что формулы Лотки, -вольтерры, Никольсона, Бейли и др. (см. главу 3), относящиеся к регулирующим воздействиям при постоянных условиях, весьма достоверны при неизменно благоприятных климатических условиях, но их достоверность снижается, когда внешние условия среды заметно колеблются от благоприятных к неблагоприятным [2235]. Как в схеме на рисунке 5, так и во второй схеме на рисунке 6 также формирующие силы (левый сектор) и регулирующие механизмы (правый сектор) всегда рассматриваются как параллельные параметры, взятые вместе, хотя роль их различна. Изменяющие плотность или формирующие силы, включающие, например, климатические и почвенные факторы, влияют на потенциальные возможности ( уидествования организмов в данной экосистеме. К числу условий общего благоприятст-повання относятся такие факторы, как температура, относительная влажность, рельеф местности, освещенность, давление, защитные приспособления, места гнездовий и т. п. Кроме того, потенциальный уровень таких ресурсов, как нища, ее качество и стойкость против [c.73]

    Тепловое загрязнение создает проблемы в реках и прибрежных океанических водах. Обьгано такое загрязнение связано с использованием природных вод в качестве охлаждающих агентов в промышленных процессах, например на электростанциях. Вода, возвращаемая в водоемы предприятиями, теплее исходной и, следовательно, содержит меньще растворенного кислорода. Одновременно нагревание среды увеличивает интенсивность метаболизма ее обитателей, а, значит, их потребность в кислороде. Если температура сбрасываемой воды незначительно отличается от температуры воды в водоеме, то никаких изменений биотического компонента экосистемы может не произойти. Если же температура повыщается существенно, то в биоте могут произойти серьезные изменения. Например, для проходньк рыб типа лосося бедные кислородом участки рек становятся непреодолимыми препятствиями, и связь этих видов с нерестилищами прерывается. [c.427]

    Биогеохимические циклы описывают планетарную машину Земли в абстрактных химических терминах. Реализация циклов осуществляется в конкретной географической среде. Масштабы рассматриваемой среды могут быть различными от планеты в целом до ландшафта и малой экосистемы. Ключевым понятием в географии служит ландшафт. Ландшафты объединяются в ландшафтные зоны, определяющим фактором которых служит гидротермический режим, характеризуемый климатом. В свою очередь, климат определяется прежде всего количеством энергии, получаемой участком земной поверхности, а затем - состоянием атмосферы над этим участком, обусловливаемым циркуляцией воздушных масс как в масштабе всей планеты, так и регионально. Гидротермический режим описывается влажностью (гумидностью) или сухостью (аридностью) и температурой, холодной или теплой. Для обозначения климата есть ряд терминов (полярный, бореальный, тропический и т.д.). Климат определяет растительные зоны. [c.17]

    Микробное сообщество представляет совокупность взаимодействующих между собой функционально различных микроорганизмов. Они связаны единством времени и пространства. Микробное сообщество подчиняется системным закономерностям. Организация сообщества следует задаче обеспечить наибольшую устойчивость в рамках естественного отбора. Устойчивость обеспечивается адаптационной динамикой с заменой одних видов другими в зависимости от внутренних причин при развитии сообщества в экосистеме (сукцессия). Помимо топических ограничений - соответствия внешним условиям температуры, солености, подвижности среды - взаимодействие в сообществе ограничено внутренним транспортом и скоростью передачи сигнала от одного компонента к другому. Для микробного сообщества главную роль при этом играет молекулярная диффузия. Виды в бактериальном сообществе существуют за счет катализируемых ими химических энергодающих реакций. [c.30]

    Мнения об устойчивости экосистем и степени их интегрированности отличаются разнообразием с одной стороны, практически общепринятым является представление о том, что интегрированность экосистемы и связанная с нею устойчивость прямо зависят от их сложности (Лекявичус, 1986, с. 158—159 Одум, 1975 Работнов, 1983). С другой, С. М. Разумовский (1981), обсуждая этот вопрос, подчеркнул (с. 53), что возрастания устойчивости сообществ к нарушениям их структуры по мере сукцессии не происходит. В то же время климакс лучше, чем любая предшествующая стадия, способен к демпфированию колебаний абиотических факторов, таких как перепады температуры, влажности и т, п. [c.230]

    Проектирование и создание сооружений защиты Ленинграда— Санкт-Петербурга от наводнений во второй половине 70-х годов и в 80-е годы, а также процесс антропогенного эвтрофирования Ладожского озера стимулировали развитие исследований водной системы Ладожское озеро—р. Нева—Невская губа—восточная часть Финского залива. В этих исследованиях на разных этапах участвовали авторы данной монографии. Совместная работа авторов началась в начале 90-х годов в рамках реализации проекта Невская губа , научным руководителем которого был профессор В. В. Меншуткин. В ходе реализации проекта, который выполнялся творческим коллективом при Президиуме Санкт-Петербургского научного центра РАН, авторы создали трехмерную математическую модель круглогодичного функционирования экосистемы Ладожского озера (Астраханцев и др., 19926). Ее биотическая часть практически полностью была заимствована из модели В. В. Меншуткина и О. Н. Воробьевой (1987), а в качестве полей скоростей течений и температуры использовались результаты расчетов круглогодичной циркуляции Ладожского озера по модели Г. П. Астраханцева, Н. Б. Егоровой и Л. А. Руховца (1987). [c.5]

    В больишх озерах с преобладанием пелагиали над литоралью, к которым относится Ладожское озеро, основным продуцентом автохтонного органического вещества является сообщество планктонных водорослей — фитопланктон. Это первый элемент биоты, откликающийся на измгнёние концентрации биогенных элементов в воде озера. Зависимость состава и интенсивности развития фитопланктона от абиотических факторов водной среды (температуры, освещенности, условий перемешивания и т. д.) и положение первичного продуцента в трофической цепи озера определяют его цен-тралы ю роль в экосистеме Основным механизмом трансформации экосистемы озера как в условиях естественной эволюции, так и при антропогенном эвтрофироваиии служит сукцессия (направленная смена) видового состава гидробионтов всех трофических уровней, в первую очередь фитопланктона. [c.29]

    Модель В. В. Меншуткина и О. Н. Воробьевой (1987). В этой модели использовалось двухслойное разбиение на сравнительно небольшое число ячеек — всего около 60. Средняя глубина в мелководной части озера считалась постоянной. В модели использовалась осредненная по глубине система течений, неизменная на протяжении года. Поле температуры задавалось на основе данных наблюдений. Биотическая часть модели была представлена обобщенными биомассами фито- и зоопланктона, распределенными по отдельным ячейкам, на которые разбит водоем. Гидрохимическая часть модели основалась на сведении баланса азота и фосфора как в органической, так и в минеральной формах. Состояние экосистемы описывалось шестью переменными обобщенной сырой биомассой фито- и зоопланктона А и Z концентрацией растворенных в воде форм фосфора Р, доступных для потребления водорослями концентрацией растворенных в воде форм азота N концентрацией фос ра в детрите и бактериопланктоне DP концентрацией азота в детрите и бактериопланктоне DN. Параметры и коэффициенты биохимической трансформации органического вещества и биогенов были определены В. В. Меншуткиным по данным наблюдений Ладожской экспедиции Института озероведения РАН, полученным в 1976—1979 гг. Созданная модель была верифицирована на основе данных наблюдений за период 1981—1983 гг. Несмотря на весьма значительную схематизацию гидродинамики озера и его геометрии, отсутствие в модели воспроизведения зимнего периода, модель вполне реалистично воспроизвела динамику биомассы фитопланктона в вегетационные периоды 1981—1983 гг., распределе- [c.196]


Смотреть страницы где упоминается термин Температура II на экосистемы: [c.107]    [c.137]    [c.225]    [c.353]    [c.355]    [c.88]    [c.683]    [c.20]    [c.72]    [c.220]    [c.226]    [c.42]    [c.211]    [c.235]   
Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.387 , c.403 , c.404 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте