Литий изотопный анализ

В случае изотопного анализа лития уширение линий сводилось к минимуму охлаждением камеры. [c.43]

Изотопный анализ лития. Зайдель и Коренной [206] первыми применили атомно-абсорбционный метод для изотопного анализа. Они определяли общее количество лития методом пламенной эмиссии, а концентрацию наиболее распространенного изотопа с по мощью лампы с полым катодом, изготовленным из лития, обогащенного этим изотопом. Маннинг и Славин [64] определяли два изотопа раздельно (но не независимо) с помощью пламени в качестве источника света, попеременно подавая в пламя раствор лития, обогащенный каждым из этих изотопов. [c.96]

Этот пример демонстрирует некоторые особенности метода. В данном случае метод полностью селективен, так как ие имеется других элементов с массой изотопа 6 или 7. Образец, используемый при масс-спектро-метрическом анализе, содержит большие количества натрия и калия однако их присутствие не вызывает трудностей анализа, поскольку их пики пе накладываются на пики лития. Результат анализа зависит только от изотопного отношения так как образец и индикатор смешаны, пет необходимости в количественном выделении лития. Метод обладает также довольно высокой точностью. [c.108]

Для большинства элементов изотопическое расщепление резонансных линий очень мало и перекрывается допплеровским уширением. Исключением являются водород, гелий, литий, бор, ртуть, уран. В настоящее время разработаны атомно-абсорбционные методы изотопного анализа ртути, лития, урана и гелия и проведены предварительные исследования для водорода. [c.339]

Изотопный анализ лития. Пламенный вариант атомного аб- [c.341]

Рис. 202. Блок-схема установки для изотопного анализа лития по поглощению в пламени.

ИЗОТОПНЫЙ АНАЛИЗ ЛИТИЯ [c.558]

Спектральному изотопному анализу лития посвящено несколько работ, выполненных за последние годы. В большинстве случаев в качестве аналитической линии использовался первый дублет главной серии 2 Ф — 2 3./,, длина волны которого [c.558]

Вероятно, этой причиной во всех случаях можно пренебречь, по-видимому за исключением водорода и лития. Влияние самопоглощения и других причин, могущих привести к нарушению равенства отношения интенсивностей кантов полос отношению концентраций, насколько нам известно, ни в одном случае подробно не исследовалось. То, что такого рода причины существуют, следует хотя бы из результатов работы по изотопному анализу полония [ ]. [c.590]

После отжига образцы разрезаются на слои с помощью микротома. Так, например, для определения коэффициентов самодиффузии ЛИТИЯ в монокристаллах LiF А. И. Наумов и В. Б. Пташкин tl4] приводили в контакт образцы с содержанием Li от 3,36 до 56%. После диффузии (550°С < 7 800° С) послойный изотопный анализ проводился флотационным методом определения плотности [15], позволяющим измерить разность изотопных концентраций с погрешностью 0,01% при минимальном количестве вещества, взятого для флотационного анализа, порядка 0,3 г. [c.32]

В анализе горных пород предварительное выделение лития ионообменной хроматографией на катионитах используют для повышения точности его определения пламенно-фотометрическим методом [305, 931, 1322, 1323], для концентрирования лития перед спектрографическим определением [561, 1324] для выделения лития перед изотопным анализом [431]. В рудах и продуктах обогащения литий можно определять весовым методом после отделения на катионите [160]. [c.69]

Изотопное разбавление применяют в тех случаях, когда трудно вьще-лить все анализируемое вещество из сложной смеси. В этом методе небольшое количество компонента, на который проводится анализ, добавляют к анализируемой смеси. Причем добавляемое соединение содержит 100% (или по крайней мере известный процент) радиоактивного изотопа какого-либо элемента. Чтобы охарактеризовать радиоактивность образца, используется понятие удельной активности, которая измеряется числом радиоактивных распадов в единицу времени на грамм вещества. Добавляемое вещество тщательно перемешивают с анализируемой смесью. Затем из нее изолируют компонент, на который производится анализ, для чего используют какой-нибудь метод, дающий не количественное разделение, а хотя бы небольшое количество чрезвычайно чистого соединения. Уменьшение удельной активности добавленного соединения в результате разбавления нерадиоактивным исходным образцом того же соединения в смеси указывает на содержание последнего в исходной смеси. Например, если удельная активность вьщеленного образца совпадает с удельной активностью добавляемого соединения, то это означает, что данное соединение отсутствует в исходной смеси и регистрируется лишь то, что было введено в смесь. Если удельная активность выделенного образца равна половине удельной активности добавленного соединения, такое соединение присутст- [c.428]

Изотопный спектральный анализ, использующий компоненты изотопической структуры атомных спектральных линий, предъявляет высокие требования к спектральной аппаратуре, так как расстояния между изотопическими линиями в атомных спектрах только в случае изотопов водорода Н и В достигают около 2 А, тогда как в остальных случаях они составляют десятые, сотые и еще меньшие доли ангстрема. В случае изотопного молекулярного спектрального анализа изотопическое смещение значительно больше и может достигать десятков ангстрем. Из вышесказанного следует, что для изотопного спектрального анализа по атомным спектрам необходима спектральная аппаратура значительно большей дисперсии и разрешающей силы, нежели для элементного анализа. Тем не менее для случая легких элементов (изотопы водорода, гелия, лития), а также для тяжелых элементов (например, изотопы урана) изотопный спектральный анализ может проводиться с помощью призменных и дифракционных приборов, применяемых в элементном спектральном анализе. В случае молекулярного изотопного анализа спектральные приборы в целом ряде случаев могут обладать сравнительно умеренной дисперсией и разрешающей силой. [c.146]

Применение спектрального анализа в первый период хотя и сыграло важную роль для исследования изотопного состава природных элементов и некоторых обогащенных продуктов, но не имело еще промышленного характера. После второй мировой войны спектральный метод был использован для изотопного анализа тяжелой воды, газообразных смесей водорода с дейтерием, разделенных и обогащенных изотопов лития и урана. Ниже будут рассмотрены методы спектрального анализа для указанных объектов, имеющих важное значение для проблемы использования атомной энергии. [c.153]

Количество элементов, для которых разработаны методы изотопного анализа по атомным спектрам, пе очень велико это в первую очередь водород, затем гелий, литий, бор, стронций, свинец, ртуть, уран. Прежде чем перейти к рассмотрению конкретных методик анализа этих элементов, остановимся па некоторых общих вопросах изотопного анализа по атомным спектрам. [c.261]

Анализ лития (см. также гл. ХИ, 60). Литий имеет два изотопа и Ы . Изотопы лития существенно различаются по своим ядерным свойствам и могут иметь различные технические применения. Содержание 1л в природном литии составляет примерно 7,5%. Спектральные методы изотопного анализа лития являлись предметом ряда исследований. [c.268]

Радиохимические методы особенно ценны в определении активного водорода, поскольку они обеспечивают высокую чувствительность анализа. Эти методы позволяют анализировать микроколичества органических соединений и определять концевые функциональные группы в некоторых полимерах. В соответствующих анализах применяют либо реакцию изотопного обмена активного водорода, содержащегося в анализируемом соединении, с тритием, содержащимся в гидроксильных группах спиртов или в тритиевой воде, либо реакцию активного водорода с алюмогидридом лития, меченным тритием. [c.246]

Голеб и Иокояма [8] применили для изотопного анализа лития способ получения поглощающего слоя в полом катоде. Установка состояла из источника света — лампы с полым катодом, абсорбционной трубки с полым катодом, дифракционного монохроматора фирмы JA O, фотоумножителя IP21. Пучок света модулировали вращающимся диском с частотой 60 гц. Усиленный сигнал регистрировали самописцем. [c.343]

С помощью обычных источников света были разработаны атомно-абсорбционные методы изотопного анализа гелия [35], лития [36—38], ртути [39] (см. также рис. 3.1) иураиа [40,41]. Львов 42, с. 388] утверждает, что с помощью обычных источников света возможен изотопный анализ около 12 элементов. За счет значительной спектральной полосы этих источников могут получаться нелинейные градуировочные графики, тогда как при точном измерении контуров лнний с помощью перестраиваемого лазера они должны получаться линейными. Когда спектральное поглощение линейно связано с концентрацией, как в случае вы- [c.156]

Такой метод был применен А. Н. Зайделем, Е. П. Коренным и Ю. И. Туркиным при изотопном анализе лития р]. Поглощающим столбом паров служило пламя газовой горелки, в которую вводился анализируемый раствор Ь1С1. В качестве источника света применялись две трубки с полым катодом, содержавшим изотопы лития и Ь . Между трубкой и пламенем помешали диск модулятора, прерывавшего свет с частотой 640 гц (рнс. 202). Модулированный свет после прохождения через пламя горелки падал на щель монохроматора УМ-2, который выделял резонансную линию лития X = 6708 А. [c.520]

Оптическая схема установки, применявщейся авторами также для изотопного анализа лития, свинца и урана, дана на рис. 224. Источником света служила трубка с полым катодом, охлаждаемая жидким воздухом. Сила тока в разряде составляла несколько миллиампер. Аналитической линией была выбрана [c.556]

По-видимому, первая работа по спектральному изотопному анализу лития была выполнена Орнштейном, Врисвейком и Вольфсоном р], которые определили содержание и ЬГ в естественном литии. Эта работа сейчас может представлять лишь исторический интерес. [c.558]

Фассель и Хеттель [ ° ] разработали метод изотопного анализа лития, используя для этого полосы, наблюдаемые в спектре молекулы LiH. [c.599]

Авторы считают наиболее слабым местом работы сравнительно большую навеску, необходимую для анализа (около 500 мг LI2S04). Большая ошибка и малый интервал концентраций, доступный для исследования, разумеется, также сильно ограничивают возможности этого метода. Его преимущество по сравнению с изотопным анализом лития по атомным спектрам состоит в сравнительной простоте процедуры анализа и скромных требованиях к дисперсии и разрешающей силе спектрального прибора (в работе применялся призменный спектрограф с дисперсией 4,5 к1мм вблизи 4000 А). [c.599]

Указанная подготовка проб к анализу в ОПК.включащая смешивание и перетирание образца с оптимальным количеством металлического порошка и КЪС1, позволила улучшить воспроизводимость результатов изотопного анализа лития в 4 раза и определять изотопный состав с точностью +0,2 ат.5 . Однако для решения геологических задач требуется большая точность - +0,1 ат. . Дальнейшее увеличение точности оцределения изотопного состава лития было достигнуто путем устранения влияния состояния поверх-98 [c.98]

Для денсиметрического изотопного анализа можно также пользоваться флотационным методом, представляющим собой видоизменение описанных выше капельных методов для анализа воды. Для этого анализируемый изотоп переводят в соль и определяют ее плотность по температуре флотации кристаллика в соответственно подобранной смеси жидкостей. Например, изотопный состав лития может быть найден по плотности Ь1Р, а хлора — по плотности Na l. Для определения достаточно кристаллика соли весом 1—2 мг. Точность определений достигает нескольких единицу. Как и при других денсиметрических измерениях, успех анализа зависит от чистоты анализируемого образца. [c.51]

Метод с LiA1 H4 имеет некоторые иреимунхества но сравнению с методами изотопного обмена, применяемыми в определениях активного водорода как в низкомолекулярных соединениях, так и в малых количествах соединений. Он применим к анализу как растворимых твердых веществ, так и жидкостей, если последние не слишком сильно улетучиваются за время, требуемое для их разложения под действием реагента. Кроме того, исиользование при анализе этим методом замкнутой системы для проведения реакции и измерения радиоактивности создает благоприятные условия для обнаружения следовых количеств активного водорода. В то же время чувствительность обменных методов уменьшается из-за неполного удаления меченого спирта и, быть может, в еще большей степени, за счет дополнительного обмена трития обработанного образца с атмосферной влагой. Основной недостаток метода с алюмогидридом лития заключается в том, что он не является абсолютным, и это сильно ограничивает возможность его применения в анализе полимерных материалов. При этом в качестве стандартов можно использовать полимеры, проанализированные другими методами, но и тогда часто получаются лишь полуколичественные или относительные результаты. Менее существенным недостатком метода является наличие помех от нитросоединений. [c.254]