Эмиссия света

Дезактивирование возбужденного состояния может также происходить без излучения фотонов. Подобные безызлучательные переходы осуществляются при электрическом взаимодействии частицы с окружающей средой. Возвращение в основное состояние происходит непосредственно (процесс релаксации) или через промежуточные стадии. Безызлучательный переход возбужденных электронов с изменением спина может привести к неустойчивому промежуточному состоянию (триплетное состояние). После определенного времени пребывания в нем электроны возвращаются в основное невозбужденное состояние процесс этот сопровождается испусканием квантов более длинноволнового излучения (люминесценция). Если эмиссия света происходит только тогда, когда подводится энергия извне, говорят о флуо- [c.180]

Следующая важная особенность АСМ заключается в том, что изображения содержат прямую информацию о глубинах рельефа, важную для исследования шероховатости. На рис. 10.5-11 изображена топография пленок 8г8 на стекле, полученных в процессе молекулярно-лучевой эпитаксии при различных температурах. Подобные пленки используют для производства электролюминесцентных дисплеев (ЭЛД). Поскольку эмиссия света сильно зависит от топографии поверхности, важно знать шероховатость и размер зерна тонких пленок, выращенных в газовой фазе. Рис. 10.5-11,а свидетельствует о том, что нанесение при 300°С приводит к среднеквадратичной шероховатости слоя около 15 нм и размеру зерна от 50 до 100 нм. При температуре 400°С (рис. 10.5-11,6) получаются более грубые структуры со средней шероховатостью 33 нм и размером зерна от 150 до 200 нм. Этот тип информации, который нельзя непосредственно получить другими методами, очень полезен для оптимизации процессов нанесения. [c.377]

В Связи с высокой чувствительностью при детектировании серо- и фосфорсодержащих соединений ДПФ широко применяют в хроматографической практике. Его серийно выпускают большинство ведущих в области хроматографического приборостроения фирм. Принцип действия детектора основан на возбуждении анализируемых соединений в обогащенном по водороду пламени. При возвращении возбужденных молекул в основное состояние возникает эмиссия света на определенной длине волны, характерной для данного соединения. Интенсивность характеристической длины волны является количественной мерой испускающего ее соединения. Эмиссия света регистрируется фотоумножителем, который выдает сигнал в виде хроматографического пика. Основное применение ДПФ нашел для анализа серосодержащих органических и неорганических соединений. В связи с тем, что ДЭЗ и ДТИ обладают более высокой чувствительностью к фос-156 [c.156]

СВЯЗАННЫЕ С РАССЕИВАНИЕМ СВЕТА ИЛИ С ВТОРИЧНОЙ ЭМИССИЕЙ СВЕТА [c.397]

Скорость исчезновения X в результате эмиссии света флуоресценции [процесс (8,2)] равна kf X ). Следовательно, флуоресцирующие молекулы X составляют некоторую долю Рд от общего числа возбужденных молекул, которая равна [c.152]

Окрашивание, которое наблюдается при облучении кристаллов, стекол и других веществ, основано на фиксации электронов в электронных ловушках (так называемые -центры). Такие захваченные электроны могут освободиться при нагревании и снова вернуться в основное состояние с сопутствующей этому процессу эмиссией света (термолюминесценция). Предпринимаются попытки использовать и этот эффект для измерения дозы. Принципиальный недостаток такой системы заключается в том, что измерение дозы можно производить только после облучения. Кроме того, абсолютная величина термолюминесценции невелика (по сравнению с поглощенной энергией) и очень сильно зависит от химических примесей, так что едва ли возможно создание надежного прибора для измерения излучения на основе этого эффекта. [c.165]

В близкой ультрафиолетовой области используются фотоэлементы с внешним фотоэффектом и фотоумножители. В основе их действия лежит фотоэлектронная эмиссия. Свет, падая на фотокатод, выбивает из него электроны, которые, двигаясь к аноду, создают в цепи электрический ток. Сила тока зависит от интенсивности света и от разности потенциалов между катодом и анодом. [c.73]

Фотометрия пламени основана на измерении эмиссии света пламени, в которое непрерывно вводится анализируемый раствор. Эмиссионный спектр всех щелочных металлов очень прост, он состоит из видимой линии или дуплета, известного как резонансная линия (или линии) и соответствующего переходу между низким возбужденным состоянием и основным состоянием, а также слабых линий, относящихся к другим переходам (табл. 10). [c.76]

Из оптических свойств хелатов — поглощения света, эмиссии света в виде флуоресценции, люминесценции и фотохимических реакций — последние два вида излучения едва ли играют какую-либо роль в количественном анализе, если не принимать во внимание некоторых реакций, катализируемых ионами металлов и процессов, связанных с переносом заряда. Флуоресценция по существу ограничена соединениями А-и Б-катионов (гл. 5) и находит далеко не столь широкое аналитическое применение по сравнению с поглощением света. Свойство хелатов по- [c.139]

Для определения вклада этой области в общую люминесценцию полимера было проведено вычитание нормированных кривых испускания ПБ и ПС из контура люминесценции сополимера. Одна ветвь этой кривой, показанной на рис. 12.9 (кривая 1), простирается вплоть до 250 К. На основании уравнения (3) температура Тд определенной зоны межфазного пространства соответствует составу, содержащему примерно 53 вес.% ПС. Тогда можно допустить, что в блок-сополимере существуют также межфазные области с более высоким содержанием стирола. Однако их определение затруднительно из-за низкой люминесценции при этих температурах. Это не позволило авторам провести такой же полный анализ межфазной области, как это было сделано для других смесей. Можно, однако, оценить объемную долю межфазной области X при допущении линейного концентрационного градиента ПБ и ПС в этой области и пренебрегая вкладом от ПС в межфазной области в общую эмиссию света. Последнее представляется разумным в свете того, что было опубликовано относительно поведения короткоживущих частиц в облученном ПС. Так, Алфимов и др. [11] [c.243]

Излучение (эмиссия) света. [c.237]

Хорошая электропроводность гелия и способность к яркой эмиссии света различных окрасок используются в разреженных газосветных трубках, а также в некоторых лампах накаливания, применяемых для сигнализации. В зависимости от давления, примеси другого инертного газа, рода и интенсивности электрического тока гелиевые трубки светятся розовым, оранжевым, ярко-желтым и иными цветами. При конденсированном разряде гелий вспыхивает ярким белым светом, что используется для сверхбыстрой фотографии. [c.146]

Естественно, всех ближе к гелию стоит неон. Он почти так же легок и так же трудно поддается сжижению и адсорбции. Ему присущи высокая электрическая проводимость, яркая эмиссия света при пропускании электрических разрядов. Ниже точки кипения неон дает наиболее холодную после гелия и водорода жидкость, но это уже нормальная жидкость без специфических для сверхтекучего гелия квантово-механических эффектов. [c.160]

В ходе таких экспериментов становится очевидным, что переход, сопровождающийся эмиссией света, происходит не между всеми возможными квантовыми состояниями. В действительности такие переходы не происходят, если не соблюдается условие / =/" 1 ит/=т," 1 или = где I" и т — ротационные квантовые числа начального состояния, т. е. состояния с более высокой энергией, а / и т, — квантовые числа конечного состояния. Это так называемое правило отбора также может быть объяснено теоретически, однако для наших целей нет необходимости останавливаться далее на этом вопросе. [c.81]

Во многих случаях возбужденная молекула может передать свою энергию окружающей среде в виде эмиссии света (стр. 426). Флуоресцентное излучение вследствие частичной потери энергии возбужденными молекулами расположено в более длинноволновой области по сравнению со спектром поглощения. Флуоресценция характерна для органических молекул с жесткой структурой, полициклических ароматических или гетероциклических молекул, но едва ли здесь можно говорить о каком-то строгом правиле [822]. Однако можно утверждать, что если хелат флуоресцирует, то в большей или меньшей степени это справедливо и для хелатообразующего реагента. [c.153]

Помимо методов анализа, основанных на измерении поглоще- i ния света, существуют методы анализа, основанные на измерении эмиссии света флюоресцирующих веществ. В ограниченных п - делах концентраций интенсивность флюоресценции приблизительно пропорциональна концентрации. Точное измерение интенсивности флюоресценции возможно при незначительной пере- делке приборов, применяемых для абсорбционной фотометрии. Ввиду этого в настоящую главу включен раздел содержащий j описание принципов и методов флюорометрии (см. стр, 669). [c.626]

До сих пор в данной главе обсуждались лишь явления отражения или поглощения падающего света пленкой или подложкой. Рассмотрение оптических свойств покрытий было бы неполным без упоминания об изменениях отраженного света, которые имеют место для некоторых материалов, и сопровождаются возбуждением эмиссии света другими видами энергии. [c.433]

Люминесценция. Люминесценция - это эмиссия света веществом, находящимся в электронно-возбужденном состоянии. Существуют й колько типов люминесценции, различающихся только источниками энергии, которая переводит электроны в возбужденное состояние, т.е. на более высокий энергетический уровень, а именно [2] [c.151]

Принимая во внимание, что при втором способе регистрации угол эмиссии света очень мал, этот способ может показаться не слишком эффективным. Однако в этом случае проявляется усиливающий эффект, а теория предсказывает, что если волновод изготовлен из плавленого кварца и второй средой с показателем преломления 2 является водный раствор, то интенсивность флуоресценции может быть в 50 раз выше интенсивности флуоресценции, испускаемой перпендикулярно волноводу. Этот эф кт, называемый обратным туннелированием флуоресценции, подтвержден как теоретически, так и экспериментально (20, 21 ]. [c.244]

Однако указанный метод имеет два существенных ограничения. Во-первых, он не позволяет наблюдать митохондриальные контакты. Поэтому не удается ответить на вопрос, что является объектом наблюдения — одна протяженная митохондрия или множество органелл, состыкованных друг с другом. Во-вторых, подобно любой другой методике, использующей электронный микроскоп, при высоковольтной микроскопии исследователь имеет дело с фиксированным материалом, что не позволяет прямо следить за функционированием митохондрий. Чтобы преодолеть последнее затруднение, было решено временно вернуться к световому микроскопу. Этим методом в принципе можно увидеть митохондрии в живой клетке, но тонкие митохондриальные филаменты и сети часто ускользают от наблюдения из-за низкого разрешения микроскопии в проходящем свете. Такого рода ограничение снимается, если работать не с поглощением, а с эмиссией света. Когда эмиссия достаточно интенсивна, источник света можно увидеть в темноте, даже если его не удается наблюдать как тело, задерживающее свет. [c.203]

Атомно-эмиссионный детектор (АЭД). АЭД также работает с использованием эмиссионных эффектов. Это злемент-специфичный детектор, основанный на атомной эмиссии злементов, таких, как К, Р, 8, С, 81, Н , Вг, С1, Н, О, Р или О. Атомизация и испускание света проходит в гелиевой микроволновой плазме (см. разд. 8.1). Детектирование эмиссии света проводится с использованием фотометра с диодной матрицей в двапазоне длин волн от 170 до 780 нм. [c.253]

Чувствительность ДПФ зависиФ от интенсивности эмиссии света, связанной с хемилюминесценцией. Интенсивность эмисс1 и увеличивается с уменьшением температуры пламени и увеличением расхода водорода в диффузном пламени. Температура пламени уменьшается с относительным уменьшением массы горючих газов и увеличением теплопроводности газа-носителя (Иг или Не по сравнению с N2). Если расход горючих газов уменьшается, фоновый ток и уровень шумов ДПФ также уменьшаются, при этом отношение сигнала к шуму становится больше. Предполагают, что показания ДПФ пропорциональны концентрации Нг в третьей степени. По этой причине обычно работают при высоких концентрациях Иг и точном контроле расхода. Максимальная концентрация Иг лимитируется нестабильностью пламени, которое может погаснуть при выходе пиков растворителя или основных компонентов. При использовании Нг в качестве I лза-носителя для капиллярных колонок важно поддерживать юток постоянным с целью проведения количественных из- [c.160]

Если химическая реакция непосредственно приводит к образованию возбужденных атома или молекулы, которые могут служить источником. излучения, то возникает аномально высокая эмиссия света, значительно отличающаяся от той эмиссии, которую можно ожидать при тепловом излучении. Это явление обычно называют хемилюминесценцией. Возможна также и косвенная хе-милюминесценция, когда возбужденные молекулы, возникшие при химической реакции, передают свое возбуждение при столкновении другим частицам, которые в результате обнаруживают аномально высокое излучение. Интенсивность хемилюминесцентного излучения не подчиняется законам теплового излучения. Хемилю-минесцентное излучение часто обнаруживают в тонкой реакционной зоне интенсивного горения в пламени. В тех областях, где горение уже закончено, хемилюминесценции обычно не наблюдается. По данным ряда работ возбужденные атомы N3 обычно не обнаруживают хемилюминесцентного излучения. [c.30]

В отсутствие какого-либо иного реагирующего вещества устанавливается стационарное состояние, в котором процесс (8.1) уравновешивается процессами (8.2) и (8.3). В присутствии подходящего реагента Q возбужденная молекула X может реагировать до эмиссии света. Действие добавки Q, следовательно, сводится к уменьшению интенсивности флуоресценции это называется внешним тушением . Наблюдать это можно, однако, только если реакция быстрая, так как нормальное время н. изни возбужденной молекулы очень мало. Продуктом может быть невозбужденная молекула Y или иногда возбужденная молекула Y. Частным случаем является реакция X с X с образованием димера. Альтернативные реакции будут выглядеть следующим образом [c.151]

Сущность метода заключается в том, что полупроводник подвергают воздействию соответствующего возбуждения при низкой температуре, часто при температуре жидкого азота, а затем медленно нагревают в темноте с постоянной скоростью, наблюдая происходящую при этом эмиссию света и изменения проводимости. Освещение при низкой температуре приводит к образованию электронов и дырок соответственно в зоне проводимости и в валентной зоне, причем заселенность примесных уровней зависит от сечения захвата уровня и кинетики рекомбинации во время процесса освещения. При выключении освещения свободные электроны и дырки либо рекомбинируют, либо захватываются, что приводит к замораживанию неравновесного распределения захваченных электронов. При медленном и равномернолг повышении температуры электроны термически освобождаются, так что наблюдается скачкообразное увеличение электропроводности, определяемое числом захваченных носителей тока [c.306]

Как известно, центром абсорбции и эмиссии света в щелочно-галоидных растворах ртутеподобных ионов является ртутеподобный ион. Полосы поглощения и люминесценции этих растворов соответствуют электронным переходам свободного иона, энергетические уровни которого деформированы при взаимодействии с окружающей средой Спектры поглощения этих растворов схожи между собой они имеют интенсивную коротковолновую полосу и одну—две (или три) слабые длинноволновые полосы. Коротковолновую полосу [c.220]

Надо отметить, что наряду с абсорбцией в ОПК наблюдалась также и эмиссия света. В некоторых случаях, особенно при низних давлениях аргона, она достигала значительной величины и, естественно, уменьшала абсорбционный сигнал. Для устранения глияния эмиссии на измеряемый сигнал абсорции источник света (лампа ВСБ-2) был промодулирован на частоте 5 кГц. Регистрация анали- [c.29]

Этот переход возможен и в две стадии сначала безызпучательный переход в метастабильное энергетически низшее возбужденное состояние А, а. затем переход в основное состояние А, сопровожда-юш ийся эмиссией света, но уже с большой длиной волны [93, 297[ . [c.134]

Зашртное действие флуоресцирующего УФ-абсорбера можно объяснить также передачей энергии от возбужденного центра полимерной молекулы на молекулу стабилизатора с последующей эмиссией света. Именно такой механизм был использован для объяснения высокой эффективности пирена и и-терфенила при фотодеструкции полиметилметакрилата в связи с тем, что стабилизирующее действие явно превышало экранирующие возможности добавок [210]. [c.134]

M =105 10 (М М ) = 3] и ПБ [M =172 10 (М ./Л7 = 1,8, 81% винильной ненасыщенности]. Для того чтобы получить сильный и легко различимый спектральный отклик для обоих компонентов, смеси СКЭП метили меркаптоантраценом. Последний бьш привит на СКЭП реакцией по двойным связям этилиденнорборнена, содержащимся в этиленпропи-леновом каучуке. Б энергетическом спектре эмиссии света, наблюдаемом для меченого полимера (рис. 12.4), обнаруживается один сравнительно широкий пик с максимумом при 430 нм, в то же время в спектре ПБ появляются четыре пика (рис. 12.5) с максимумами при 330. 390, 500 и 525 нм. [c.240]

Для полиакрилонитрила получены [237] кривые дифференциальной сканирующей калориметрии и эмиссии света в азоте, кислороде и воздухе при разных температурах. Во всех случаях начальная эмиссия света имела оксилюминесцентную природу, что было связано с образованием гидропероксидных радикалов. [c.496]

Согласно этому механизму, можно ожидать три следствия 1) должиа происходить флуоресценция или одновременная эмиссия света за счет процесса [c.540]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология