Фенилендиамины алкилирование

При этом протекает реакция алкилирования одной из аминогрупп ж-фенилендиамина [c.213]

Алкилированные ароматические диамины. При окислении /i-фенилендиамина бромом его цвет последовательно переходит в желтый, зеленый, красный затем раствор обесцвечивается. [c.159]

Л -Изопропил-Л -фенил-л-фенилендиамин (диафен ФП). Получают восстановительным алкилированием п-аминодифенилами-на ацетоном в атмосфере водорода (160°С, 5 МПа) на медь-хром-железном катализаторе [c.189]

Получают М-изопропил-Ы фенил-п-фенилендиамин восстановительным алкилированием ацетоном 4-нитродифениламина (I) или 4-аминодифениламина (П) [c.160]

N. К -Ди-(1,4-диметилами л)-я-фенилендиамин Сантофлекс 77 СН, -СН- НК— " -КН-сн—СН, 11 11 СНа СНз СНз СНа 1 1 СН СН / /ч Н С СНз НзС СНз и-Фениленди- амин Алкилирование [c.316]

Алкилированные в ядро п-фенилендиамины [c.54]

Попытка получить алкилированные в ядро К,Ы -дизамещен-ные п-фенилендиамины (63) привела к значительному снижению эффективности, возможно, благодаря нарушению резонансного взаи.модействия аминогрупп (64). [c.54]

В качестве возможны.ч стабилизаторов для резин нами были получены производные п-фенилендиамина и п-аминодифенил-амина при алкилировании их ди- и оксикетонами. Как известно,, ингибирующая активность производных ароматических аминов существенным образом зависит от электронной плотности атома азота аминогруппы. Однако существенную роль в процессе ингибирования играет пространственное расположение заместителя у азота. Чем больше пространственное экранирование атома азота, тем эффективнее соединение как ингибитор (1—2). Большое значение в процессе ингибирования имеют также совместимость ингибитора с полимером и его летучесть. Поэтому введение в состав заместителей у атома азота ароматического амина различных полярных групп существенно изменяет его растворимость и температуры кипения. [c.297]

Третья группа включает ароматические и алифатические, а также гетероциклические амины. Наиболее часто применяют фенил-а- и Р-нафтиламины, дифениламин, п-фенилендиамин и др. Для масел, работающих при высоких температурах (например, в газотурбинных двигателях современных самолетов), больщое значение приобрели алкилированные амины. Продукты их окисления растворимы в масле, а сами присадки эффективны при температурах выще 200°С, когда экранированные фенолы уже не работают. В синтетических маслах применяются различные азотсодержащие гетероциклические соединения, например фенотиазин и его производные. [c.86]

Производные п-фенилендиамина применяются для выпуска только темных марок каучуков, так как они окрашивают каучук даже в большей степени, чем вторичные ароматические амины. За последнее время все более широко применяются для стабилизации синтетических каучуков алкилированные фенолы, бис-, трис-и тетракисфенолы. В США производство этих антиоксидантов составляет более 30% от общего количества стабилизаторов, выпускаемых для каучуков и резин. Они позволяют получать каучуки, предназначенные для изготовления светлых и цветных резиновых изделий. За рубежом стереорегулярные бутадиеновые и изопреновые каучуки, этилен-пропиленовые каучуки, алкиленоксидные каучуки, многие виды термоэластопластов выпускаются только с применением этих антиоксидантов. [c.636]

В качестве ингибиторов окисления масел предлагается бис (1,3-диметил-3-метоксибутил) -л-фенилендиамин, получаемый восстановительным алкилированием -фенилендиамина 4-метил-4-метоксипептаноном-2 в присутствии смеси оксидов Сг, Со, Ва или [c.173]

Методы определения присадок типа п-фенилендиаминов. Качественное определение присадок этого типа основано на изменении цвета при переходе от основания к соли. Такое определение не представляет затруднений. В делительной воронке емкостью 250 мл смешивают 100—200 мл исследуемого топлива с 5 мл 15%-ной НС1 в течение 2—3 мин. После разделения фаз 3 мл кислотной фазы переводят в реакционную колбу с 1,5—2 мл уксусной кислоты (97%-НОЙ). При этом раствор окрашивается в слабожелтый цвет. Затем раствор смешивают с 20%-ным водным раствором NaOH до появления ярко-красной окраски. Эта реакция позволяет определить наличие присадки при ее содержании в топливе от 0,0005% [170]. Алкилированные фенолы реакции не мешают. Очень важно наблюдать за pH раствора — оно не должно превышать 4—5 в слабо-кислом растворе определение присадки в некоторых топливах может быть затруднено. [c.197]

Реакцию осуществляют в жидкой фазе при 165 С под давлением. в присутствии медь-хромового катализатора. В качестве побочных продуктов образуются Ы-изопропиланилип и К,К -ди(изопропил)-1 -фенилендиамин. Этот процесс менее экзотермичеп, чем восстано- вительное алкилирование п-нитрозо- или -нитродифениламина. [c.118]

Технологическая схема получения. Опытное прои шодство N- (1,3-диметилбутил)- -фепил-п-фенилендиамина (Диафен 13) состоит и.ч шести стадий приготовление раствора и-аминодифенил-nAiHira в и.чобутилметилкетопе, восстановительное алкилирование, разбавление катализата, очистное фильтрование, отгонка раство- [c.123]

Циклогексил-метилен)-бис-(2,6-ди-хлорфенол), дифенил-терефталат Присоедиш п-Аминодифенил-амин, стирол Полиэфир П р и с 0 ние по С=С- или С=( М-Фенетил-М -фе- нил-п-фенилендиамин LiH — СаНз вакуум, постепенное нагревание до 290° С [163] единение Z-связи (алкилирование, арилирование) Li, Na или К, их гидриды, амиды 150—250° С [165] [c.20]

Запаггентован рад новых производных п-фенилендиамина, полученных обычным способом - восстановительным алкилированием п-фе-нилецдиамина или п-нитроанилина, или п-ашяодифениламияа карбонильными соединениями под давлением в присутствии катализаторов гидрирования. [c.33]

Ряд патентов / , 8 7 опишвает получение н-изопропил-н -фенил-п-фенилендиамина восстановительным алкилированием п-амино-дифвниламина ацетоном при температуре 150°С и давлении водорода 47-61 атм в течение 1-4,5 часов в присутствии селенидов родия / 7 и кобальта [Ь]. На селенаде родия выход 97 , концентрация 99%, температура плавления 73-78°С на селениде кобальта выход продукта почти 100 1, [c.34]

Из производных п-фенилендиамина наибольшей эффективностью обладают Ы,Ы -диалкилпроизводные, в которых алкил имеет разветвленную углеводородную цепочку у ближайшего к азоту атома углерода [235]. Их обычно получают восстановительным алкилированием л-нитроанилина, л-фенилендиамина, л-нитродифенилами-на, л-нитрозодифениламина или л-аминодифениламина альдегидами и кетонами [236—252] с водородом при температуре 100— 250° С и давлении от 5 до 200 атм в присутствии катализаторов. В качестве последних применяются медно-хромовые катализаторы (смеси окислов металлов хрома, меди, бария и др.) [241, 242, 245—247, 249, 250], иод в присутствии НС1, НВг или Ш [253, 254], Pt/ [245, 252], никель-Ренея [244]. [c.78]

Описано алкилирование дибензолсульфо-л-фенилендиамина бромистым триметиленом [34], которое протекает с образованием циклического соединения. Эта реакция представлена следующей схемой [c.10]

Нами разработан простой и экономически выгодный способ получения дпалкил- и алкиларилпроизводных л-фенилендиами-на путем алкилирования п-фенилендиамина и п-аминодифенил-амина первичными и вторичными спиртами, содержащими 5 и более атомов С, при температуре 125—200"С в присутствии катализатора КЧ-Ренея п])и атмосферном давлении (21—25). [c.271]

Согласно работам (26—27) мы полагаем, что механизм алкилирования п-фенилендиамина и л-аминодифенпламина спиртами состоит в том, что КЧ-Ренея вначале дегидрирует спирт в альдегид или кетон, которые конденсируются с амином [c.272]

Значительно более простым путем могут быть получены М-алкилированные амины с нормальной цепью углеродных атомов. Их синтез осуществляется каталитическим алкилированнем п-фенилендиамина первичными спиртами нормального строения. Реакция алкилирования проходит количественно при атмосферном давлении и температуре кипения спирта. [c.306]

Получение Ы,К -ди-н-алкил-п-фенилендиамина осуществляли каталитическим алкилированнем п-фенилендиамина алифатическими первичными спиртами в присутствии никеля Ренея (4) по схеме [c.307]

N-алкилирование аминофенолов осуществляется взаимодейг-ствием с альдегидами, кетонами и спиртами под давлением в присутствии водорода и металлических катализаторов (5). В последнее время наибольщее распространение получил метод алкилирования ароматических аминов спиртами в присутствии никеля Ренея при атмосферном давлении (6), который был реализован для производных п-фенилендиамина (7), фенетиди-на и анизидина (8). [c.332]

И 3 у ч ей н е ползучести вулканизатов под действием постоянной нагрузки п высоких температур (рис. 91 и 92). показало, что более высокую термомеханическую устойчивость брекерных, резин, обеспечивают стабилизаторы каучука СКИ -З, относящиеся к производным п-фенилендиамина. Из неокрашивающих стабилизаторов каучука СКИ-3 более высокую термомеханическую устойчивость резин для белых боковин обеспечивает 4,4 -метнлен-бис-(2,6-дитрет-бутилфенол), в то время как алкилированный фенол ДПК-26 не эффективен при защите резин для белых боковин от термомеханического воздействия. [c.366]

Синтез алкилированных в ядро п-фенилендиаминов, приведенный в работе (97), весьма многостадиен и громоздок. [c.477]

Л - етил-Л/ -бензолсульфонил-ж-фенилендиамин подвергается алкилированию метилиодидом в спиртовом растворе в присутствии эквимолекулярного количества едкого кали. Каково строение полученного продукта [c.243]

В патентах, появившихся после 1952 г., даны различные варианты красителей из Л -алкильных [139—141], Л -гидроксиалкиль-ных [141—142], Л/-алкил-Л -гидроксиалкильных [141, 143, 144] и Л -арильных производных [141] 2-нитро- -фенилендиамина и 4-нит-ро-о-фенилендиамина, а также Л/-алкильных производных 4-нитро-л-фенилендиамина [143] и Л -алкилированных и Л/ -гидроксиалкили-рованных нитроанилинов [145, 146]. [c.443]

Ниже показаны способы алкилирования аминогруппы в положении 1 в нитро-п-фенилендиаминах. Один из них состоит из гидролитической перегруппировки 3-нитрокарбаминовой кислоты, однако значительно чаще применяют тозилирование аминогруппы в положении 1 в 4-ацетиламино-2-нитро-п-аминобензоле [166]. Сообщают [169] о непосредственном введении изопропильного остатка в ам 1Н0группу в 1-положении 2-нитро-п-фенилендиамина продолжи тельным нагреванием с изопропиловым спиртом в 80%-ной серной кислоте. [c.447]

Стильбеновые азокрасители, которые, как указывается, являются однородными и обладают очень хорошей светопрочностью и способностью вытравляться, были получены Ю путем ступенчатой конденсации в щелочной среде 4,4 -динитростильбен-2,2 -дисульфокислоты с /г-фенилендиамином (1 или 2 моля при 50° и 80—85° соответственно, причем образуются моно- или диаминосоединения). Последние могут диазотироваться или бисдиазотироваться и сочетаться с фенолом в л-положение. Для устранения чувствительности получающихся красителей к щелочам они подвергаются алкилированию.Устано- [c.720]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология