Кислоты коричневый для кожи

При контакте безводной хлорной кислоты с органическими веществами, способными окисляться, как правило, тотчас происходит взрыв. От попадания капель хлорной кислоты на кожу появляются болезненные, долго не заживающие ожоги. Если несколько капель хлорной кислоты налить в 2—3 мл бензола, то происходит разогревание, выделяются коричневые хлопья, появляется зеленая эмульсия и затем происходит взрыв [7]. [c.65]

Соли хрома (III) весьма разнообразны по окраске фиолетовые, синие, зеленые, коричневые, оранжевые, красные и черные. Все хромовые кислоты и их соли, а также оксид хрома (VI) ядовиты поражают кожу, дыхательные пути, вызывают воспаление глаз, поэтому, работая с лими, необходимо соблюдать все меры предосторожности. [c.201]

ЭКСТРАКТ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ (отбеливающий) — смесь ряда растительных экстрактов и лимонной кислоты. Однородная жидкость светло-коричневого цвета со своеобразным запахом. Допускается незначительное выпадение осадка при хранении. Содержание сухого вещества 2—3%, этанола — 20—22% (об.) общая кислотность (в пересчете на содержащуюся лимонную кислоту) 0,25— 0,30%, алкалоидов 0,23—0,35%, плотность при 20° С равна 0,966—0,970. Используют в концентрации до 20% совместно с другими отбеливающими компонентами в косметических кремах, предназначенных для отбеливания кожи лица. Экстракт оказывает противовоспалительное действие и уменьшает раздражимость кожи, вызываемую отбеливающими компонентами типа монометилового эфира гидрохинона. [c.152]

Азотная кислота Н Оз. Кислота, поступающая в продажу, представляет собой смесь НМОз с водой, содержащую не более 69% НМОз (максимальная плотность 1,4 г/см ). Азотная кислота высокой концентрации выделяет на воздухе газы, которые в закрытой бутылке обнаруживаются в виде коричневых паров (оксиды азота). Эти газы очень ядовиты, так что нужно остерегаться их вдыхания. Концентрированная азотная кислота вызывает сильные ожоги и является сильным окислителем. При попадании на кожу азотная кислота окрашивает ее в желтый цвет. Эту окраску невозможно отмыть сразу, она исчезает лишь через некоторое время. [c.372]

Полиамидный клей-расплав 69Т, представляющий собой продукт взаимодействия этилендиамина с димеризованными метиловыми эфирами жирных кислот льняного масла, применяется в обувной промышленности при склеивании кожи и других материалов. Он выпускается в виде твердых гранул (крошки) различного размера темно-коричневого цвета с температурой размягчения (по методу кольцо и шар ) 100—110°С. Прочность клеевого соединения кожи (внахлестку), полученного при склеивании под давлением 5—7 кгс/см при температуре, на 30—40 °С превышающей температуру плавления клея, в течение 2—5 с, составляет 8—10 кг / м . Срок хранения не более 6 мес. [c.262]

III. Дисазокрасители. а) Первичные (А -> СА ) 1) С — резорцин или ж-фенилендиамин. Ограниченная группа коричневых красителей для кожи и шерсти. 2) С — Н-кислота. Небольшая, но очень важная группа сине-черных кислотных красителей. 3) С — карбо-нил-Л-кислота. Алые и красные прямые красители для хлопка, б) Производные аминоазобензола и нафталина (А-> П К). 1) А, П и К являются производными бензола и нафталина, соединенными двумя реакциями сочетания красные, фиолетовые, синие и черные кислотные красители. 2) К — -кислота или одно из ее производных от красного до фиолетового цвета прямые красители для хлопка. 3) К — Y-кислота серые и черные прямые красители для хлопка, в) Производные бисдиазотированных диаминов [c.520]

Коричневые трисазокрасители для кожи получаются при сочетании резорцина последовательно с одним молем каждого из следующих диазосоединений а) 5-аминосалициловой кислоты, б) пикраминовой кислоты, в) л-нитроанилина. [c.648]

Трисазокрасители, полученные при последовательном сочетании резорцина с одним молем диазотированной Н-кислоты и двумя молями диазотированного 4-нитро-2-аминофенола, образуют хромовые и медные комплексы, которые красят кожу в прочный и ровный коричневый цвет. [c.648]

Первым из хинонов был открыт га-б е н з о х и н о н. Его получил Воскресенский в 1838 г. при окислении хинной кислоты отсрода и произошло название хинон . Это соединение желгого цвета, перегоняется с водяным паром, обладает интенсивным резким запахом и окрашивает кожу в коричневый цвет т. пл. 116°. Как уже было указано, я-бензохинон образуется при окислении гидрохинона. Однако обычно его получают из анилина, который при обработке бихроматом калия и серной кислотой проходит различные ступени окисления [фенилхинон-имины (стр. 710), анилиновый черный (стр. 712)] и превращается в п-бензохинон. Применяется он для синтеза красителей, гидрохинона, промежуточных продуктов и т. д. [c.706]

Мылонафт представляет соббй концентрат солей нефтяных кислот, полученных из отходов щелочной очистки. Кроме солей нефтяных кислот в мылонафте присутствуют минеральное масло и минеральные соли. По внешнему виду мылонафт — мазеобразное вещество от соломенно-желтого до темно-коричневого цвета. Он выпускается двух сортов, отличающихся между собой количеством минерального масла и кислотным числом нефтяных кислот. Мылонафт хорошо растворяется в воде, обладая высокой моющей способностью. Он используется в качестве добавок к жирам при мыловарении, а также для приготовления эмульсий, жирования кожи и получения свободных нафтеновых кислот. [c.267]

Концентрированная серная кислота менее опасна, и если ее быстро стереть тряпкой, остаток тотчас же смыть спиртом, а потом большим количеством воды, то наступит только легкое раздражение кожи. Более длительное воздействие серной кислоты Лвьгаает сперва появление белых пятен, затем коричневых пузырей, а через некоторое время изъязвлений, после заживления которых остаются следы. [c.151]

В Трехгорлую колбу емкостью 250 мл (рис. 3 в Приложении I обратный холодильник может быть заменен стеклянной трубкой длиной 20—25 см) помещают 97 г хлорсульфоновой кислоты (дымит на воздухе, вызывает сильные ожоги кожи правила работы см. стр. 269), охлаждают снаружи смесью льда с солью и при непрерывном механическом перемешивании медленно по каплям в те-че.чие 30—40 мин прибавляют 23 г толуола (толуол легко воспламеняется, пары его ядовиты меры предосторожности см. стр. 260 работу ведут в вытяжном шкафу ). После введения всего толуола реакционную смесь перемешивают при охлаждении ледяной водой еще б—8 ч. Затем ее осторожно, по каплям при перемешивании стеклянной палочкой выливают в 250—300 г льда, помещенного в фарфоровую чашку. Основную часть выделившегося твердого п-то-луолсульфохлорида отделяют на стеклянном пористом фильтре и тщательно отжимают от воды и тяжелого темно-коричневого масла. Последнее отделяют от воды и помещают на сутки в холодильник. При этом выпадают дополнительные количества пара-изомера, который отфильтровывают на пористом стеклянном фильтре. Масло растворяют в 50—60 мл четыреххлористого углерода и тщательно высушивают над СаСЬ- После отгонки растворителя о-толуолсуль-фохлорид перегоняют в вакууме (рис. 5 в Приложении I), Получают 16 г (34% от теоретического) бесцветного и прозрачного о-то-луолсульфохлорида с т. кип. 126°С при 10 мм рт. ст. [c.157]

Глютиновые клеи. Основное сырье в этих клеях — коллаген. Дословно по-гречески коллаген означает рождающий клей, так как колло — клей. Коллаген входит в состав коллагеновых волокон соединительных тканей сухожилиях, связках, хрящах, а также в коже и костях. При нагревании в воде при 80—90 °С коллаген постепенно превращается в глютин (в быту он больше известен под названием желатин). Разбавленные кислоты значительно ускоряют процесс варки. Бульон также разливают, охлаждают, разрезают на пластины и сушат. Цвет пластин глютиновых клеев колеблется от черного до светло-коричневого. Нормальным цветом является светло-коричневый. [c.91]

Сульфирование, щелочное плавление, конденсация. Красно-бурый порошок хорошо растворяется в метаноле и этаноле, уксусной кислоте и других органических растворителях растворяется в роде в конц. HjSO< образует желтовато-коричневый раствор с отчетливой зеленой флуоресценцией, прн разбавлении цвет меняется до синевато-красного и оранжевого окрашивает шерсть и шелк в яркий синевато-красный цвет. Применяется в основном для крашения кожи, бумаги, мыла, в производстве лаков. [c.62]

Везувин (бисмарк коричневый) представляет собой смесь хлоргидратов двух соединений, соответствующих приведенным ниже формулам. Он получается диазотировапием ж-фенилендиамина недостаточным количеством азотистой кислоты и сочетанием с еще одной молекулой л -фени-лендиамина. Он применяется в больших количествах для производства печатных чернил и для крашения кожи. [c.465]

Безводная хлорная кислота — бесцветная, весьма подвижная, сильно-дымящая на воздухе жидкость, которая затвердевает только нри сильном охлаждении (температура плавления —112°). H IO4 можно перегнать без разложения только нри пониженном давлении. Если ее нагреть, то она в результате разложения окрашивается в коричнево-красный цвет и, наконец, взрывает. Медленное разложение происходит также уже на холоду,, особенно в присутствии примесей. Веществам, способным окисляться, хлорная кислота легко отдает свой кислород (но не брому). При соприкосновении с гбрючими материалами, такими, как бумага, дерево, древесный уголь, она воспламеняет их. со взрывом. При попадании на кожу она вызывает болезненные и с трудом поддающиеся лечению ожоги. [c.863]

Коричневая прозрачная жидкость содержание основного вещества 30%, хлорида натрия 11%, воды 60%. Хорошо растворим в воде, устойчив в растворах минеральных кислот, щелочей в присутствии солей жесткости. Обладает эмульгирующими, смачивающими и фунгицидными свойствами. Умеренно токсичен, порог раздражающего действия на кожу 9% порог сенсибилизирующего действия 10%, ЬОао Зг/кг. Оказывает мягкое моющее действие. В составе шампуней, преимущественно детских, используется в количестве до 10%. [c.138]

Кислота хлорсульфоновая, неполный хлорангидрид серной кислоты, НОЗОаНС ,—прозрачная жидкость, от светло-желтого до коричневого цвета, дымящая на воздухе. Разъедает кожу. [c.101]

Второстепенное значение имеют другие соединения титана, нашедшие определенное техническое применение щавелевокислый титан-калий [TiO (КС20 )2 2НзО] и соединение с молочной кислотой применяются в крашении, в особенности в качестве протравы при окрашивании кожи четыреххлористый титан применяется как туманообразователь, как исходный материал в производстве треххлористого титана и, наконец, при производстве радужных стекол. Небольшие количества TiOg вводят в фарфоровые глазури для создания кристаллических образований, подобных ледяным цветам, и для сообщения от желтого до коричневого цвета глазурям, применяемым для окрашивания искусственных зубов. [c.453]

Трехатомные фенолы. Пирогаллол, или рядовой триокси-бензол С5Н,(0Н),, образуется ири нагревании галловой кислоты (стр. 323). Белое кристаллическое вещество, дающее с хлорным железом красное окрашивание. Из раствора азотнокислого серебра пирогаллол моментально выделяет металлическое серебро, что позволяет применять его в качестве nfoявumeля в фотографии. Неудобство заключается в том, что растворы пирогаллола оставляют на коже рук и на белье трудно удаляемые коричневые пятна. Щелочные растворы пирогаллола, окисляясь, жадно поглощают кислород воздуха, поэтому они используются в газовом анализе. [c.307]

Чистая гуттаперча обыкновенно серовато-белого цвета , поступающая же в продажу окрашена красновато-коричневым цветом, потому что кора при сборе нередко попадает в сок. Первоначальный цвет легко восстановляется, если процедим раствор гуттаперчи в хлороформе СНСР или сернистом углероде и дадим ему свободно испариться. Гуттаперча собственно не имеет запаха или же слегка только пахнет кожею сильный же иногда запах зависит от примеси различных веществ. Каучук и гуттаперча имеют много общих свойств на них одинаково не действуют вода, спирт, кислоты и щелочи растворяющие средства одни и те же. Лучше всего гуттаперча растворяется в хлороформе, в котором каучук только распускается. Она воспламеняется и, подобно каучуку, горит с сильною копотью плавится при 150°. Нагретая выше этой температуры, она при охлаждении не отвердевает при 180° градусах образуются продукты сухой перегонки. [c.382]

Дубление проводят с помощью резорцина и различных альдегидов (формальдегида, ацетальдегида, фурфурола, бензальдегида). Пирогаллол может взаимодействовать только с формальдегидом и ацетальдегидом [39]. Перед дублением пикельное гольё пропитывают во вращающемся барабане резорцином до содержания его 6% (масс.). После добавления 4% формальдегида pH дубильного раствора доводят до 0,5—1,5, вводя серную кислоту, поскольку конденсация должна проводиться только в сильнокислой среде. Спустя 14 ч pH доводят до 4,8 путем введения КаНЗОз. При дублении резорцинформальдегидной смолой получается мягкая кожа коричневого цвета с высокой температурой усадки — около 96 °С. Высокая температура усадки свидетельствует о прочном связывании дубителя и кожи. [c.267]

Для получения первичных дис- и полиазакрасителей в качестве азосоставлящих используют 1 -аминонафталин-8-сульфокислоту, Аш-кислоту, ж-дигидроксибензол (резорцин), ж-фенилендиамин. Получаемые красители имеют обычно кqpичнeвыe, коричневато-зеленые, оливковые, черные и серые цвета. Примерами таких красителей могут служить Кислотный сине-черный и Кислотный коричневый К для кожи, формулы которых были приведены на с. 137. [c.138]

Темно-зеленый порошок растворяется в метаноле, этаноле, уксусной кислоте, ацетоне и других органических растворителях в конц. Н2504 образует желто-коричневый раствор с зеленой флуоресценцией. Применяется для окрашивания бумаги, кожи, дерева. Обладает бактерицидными свойствами, в виде спиртового раствора под названием Бриллиантовый зеленый ( зеленка ) применяется для обеззараживания ран. [c.47]

Азокрасители для кожи. Коричневый и черный являются двумя важнейшими цветами для кожи. Поэтому, по строению, красители для кожи являются главным образом дисазо-, трисазо- и тетракис-азосоединениями, в которых в качестве концевой компоненты используются ж-фенилендиамин, резорцин, а-нафтол и Н-кислота. Ввиду особых трудностей получения ровной окраски кожи, вызванных различной текстурой и недостатком сродства по сравнению с текстильными волокнами, индивидуальные красители используются в смесях. Старейшими представителями красителей для кожи являются Бисмарк коричневый, Резорциновый темнокоричневый (нафтионовая кислота резорцин - нафтионовая кислота). Прочнокоричневый О (сульфаниловая кислота — а-нафтол сульфаниловая кислота) и Прямой глубоко-черный Е У экстра (ж-фенилендиамин бензидин -> Н-кислота анилин). Тетракисазокрасители, [c.530]

Резорциновый коричневый (AGFA I 234) (сульфаниловая кислота резорцин ж-4-ксилидин) является широко применяемым красителем для кожи. Ценные красители для кожи получаются при использовании производного таурина (I). Примером таких красителей может служить Игеналевый коричневый IGG (IG) (I-> резорцин <-4-нитроанилии-2-сульфокислота). Сочетание резорцина в [c.554]

Коричневый для хлопка N (1С) получается по схеме а-нафтил-амин -) ж-фенилендиамин < - нафтионовая кислота. Кислотный коричневый К (AGFA С1 232) (анилин ж-фенилендиамин нафтионовая кислота) является красителем для шерсти. Прочно-ко-ричневый С (С1 239) (сульфаниловая кислота, 2 моля=> а-нафтол) применяется главным образом для крашения кожи и для подцветки при крашении шерсти. Ограниченно применяемый Палатиновый черный А (BASF С1 241) получается по схеме сульфаниловая кислота - 5-кислота а-нафтиламин [c.554]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология