Бутилкаучук скорость деструкции

Введение в резины па основе кристаллизующихся каучуков (НК, СКИ-3, найрита, бутилкаучука) наполнителей (мел, литопон) вызывает резкое снижение скорости падения прочности при этом несколько снижается как скорость структурирования, так и скорость деструкции (рис. 3). Так, например, ненаполненные резины на основе найрита при дозе 25 Мр быстро теряют прочность (50% от исходного значения), а нри наполнении (50 вес. ч. углеродной сажи) при радиационном старении прочность практически не меняется. [c.387]

В резинах из бутилкаучука технический углерод снижает скорость деструкции. В литературе отсутствует единая точка зрения на механизм радиационной деструкции полиизобутилена— ПИБ [364]. [c.181]

Ввиду того, что термическая деструкция бутилкаучука происходит в результате разрыва дисульфидных связей, скорость деструкции зависит от содержания этих связей в каучуке, поэтому, для достижения высокого сопротивления резин тепловому старению желательно применение бутилкаучука с возможно более высокой ненасыщенностью, с учетом нежелательного влияния ненасыщенности на другие свойства резин. [c.514]

Величина максимума набухания зависит от природы каучука, его предшествующей обработки и от природы растворителя. Неполярные каучуки — натуральный каучук, СКБ, СКС, бутилкаучук — набухают и хорошо растворяются в неполярных растворителях, полярные каучуки — хлоропреновый, СКН — в полярных растворителях. Предварительная механическая обработка каучука, а также другие условия, приводящие к его деструкции, повышают растворимость каучука. Особенно сильно механическая пластикация влияет на характер набухания и на скорость растворения натурального каучука. Вулканизация всех каучуков приводит к практической потере растворимости и к значительному понижению степени набухания. Степень набухания вулканизатов в растворителях является показателем их стойкости к действию растворителей. [c.317]

С большими скоростями (резина из СКЭП, СКИ-3, бутилкаучука, НК). Следовательно, структурирование в значительной мере компенсируется распадом имеющихся связей, и во многих случаях в связи с тем, что процессы структурирования и деструкции протекают с разными скоростями, нельзя оценивать структурные изменения, происходящие при радиационном старении резин, по одному какому-либо показателю. [c.385]

При действии агрессивной среды (деструкция, набухание) на резину, находящуюся под постоянной растягивающей нагрузкой, время до ее разрушения определяется скоростью диффузии среды и нагрузкой и может быть рассчитано из формулы, связывающей время до разрыва резины и напряжения х=Ва , и закона суммирования повреждений Бейли в предположении, что напряжением в слое резины, в который проникла жидкость из-за уменьшения модуля упругости, практически можно пренебречь. Такой способ расчета можно использовать, например, для резины из бутилкаучука в азотной и уксусной кислоте. При локальном разрушении (образование трещин), как, например, при контакте резины из СКФ с азотной кислотой, разрыв происходит быстрее, чем следует по расчету, из-за наличия концентраторов напряжения. Ряд особенностей разрушения резин при растяжении связан с изменением их структуры, основным из которых является ориентационное упрочнение. Молекулярная ориентация при растяжении сопровождается разрушением слабых структур (размягчение) и приводит к появлению так называемой критической деформации екр, т. е. в результате увеличения деформации растяжение резины приводит к уменьшению ее долговечности только до определенной критической деформации, выше которой долговечность увеличивается (до определенной степени деформации). При действии жидких сред вследствие набухания резины, более равномерного распределения напряжений, ослабляющих роль ориентационного упрочнения в вершинах трещин, область критической деформации сдвигается в сторону больших деформаций по сравнению с действием той же газообразной среды (табл. 4.10). [c.124]

Характер процессов, протекающих под действием ионизирующих излучений, сильно зависит от типа эластомера. Соотношение скоростей протекания деструкции и образования пространственных структур настолько меняется в зависимости от химического строения полимера, что одни полностью деструктурируются под влиянием ионизирующих излучений, а в других преобладают процессы сшивания макромолекул. Если в главной цепи каждый атом углерода связан хотя бы с одним водородом, то эластомер является сшивающимся. К ним относятся изопреновый, бутадиеновый, бутадиен-стирольный, бутадиен-нитрильный, силоксановый, уретановый каучуки. Эластомеры, которые содержат четвертичные атомы углерода, подвергаются преимущественно деструкции. Этот эффект объясняется поляризирующим действием заместителей, в результате которого ослабляется связь между атомами углерода главной цепи. К деструктирующимся эластомерам принадлежит полинзобутилен и бутилкаучук. Этиленпропиленовый каучук занимает промежуточное положение. Его склонность к деструкции воз- [c.154]

Чандра и Чоудхури [148—150] изучали ультразвуковук> деструкцию бутилкаучука в толуоле. Скорость деструкции определяли по расходу ДФПГ, добавленного к раствору каучука в качестве акцептора свободных радикалов. Обнаружено, что скорость деструкции возрастает с увеличением степени полимеризации и существует предельная степень полимеризации при деструкции Рцт- Деструкция зависит от природы растворителя, а конечная среднечисловая степень полимеризации определяется главным образом исходной степенью полимеризации,, что согласуется с представлениями Мостафы [512, с. 519]. Эти величины лежат в области (1,5 3,2)-10 . [c.401]

Так как при этом растрескивания не происходит, нижележащие слои оказываются защищенными от проникновения озона. Образцы натурального каучука разрушаются при жестком лабораторном испытании (0,2% озона) в течение одной минуты, в то время как относительно озоностойкий бутилкаучук разрушается в течение 30 мин. Тройные сополимеры, в которых 50общей ненасыщен-Еости обусловлено циклопентадиенильными звеньями, практически не изменяются после выдержки под действием озона в течение трех суток. Месробьян и Тобольский нашли, что чистый вулканизат бутилказ ука имеет относительно более низкую скорость поглощения кислорода, чем Буна-С или натуральный каучук, но более высокую, чем полиэтилен. Наличие ненасыщенности и боковых групп делает молекулу нестойкой к окислительной деструкции. Соотношение между окислением и вулканизацией изучалось Бакли Имеется обширная информация о механизме окислительной деструкции бутил-каучука и других эластомеров. Более подробное обсуждение строения бутилкаучука и его химической стойкости выходит за рамки этой главы и может быть найдено в соответствующей литературе [c.265]

Аналогично действие введенных в каучук полярных групп. Так, карбоксилатный каучук СКН-26-1, вулканизованный окисью магния, слабо или совсем не растрескивается под действием кислот, несмотря на сильную деструкцию, о которой свидетельствует резкое увеличение скорости ползучести нагруженного образца. Одной из причин замедления озонного растрескивания резин при переходе от НК к хлоропреповому каучуку также, по-видимому, является уменьшение подвижности молекул. Вследствие сильной зависимости способности к растрескиванию от релаксационных свойств температура существенно влияет на этот процесс (гл. VI.4.2). Например, это подтверждается тем, что скорость разрастания озонной трещины в зависимости от температуры в области, не слишком отдаленной от Гс, подчиняется уравнению Вильямса — Ланделла — Ферри как в случае БСК, когда скорость изменяется сравнительно мало, так и для бутилкаучука, когда скорость изменяется на несколько порядков [c.90]

А (газовая сажа). Таким образом, она является силь-нейшим светофильтром, защищающим каучуки (в ненапряженном состоянии) и резины от действия света. Это показано на бутил-каучуке (при действии на него света без коротковолнового У-Ф излучения), на вулканизатах бутилкаучука , а также на дивинил-стирольном каучуке и НК . При введении сажи скорость окисления очищенного СКБ под действием света без коротковолнового У-Ф излучения резко уменьшается. Так, 4% сажи уменьшают скорость окисления в 2 раза, 10%—в 3 раза. Сажа также сильно защищает от солнечного света политен и замедляет деструкцию напряженных вулканизатов полихлоропрена. Увеличение дисперсности и пептизированности (т. е. равномерности распределения) сажи резко увеличивает ее защитные свойства . [c.148]

При освещении окрашенных сажей пленок каучуков, находящихся при постоянном напряжении, скорость их деформации резко увеличивается по сравнению со скоростью деформации пленок бессажевых каучуков при той же температуре и том же напряжении. Явление это не связано с деструкцией каучуков под действием света, так как проверка вязкости растворов необлученного и облученного каучуков показала, что они не отличаются друг от друга . Большая скорость растяжения каучуков, содержащих сажу, вызвана, повидимому, местными перегревами участков молекул, контактирующих с сажей, что увеличивает их лодвижность. Данное явление может играть роль при эксплуатации изделий, имеющих в своем составе полиизобутилен оно наблюдалось на СКБ, дивинил-стирольном каучуке, полихлоро-прене, бутилкаучуке и полиизобутилене (см. рис. 114). Аналогичное явление обнаружено на каучуках, содержащих красители или окись цинка. [c.148]