Жирноароматические полимеры

Перечисленные общие соображения согласуются с тем экспериментальным материалом, который накоплен к сегодняшнему дню. В самом деле, в литературе приводится очень много примеров получения волокон из относительно доступных жирноароматических полимеров [9] или алициклических полиамидов [10]. Однако эксплуатационные свойства таких волокон оказались низкими по механическим показателям, а по термостабильности не выше обычных полиамидных и полиэфирных волокон. [c.13]

Макромолекулярные цепи карбоцепных полимеров построены только из углеродных атомов. В зависимости от структуры основной цепи, а также характера заместителей или функциональных групп, входящих в состав звеньев полимерной цепи, карбоцепные полимеры можно разделить на алифатические и жирноароматические полимеры [c.105]

Феноло-формальдегидные полимеры, вследствие жирноароматического характера структурных звеньев, в общем устойчивы к нагреву. При разложении фенольных новолаков в вакууме при 450° С образуется крезол Кроме того, в продуктах реакции найден ксантен, получающийся в результате дегидратации 2,2 -диоксидифенилметана, содержащегося в продуктах конденсации фенола с формальдегидом. [c.50]

Карбоцепные и гетероцепные полимерные соединения в зависимости от состава звеньев, из которых построена основная цепь полимера, подразделяют на а л и ф а т и ч е с к и е, а л и ц и к-лические и жирноароматические [c.76]

Свойства жирноароматических поликарбонатов почти не описаны. Благодаря наличию ароматических ядер температуры плавления этих полимеров значительно возрастают по сравнению с температурами плавления алифатических поликарбонатов, но остаются значительно ниже [c.36]

Двухстадийным способом получены также алифатические и жирноароматические поли-1,2,4-оксадиазолы [341]. Эти полимеры имеют низкий молекулярный вес и низкие температуры плавления (табл. 32). [c.105]

Карбоцепные полимеры классифицируют по структуре основной цепи на алифатические, алициклические, ароматические, жирноароматические [c.23]

Полимеры жирноароматического ряда [c.23]

Карбоцепные полимеры. Карбоцепные полимеры прежде всего можно разделить на алифатические, алициклические, ароматические, жирноароматические. Например [c.22]

Карбоцепные полимеры. В основу классификации карбоцепных полимерных соединений положена структура основной цепи мак-ромо.пекул, а также характер заместителей или функциональных групп, входящих в состав звеньев полимерной цепи. В соответствии с этим карбоцепные полимеры прежде всего можно разделить па алифатические и жирноароматические полимеры [c.22]

Позднее Марвел [424, 425] получил полностью ароматические и жирноароматические полимеры, содержащие тиазоль-ные циклы, поликонденсацией п-быс-(бромацетил)-бензола с бис-тиоамидами [c.141]

Соединения четвертого типа (рис. 38, IV), имеющие два блока, получают последовательной полимеризацией с окисями пропилена и этилена соединений жирного или жирноароматического рядов, содержащих один активный атом водорода. Чаще всего используют жирные или жирноароматические спирты [66, 67]. Эти соединения обладают хорошими моющими свойствами. Для получения блоксопо-лимера только с двумя блоками необходимо сначала получить из окиси этилена или пропилена полимер одноатомного полигликоля, а затем присоединить к нему окись пропилена или этилена. Если к спирту ROH присоединена окись пропилена, то полученное соединение имеет формулу НО(СзНаО) Н. Этот одноатомный спирт может служить исходным соединением для образования только одной поли-оксиэтиленовой цепи. Гидрофобный характер эфира усиливается с увеличением длины радикала R. [c.91]

Автоокисление алкилароматических углеводородов в гидроперекиси [36] все более становится самостоятельным разделом органической химии, который находится в стадии широкого и интенсивного развития. Это объясняется прежде всего тем, что гидроперекиси алкилбензолов уже на данном этапе получили важное промышленное значение как таковые, или в качестве промежуточных продуктов, например, в синтезе фенолов, жирных и жирноароматических кетонов и спиртов. Гидроперекиси моно- и диизопропил-бензолов используются в качестве гербицидов [37] добавок к растворитедя М при очистке аппаратуры от полимеров при производстве холодного каучука [38] добавок, улучшающих воспламеняемость моторных топлив [39—42] окислителей при -отбелке тканей эффективных инициаторов низкотемпературной сополимеризации дивинила со стиролом и других непредельных соединений [43—51]. Особый интерес в качестве инициаторов полимеризации представляют гидроперекиси циклогексилбензола, п-изопропилциклогексил-бензола, несимметричного дифенилэтана, ге-трет.бутилизопропилбензола и 1,3,5-триизопропилбензола. Нам представляется, что в будущем масшта производства гидроперекисей будут обусловливаться только потребностями тех продуктов, которые будут производиться на их основе, так как технология их получения сравнительно простая, а сырьевая база неограниченная. Синтез алкилбензолов, необходимых для производства гидроперекисей, как [c.245]

Поэтому их правильнее назвать полиазофениленами. Этим методом могут быть синтезированы различные олигомеры и полимеры на основе бис-диазотированных ароматических и жирноароматических аминов. В отсутствие кислорода они стойки до 500—700 °С, на воздухе —до 450 °С, обладают парамагнетизмом, по электропроводности близки к по-лифениленам. [c.420]

Карбоцепные полимеры, главные цепи которых построены из атомов углерода, делятся на алифатические (насыщенные и ненасыщенные) - полиэтилен, полипропилен, полибутадиен ароматические - полифенилен жирноароматические - полимети-ленфенилен галогенопроизводные - поливинилхлорид, политетрафторэтилен полимеры спиртов, кислот, эфиров и других производных - поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиакриловая кислота, полиметилметакрилат, полиакриламид, полиакри-лонитрил. [c.13]

Метиллинолеат Метиловый эфир жирноароматической кислоты (I) [моноолефины (II), метилстеа-рат (III), полимер (IV)] Рё (10%) на угле 270° С. Выход I — 30% II — 40%, III — 18%, IV — 7% [615] [c.1075]

В современном органическом синтезе одно из ведущих мест принадлежит синтезу поликонденсационных полимеров. Особый интерес представляют высокотермостойкие полимеры— жирноароматические полиимиды (полиалканимиды), которые нашли широкое применение, благодаря стойкости к действию углеводородов, масел, спиртов, фреонов, разбавленных минеральных кислот и щелочей, отсутствию коррозионной активности, способности перерабатываться методом литья [1]. [c.33]

Одной из самых сложных проблем очистки сточных вод целлюлозно-бумажной промышленности является удаление лигнина, который переходит в воду при обработке древесины. Это веш ество — сложный органический полимер, различный по составу для разных видов древесины. Его точное строение ие з становлепо. Известно только, что мономерами лигнина являются жирноароматические соединения — производные фенплпронана. Лигнин содержит различные функциональные группы —ОСНз, —ОН (из нпх 0,3-фенольные), =С0, эфирные группы. Из-за присутствия большого числа реакционноспособных функциональных групп лигшш легко вступает в разнообразные химические реакции. [c.109]

Поэтому их правильнее назвать полиазофениленами. Этим методом могут быть синтезированы различные полимеры на основе бис-диазо-тированных ароматических и жирноароматических аминов. Строение полимеров, получаемых этим методом, мало изучено. Известно, что в процессе синтеза образуются также олигомерные полифенилены в основном линейного строения. В отсутствие кислорода они устойчивы до 500—700° С, на воздухе — до 450° С обладают парамагнетизмом по электропроводности близки к описанным выше полифениленам. [c.494]

Такие алифатические сульфоиониты мало описаны в литературе и привлекли внимание исследователей главным образом в последние годы, хотя уже заранее можно было предвидеть, что подобного рода сорбенты должны обладать рядом преимуществ перед материалами на основе ароматических соединений. Тем не менее ббльшую часть сульфокислотных ионообменных материалов продолжают получать из ароматических или жирноароматических соединений. Соединения жирного ряда и их полимеры заслуншвают внимания в качестве исходных материалов для получения ионитов с высокой обменной емкостью и устойчивостью при повышенных температур-рах в кислой среде, что, в частности, может иметь несомненное значение для их использования в качестве кислотных катализаторов процессов органического синтеза. [c.11]

Температура плавления как эксплуатационная характеристика имеет значение только для алифатических и амешанных жирноароматических полиамидов. Большинство ароматических и циклоалифатических полимеров и волокон на их основе не плавится. Для этих. волокон большое значение приобретают температуры стеклования и хрупкости [2]. [c.110]

При получении электроизоляционных материалов и масс для шприцевания из виниловых полимеров можно использовать также моноэфиры масляной и уксусной кислот с моноалкиловыми эфирами гликолей Эфиры валериановой, капроновой и энантовой кислот нормального строения и моно- и главным образом полиспиртов неоднократно предлагались в качестве пластификаторов производных целлюлозы, виниловых и других полимеров. Однако эти эфиры не получили значительного практического применения Валерианаты жирноароматических хлорме-тильных соединений, например валерианаты оксиметилизододецилнафта-лина или триизопронилбензилового спирта, оказались хорошими пластификаторами лаков на основе нитрата целлюлозы [c.626]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология