Фишера разделение соединений

Эфиры аминокислот представляют собою сильно основные соединения, легко растворяющиеся в органических растворителях. Многие из них перегоняются под уменьшенным давлением. Этиловые эфиры аминокислот широко используются при нсследования.х строения белков. В 1901 г. Э. Фишер предложил пользоваться фракционированной разгонкой эфиров для разделения гидролизатов аминокислот. Это был первый метод, позволивший количественно определять всю сумму аминокислот, содержащихся в белках. С помощью этого метода был открыт ряд аминокислот в белках. [c.461]

Разделение циркония и гафния экстракцией их роданидных комплексов в диэтиловый эфир, описанное Фишером в 1947— 48 гг,, было первым экстракционным методом разделения этих элементов [61, 62]. В качестве исходных солей были использованы сульфаты циркония (гафния), однако в дальнейшем Фишер и другие отказались от применения сульфатов из-за самопроизвольного выпадения осадков и предложили использовать вместо них хлористые соединения циркония и гафния [63]. Роданидные комплексы 2г и Н экстрагируют не только диэтиловым эфиром, но и другими полярными органическими веществами, в состав которых входит электроотрицательный атом кислорода [64]. В органическую фазу переходит преимущественно роданид гафния. В качестве экстрагента в промышленности стали применять гексон [65]. [c.211]

Во-первых, ж1шание сразу получать соединения нужного химического характера, т. е. ггoбьг избегнуть расходо по разделению индивидов, которые Фишер счита)ет слишком высокими. [c.459]

Шпигельберг [91 сообщает о разделении эфирных масел в колонне с вращающейся лентой при 4—13 мм рт. ст. Примеры разделения высокомолекулярных органических соединений в щелевой трубчатой колонне приведены Янценом и Витгертом [3], а также Фишером [7]. [c.200]

Последние годы ознаменовались огромными успехами в изучении строения и функций важнейших биологически активных полимеров. Благодаря развитию новых методов разделения н очистки веществ (различные методы хроматографии, электрофореза, фракционирования с использованием молекулярных сит) и дальнейшему развитию методов рентгеноструктурного анализа и других физико-химических методов исследования органических соединений стало возможным определение строения сложнейших природных высокомолекулярных соединений. Изучено строение ряда белков (работы Фишера, Сейджера, Стейна и Мура). Установлен принцип строения нуклеиновых кислот (работы Левина, Тодда, Чаргаффа, Дотти, Уотсона, Крика, Белозерского) и экспериментально доказана их определяющая роль в синтезе белка и передаче наследственных признаков организма. Определена последовательность нуклеотидов для нескольких рибонуклеиновых кислот. Широкое развитие получили работы по изучению строения смешанных биополимеров, содержащих одновременно полисахаридную и белковую или липидную части и выполняющих очень ответственные функции в организме. [c.53]

Хлорофилл представляет собой зеленое красящее вещество высших растений. Для очистки и разделения его на хлорофилл а и хлорофилл Ь лучше всего использовать хроматографические методы (Цвет, 1906 г.). Оба соединения обычно содержатся в соотношении 5 2. Хлорофилл а является зеленым воскоподобным веществом (т.пл. 117—120°С). Оба хлорофилла оптически деятельны. Установление их строения было предпринято в 1906 г. Вильштеттером. Он установил, что имеет дело с комплексами магния. При действии кислот магний удалялся и образовывались феофитин а и феофитин Ь. Эти соединения могут быть омылены с образованием соответственно феофорбида а и феофорбида Ь и спирта фитола (см. раздел 3.6.3.). Решающий вклад в дальнейшее установление структуры был сделан Г. Фишером (1929—1940 гг.). Превращение феофорбида в этиопорфирин позволило увидеть связь между красителем крови и красителем зеленых листьев. [c.613]

В. Хэворт (1883—1950) предприняли исследования соединений класса углеводов, в том числе полисахаридов — крахмала и целлюлозы. Они нашли эффективный способ разделения смесей сахаров, подобный методу разделения озазонов, по Фишеру. Он состоял в получении метиловых эфиров путем превращения гидроксильных групп в метоксильные группы ОСНз. Эти исследователи подвергли сомнению формулы Э. Фишера, представляю-.щие моносахариды как соединения с открытой цепью, и привели к выводу о циклическом строении молекул моносахаридов. [c.184]

Вопрос о практическом использовании продуктов синтеза изучен еще недостаточно. Наличие в продукте непредельных углеводородов и кислородных соединений, по-видимому, позволит рекомендовать продукт синтеза без разделения в качестве реагента для флотации, а также для синтеза моющих средств. Кроме этого, продукт синтеза может служить исходным материалом для выделения отдельных химических продуктов, как это широко практикуется на действующем в СССР заводе синтеза из окиси углерода и водорода по способу Фишера— Тропша. [c.184]

О Коннором [36] был подвергнут хроматографическому разделению на силикагеле синтетический бензин (синтол), полученный из СО и,Иг несколько видоизмененным методом Фишера и Тропша. Синтол содержал в своем составе парафиновые, олефиновые, ароматические углеводороды и кислородсодержаш,ие соединения. Хрома- [c.80]

После опубликования рассмотренных теоретических работ Вант-Гоффа и Ле Беля большую актуальность приобрела задача синтеза оптически активных соединений. Еще Пастер предложил три способа их получения путем дерацемизации 1) механическое разделение кристаллов, отличающихся по форме 2) микробиологический способ и 3) через образование диастереомеров — химический метод, приобретший наибольшее значение. К ним присоединились различные методы осаждения оптически активной формы из растворов рецемата как в неактивном, так и в оптически активном растворителе, а также расщепления рацематов на оптически-активных адсорбентах (Вильштеттер, 1904). Однако принципиально важно было провести асимметрический синтез. Б рассматриваемый период удалось осуществить лишь частичный асимметрический синтез, т. е. получение нового асимметрического атома углерода, когда в молекуле уже имеется асимметрический центр, обусловливающий преимущественное образование диастереомеров. Впервые такой синтез удался Э. Фишеру (1894), получившему 1три синтезе гептоз из гексоз только одну из ожидавшихся стереоизомерных форм. Полный асимметрический синтез был проведен уже в XX в. [c.50]

Процессы распределения за прошедшие 20 лет нашли в неорганической и аналитической химии широкое распространение. Основные положения экстракции неорганических соединений растворителями, разработанные в особенности Вернером Фишером, создали предпосылки для разделения редкоземельных и других трудноразделяемых классическими методами элементов. Позже эти методы приобрели первостепенное значение для очистки урана, для разделения осколочных продуктов и отделения актинидов. Все многообразие работ только в области неорганического анализа еще едва ли обобщено. Ценные обобщения можно найти в монографии Хеккера [1]. в обзоре Мецша [2], в более новом обзоре Моррисона и Фрейзера [3] и в докладах Объединенных Наций [4]. [c.315]

Еще несколько лет тому назад разделение рацемических смесей осуществляли химическими способами. В методе Фишера соответствующий фактор асимметрии вводили путем соединения рацемата с оптически активным веществом. Соли 1285, 286], получающиеся при смешении, например N-формил- или N-ацетилраце-мата с каким-либо алкалоидом или с фенхиламинами, можно было разделить дробной кристаллизацией. Несмотря на то, что этот метод сыграл положительную роль, в настоящее время он, поводимому, вытеснен биохимическими методами. [c.141]

Дело в том, что все оптически деятельные вещества, найденные до сего времени в естественных условиях, имеют органическое происхождение. Объяснение этого факта Э. Фишер, развивая идеи Пастера, основывает на том, что только в присутствии готовых деятельных соединений может иметь место так называемый асимметрический синтез. В лаборатории, как известно, непосредственно всегда получаются только недеятельные вещества. С другой стороны, методы Пастера для искусственного разделения рацемозных соединений на атиподы основаны или на применении деятельных веществ органического происхождения, или на способности нашего глаза различать друг пт друга правую и левую энантиоморфные формы. [c.332]