Фенилендиамины азосочетание

Стрептоцид красный—получается при диазотировании сульфаниламида и последующем азосочетании соли диазония с ж-фенилендиамином [c.129]

Те амины, которые дают особенно реакционноспособные диазонии, и сами очень склонны к азосочетанию, например а-нафтиламин, л -фенилендиамин, нуждаются в большем избытке минеральной кислоты при диазотировании. [c.250]

Хризоидин получается азосочетанием диазотированного анилина с ж-фенилендиамином. Его раствор окрашен в желто-оранжевый цвет хлоргидрат образует черные кристаллы. Он обладает пониженной свето-прочностью. [c.465]

Вещества, с которыми взаимодействуют диазосоединения в реакции азосочетания, называют азосоставляющими. В качестве азосоставляющих применяются фенол, Р-нафтол, ж-фенилендиамин, а-нафтиламин, нафтиламинсульфокислоты, нафтолсульфокислоты и аминонафтолсульфокислоты. [c.115]

Для количественного определения промежуточных продуктов бензольного и нафталинового ряда, содержащих оксигруппу, применяют реакции азосочетания, бромирования, иодирования и нитрозирования. Реакция азосочетания широко используется для анализа нафтолов, нафтолсульфокислот, аминонафтолсульфокислот и некоторых аминов, например лг-фенилендиамина. [c.191]

Вследствие согласованной ориентации двух аминогрупп, мета-фенилендиамин в большой степени склонен к реакции азосочетания с молекулой уже продиазотированного амина [c.252]

При обработке солянокислого раствора о-фенилендиамина одним эквивалентом нитрита натрия образуется соединение, которое не способно вступать в реакцию азосочетания, растворимо в кислоте и выделяется вновь при нейтрализации. Какое строение имеет этот продукт [c.294]

Можно получить этот же краситель диазотированием продукта конденсации цианурхлорида и п-фенилендиамина и азосочетанием полученного диазосоединения с п-крезолоМ. [c.184]

Какая реакция лежит в основе анализа органических веществ методом азосочетания 2. Как готовят и хранят рабочие растворы диазосоединений 3. Какие приемы применяют при титровании растворами диазосоединений 4. Как методом азосочетания проводят анализ ж-фенилендиамина и нафтола-2 [c.185]

Эта точка зрения является частью общей концепции, согласно которой одноэлектронный перенос представляет собой нормальный акт гетеролитических реакций [64]. Применительно к ароматическому электрофильному замещению она базируется на исследовании корреляций между реакционной способностью и параметрами, характеризующими перенос электрона, например, между константами скоростей азосочетания замещенных катионов арендиазония с фенолят-анионом и скоростей переноса к ним электрона от тетра-метил-п-фенилендиамина [66], между относительной реакционной способностью различных положений ароматических молекул и распределением спиновой плотности в катион-радикалах АгН [67] и т. д. Подобная аргументация относится к обсуждению вероятности одноэлектронного переноса как одной из стадий реакции электрофильного замещения, но не может служить доказательством ее реального существования, тем более, что те же корреляции находят объяснение и в рамках чисто гетеролитического механизма [50]. [c.71]

Необходимо, чтобы к концу диазотирования в растворе не было избытка азотистой кислоты, которая во время последующего процесса азосочетания могла бы вызвать диазотирование мета-фенилендиамина. [c.122]

Влияние среды на реакцию азосочетания, в случае реакции с резорцином и ж-фенилендиамином, будет разобрано в главе [c.197]

Описанный метод количественного азосочетания может найти применение для определения не только оксисоединений, но и аминосоединений наряду с количественным диазотированием или взамен его. В случае определения таких азосоставляющих, которые легко окисляются (иапример, п-фенилендиамин и его N-производные), титрование диазорастворами приводит обычно к неправильным результатам из-за разложения соли диазония . Многие оксисоединения определяют также иодо-метрическим или бромометрическим" титрованием (см. стр. 307, 309, 311). [c.322]

Введение добавочных реагентов, способных отнимать электроны, может парализовать действие таких слабых восстановителей. А. И. Королеву и Ё. Ростовцевой удалось провести азосочетание с п- и о-фенилендиамином в присутствии серы, а также тиосуль-фата . Аналогично п-фенилендиамину и гидрохинону ведут себя при реакции с диазо-соединениями тиофенолы с тем отличием, что в результате образуется не связь С—С, а связь С—S (сульфид) [c.446]

Продукты реакции азосочетания используют также для получения о- и и-аминофенолов и соответствующих фенилендиаминов восстановительным расщеплением связи Ы = М в азосоединениях действием дихлорида олова или гидросульфита натрия, например [c.444]

Какой иа трех изомерных фенилендиаминов обладает наибольшей склоп-ностью к реакции азосочетания [c.199]

Рассмотрите синтез этого /прыс-азокрасителя путем азосочетания тетр-азотированного бензидина (495, Л) с так называемой Н-кислотой (Б) в кислой среде, сочетания с диазотированным анилином В) в щелочной среде и последующего взаимодействия второй диазониевой группы бензидина с ж-фенилендиамином (Г). [c.530]

Таким образом, через стадию азосочетания можно ввести аминогруппу в азокомпонент, получая о- или л-фенилендиамины или аминофенолы, которые другими путями получить труднес- [c.284]

Основной коричневый краситель, или везувин, образуется при азосочетании наполовину диазотированного ж-фенилен-диамина со второй молекулой ж-фенилендиамина [c.212]

Наличие заместителей в бензольном кольце диазосоедине-яия, полученного из К-замещенного л-фенилендиамина, и их характер оказывают существенное влияние на светочувствительность диазосоединений и их активность в реакции азосочетания. Уже сравнительно давно было показано [14], что наибольшей чувствительностью к свету обладают диазосоединения, содержащие электронодонорные заместители (ОН, 0А1к, С1, Вг, J, [c.58]

Эти красители синтезируют азосочетанием диазотированных аминонафталинсульфокислот с замещенными анилинами или их Л -метансульфокислотами, гидролизом метансульфогруппы и конденсацией полученного при этом соединения с эквимолекулярным количеством активной компоненты. Существуют патенты на многочисленные варианты красителей этого типа с разными диазо- и азокомпонента.ми, в которых кроме описания способов получения и методов применения красителей много внимания уделяется красящей силе и прочностным показателям. Красители с очень высокой красящей силой получаются при азосочетании производных ж-фенилендиамина [35] с диазосоединениями нафталинового и бензольного ряда [36] [c.172]

Указывается, что серые и черные гептакисазокрасители для кожи получаются при сочетании соединений, способных трижды вступать в реакцию азосочетания, как, например, резорцина или ж-фенилендиамина, с двумя молями диазо-дисазосоединения (-(- бензидин Н-кислота <— А) и с одним молем диазосоединения. [c.652]

Большую группу упрочняемых на волокне красителей с субстантивными свойствами представляют диазотируемые на волокне прямые красители. Они характерны тем, что содержат первичную аминогруппу, способную к диазотированию. Благодаря субстантивным свойствам, этими красителями окрашивают целлюлозные волокна и затем на волокне подвергают диазотированию и азосочетанию (часто называющемуся в этих случаях проявлением) с какой-либо азосоставляющей, чаще всего 2-нафтолом, фенилметилпиразолоном или лг-фенилендиамином. Нестойкость диазосоединения, получаемого на волокне, обусловливает необходимость возможно более быстрого проявления. При этом оттенок красителя изменяется впрочем, это зависит от расположения аминогруппы в первичном азокрасителе. Новый краситель, образованный на волокне, обычно гораздо прочнее к мокрым обработкам, но светопрочность его, как и у большинства прямых красителей, не очень велика. Обычно в торговой марке диазотируемых на волокне красителей имеется приставка диазо-. [c.109]

Осложнения возникают и при диазотировании ж-фенилендиами-1а. Здесь они связаны с тем, что образовавщееся диазосоединение ыстро вступает в реакцию азосочетания с ж-фенилендиамином, ще не успевщим продиазотироваться. В результате получаются ложные смеси продуктов. Успешно провести диазотирование -г-фенилендиамина можно, добавляя его раствор к заранее приго-овленному раствору соляной кислоты, содержащей необходимое количество азотистой кислоты, образовавшейся в этом же растворе [3 добавленного ЫаЫОг. [c.419]

Подобные осложнения при диазотировании свойственны не олько л -фенилендиамину, но и всем аминам, обладающим повы-ненной способностью к реакции азосочетания. Ярким примером аких соединений являются 4-амино- и 5-аминобензо-1,2,5-тиадиа- 0лы (10) и (11), которые удается диазотнровать только в описан-1ых выше условиях [7]. [c.419]

Современное состояние наших знаний не дает возможности представить себе ясно характер промежуточных стадий азосочетания. Найдено например, что при сочетании чистого л1-фенилендиамина с чистой кристаллической диазобензол-га-сульфокислотой образуется коричнево-красный продукт присоединения, в котором уже не содержится диазогруппы, способной к сочетанию. При осторожной нейтрализации этот продукт переходит в диазоаминосоединение, что обнаруживается по его свойствам и по изменению формы кристаллов при стоянии продукт присоединения переходит в красивые кристаллы азосоединения —- сульфохризоидина. [c.131]

Красный стрептоцид получается азосочетанием диазосульфаниламида с мета-фенилендиамином в слабокислой среде (см. часть I, Диазотирование и нитрозирование 4). [c.356]

С диазотированным ацетил-. г-фенилендиамином (п-аминоацетанйлидом) соль Шеффера дает хорошо растворимый оранжево-красный краситель, который осаждается лишь очень большим количеством поваренной соли. Р-соль с указанным диазосоединением, наоборот, дает краситель, практически полностью осаждающийся уже совсем небольшим количеством поваренной соли в виде блестящих с бронзовым блеском, кажущихся в проходящем свете синевато-красными кристалликов фильтрат при этом лишь очень слабо окрашен в чуть голубовато-розовый цвет. Более интенсивная и желтоватая окраска фильтрата указывает на присутствие соли Шеффера. Г-Соль с названным диазосоединением в разбавленном слабом содово-щелочном растворе вообще не сочетается либо сочетается очень медленно. Немедленное появление интенсивной красной окраски свидетельствует о наличии примесей (чаще всего соли Шеффера или Р-соли). Наличие Г-соли в продуктах, содержащих главным образом две другие сульфокислоты, устанавливают на основании того, что фильтрат, полученный после высаливания и фильтрования красителя и не вступающий более в реакцию азосочетания, показывает интенсивную флоуресценцию, характерную для Г-соли, и образует красители с энергично сочетающимися диазосоединениями, например с диазосоединением п-нитроанилина. [c.174]

Мужик и Аллан ° с помощью хроматографии на бумаге выяснили соотношение изомеров при реакции азосочетания и-фенилендиамина. Соотношение изомеров в этом случае такое же, как при сочетании резорцина. Наряду с 4-моноазо- и 2,4,6-трисазопродуктом в кислой среде образуется преимущественно [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология