Общая характеристика влияния pH раствора

В предыдущих главах предполагалось, что различные посторонние вещества в анализируемом растворе отсутствуют или удалены и что на оптическую плотность не влияют различные побочные факторы. Однако реальные условия анализа значительно сложнее. Более того, нередко приходится считаться с влиянием не одного, а нескольких побочных факторов. Поэтому вначале целесообразно рассмотреть общую характеристику влияния различных посторонних веществ и других изменяющихся условий. В последующих параграфах этой главы рассмотрены отдельные особенности влияния разных факторов и методы устранения этого влияния. [c.126]

I. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ВЛИЯНИЯ pH РАСТВОРА [c.52]

В 3-й статье дана общая характеристика процесса цементации рассмотрены условия его протекания, роль контактного обмена, влияние состава раствора и других факторов на скорость протекания процесса. [c.4]

Общая характеристика процесса (348), 2. Зависимость перенапряжения водорода от плотности тока и материала электрода (350), 3. Влияние природы и состава раствора на водородное перенапряжение (353), 4. Влияние температуры и некоторых других факторов на перенапряжение водорода (355), 5. Возможные стадии процесса катодного выделения водорода (357), 6. Теория замедленного разряда водородных ионов (359), 7. Теория замедленной рекомбинации водородных атомов (363), 8. Теория замедленной электрохимической десорбции (366), 9. Возможные пути катодного выделения водорода (368), 10. Критерий справедливости теории водородного перенапряжения (370), 11. Природа водородного перенапряжения на различных металлах [c.507]

Экспериментальное изучение режимных характеристик МАГа позволило исследовать процесс образования аэрозоля при производительности до 400 л/мин. Кроме того, опыты показали, что некоторые из величин, входящих в безразмерный параметр, предложенный В. Ф. Дунским [88], могут быть вычислены из данных режима работы генератора и теплофизических характеристик рабочего раствора. Одновременно полученные экспериментальные данные указывают на то, что, по-видимому, наиболее существенное влияние на степень испарения оказывает не динамика процесса, а общий запас тепла газового потока. Это позволяет достаточно просто рассчитывать производительность генератора и степень испарения рабочей жидкости. Ниже излагается методика такого расчета и результаты экспериментальной проверки. [c.29]

Выше были последовательно обсуждены различные термодинамические функции неэлектролитов в бесконечно разбавленных водных растворах. Было продемонстрировано, что в целом свойства этих растворов определяются взаимодополняющим влиянием двух факторов специфическими взаимодействиями между водой и полярными функциональными группами молекул неэлектролитов и взаимодействием воды с неполярными группами, в которых важная роль принадлежит структуре воды. Вместе с тем, как мы видели, не все наблюдаемые зависимости удается объяснить на основании столь общей характеристики. Отсутствие данных о потенциалах взаимодействия воды с конкретными молекулами неэлектролитов не позволяет пока детализировать рассмотрение. 92 [c.92]

Следует учитывать влияние распределения по молекулярным весам на такие свойства растворов полимеров, которые связаны с взаимодействиями молекул и определяются, например, величиной второго вириального коэффициента [19, 20]. В общем случае влияние молекулярновесового распределения на такие характеристики растворов незначительно, если в образцах не содержится низкомолекулярных фракций. [c.10]

Влияние поверхностноактивных веществ различных классов на отдельных стадиях технологического процесса различно и зависит от их химического состава. Изменение поверхностного натяжения раствора—слишком общий и далеко не достаточный критерий для характеристики влияния указанных соединений на процессы приготовления вискозы. [c.367]

В неорганической химии редко приходится иметь дело с электронными спектрами изолированных атомов или ионов. Однако спектры растворов и твердых веществ, с которыми обычно встречается химик-неорганик, имеют ряд общих черт со спектрами ионов в газообразном состоянии. Поэтому мы начнем с общих характеристик атомных спектров, отложив на будущее более подробное рассмотрение изменений в спектрах под влиянием соседних атомов. [c.34]

Второй вириальный коэффициент раствора Аг, фигурирующий в уравнениях рассеяния (1.68а) и осмотическом (1.31), является мерой неидеальности раствора, т. е. степени отклонения от идеальных законов Я с и /е с. Поскольку неидеальность раствора есть проявление взаимного влияния растворенных молекул, величина Аг характеризует степень межмолекулярного взаимодействия в растворе. Одной из важнейщих задач теории растворов полимеров является установление связи между Аг и молекулярными параметрами (ЬоУ и а. Этой проблеме посвящено большое количество работ, сжатый, но четкий обзор которых можно найти в [202]. Ввиду недостатка места мы ограничимся общей характеристикой проблемы и указанием на новейшие работы. [c.184]

Для рационального проектирования электродов, модифицированных медиатором, необходимо знать, каковы, во-первых, механизм и кинетика соответствующих окислительно-восстанови-тельных реакций и, во-вторых, электрохимические свойства медиатора. Кроме того, необходимо иметь общие представления об электрохимических свойствах модифицированных электродов. Только тогда можно с уверенностью предсказать влияние иммобилизации на кинетику и термодинамику редокс-реакций с участием медиатора. Исследования поведения медиаторов, ковалентно связанных с электродом и находящихся в растворе, показали, что их термодинамические характеристики малочувствительны к процессу иммобилизации. Исключение составляют случаи, когда ковалентная связь затрагивает электроактивную группу медиатора. [c.487]

Иод в парах и в растворе (в насыщенных углеводородах) имеет полосу поглощения в видимой области около 520 нм, а в ультрафиолетовой области в районе 230 нм. Спектральные характеристики растворов иода представлены в табл. 1.7, 1.8, 1.9. При образовании комплексов полоса 520 нм сдвигается в сторону меньших длин волн и ее интенсивность несколько увеличивается. Сдвиг полосы поглощения иода от фиолетовой области к голубой наблюдается при образовании любых стабильных а-комплексов. Он сильно увеличивается с ростом диэлектрической проницаемости растворителя. Установлено, что величина сдвига растет с увеличением устойчивости комплексов с алифатическими аминами. Высказывается мнение, что решающее влияние на сдвиг полос поглощения оказывает универсальное взаимодействие, т.е. неспецифическая сольватация, определяемая полярностью и поляризуемостью растворителя [15]. Малликен [29] объяснил наличие двух полос в электронных спектрах молекулярных соединений на основе концепции переноса заряда. При этом волновая функция основного состояния молекулярного комплекса представлялась в виде двух слагаемых. Первое характеризует систему, когда в комплексе молекулы донора и акцептора имеются такие же геометрические параметры, что и в свободном состоянии, а взаимодействие между донором и акцептором определяется силами электростатической природы диполь-диполь, диполь-индуцированный диполь и др. Второе слагаемое характеризует состояние, в котором электрон перенесен от донора к акцептору, при этом перенос заряда осуществляется с наиболее высокой занятой орбитали донора на наиболее низкую свободную молекулярную орбиталь акцептора. Из теории следует, что энергия полосы переноса заряда определяется величинами потенциалов ионизации донора и сродства к электрону для акцептора. Для отдельных групп растворителей родственного характера удалось установить линейную зависимость между сдвигом полосы поглощения иода и потенциалом ионизации [30]. Детально изучена связь длинноволновой полосы поглощения иода со свойствами растворителей и показано, что для ст-доноров наблюдается связь с потенциалом ионизации функции универсальных взаимодействий, а для случая замещенных пиридинов срК. Сдвиги полос для я-доноров не описываются этими зависимостями [31]. Отмечено, что для комплексов иода с ст- и л-донорами зависимость сдвигов полос поглощения в ультрафиолетовой области от основности растворителя не может быть описана общим уравнением. [c.22]

Выше рассматривались общие вопросы соотносительного влияния диэлектрической проницаемости и энергии сольватации на константу электролитической диссоциации. Проблема направленного подбора электролитной композиции для процесса электровыделения металла требует более углубленно и с несколько иных позиций рассмотреть влияние химических характеристик раствора на силу электролита. [c.49]

Влияние фаз на коррозионную стойкость сталей определяется тем, насколько и каким образом различаются электрохимические характеристики фазы и металлической матрицы при потенциале свободной коррозии кор стали. Если при кор скорость растворения какой либо фазы оказывается ниже, чем твердого раствора, то постепенное ее накопление на поверхности стали приведет к снижению общей скорости растворения за счет уменьшения доли растворяю- [c.190]

Таким образом, во всем диапазоне составов параметрами, определяющими вязкость полимерных растворов, являются [1] величины [т]] и Км, измеренные в области разбавленных растворов и характеризующие соответственно объемное содержание полимера в растворе и реологическую эффективность межмолекулярных взаимодействий в разбавленных растворах. Эти Параметры могут быть связаны с термодинамическими характеристиками системы полимер — растворитель, причем удается разделить влияние эне р-гетических и энтропийных эффектов взаимодействия полимера с растворителем на величину Км- Такое разделение позволяет дать общую трактовку [c.245]

Общая теория вопроса. Вследствие резкой анизотропии простейших структурных элементов — макромолекул — под действием механических полей в полимерной системе (растворе, расплаве или вулканизованном каучуке) возникает анизотропия всех свойств, и в частности оптических характеристик. Поскольку этот эффект обусловлен влиянием всех компонент тензора напряжений на ориентацию сегментов цепи, измерение оптических свойств системы оказывается удобным и важным способом оценки напряженного состояния среды в окрестности данной точки. [c.367]

В монографии изложены общие теоретические представления об образовании и свойствах пересыщенных растворов. Приведены сведения об основных понятиях о пересыщении я переохлаждении, методах получения и очистки пересыщенных растворов и их свойствах. Описываются зависимости, характеризующие предельные пересыщения и переохлаждения, и даются сведения о влиянии на них и на степень устойчивости пересыщенных растворов вообще различных факторов (пересыщение, температура, содержание примесей, интенсивность перемешивания и т. п.). Рассмотрены различные взгляды на природу пересыщенных растворов и обсуждены их характеристики с точки зрения общей теории кристаллизации из растворов. В приложении содержится сводка данных о предельных пересыщениях и переохлаждениях растворов, полученных различными авторами. Библ. — 13-4 назв., рис. — 40, табл. — 26. [c.2]

Величина а, с которой сопоставляется (рис. 3, д), включает в себя как энтропийные, так и энергетические эффекты межмолекулярных взаимодействий в растворе. Влияние этих двух определяющих факторов можно разделить, что позволяет найти общую форму зависимости А ]у - от термодинамических характеристик растворов Для> э гого согласно [Зд], в качестве безразмерной характери- [c.255]

В настоящей работе мы изучали спекание спектрально чистой окиси магния и влияние на ход спекания незначительных примесей катионов с различными кристаллохимическими характеристиками. Использование спектрально чистой окиси магния позволяет изучать влияние добавок в чистом виде, т. е. в таких условиях, когда их количество намного превышает общее содержание уже имевшихся в основном исходном окисле примесей и в то же время достаточно мало, чтобы можно было быть уверенными в том, что эти добавки полностью растворятся в основном окисле, а не останутся в форме инертных механических включений. [c.65]

Описание каждого способа анализа изложено в следующем порядке схема методики, общие замечания по ее сущности и применению (основа метода, флуоресцентная и химическая характеристика реакции, мешающие элементы и устранение их влияния, чувствительность и погрешность определения), применяемые реактивы и растворы, скрещенные светофильтры, ход анализа, построение калибровочного графика. Основная литература по всем описанным способам дана в конце главы. [c.205]

Выше уже указывалось на то, что практически все найденные ранее активно действующие органические добавки находятся в растворе в молекулярной форме. Исключением в этом отношении являлись дифениламин и ализариновое масло. Что касается дифениламина, то, как это следует из зависимости растворимости ( eHg)2NH от кислотности, содержание его ионной формы начинает резко увеличиваться лишь со значительно более высоких концентраций H2SO4 по сравнению с принятыми в работе. У второй добавки соотношение молекулярной и ионной форм неопределенно и зависит от условий сульфирования (непросульфированные остатки). Общая характеристика влияния добавок на величину предельного тока в обоих случаях совпадала с характером действия многочисленных других веществ молекулярного типа. Поэтому не было достаточных оснований рассматривать эти случаи как результат действия ионных адсорбционных слоев. [c.277]

Скэнли сообшил об изучении влияния молекулярной массы и соотношения карбоксилатов и амидов двух видов акриловых полимеров на вязкость и фильтрационные свойства четырех различных композиций буровых растворов. Для одного вида полимера по мере увеличения молекулярной массы с 1800 тыс. до 390 тыс. фильтрация обработанного им раствора снижалась, а вязкость и предельное статическое напряжение сдвига повышались. Пока не сделано никаких общих выводов о влиянии на характеристики бурового раствора соотношения карбоксилатов и амидов. Гидролизованный полиакриламид, имеющий молекулярную массу около 250 тыс., обеспечил самую низкую фильтрацию при содержании карбоксилатов менее 50 % и самые малые изменения вязкости и предельного статического напряжения сдвига при 23%-ном содержании карбоксилатов. [c.477]

Заметим, кстати, что вообще вопрос о роли МБР полимеров в процессах переработки их через растворы и о влиянии отдельных фракций полимера на свойства тото-вого изделия чрезвычайно важен. В связи с этим следует отметить, что общая характеристика лолимера по молекулярному весу явно недостаточна, если не приведено молекулярио-весовое распределение его. Не имея возможности подробнее останавливаться на этом, мы можем сослаться на работы Френкеля, в частности на его книгу Введение в статистическую теорию полимеризации (изд. Наука , 1965). [c.160]

Книга состоит из шести глав. В гл. I кратко рассмотрено современное состояние термодинамического исследования жидкой воды. Гл. П и П1 посвящены детальному обсуждению свойств предельно разбавленных водных растворов неполярных и полярных молекул. Эти данные особенно важны для теоретического изучения взаимодействия воды с неэлектролитами. Обширный числовой материал выделен в Приложения. В гл. IV дается общая характеристика состояния экспериментальных исследований различных термодинамических свойств водных растворов неэлектролитов, а в гл. V непосредственно обсуждается концентрационная и температурная зависимость термодинамических функций бинарных систем. Особое внимание при этом уделено энтальпиям смешения — важнейшим энергетическим характеристикам образования раствора, исследованием которых много занимались авторы. Наконец, в главе VI кратко рассматриваются вопросы влияния строения и свойств воды и водно-органических смесей на характеристики протекающих в них реакций Гл. I—III, VI и раздел V. 5 написаны М. Ю. Пано-вымГ им же составлены Приложения гл. IV. V написаны В. П. Белоусовым. [c.4]

Подробно изучено влияние у-излучения на полиэтилен с добавкой ионола (2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол). С использованием методов ИК-спектроскопии, дифференциального термического анализа, путем определения вязкости растворов и термомеханических характеристик полимера выявлены общие закономерности влияния этого стабилизатора он почти полностью подавляет процесс сшивания при облучении в вакууме (антирадное действие) и предотвращает термоокисление полимера в течение ограниченного времени (на термограммах при Т >Тпл экзотермические пики сглажены). [c.140]

Для характеристики специфичности исследуемых мембранных электродов изучалось влияние посторонних ионов ( СНуСОО",, H OJ, l , SO , OJ, ) на их бромидную функцию. Для этого измерялись значение э.д.с. элемента I, содержащего смешанные растворы с постоянной концентрацией основного иона X0.005т КВг) и переменной концентрацией постороннего (метод I) и смешанные растворы с переменной концентрацией основного и высокой постоянной концентрацией постороннего иона (метод II). Ожидаемые изменения э.д.с. для смешанных растворов по отношению к э.д.с. чистого раствора КВг (метод I) за счет изменения коэффициента активности бромидного иона при изменении общей ионной силы раствора рассчитывались по следующему уравнению с учетом правила ионной силы [c.131]

Влияние соотношения между гидрофобной и гидрофильной частями дифильной молекулы ПАВ на коллоидно-химические характеристики водных растворов удобно рассмотреть на примере НПАВ — син-танолов общей формулы К0(СН2Сп20)лН, где R — алкил См (табл. 1.2). Как видно из данных табл. 1.2, с уменьшением п (а следовательно, и гидрофильной части молекулы ПАВ) возрастает ККМ, размер мицелл (сферических) и степень агрегации в воде, в то время как мицеллообразование в ксилоле понижается. [c.18]

Влияние растворителя. Сущность влияния растворителя на скорость реакции в общем случае обусловлена как ван-дер-ваальсовым, так и дисперсионным взаимодействием, электростатическим взаимодействием между ионами и диполями, а также сольватацией растворителем молекул исходных реагентов, активированных комплексов и продуктов реакции. Перемена растворителя вызывает изменение константы скорости, параметров уравнения (II.90), а в отдельных случаях и порядка реакции. Требуется установить количественную связь между характеристиками процессов образования активированного комплекса и свойствами растворителя. Задача эта весьма сложна и в общем виде далека от решения. Не представляется возможным оценить энергию каждого из видов взаимодействий в растворах — как реагентов (между собой), так и активированных комплексов и продуктов реакций с растворителем. [c.152]

Полярографический метод относится к группе методов, объединяемых общим названием вольтамперо-метрия. Вольтамперометрии — это совокупность методов анализа, основанных на исследовании вольтам-перных кривых. Вольтамперометрии включает классическую полярографию, инверсионную вольтам-перометрию, вольтамперометрию с быстрой разверткой потенциала, переменнотоковую и импульсную полярографии, вольтамперометрическое титрование и некоторые другие методы. Во всех этих методах исследуют зависимость вольтамперометрических характеристик от электрохимического процесса окисления или восстановления веществ, находящихся в растворе. Электрохимический процесс происходит на погруженном в раствор электроде иод влиянием 1гроте-кающего через него электрического тока. [c.481]

Следует отметить, что на основании недавних исследований [31 ] при растворении твердых растворов и даже гетерогенных сплавов не всегда можно представить анодное растворение сплава рядом парциальных кривых, соответствующих растворению отдельных структурных составляю1дих. В общем случае при рассмотрении парциальных кривых нужно учитывать взаимное влияние компонентов. Так, например, прн растворении сплавов Ре—Сг в кислых растворах [32] было установлено, что по характеру зависимости парциальных скоростей растворения железа и хрома от потенциала и pH в активной области сплавы можно разделить на две группы. Для сплавов с низким содержанием хрома каждая структурная составлятщая характеризуется парциальными поляризационными кривыми, совпадающими по кинетическим параметрам о чистым железом. При концентрациях хрома в сплаве больших 13% кинетические характеристики железа и хрома еоответетвуют характеристикам чистого хрома [c.40]

Исследование влияния состава НПАВ на адсорбцию (см.рис. 62) показало, что тип (дисперсия или мицелярный раствор) взаимодействующего с карбонатом раствора резко меняет адсорбционные характеристики реагентов, несмотря на однотипность химического строения. Адсорбция АФ-6 при низкой минерализации описывается изотермой Лэнгмюра, это указывает на образование монослоя молекул НПАВ на поверхности карбоната. Увеличение минерализации приводит к некоторому росту AJ ax, что объясняется уменьшением степени гидратации оксиэтильного фрагмента молекул НПАВ, и более плотной упаковкой их на поверхности породы. Сопоставление изотерм адсорбции АФ-6 при низкой минерализации и изотермы адсорбции АФ-12 при высокой минерализации показывает, что АФ-12 адсорбируется с образованием не одного, а нескольких слоев молекул на поверхности карбоната. Следует отметить, что введение АФ-12 в высокоминерализованную дисперсию приводит к росту адсорбции НПАВ, хотя общий вид изотермы адсорбции (для дисперсии) сохраняется (см.рис. 62). Таким образом, увеличение длины оксиэтильного фрагмента молекулы НПАВ способствует многослойной адсорбции на карбонатной поверхности. [c.190]

Взаимодействие полиблочного СПУ с растворителем определяется термодинамическими параметрами взаимодействия компонентов (блоков) как между собой, так и каждого компонента с растворителем [14, 15]. В результате количественного различия в термодинамических параметрах взаимодействия компонентов с общими растворителями образуются ассоциаты макромолекул, которые являются лабильными и их формирование связано с предисто-рией приготовления раствора. В работе [16] установлено, что при одно- и двухстадийном способах получения полиуретана отличаются как кинетические параметры, так и молекулярно-массовые характеристики результирующего продукта. В случае двухстадийного способа получения ПУ степень полимеризации существенно выше. Причина этого явления заключается в том, что присзтствие низкомолекулярных акцепторов протонов препятствует самоассоциации уретанмочевинных жестких сегментов при синтезе полимера [17]. При этом прочностные характеристики полимера могут значительно измениться по сравнению с тем же материалом, полученным без растворителя. Кроме того, использование растворителя при формировании структуры полиуретана дает возможность оказывать влияние на конформационные свойства его макромолекул. Установлено [18], что образцы сеток, полученных из раствора, имеют более простую топологию и меньше зацеплений. Различные растворители могут оказывать различное действие на конечную форму макромолекулы, в результате чего изменяются и механические свойства полимера. Использование полярных растворителей при синтезе полиуретанов, где происходит максимальное разворачивание макромолекулярного клубка, позволяет получать материалы, имеющие удлинение при разрыве более 1000% при достаточно высоких значениях разрывной прочности, достигающей 52 МПа [19, 20]. [c.227]

ТОЛЩ, слагающих нефтегазоносные провинщш. Конкретные представления об этих характеристиках ограничиваются единичными определениями сорбционных свойств некоторых пород по отношению к отдельным, случайно выбранным ингредиентам вещества нефтей, и общими соображениями о том, что толща осадочных пород представляет собой гигантскую природ-н>то хроматографическую колонку, способную фракционировать любые растворы, в том числе и нефть. Правда, некоторые исследователи [Жузе, Сафронова, 1967] недооценивают эту способность у осадочных пород, полагая, что все сорбционные центры минеральной части пород уже загружены сорбированными солями и растворами со времени осад-конакопления. Осадки, превратившись в породу, уже не имеют существенного значения как сорбенты для мигрирующих через них компонентов вещества нефтей. Однако это лишь умозрительное заключение, выдвигавшееся, по-видимому, в порядке оправдания экспериментов, моделирующих процессы миграции углеводородов без учета влияния среды, представленной осадочными породами. [c.27]

Таким образом, приведенные данные показывают, что в чистых условиях растворимость солей, которые использовались для изготовления катодов, составляет от (1—2) 10 М для Ag l и СиРг ДО нескольких тысячных моля в случае хлоридов меди. Из других солей растворимость NiS в растворе LI IO4 в пропиленкарбонате составляет меньше 10 М [42] сульфид меди в растворе LI IO4 в смеси 1,2-ди-метоксиэтана с тетрагидрофураном обладает очень низкой растворимостью [64]. Низкая растворимость соли катода обеспечивает малый саморазряд источника тока. Однако, с увеличением растворимости соли улучшаются разрядные характеристики катода. В обзоре Ясинского [12] указывается на влияние растворимости СиРг на разряд электрода. При наличии воды в электролите растворимость СиРг увеличивается, что приводит к увеличению выхода по току. На основании общих -представлений можно полагать, что с увеличением растворимости катодной соли возрастает ток обмена и, следовательно, улучшаются разрядные характеристики электрода. Поэтому при выборе катодной соли и электролиза необходимо подбирать оптимальные условия, которые должны обеспечить необходимые разрядные характеристики при требуемой скорости саморазряда. [c.125]

Сплавы вольфрама и молибдена с металлами группы железа могут, быть выделены из однотипных растворов. Т. Ф. Францевич-Заблудовская и А. И. Заяц 18] сравнивают влияние основных характеристик электролиза на процессы получения этих сплавов из аммиачных и оксикислотноаммиачных растворов. Сплавы вольфрама и молибдена с никелем, содержащие одинаковые количества последнего, получаются при резко отличном соотношении концентрации металлов в растворе, хотя общий характер зависимости состава сплава от состава электролита в обоих случаях одинаков. Повышение температуры до 50° почти не сказывается на составе сплавов молибдена, но приводит к значительным изменениям состава вольфрамовых сплавов и их выхода по току. Повышение плотности тока сопровождается понижением содержания молибдена в осадке. Для вольфрамовых сплавов этот процесс не вызывает изменения их состава или, в некоторых случаях, приводит к увеличению содержания вольфрама. Выход по току при осаждении молибденовых сплавов с повышением плотности тока проходит через максимум, тогда как для вольфрамовых сплавов этого не наблюдается. [c.259]

Количество пробы, вводимое в пламя, прямо зависит от характеристик процесса распыления. Некоторые составляющие пробы могут изменять эти характеристики, оказывая влияние на вязкость и (или) поверхностное натяжение раствора, в результате чего часто изменяется не только общая скорость распыления, но и распределение капель по размеру. При любом типе источника значительное уменьшение размера капель или увеличение общей скорости распыления приведет к тому, что в пламя будет вводиться большее количество пробы, в результате чего усиливается испускаемая радиация. Этот эффект может быть обычно преодолен разбавлением пробы, достаточным для нейтрализации влияния ионов в растворе. Ф. Т. Эггер-тон и др. [И] предложили добавлять небольшие количества неиони-зирующихся веществ к этому приему прибегают в особенно трудных случаях. [c.193]

Ранее ГI, 2 было изучено коррозионное поведение сплавов титана в концентрированных растворах квг и ывг, а также влияние изменения параметров среды и условий на некоторые характеристики сплавов. Исследовали устойчивость сплавов титана к общей коррозии [ I] и закономерности питтинговой коррозии Г 2]. [c.33]

Весьма существенной характеристикой комплексного соединения является его константа нестойкости. Определение константы нестойкости окрашенных соединений, образующихся в растворе под влиянием окрашенных реактивов, обычным способом затруднительно, -поэтому константа нестойкости определялась по способу Бабко — Нилипенко, дающему ориентировочные результаты. А. К. Бабко, рассматривая изменение величины светопоглощения окрашенного комплекса с разбавлением, показал, что между константами нестойкости комплекса и изменением относительной величины светопоглощения с разбавлением существует определенная зависимость [9]. Общий объем был 7,0мл, из которого 3,0 мл составляла смесь растворов реактива и соли. Оптическую плотность растворов, pH которых 6,0, измеряли на фотометре Пульфриха в кювете с толщиной слоя 5 мм. После этого разбавляли этот же раствор буферной смесью и измеряли оптическую плотность раствора после канедого разбавления. [c.149]

В общем случае характеристики процесса поглощения ионов из смешивающихся водно-органических растворов резко изменяются, что связано не только с изменением свойств обменивающихся ионов под влиянием среды, но и с величиной набухания ионитов [57]. Набухание ионитов в полярных неводных растворителях обусловливается теми же причинами, что и в водных растворах. Величина набухания в водно-органических жидкостях, как правило, меньше соответствующей величины для чисто водного раствора, если растворитель менее полярен, чем вода. Как и в водных растворах, с увеличением сшитости ионита уменьшается его набухаемость. Значения набухаемости ионитов и распределение двух растворителей между жидкой и ионитовой фазами приведены в ряде работ Ста-робинца с сотрудниками [246, 58, 59], а также в [60—62]. При этом показано, что количественное соотношение компонентов в фазе ионита не соответствует составу раствора в водной фазе. Зернами смолы предпочтительно поглощается более полярная составляющая бинарного раствора. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология