Состав при экстрагировании

Состав экстрагированных фенолов, % [c.54]

Т а б, Т1 и ц а 63 Состав экстрагированных кислых масел [c.233]

Средний состав экстрагированных нейтральных масел был приведен на стр. 258. [c.265]

Путем расчета можно определить конечное количество сырого рафината и общее количество сырого экстракта количество растворителя, которое надо пропустить через исходный раствор, а так е средний состав сырого экстракта. Допустим, что известно количество исходного раствора 5, его состав и конечный состав рафината. В начале экстрагирования состав исходного раствора представляет точка 5 (рис, 2-14), состав растворителя—точка С . [c.107]

Вычислить количество и состав продуктов после восьми ступеней. Определить количество воды, которое понадобилось бы для такого же экстрагирования в одной ступени. [c.124]

Для принятых величин по формулам (2-291) и (2-292) вычисляют степень экстрагирования компонентов Ифд, а также определяют состав продуктов и сравнивают его с заданным. В случае большого расхождения следует изменить абсолютные количества растворителей и ступень, на которую поступает исходный раствор, настолько, чтобы получить совпадение между заданным и вычисленным составом продуктов. [c.228]

Уравнение (1, 181) позволяет непосредственно вычислить состав жидкости после экстрагирования (состав рафината). [c.78]

Полюс экстрагирования может оказаться вне диаграммы (например, точка Р иа рнс. ХП-4, б). В этом случае состав, выражаемый этой точкой, является гипотетическим, так как лежит вне реальных пределов. [c.742]

Заданы бинодальная кривая, линии сопряжения, состав и количество ИСХОДНО смеси Г и экстрагента 5, состав конечного рафината. Требуется определит], состав конечного экстракта н число ступеней экстрагирования. [c.755]

Бензол, хлороформ, этиловый спирт и многие другие органические растворители, как и их смеси, извлекают некоторую часть твердых топлив, называемую битумами. Количество, состав и свойства экстрагированных веществ, даже из одной и той же пробы угля, при применении различных растворителей и изменении условий (температура и давление) неодинаковы, это делает понятие битум довольно неопределенным. Чтобы различать отдельные виды битумов, их обозначают буквами. Битумами А называются продукты, извлекаемые из угля бензолом или смесью спирта и бензола при температуре кипения этих растворителей в экстракторах Сокслета или Грефе. [c.151]

Маточный раствор, состоящий из двух жидких фаз, проходит в экстрактор 8 для выделения 4-метилпиридина слабой фосфорной кислотой. Экстрагированный 4-метилпиридин далее отделяется от кислоты ректификацией — с верха колонны 3 отгоняется азеотропная смесь 4-метилпиридин — вода, остаток колонны — кислота. Из азеотропной смеси с водой 4-метилпиридин поглощают исходным сырьем (ксилолами) в колонне 1. После удаления 4-метилпиридина маточный раствор поступает в колонну 10 отделения ароматических углеводородов С а 70 от промывного потока. Растворитель из отстойника маточного раствора 6 направляется в емкость для растворения осадка 5, куда поступает также осадок с вакуум-фильтра 4. После смешения этих потоков при 80 °С осадок растворяется, и п-ксилол, входивший в состав клатрата, выделяется в виде жидкой фазы. В аппаратах 9 и 5 регенерируют 4-метилпиридин. [c.131]

Показатели и условия ведения процесса очистки. Состав фе-нол-крезолового растворителя может колебаться в очень широких пределах —от 20 до 80% фенола, остальное крезол. Обычно применяют смесь, состоящую из 60—70% крезола и 40—30% фенола рабочая температура процесса экстрагирования 40°. [c.361]

Растворимость осадка зависит от методов осаждения и выделения тяжелых металлов из сточных вод. Состав гальваношламов, полученных на разных предприятиях, отличается как по составу, так и по свойствам. На рис. 7 представлены усредненные данные по растворимости 27 осадков сточных вод гальванических производств промышленных предприятий. Растворимость определялась экстрагированием 1 г осадка в 1 л дистиллированной воды по вышеприведенной методике. Как видно из рис. 7, наибольшей рас- [c.34]

Экстракцией (экстрагированием) называют процесс разделения смеси компонентов, входящих в состав жидкой или твердой фаз, путем обработки их жидким растворителем. [c.317]

Материальный баланс можно представить и в более общем виде. Для любого момента экстрагирования можно считать, что верхний поток имеет весовой расход нижний поток—Од- состав верхнего потока—у и нижнего—X. В результате смешения обоих потоков образуется смесь в количестве С.м с составом Хм. [c.599]

Как правило, в состав пород продуктивных пластов входят металлы переходной валентности, такие как медь, марганец, цирконий, титан, никель, которые, как известно, обладают каталитической активностью. Исследования [67] показали, что присутствие в пластовой системе этих металлов усиливает химическую деструкцию НПАВ. Кроме того, установлено, что на стабильность ПАВ влияют сера и ее соединения. Здесь же показано, что степень химической деструкции находится в прямолинейной зависимости от содержания общей серы в породе. Аналогичная зависимость прослеживается и для соединений титана, марганца, никеля в породе. Химический состав экстрагированных пород-коллекторов каширо-по-дольских нефтяных залежей следующий [c.116]

Серебро хорошо экстрагируется из 1 Л/ раствора HNO3, содержащего 2 М LINO3, 40%-ным раствором трибутилфосфата в бута-ноле в органическую фазу этим экстрагентом легко перевести 50 мкг серебра [1648]. Состав экстрагированных соединений соответствует формулам AgN03-(TBO)3 и HAg(NOз)2 (TБФ)з, где ТВФ — (С Ня0)зР = 0. Серебро реэкстрагируется разбавленным раствором аммиака и может быть определено фотометрически, например с и-диметиламинобензилиденроданином. Этот метод избирателен из элементов, сопутствующих серебру в сплавах, [c.161]

Предостережение. Состав экстрагированных веществ растительных тканей разнообразен, поэтому нет единого метода предварительной обработки растительной ткани перед гидролизом полисахаридов. При высоком содержании, ганнидов в анализируемой растительной ткани дополнительно проводят экстракцию водой при 25 и 100°С, а иногда и слабым раствором щелочи. [c.57]

Точки b и с, связанные через а нодой, представляют соответственно состав экстрактного и рафинатного слоя если растворитель удалить из каждого слоя, то полученные экстракт и рафинат будут иметь вязкостно-весовые константы, которые представлены точками d и е, полученными экстраполяцией линий Sb и S до нулевого содержания растворителя. Нода ab представляет объем растворителя плюс экстрагированное масло, а отношение ас/аЬ — объемное отношение экстрактного слоя к рафи-натному. Если известен объем растворителя в каждом слое, можно вычислить количество экстракта и рафината. Если рафинат е затем обработать тем же количеством растворителя, что и раньше, то получится смесь состава /, которая в свою очередь делится на [c.278]

Простейшая экстракционная система состоит из двух несмешиваю-щихся жидкостей Л и С и вещества В, растворяющегося в обеих жидкостях. Одна из несмешивающихся жидкостей А называется рафинатом (первоначальным растворителем), а вторая С—растворителем (экстрагентом, вторичным растворителем). Растворенное вещество В, называемое экстрактом, может быть жидкостью или твердым телом. В начальном состоянии рафинат А и экстракт В образуют исходный раствор (первоначальный раствор). Часть экстракта Б остается растворенной (экстрагированной) в растворителе С после контакта с ним исходного раствора, причем количество и состав фаз подвержены изменениям в пределах, обусловленных состоянием физического равновесия. Контакт фаз может быть проведен многократно, каждый раз вызывая изменение системы. [c.10]

На две фазы расслаиваются только те смеси, средний состав которых выражается точкой, расположенной на площади внутри кривой равновесия, например точкой N. Такие смеси распадаются на фазы, состав которых выражают точки пересечения с кривой равновесия концов хорды, проходящей через точку среднего состава смеси. Например, для точки N составы фаз в состоянии равновесия выражаются точками 2 и 2. По треугольной диаграмме можно определить составы исходного раствора (смеси веществ А и В), которые при данной температуре могут подвергаться экстрагированию. Для этого из вершины треугольника С вычерчивается касательная к кривой равновесия (рнс. 1-10) до пересечения со стороной АВ в точке D. Исходные растворы, состав которых выражается точками, расположенными на отрезке AD, после смешения с растворителем С образуют две фазы. Исходные растворы, состав которых соответствует точкам, расположенным на отрезке DB, с растворителем образуют только одну фазу, так как линии, соединяющие точки, лежащие на отрезке DB, с вершиной С, проходят вне крийой равновесия. Исходные растворы такого состава нельзя экстрагировать. Исходный раствор состава, соответствующего точке D, после смешения с соответствующим количеством растворителя образует одну фазу при состоянии, определяемом точкой Т=3, эта фаза могла бы сосуществовать только со второй равновесной фазой. С помощью треугольной диаграммы можно отобразить несколько коренных изменений трехкомпонентной системы (рис. 1-11). [c.30]

Для расчета одной теоретической ступени экстрагирования должны быть заданы бииодал1,ная кривая с линиями сопряжения и состав сырья. Требуется определит д расход экстрагента, выход рафината и экстракта и их состав. [c.747]

Заданы бинодальная кривая, линии сопряжения, состав и количество исходной смеси Р, составы конечных рафнната, экстракта и экстрагента 5. Требуется определить удельный расход экстрагента 5// и число ступеней экстрагирования. [c.753]

На рис. ХП-20, а точка Ямин — полюс экстрагирования при минимальном теоретическом расходе экстрагента — лежит на пересечении прямой, проведенной через точки и С, и прямой, проведенной через точку Р, совпадающей с линией сопряжения НрЕр. Состав сырого экстракта (теоретически максимальный) соответствует точке Ер. Состав экстракта после отгонки растворителя С будет Е д , что меньше требуемого по заданию состава экстракта, равного ой. Следовательно, экстрагированием без возврата получить требуемую концентрацию экстракта в условиях заданного примера нельзя. [c.762]

При экстрагировании углей бензолом в автоклаве при 250— 270 °С и давлении около 5,4 МПа извлекаются так называемые битумы В, выход которых значительно выше выхода битумов А. Повышение выхода битумов можно объяснить прежде всего процессами термической деструкции. Под действием температуры сапропелитовые и липтобиолитовые компоненты углей превращаются в более простые продукты, уже способные растворяться в бензоле. Очень возможно при подобном нагревании углей в автоклаве образование растворимых веществ и из гуминовых составных частей угля. Поэтому многие углехимики считают, что веществами, входящими в неизменном состоянии в состав твердых горючих ископаемых, могут быть только битумы А. Мягкие условия извлечения (температура около 80 °С) не могут влиять на химическое изменение их природы. Битумы В, экстрагируемые при высоких температурах (до 300°С), являются главным образом продуктами термической деструкции наименее устойчивых органических соединений, о чем свидетельствует значительно больший выход битумов В по сравнению с битумом А. [c.151]

Электрохимический способ также успешно применен для очистки соли, взятой на стадии получения ЭПХГ и СГ. Поскольку качественный и количественный состав примесей в этой соли аналогичен таковым для рассола на стадии получения экстрагированной НСЮ (после отпарки МЭК), электрохимическую очистку соли производили в таком же режиме. [c.129]

В 1912 г. Г. С. Петров [59] экстрагированием водой или этиловым спиртом выделил из солярового дистиллята после обработки его олеумом сульфокислоты и исследовал их состав и свойства. Выделенные им сульфокислоты представляли собой густую, бурую, сильно флуоресцирующую жидкость, обладающую высокими эмульгирующими свойствами. Они представляют собой смесь ароматических сульфокислот среднего состава С2(,Н2730зН. [c.423]

Т) 15 мПа-с (70 °С) иодное число 32—47, число омыления 190—200 не раств, в воде, раств, в орг. р-рителях (кроме низших спиртов). Состав жирных к-т 45—60% насыщенных К Т от Си до ia (в т. ч. до 29% к-т ie и до 24% к-т ie) ненасыщ, к-ты от Си до Сго (в т. ч. до 41% олеиновой). Получ, из жиросодержащих тканей вытапливанием, прессованием, экстрагированием. Пищ. продукт сырье в произ-ве мыла, стеарина, олеина, жирных к-т компонент смазочных материалов, См, также Жиры, Жиры животные. [c.140]

ТЮЛЕНИЙ ЖИР, жидк. от светло-желтого до коричневого цв. iaa t от 5 ДО —7 °С d l 0,921—0,936, и 1,474— 1,484 иодное число 145—198, число омыления 158— 200 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Состав жирных к-т ок. 18% насыщ. к-т от Си до Сго (преим. ie), ок. 54% ненасыщ. к-т от Си до js (преим. Си и i ) и ок. 30% к-т от Сго до Сг/, с 3—6 двойными связями. Получ. из жировых тканей тюленя, моржа, нерпы вытапливанием, прессованием, экстрагированием. Подкормка для с.-х. животных ср-во для жирования кож сырье в произ-ве мыла, жирных к-т, глицерина добавка к высыхающим растит, маслам при получ. олиф, алкидных смол. См. также Жиры, Жиры животные. [c.601]

Смотреть страницы где упоминается термин Состав при экстрагировании: [c.178] [c.216] [c.25] [c.313] [c.191] [c.144] [c.297] [c.96] [c.54] [c.204] [c.258] [c.264] [c.292] [c.492] [c.514] [c.516] [c.518] [c.530] [c.533] [c.656] [c.600]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология