Источники света же Лампы

Светорассеивающий прибор содержит в качестве источника света лампу со средним или высоким давлением ртутных паров, которая дает параллельный монохроматический луч с помощью стеклянных монохроматических фильтров. Такой луч проходит через поляризатор и попадает на ячейку с образцом. Интенсивность рассеянного излучения измеряется при различных углах фотоумножителем, и результаты регистрируются высокочувствительным гальванометром или записывающей лентой. Весь прибор заключен в светонепроницаемый ящик. Кроме того, он снабжен световой ловушкой для поглощения луча, выходящего из ячейки с образцом, с тем, чтобы исключить случайное попадание света из фотоумножителя. Все внутренние поверхности приборов не должны отражать свет, а пыль необходимо полностью удалять. [c.151]

Для измерения прозрачности золя используют установку, схема которой приведена на рис. 70. В установке мол<по использовать любой источник света / (лампа накаливания, лазер) и любой детектор 5 оптического излучения (фотоэлемент, фотодиод, фотоумножитель, фотосопротивление). В качестве источника магнитного поля используют соленоид 3, содержащий 1—2 тысячи витков медного провода диаметром 1—2 мм. Длина соленоида должна быть в 8—10 раз больше диаметра его внутреннего отверстия. В этом случае напряженность магнитного поля в центре соленоида Н=п1, где п — число витков провода на единицу длины соленоида и I — ток, проходящий по обмотке соленоида. [c.125]

Источник света (лампа на 300—500 Вт или ртутная лампа) [c.99]

Источник света (лампа на 300—500 Вт) [c.107]

Двухлучевые фотоэлектроколориметры. Отечественное приборостроение выпускает ряд фотоэлектроколориметров ФЭК-56 ФЭК-56, ФЭК-56-2, ФЭК-56М. Все они предназначены для работы в области 315-630 нм и снабжены двумя источниками света лампой накаливания и ртутной лампой, позволяющей использовать ближнюю [c.133]

Проверьте правильность установки пулевой точки шкалы, пользуясь в качестве юстировочной жидкости дистиллированной водой (п ° = 1,3330). Для этого на середину полированной плоскости измерительной призмы нанесите стеклянной палочкой с оплавленным концом 1—2 капли свежей дистиллированной воды, закройте призмы и, меняя положение рефрактометра или источника света (лампы накаливания 75—100 Вт на расстоянии 50—70 см), добейтесь хорошей освещенности поля в окуляре 6. Установите отсчетный барабан 7 на нуль и, вращая кольцо компенсатора 8, добейтесь четкой границы светотени в оптическом поле. Эта граница при 20 С должна проходить [c.389]

В большинстве приборов для визуального наблюдения пользуются в качестве источника света лампами, дающими сильное ультрафиолетовое излучение, чаще всего ртутными лампами. Эмиссия ртутной лампы имеет линейчатый характер, причем наиболее яркие линии находятся в ультрафиолете. Так, лампа БУВ-15 (бактерицидная, из увиолевого стекла) дает очень интенсивную линию при 254 НМ, лампа ПРК-4 (ртутная, кварцевая) — интенсивную линию при 366 нм. Однако, например, в лампе ПРК почти так же интенсивны линии в видимой части спектра при 436, 546 и 577 нм и некоторые другие линии. Если линии видимого участка спектра будут попадать на испытуемый объект, то они также будут возбуждать спектр люминесценции многих веществ, однако рассеянный свет не позволяет хорошо наблюдать или измерять люминесценцию. Поэтому между лампой и наблюдаемым объектом устанавливают плотный светофильтр из специального черного [c.160]

Схема спектрометра для атомно-абсорбционного спектрального анализа 1а — источник света (лампы полого катода) 1б — источник света (высокочастотные лампы) 2 — зеркало 3 — линза 4 — обтюратор 5 — горелка 6 — распылитель [c.109]

Лучи от источника света (лампа в 25—40 вт) через вертикальный вырез в кожухе осветителя поступают в светофильтр, затем проходят через осветительную [c.139]

Полученные от источника света (лампы с нитью накаливания) с помощью зеркала два параллельных пучка света с одинаковой интенсивностью проходят через светофильтры Р в кюветы Q с растворами точно одинаковой ширины и попадают на фотоэлементы Е и Е2, расположенные в общей цепи таким образом, чтобы фототеки могли взаимно компенсироваться. Между кюветами и фотоэлементами на пути одного пучка света находится серый клин Р, который уменьшает его интенсивность, а на пути второго пучка расположена щелевая диафрагма В. [c.382]

Дель Греко и Кауфман [5] с помощью регистрации временной зависимости поглощения радикалов ОН в электронном спектре (источник света — лампа линейчатого спектра ОН) установили механизм реакций расходования радикалов ОН. Быстрое бимолекулярное диспропорционирование двух радикалов ОН приводит к атомам кислорода [c.374]

Источники оптического излучения условно подразделяют на две группы источники теплового излучения (все пламенные источники света, лампы накаливания) и источники люминесцентного излучения (газоразрядные и люминесцентные лампы). [c.114]

Однако при использовании в качестве источников света ламп с полым катодом нельзя не учитывать эффект самопоглощения резонансных линий внутри лампы, который иногда приводит к заметному уширению линий. Кроме того, для многих элементов существенно сверхтонкое расщепление резонансных линий. В табл. 8 приведены величины сверхтонкого расщепления для некоторых резонансных линий [42]. [c.42]

Измерения ЭО проводятся обычно при однократном отражении. Установка для регистрации ЭО (выраженного, как уже указывалось, в виде относительного изменения коэффициента отражения AR/R) состоит из трех главных функциональных узлов источника монохроматического света, узла модуляции и узла детектирования. Узел модуляции специфичен для данного модуляционного метода и в установках для измерения ЭО включает в себя потенциостат с задающим генератором и электрохимическую ячейку (рис. 32) источник монохроматического света и узел детектирования являются общими для всех модуляционных методов. Оптическая схема состоит из источника света — лампы накаливания или дуговой ксеноновой лампы, монохроматора и иногда механиче- [c.130]

Оптическая схема прибора (см. рис. 1.15) даухлучевая. Иа пути светового пучка от источника света (лампы 7) до разделения его на две части устанавливается один из шести фильтров 2, на поворотном диске коррегирующих спектральную чувствительность фотоэлементов к кривым сложения цветов X , У, 7-. Из шести фильтров три (N 1—3) — красный, зеленый, синий - соответствуют источнику света В, а другие три фильтра (N 4-6) — красный, зеленый, синий — соответствуют источнику света С. ИсточтЬси света расположены в фокусе линзы 5. Один световой поток с помои1ью зеркала 4 направляется в правую ветвь оптической схемы, проходя череэ измерительную диафрагму 7. Линза В с помощью [c.35]

Модуляция излучения. При атомно-абсорбционных измерениях световых потоков возможны наложения постороннего излучения, например, вследствие сильного свечения спектральных линий определяемого элемента в пламени. Постороннее излучение может быть более интенсивным но сравнению с излучением источника света (лампы с полым катодом и др.), что вносит большую ошибку в измерения поглощения. Для устранения этого недостатка используют прием, заключающийся в модулировании полезного сигнала, тогда этот сигнал может быть измерен без помех со стороны пламени [42]. [c.250]

В приборе используются три источника света. Лампа накаливания и водородная лампа установлены в общем осветителе, но каждая в своем держателе. Ртутная лампа предназначается для градуировки прибора, устанавливается вместо водородной. [c.436]

ФЭК-56 315—630 Погрешность измерений в пределах 1 %. Источник света лампа накаливания со сплошным спектром в видимой области и ртутнокварцевая лампа с линейчатым спектром эмиссии в УФ- и видимой областях. Масса прибора 10,5 кг, питающего устройства — 12 кг. [c.73]

В комплект прибора входят десять светофильтров и два источника света — лампа накаливания и ртутно-кварцевая лампа. Это [c.418]

Полярископ (рис. 40) (45) состоит из источника света лампы 4, свет от которой проходит через матовое стекло 5 для получения рассеянного света и уничтожения изображения светящейся нити лампы лучи падают на поляризатор 1, представляющий собой зеркало из черного стекла, по- [c.99]

Принципиальная схема прибора приведена на рис. 67. Два параллельных световых пучка от источника света — лампы 1 отражаются от зеркал 2, проходят последовательно через светофильтры 5, кюветы 4 и попадают на фотоэлементы 6. Фотоэлементы соединены с гальванометром 7 таким образом, что при равенстве иптенсивпостн световых пучков, падающих на фотоэлементы, стрелка гальванометра стоит на нуле. Уравнение интенсивностей световых пучков производится с помощью щелевой диафрагмы 5, номещеиной на пути правого светового пучка. На пути левого светового пучка помещен узел фотометрических клиньев 8, состоящий нз двух стеклянных дисков один для грубой, а другой для точной настройки. [c.121]

Для определения фотопроводящих свойств пленки сульфида свинца измеряется ее электрическое сопротивление в присутствии источника света (лампа накаливания) и без него с помощью мостовоя схемы (рис. 71). Постоянный ток напряжением 6 в подается через селеновый выпрямитель [1]. В диагонали моста стоит чувствительный ноль-гальванометр [2]. Плечами моста служат три магазинчика переменных сопротивлений на 100000 ом каждый. Четвертым плечом является исследуемая пластинка с нанесенной пленкой, которую помещ ают в специальный держатель с зажимами. Озпротивление пленки рассчитывают по формуле [c.300]

Подробно обсуждено влияние органических растворителей на результаты атомно-абсорбционного анализа сточных вод [803]. Показано, что если концентрация органических растворителей много меньше 0,1 %, то нет влияния на абсорбцию натрия в интервале концентраций 0,1—5 мкг/мл. Приведены данные об определении натрия методом атомной абсорбции при применении монохроматора высокого разрешения Span 101 [870]. Пределы обнаружения натрия при использовании линейчатого источника света — лампы с полым катодом — и источника сплошного излучения — дуговой ксеноновой лампы — [c.127]

Атомно-абсорбционный метод применен для определения натрия Б солончаковых и подпочвенных водах с использованием спектрофотометра A arian-Te htron АА-120 [1031]. Источник света — лампа с полым катодом. При электросопротивлении воды 5-10 МОм-см пробы разбавляли в 5 раз. Изучено взаимное влияние элементов и анионов — сульфата и хлорида. В интервале концентраций натрия 5-10 —4-10 % определение проводили по линии 330,2 нм 1 10 — 5-10 % — по линии 589,6 нм (погрешность 4%). Этот же метод применен без разделения и концентрирования [646]. В слабоминерализованной воде натрий определяли после концентрирования в 1000 раз методом электроосмоса 318]. В речной воде определяли натрий без дополнительного разбавления с использованием спектрофотометра, сконструированного на основе спектрографа ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 и записью спектра на потенциометре ЭПП-09 в турбулентном пламени пропан—бутан—воздух [164]. [c.163]

При атомно-абсорбционном определении кадмия в сталях 1 г пробы растворяют в смеси 10 мл НС1 vl2 мл HNO3. Раствор разбавляют водой до 100 мл и распыляют в пламя светильного газа с воздухом протяженностью 10 мл, источник света — лампа с полым катодом. Чувствительность определения кадмия 0,03 мкг мл (3-10 %), ошибка < 10%. Не мешают определению до 5% AI, Мо, РЬ, Ti, V, до 10% Со, Си и до 20% Сг, Ni и Мп [777]. [c.174]

Оптимизированные оптическая и электронная системы, компьютерное управление и диагностика состояния спектрометра. Источники света — лампы с полым катодом. Дополнительно ртутно-гидридный генератор ГРГ-105П для определения мышьяка, селена, олова, висмута, сурьмы, теллура, ртути система проточно-инжекционного анализа БПИ-01 для концентрирования тяжелых металлов с одновременным сбросом матрицы методики [c.558]

Работает совместно с измерителем БИАН-100. Источник света — лампа накаливания или УФ-осветитель приемник излучения — вакуумный фотоэлемент набор абсорбционных светофильтров в поворотном барабане А, = 420-т-725 нм 220 В 200 Вт 450Х 175Х 180 мм 7 кг [c.220]

Автоматический титрометр ТФ-1 основан на методе фотометрического титрования и предназначен для определения концентраций кислот, щелочей, солей металлов и некоторых окислителей и восстановителей. Измерительная ячейка снабжена электромагнитной вибрационной мешалкой. Фотоэлектрическая система состоит из источника света — лампы накаливания и фоторезистора. Измерение расхода титрующего раствора осуществляется с помощью дифференциальной ин-дукционной катушки, реагирующей на перемещение поршня ти-тровальной бюретки. Минимальная определяемая концентрация —0,001 вес.%. Основная погрешность, продолжительность цикла и запаздывание такие же, как у прибора ТП-1. Допускается наличие в анализируемой жидкости механических примесей до 0,05 вес.% при крупности частиц до 0,05 мм. [c.35]

Перекись A -холестадиена (XLI) [45]. 9 г А - -холе-стадиена (XL) растворяют в 1000 мл теплого абсолютного спирта, и затем в раствор добавляют 14 мг эозина. Фотоокисление проводят при 25° в аппаратуре (см. выше) для окисления эргостерина. Источник света — лампа (Mazda-Lampe), мощностью 200 вт. После 9-часового облучения раствор упаривают досуха при пониженном давлении и температуре ниже 35°. Кристаллический остаток (XL1), пере-кристаллизованный из разбавлешюго ацетона один раз, имеет т. пл. ПО—112°. Повторной перекристаллизацией из разбавленного ацетона и затем три раза из 95%-ного [c.101]

Для изготовления шкалы был определен цвет пастообразных СМС, приготовленных по рецептурам ОСТа на отечественном сырье (табл. 1). Цвет определялся визуально группой сотрудников и по коэффициенту отражения, полученному на лейкометре Цейсса с применением источника света (лампы накаливания) на зеленом светофильтре. В обоих случаях препараты оценивали, наблюдая свет, отраженный от их поверхности [2]. [c.120]

Все рассмотренные выше источники света — лампы с полыми катодами, питаемые постоянным или высокочастотным током, высокочастотные и спектральные парометаллические лампы — обладают общим признаком получение паров элемента и возбуждение достигается за счет одного и того же разряда. В этих источниках света исключается возможность независимой регулировки поступления вещества в разряд и возбуждения паров. Поэтому не удивительно, что непрерывное увеличение мощности разряда с целью увеличения яркости для всех рассмотренных источников света сопровождается возрастанием концентрации паров (в результате термического испарения или катодного распыления) и как следствие этого — самопоглощением излучения и уширением резонансных линий. [c.99]

Голеб и Иокояма [8] применили для изотопного анализа лития способ получения поглощающего слоя в полом катоде. Установка состояла из источника света — лампы с полым катодом, абсорбционной трубки с полым катодом, дифракционного монохроматора фирмы JA O, фотоумножителя IP21. Пучок света модулировали вращающимся диском с частотой 60 гц. Усиленный сигнал регистрировали самописцем. [c.343]

Интегральная светочувствительность полимерных слоев, содержащих диазиды-— производные 1,3-дифенил-1,3-диазетидин-2,4-диона (источник света —лампа ДРШ-250) [c.129]

Ниже приведены сенситометрические характеристики трис(л-азидофенил)фосфиноксида при его различном содержании в слое циклополнизопрена (источник света-—лампа ДРШ-250) [c.132]

Надо отметить, что наряду с абсорбцией в ОПК наблюдалась также и эмиссия света. В некоторых случаях, особенно при низних давлениях аргона, она достигала значительной величины и, естественно, уменьшала абсорбционный сигнал. Для устранения глияния эмиссии на измеряемый сигнал абсорции источник света (лампа ВСБ-2) был промодулирован на частоте 5 кГц. Регистрация анали- [c.29]

Многоканальные приборы, построенные по такому же принципу, слищком сложны и неудобны. Имеется ряд схем многоканальных приборов на основе полихроматора со многими источниками света (ламп с полым катодом) по числу одновременно определяемых элементов. [c.248]

Источник света. Лампа с полым катодом (и другие источники, применяемые в атомно-абсорбционном анализе) работает стабильно лищь в некотором довольно узком диапазоне силы тока, в котором с увеличением силы тока растет интенсивность линий и их ширина, а при уменьшении силы тока увеличивается флуктуация интенсивности. Поэтому приходится опытным путем подбирать какой-то средний ток, еще обеспечивающий оптимальные значения интенсивности линии, ее ширины и дающий возможность произвести измерения с небольщой погрешностью и оптимальным пределом обнаружения. Если интенсивность линии все же слишком мала для нормальной работы измерительного устройства, можно увеличить в некоторых пределах усиление ФЭУ и электронного усилителя. Но если и это не приведет к нужному эффекту, приходится увеличивать силу тока лампы по сравнению с ее оптимальным значением. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология