Глюкуроновая кислота a Глюкуроновая кислота

Глюкуроновая кислота в организме играет роль мусорной корзины. Представьте себе, что в организме есть соединение, которое ему не нужно. Может быть вы [c.176]

Гиалуроновая кислота, широко распространенная в тканях животных, состоит из остатков р-(1,5)-0-глюкуроновой кислоты и М-ацетил-О-глюкозамина (в пиранозной форме). Тип связи между остатками моноз— р-1,3 -гликозидный. Дисахаридные фрагменты соединены р-1,4 -связями. Приведите перспективную формулу фрагмента молекулы гиалуроновой кислоты. [c.142]

Гепарин. Хондроитинсерная кислота. Гиалуроновая кислота. Основными структурными единицами этих трех биологически важных полисахаридов являются Д-глюкозамин и В-глюкуроновая кислота. Гепарин в виде соединений с протеинами встречается в животных тканях (сердце, мускулы, печень) он увеличивает время свертывания крови и поэтому его используют в медицине в качестве антикоагулянта. Гепарин содержит эквивалентные количества остатков Л-глюкозамин-Ы-сер-ной и Л-глюкуроновой кислот каждый второй остаток глюкуроновой кислоты, по-видимому, этерифицирован серной кислотой по гидроксилу в положении 2 и каждый глюкозаминный остаток — по гидроксилу в положении 4 [c.459]

Глутаминовая кислота а-О-Глюкоза -О-Глюкоза - -Глюкоза О-Глюконовап кислота - )-Глюкуроновая кислота -Г улоза [c.899]

Полимерная цепь гепарина содержит одинаковое количество звеньев D-rлюкoзaмин-N- epнoй и О-глюкуроновой кислот [c.332]

Распад эстрогенов, по-видимому, происходит в печени, хотя природа основной массы продуктов их обмена, выделяющихся с мочой, пока не выяснена. Они экскретируются с мочой в виде эфиров с серной или глюкуроновой кислотой, причем эстриол выделяется преимущественно в виде глюкуронида, а эстрон —эфира с серной кислотой. Прогестерон сначала превращается в печени в неактивный прегнандиол, который экскре-тируется с мочой в виде эфира с глюкуроновой кислотой. [c.281]

Гиалуроновая кислота построена из эквивалентного числа звеньев N-aцeтил-D-глюкoзaминa и О-глюкуроновой кислоты. Строение полимерной цепи этого ведцества может быть представлено схемой [c.332]

Уроновые кислоты Глюкуроновая кислота [c.936]

Отрицательную реакцию дали пробы, заведомо содержавшие пентозу, аскорбиновую кислоту, глюкуроновую кислоту, галакту-роновую кислоту, многоатомные спирты, аминокислоты, альдегиды, кетоны, органические кислоты, фенолы, простые эфиры, белки. [c.536]

Ниже приведены некоторые факты, подтверждающие такое строение. При продолжительном кислотном гидролизе хондроитинсульфата А образуются эквимолекулярные количества Д-галактозамина, серной и уксусной кислот глюкуроновая кислота, большая. часть которой в этих условиях разрушается, обнаруживается при применений современной техники в метилированном полисахариде. [c.164]

В некоторых молекулах сахаров, имеющих на одном конце углеродной цепи альдегидную группу, атом углерода на противоположном конце цепи может входить в состав карбоксильной группы. У такой молекулы на одном конце альдегидная группа, на другом карбоксильная, а посередине к атомам углерода присоединены гидроксильные группы. Подобные соединения носят название урановых кислот. Если в молекуле такой кислоты гидроксильные группы расположены так же, как у глюкозы, то она называется глюкуроновой кислотой. [c.176]

Хондроитинсерная кислота, связанная с протеинами, образует основную составную часть хрящевого вещества. Она состоит из О-глюкуроновой кислоты, Ы-ацетил-Л-галактозамина и эфирно-связанной серной кислоты [c.459]

У. Сколько реакционных центров может прореагировать в молекуле циклической глюкуроновой кислоты с [c.203]

Остатки 4-0-метил-Д-глюкуроновой кислоты также являются концевыми группами ответвлений, что подтверждается присутствием в гидролизате 2,3,4-три-0-метил-/)-глкжуроновой кислоты. Число этих остатков равно 8 и совпадает с числом точек разветвлений у второго углеродного атома восьми остатков )-ксилопираноз. Следовательно, можно предполагать, что остатки 4-0-метил-0-глю-куроновой кислоты присоединены к остаткам >-ксилопираноз главной цепи гликозидными связями 1 2. Это подтверждается и наличием альдобиуроновой кислоты в гидролизатах 4-0-метилглюкуроноксилана. [c.102]

Из природных источников выделены производные восьми гексуроно-Еых кислот. Универсальное распространение имеет D-глюкуроновая кислота. В состав многих растительных полисахаридов и полисахаридов микроорганизмов входит D-галактуроновая кислота. Из полисахаридов соединительной ткани животных выделена L-идуроновая кислота, из полисаха-шдов морских водорослей — D-маннуроновая и L-гулуроновая кислоты. [c.383]

Структурной единицей молекулы гепарина является тетрасахарид, состоящий из остатков глюкозамина и глюкуроновой кислоты и содержащий пять остатков серной кислоты (Уолфром и др.). Три остатка серной кислоты содержатся в виде сложных эфиров, а два связаны с аминогруппами по типу сульфаматов (сульфаматы—соли или эфиры сульфаминовой кислоты R—NH—SO,OH). [c.728]

Из побочных процессов, наблюдающихся в процессе дезаминирования, следует упомянуть довольно часто наблюдающуюся эпимери-зацию у С-5 в соседнем с аминосахаром остатке уроновой кислоты /)-глюкуроновая кислота, иногда в очень большом количестве, превращается в -идуроновую кислоту. [c.84]

Гиалуроновая кислота имеет молекулярный вес порядка 200 000 — 400 000. Она построена из эквивалентных количеств Ы-ацетил-О-глюко-замина и -глюкуроновой кислоты ее структур1ую единицу, вероятно, можно изобразить следующей формулой [c.460]

Структурными элементами его являются глюкозамин, глюкуроновая кислота и серная кислота, причем в активных препаратах на дисахаридный фрагмент приходится 2,5—3 сульфатных остатка. Это было подтверждено выделением при частичном гидролизе гепарина сульфатированногодисахарида — сульфата-4-Р-глюкозамино-глюкуро-новой кислоты, так называемой гепарозинсерной кислоты. [c.168]

L-идуроновая кислота обнаружена в некоторых полисахаридах, например, в гепарине [70], хондроитинсульфата В [71]. Она отличается от D-глюкуроновой кислоты (LX) лишь расположением Н и ОН у С-5. То, что хондроитинсульфат В обладает антикоагулятивными свойствами, хотя и гораздо более слабыми, чем гепарин, наводит на мысль о специфических свойствах /л-идуроновой кислоты. [c.241]

РГеобходимо рассмотреть потери аминосахаров, которые могут возникать при упаривании досуха гидролизатов гликопротеинов. Присутствие больших количеств нейтральных сахаров может приводить к потере аминосахаров при высушивании смеси, содержащей соляную кислоту, в вакууме при комнатной температуре [177] (см. гл. 4). Хартри [204] показал, что подобное высушивание солянокислых растворов смесей аминосахаров и больших количеств аминокислот может вызывать иногда потерю до 20% аминосахаров. Мюир (частное сообщение) обнаружила, что потери глюкозамина происходят в присутствии глюкуроновой кислоты. Огстон [205] тщательно исследовал этот вопрос и для преодоления некоторых из указанных трудностей предложил добавлять глюкозамин в качестве внутреннего стандарта. Потерь можно в значительной степени избежать, если удалить соляную кислоту дауэксом-1 (НСОд) или нейтрализовать другим способом. Однако многие исследователи (ссылки см. в [204]) упаривали солянокислые гидролизаты гликонротеинов досуха указанным выше способом и не наблюдали значительных потерь аминосахаров. Возможно, что в последних случаях соляная кислота практически не содержала тяжелых металлов, которые, по-видимому, промотируют реакции, ведущие к потере гексозаминов [204]. Во многих лабораториях, включая и лабораторию автора, соляную кислоту для гидролиза гликопротеинов приготовляют из соляной кислоты с постоянной температурой кипения. Потери глюкозамина можно уменьшить, удаляя соляную кислоту в вакууме над концентрированной серной кислотой и гранулами едкого кали при 0° (см. стр. 226). [c.214]

Образование парных соединений. Образование таких соединений с глюкуроновой кислотой, гликоколом, цисти-ном и серной кислотои часто бывает понижено. Например, синтез гиппуровой кислоты из гликокола и бензойной кислоты (проба Квика) значительно уменьшается. Уменьшается также образование ароматических кислот и спиртов (фенол, бензойная и салициловая кислоты, фенолфталеин, ментол, камфора) в соединении с глюкуроновой кислотой. Понижается образование парных соединений с цистеином и возникновение меркаптопуровых кислот. Резко понижается образование индикана из индола при соединении его с серной кислотой. [c.233]

Редуцирующие сахара получаются из полиолов также под действием Н2О2 в присутствии солей закисного железа. Кислород в присутствии платинового катализатора на угле окисляет сорбит в -гулозу с примесью глюконовой и глюкуроновой кислот [24]. При окислении дульцита разбавленной азотной кислотой образуется двухосновная слизевая кислота. [c.14]

Глюкуроновая кислота может быть получена путем восстаиовлення дилактона сахарной кислоты, однако чаще всего для ее получения используют выделяемые мочой спаренные глюкуроновые кислоты (эйксантиновую кислоту, ментолглюкурои и т. д.). Свободная глюкуроновая кислота представляет собой сиропообразную жидкость, но ее лактон является кристаллическим веществом. При нагревании с соляной кислотой она распадается на фурфурол, СОг и НгО и поэтому показывает реакцию на пентозы. По количеству образовавшейся СОг можно количественно определять содержание уроновой кислоты. [c.443]

Э й к с а н ч о н. Оп содержится в виде соединения с глюкуроновой кислотой так называемой эйксантиновой кислоты в индийской желтой — малярной краске, получаемой в Индии из мочи коров, питающихся листьями манго (Стенхауз). Строение эйксантона доказано путем его синтеза из гидрохинонкарбоновой кислоты л резорцина в кипящем уксусном ангидриде [c.687]

В молекуле эйксантиновой кислоты остаток глюкуроновой кислоты находится у гидроксильной группы в положении 7. [c.687]

Половые гормоны К группе производных холестерина относятся вырабатываемые половыми железами, яичниками и семенниками, женские и мужские половые гормоны, вызывающие развитие специфических женских или мужских половых признаков. Эти соединения у человека и лошади выделяются с мочой [частично в спаренной форме, вероятно, с глюкуроновой или серной кислотами (эстронсульфат)], которая поэтому является ценным исходным материалом для их получения. [c.873]

В составе растительных камедей содержится полиглюкуроновая кислота. Какую перспективную формулу имеет фрагмент молекулы этого соединения, если он(Т состоит из остатков р-(1,5)-0-глюкуроновой кислоты, связанных р-1, 4 -гликозидными связями [c.141]

В качестве примеров производных сахаров, широко распространенных в природе, можно привести альдоновые кислоты (образующиеся при окислении альдегидной группы альдоз), уроно-вые кислоты (содержащие СООН-группу в концевом полол ении). Далее, при замене СНгОН-группы в пятом положении молекулы глюкозы на СООН-группу образуется глюкуроновая кислота замена ОН-группы во втором положении на NHs-rpynny дает глюко-замин, а па NH O H3- группу — N-ацетилглюкозамин. Последний является звеном, образующим хитин — один из наиболее распространенных в природе биополимеров, из которого в основном состоит наружный скелет членистоногих и многих других беспозвоночных. [c.10]

Смотреть страницы где упоминается термин Глюкуроновая кислота a Глюкуроновая кислота: [c.240] [c.190] [c.186] [c.50] [c.164] [c.24] [c.31] [c.408] [c.408] [c.19] [c.313] [c.443] [c.681] [c.847] [c.142] [c.203] [c.203] [c.203] [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология