Экстрагирование пород

То же Алканы (для экстрагирования пород) Сефадекс Ш-20 Ацетон—хлороформ (1 1) 37 [c.19]

В Татарии основные месторождения битуминозных пород содержат в среднем 6—8 мас.% природных битумов, поэтому целесообразно использовать экстрагированные породы для снижения дефицита местных и дешевых строительных материалов. [c.124]

В табл. 2 и 4 приведены подробные составы песчаных и мелкозернистых асфальтобетонов с использованием битуминозных и экстрагированных пород Татарии и их физикомеханические свойства, которые полностью соответствуют требованиям ГОСТа 9128—76. Образцы асфальтобетона готовились и испытывались в соответствии с ГОСТом 12801—77. Из табл. 2 видно, что при замене намывного песка карьера Рабочая в песчаном асфальтобетоне на соответствующее [c.193]

Многообразие условий экстрагирования породило большое количество аппаратов для их проведения. Классификация экстракторов может быть проведена 1Ю [c.502]

Многие исследователи отмечали аналогии между распределениями высших н. алкановых кислот и углеводородов в нефтях и органических компонентах горных пород. Дж. Купер и Э. Брей, по-видимому, первыми указали па генетическую связь этих соединений [609], а авторы [610] на примере органических веществ, экстрагированных из эоценовых сланцев Грин Ривер (где они нашли все н. алкановые кислоты С — 35), показали, что распределения по числу атомов С в молекуле становятся почти идентичными, если сравнивать концентрации гомологичных н. алкановых кислот с концентрациями индивидуальных н. парафинов, содержащих в молекуле на 1 атом С меньше (рис. 3.2). [c.96]

Во всех случаях отмечали большее затухание фильтрации для свежего песка и наименьшее — при использовании песка, экстрагированного керосином после контакта с нефтью. В этом случае максимальный процент затухания фильтрации не превышал 6,3% даже для песка проницаемостью 0,1 Д. При исследовании нефти для песка, экстрагированного керосином, снижение проницаемости не превышало 2%. Следует подчеркнуть, что эти величины снижения проницаемости находятся в пределах погрешности опыта. При фильтрации сквозь свежий> песок величина затухания согласуется с содержанием асфальтенов в нефти и /Ссп.а-Полученные закономерности величин затухания фильтрации в зависимости от способа подготовки песка тоже хорошо согласуются с результатами определения влияния степени гидрофобности-твердой поверхности на величину адсорбции асфальтенов. Поэтому при содержании в нефти малого количества асфальтенов и при их малой активности величина адсорбции может быть такова, чтО она не повлияет на проницаемость породы, особенно при гидрофобной поверхности твердой фазы. [c.153]

В существующей теории моделирования [131, 129, 130] предлагаются безразмерные параметры, учитывающие влияние только первых трех факторов. Для учета структурных особенностей порового пространства и его смачивающей характеристики рекомендуется в экспериментальных исследованиях пользоваться реальными пористыми средами. Однако использование реальных образцов нефтесодержащей породы в качестве моделей пористой среды в лабораторных опытах связано с большими трудностями. Реальные горные породы содержат в себе различные примеси, которые, как цементирующие материалы, при экстрагировании образца либо выносятся из порового пространства, либо растворяются. Наряду с изменениями структуры порового пространства изменяется также смачивающая характеристика твердой фазы. [c.145]

Фильтрационные исследования проводились с использованием естественных образцов пород месторождений республики Башкортостан. В экстрагированные и отмытые керны закачивали композицию кремнефторид аммония — жидкое стекло в количестве 2—3 поровых объемов при комнатной температуре. Затем кернодержатель вскрывали, тщательно промывали вентили, подводящие трубки и торцевые части керна. Это делалось для устранения вероятности забивки торцов кернового материала. Затем кернодержатель собирали снова, трубки и вентили заполнялись дистиллированной водой, а кернодержатель выдерживали при 80 °С в течение 10— 14 ч. Рядом ставили колбу с раствором композиции и следили за гелеобразованием. После того, как в колбе образовался гель, кернодержатель выдерживали еще несколько часов для полного завершения реакции. Затем через пористую среду пропускали модель пластовой воды, следя при этом за изменением перепада давления. [c.309]

Джексон [840] и Бартон [5501 для определения алюминия в фосфатных породах применили фотометрический метод с ализарином S. Мешающие элементы удаляют экстрагированием их купферонатов хлороформом [8401. [c.201]

Особую группу фенольных соединений, объединяемых по их дубящим свойствам, составляют таннины (в технической литературе широко используют термин танниды ). Растительные дубильные экстракты, получаемые из коры, древесины, листьев и плодов некоторых растений экстрагированием горячей водой, представляют сложные смеси веществ, часть которых не обладает дубящими свойствами, т.е. не являются дубильными веществами. Исследование факторов, определяющих эффективность дубильных веществ, позволило ограничить группу таннинов соединениями с молекулярной массой от 500 до 3000, содержащими большое число фенольных гидроксильных групп (одну-две на 100 единиц молекулярной массы) и способными образовывать прочные связи с белками и некоторыми другими биополимерами, а также с синтетическими полиамидами. Кора многих деревьев содержит таннины, в особенности, у ели, лиственницы, ивы, ряда тропических лиственных пород. Древесина большинства пород умеренной климатической зоны, за исключением дуба, каштана и секвойи, почти не содержит таннинов, тогда как во многих тропических породах их может содержаться значительное количество (до [c.524]

Экстрагирование пятен метанолом и пробы с ультрафиолетовым поглощением показали, что только пятно с /=0 дало кривую с максимумом при 276 /П х, подобном максимуму лигнинов твердых пород древесины. Этот максимум отсутствовал в экстрактах других пятен. Однако при применении растворительной смеси метанол — изопропиловый эфир —вода (40 80 20), было получено два пятна при / / = 0,05 и 0,95. Их экстракты дали типичные спектры ультрафиолетового поглощения лигнина. Это имело место также и с экстрактами пятен при / / = 0,24 н [c.110]

Свободную серу извлекают из породы экстрагированием сероуглеродом или ацетоном. [c.191]

Фракцию летучих веществ, содержащую у древесины хвойных пород главным образом терпены, выделяют перегонкой с паром. Для экстрагирования используют различные органические растворители эфир, ацетон, бензол, этанол, дихлорметан и их смеси. Из веществ, экстрагируемых органическими растворителями, наиболее важное значение имеют жирные и смоляные кислоты, жиры, воски, танниды, красящие вещества. Главными компонентами водорастворимых веществ являются углеводы, белки и неорганические соли. В любом случае различия между компонентами, обусловленные стадиями экстрагирования, не являются четкими. Так, танниды растворимы в горячей воде, но их также находят и в спиртовых экстрактах. [c.23]

Биологическими системами с фиксированной биомассой называют такие системы, в которых сточные воды контактируют с биомассой, прикрепленной к поверхностям сред-носителей. Если сточная вода распределяется методом орошения по загрузке из дробленой породы, то такую установку обычно называют биофильтром. К сожалению, это название неправомерно, и лучше было бы применять термин биологическая загрузка , потому что протекающий здесь процесс представляет собой биологическое экстрагирование, а не фильтрование. С появлением синтетических сред, заменивших камень, был введен термин биологическая башня , так как такого рода установки часто достигают высоты 6 м (высота традиционных фильтров с щебеночной загрузкой с став-ляет только 1,8 м). Система с фиксированной биомассой другого типа [c.296]

В процессе экстрагирования нефтебитуминозных пород этанол + бензол (1 1) полностью извлечь органическую часть из неорганической матрицы невозможно. [c.18]

Первый — это строительство заводов по производству традиционной (или как ее называют за рубежом) синтетической нефти. Их строительство должно быть привязано прежде всего к месту добычи природных битумов, так как транспортировка последних на большие расстояния нерентабельна. Такие заводы имеют минимальный набор установок по переработке экстрагированной из породы нефти (обезвоживание, перегонка, коксование и гидроочистка) и производят стабильную, легкую, коррозионно-неагрессивную нефть. Обычным путем она транспортируется на нефтеперерабатывающие заводы, где перерабатывается по традиционной технологии. Жизненность такого пути очевидна, так как в дальнейшем в связи с незначительным ростом добычи нефти, а в отдельных районах и ее снижением на нефтеперерабатывающих заводах будут образовываться незагруженные мощности, позволяющие решать вопрос переработки такой нефти. [c.38]

Большое значение имеют природные битумы как источники рассеянных и редких металлов. Битумы могут служить также источником получения серы. Битумное сырье, так же, как и нефтяное, следует использовать комплексно и рационально. В дорожном строительстве можно применять пустые породы, остающиеся после экстрагирования битумов и полного извлечения полезных компонентов. [c.45]

Как правило, в состав пород продуктивных пластов входят металлы переходной валентности, такие как медь, марганец, цирконий, титан, никель, которые, как известно, обладают каталитической активностью. Исследования [67] показали, что присутствие в пластовой системе этих металлов усиливает химическую деструкцию НПАВ. Кроме того, установлено, что на стабильность ПАВ влияют сера и ее соединения. Здесь же показано, что степень химической деструкции находится в прямолинейной зависимости от содержания общей серы в породе. Аналогичная зависимость прослеживается и для соединений титана, марганца, никеля в породе. Химический состав экстрагированных пород-коллекторов каширо-по-дольских нефтяных залежей следующий [c.116]

Открытые карьерные способы разработки предназначены в основном для извлечения продукции из так называемых битуминозных пород. Метод состоит из следующих технологических этапов вскрышные работы, заключающиеся в удалении поверхностных наносов, а иногда и коренных пород извлечение породы вместе с битумом и недренирующейся нефтью отделение битума и нефти от минеральной фазы экстрагированием или термическими способами. [c.63]

Значительная роль органического вещества в переносе и концентрировании урана отмечалась еще В. И. Вернадским [974]. В определенной степени это относится и к нефти. На связь урана с органическими компонентами сырой нефти указывает обратная зависимость между зольностью нефти и содержанием урана [975]. Отмечают, что уран связан в основном с асфальтосмолистыми компонентами нефти. Из нефтей и мальт с повышенным содержанием урана удалось выделить асфальтены, сильно обогащенные ураном [976]. На тесную связь урана с асфальтосмолистыми компонентами косвенно указывает обогащенность ураном асфальтов и нефтей, экстрагированных из асфальтсодержащих пород, по сравнению с сырыми нефтями [977]. Отмечается также связь между степенью окисленности нефтей и содержанием в них урана [978, 979]. Возможно, что это парагенетическая связь, т. е. параллельное накопление урана в нефти за счет захвата его из пластовых вод асфальтосмолистыми компонентами и окисление нефтей при контакте с пластовыми водами. [c.180]

Насыщенность пород флюидами изучалась методами экстрагирования и капилляриметрии. Остаточная водонасыщенность по 11 образцам, полученная экстрагированием, составляет 10 %, а по методу капилляриметрии (КО ВНИГНИ) по 10 образцам изменяется от 9 до 18,6 %и составляет в среднем 13,3 %. [c.73]

Метод меченых атомов часто применяют в тех случаях, когда целесообразно использовать для анализа некоторые неполностью протекающие реакции осаждения, экстрагирования и др. Так, например, при определении малых количеств свинца в горных породах нередко получаются несходя-щиеся и неправильные результаты это обусловлено неполным осаждением свинца вследствие растворимости сернокислого свинца. Ошибку можно учесть и исправить следующим образом. После растворения породы в раствор вводят определенное количество радиоактивного изотопа свинца. Анализ продолжают обычным путем, например взвешивая в конце анализа двуокись свинца. Взвешенный осадок растворяют и определяют его радиоактивность. Если при анализе не произошло потерь свинца, измеренная радиоактивность будет равна первоначальной радиоактивности, обусловленной введенным радиоактивным свинцом. Если же после окончания анализа радиоактивность растворенной двуокиси свинца окажется меньшей, это означает, что свинец частично потерян во время анализа размер потерь может быть вычислен путем сравнения с первоначальной радиоактивностью. Подобным же образом могут быть найдены поправки в случаях неполного экстрагирования определяемого элемента и т. п. [c.20]

При изучении состава и свойств органической части нефтебитуминозных пород было выявлено, что методы экстрагирования и флотации не всегда дают возможность получать чистые битумы, вследствие чего они имеют различные показатели физико-химических свойств. Одним из перспективных вариантов для комплексного использования нефтебитуминозных пород является процесс термокаталитического крекирования. При термокаталитическом крекировании нефтебитуминозных пород различных месторовдений в широком температурном интервале С250-560°С) максимальный выход легких фракций составил 15-60 от органической части породы,а [c.148]

Из НИХ чаще всего применяют первую реакцию. Анализируемый образец вместе с эталонами облучают в реакторе тепловыми нейтронами (поток 2-10 — 3-10 нейтрон/см -сек) в течение 1—5 мин. Затем в течение 1—2 мин. измеряют активность А1 по 7-пику (Еч = 1,78 мэв) при помощи сцинтилляционного 7-спектрометра. Чувствительность метода 10 %, относительная ошибка 6—20%. Этим методом определяют алюминий в горных породах [594, 1112], в каолиновых глинах[235], алмазе 1112], графите[1026] и в растворах [859]. При определении алюминия в металлических 2г, Ре и Си по этой реакции предварительно отделяют цирконий осаждением в виде миндалята, железо — экстрагированием его хлорида эфиром, [c.146]

Хотя Власак и др. [997] указывают, что им удавалось определять малые количества урана (до 0,8%) в рудах и породах в присутствии железа на фоне Ка2СОз (после сплавления образца с Ыа2СОз, растворения плава и добавления КаоЗОз), однако сомнительно, чтобы они получали достаточно удовлетворительные. результаты. При меньших содержаниях урана они отделяли его< от других элементов экстрагированием уранил-нитрата в эфир. [c.185]

Без предварительной делигнификации из древесины лиственных пород можно извлекать с большим выходом только ксилаи. Древесину хвойных пород дня выделения гемицеллюлоз с большим выходом следует делигнифицировать. Древесину перед выделением гемицеллюлоз или же перед выделением из нее сначала холоцеллюлозы предварительно освобождают от экстрактивных веществ. С этой целью проводит обработку водой для удаления водорастворимых веществ, в том числе и нецеллюлозных полисахаридов, затем спирто-толуольной смесью для удаления смол и дополнительно раствором оксалата аммония для удаления не растворимых в воде пектиновых веществ. Эти предварительные обработки оказывают влияние на результаты выделения гемицеллюлоз. Так, продолжительное экстрагирование древесины горячей водой приводит к частичному отщеплению от гемицеллюлоз ацетильных групп с образованием уксусной кислоты, вызывающей частичный гидролиз полисахаридов. [c.277]

Открытую пористость пород-коллекторов в лабораторных условиях чаще определяют методом Преображенского путем заполнения пустот очищенным керосином и взвещиванием предварительно экстрагированного и высушенного образца в воздухе и в керосине. Применяется также метод нагнетания ртути под высоким давлением в образцы породы после предварительной откачки воздуха. Существуют и другие методы определения открытой пористости пород, например с помощью различных газовых порозиметров (Вашборна и Бантинга и др.). [c.57]

Энзиматически выделенные лигнины во всех случаях были идентичны растворимому природному лигнину из тех же пород древесины в отношении их элементарного состава, производных, растворимости, цветных реакций и спектров ультрафиолетового и инфракрасного поглощения. На основании этого Норд сделал вывод, что растворимый природный лигнин, по крайней мере хвойных пород древесины, может считаться представительным для общего содержания лигнина в древесине. По-видимому, лигнин каждого вида является единообразным химическим веществом или группой веществ, большая часть которых ( экстра-природный лигнин), ассоциировано с целлюлозой так, что возможно его экстрагирование из здоровой древесины посредством инертных растворителей, таких, как этиловый спирт [129]. [c.97]

Аммиачный лигнин. Ян и Первес [160, 161] предприняли попытку выделить лигнин из еловой, буковой и кленовой древесины, а также из ржаной соломы обработкой жидким аммиаком. Предварительно экстрагированный высушенный древесный материал нагревался с жидким аммиаком 24—65 ч при 100°С. Из еловой древесины было экстрагировано лишь 9% лигнина, из лиственных пород 25—30%, из ржаной соломы 507о- Прибавление хлористого аммония или сульфата повышало выход лигнина из еловой древесины до 15%, из березовой древесины до 39% и из соломы до 58%. [c.119]

Кастань [19] рекомендовал перед химическим анализом экстрагировать образцы тропической древесины горячей 3%-ной серной кислотой для удаления крахмала, а затем бензолом— алкоголем с последующим экстрагированием горячим 0,125 н. едким натром. Так как тропические породы древесины сильно различаются по своему составу, то не может быть единого (стандартного) метода для определения содержания в них лигнина. [c.172]

Разделение дитизоном. Дитизон применяется главным образом для отделения небольших количеств кобальта от посторонних элементов перед его фотометрическим определением в силикатных породах, биологических и растительных материалах и др. Дитизонат кобальта образуется при pH от 5,5 до 8,5. Это дает возможность отделить от кобальта серебро, медь, ртуть (II), палладий (II), золото (III), висмут, т. е. элементы, экстрагирующиеся раствором дитизона в хлороформе или четыреххлористом углероде при pH менее 4. Экстрагирование дитизоном из аммиачного раствора, содержащего цитрат, отделяет кобальт от железа, хрома, ванадия и многих других металлов. Цинк, свинец, никель и кадмий при указанных условиях экстрагируются вместе с кобальтом, однако если экстракт обработать разбавленным раствором соляной кислоты, то дитизонаты цинка, свинца и кадмия разлагаются и переходят в водную фазу, а дитизонат кобальта остается в неводном растворе без изменения [827]. [c.76]

Содержание полиоз в древесине можно определять различными методами выделением всех или части полиоз и косвенными методами без их выделения. В анализе древесины общепринятая методика выделения и определения полиоз заключается в последовательной обработке хлоритной холоцеллюлозы 5 %-ным и 24 %-ным КОН [2491. Щелочные растворы полиоз нейтрализуют уксусной кислотой и обрабатывают большим количеством этанола. Осаждающиеся фракции называют полиозами А (из 5 %-ного КОН) и полиозами В (из 24 %-ного КОН). После поправки на золу сумма этих двух фракций соответствует содержанию полиоз, но не равна точно количеству всех полиоз в образце древесины. Это обусловлено частично их потерей, главным образом пентоза-нов, при делигнификации (см. 3.2.6), неполным осаждением из спиртовых растворов кроме того, в альфа-целлюлозе остается существенная примесь полиоз (см. 3.2.7) [201 ]. Для определения содержания полиоз в древесине хвойных пород предложена модификация этого метода с использованием 5 %-ного и 17,5 %-ного NaOH [691. Описан комбинированный метод выделения из древесины полисахаридов по Уайзу [249] с дополнительным определением содержания пентозанов, уроновых кислот и ацетильных групп непосредственно в древесине после экстрагирования водой [202]. В принципе, для определения содержания полиоз можно использовать любую методику их фракционного выделения при условии, что сумма фракций характеризует общее количество полиоз или, по крайней мере, преобладающую часть. [c.37]

При мягкой кислотной обработке коры деревьев хвойных пород в качестве продуктов деградации в зависимости от породы и условий обработки получаются катехин (I), цианидин (V) и дельфини-дин (VI) (см. схему 9.2). По-видимому, полифенольные кислоты коры деревьев хвойных пород имеют такое же строение, как фло-бафены, возможно, с дополнительной связью С-С в кольце флоро-глюцина с образованием трехмерной сетки [34, 89]. Изменение растворимости после экстрагирования щелочью, вероятно, связано с перегруппировкой в молекулах под действием щелочи. [c.207]

Химический состав шелока определяется породой древесины, составом варочного раствора и характеристиками конечной продукхши -волокнистой массы. В табл. 1 приведены общий химический состав типичных отработанных щелоков в щелочном и сульфитном способах производства волокнистой массы. Черный щелок может содержать различные количества гидроокиси, карбоната, сульфида и сульфата натрия. Ионом основания в сульфитных щелоках может быть ион кальция, магния, натрия или аммония, а кислотность этих шелоков может изменяться в широких пределах. При варке по сульфитному способу некоторых видов древесины в отработанном щелоке, кроме экстрагированных из древесины лигнинов и углеводов, обнаруживаются низкомолекулярные кислоты, такие, как уксусная и муравьиная. [c.81]

Цеолиты — это водные силикаты, встречающиеся в виде природных минералов в вулканических породах, часто в форме больших кристаллов. Природные цеолиты делятся на два класса [190] 1) содержащие щелочные земли или щелочи в соединении с двуокисью кремния — двойные алюмосиликаты и 2) содержащие основания, скомбинированные с окисью алюминия, т. е. силикаты алюминия . Цеолиты первого класса меняют свои основания лишь в слабой степени, между тем как основания цеолитов второго класса обмениваются легко и полностью. Искусственные цеолиты— силикатыалюминия , приготовленные сплавлением соответствующих веществ и экстрагированием продуктов плавления, оказались веществами, меняющими основания, хотя они и не легко кристаллизуются. В литературе описаны искусственные цеолиты, известные под названием пермутитов [26, 66, 372]. Цеолит натрия известен под названием пермутита натрия. Фильтры из пермутита магния применяют для полного удаления из воды соединений железа. Пермутит кальция извлекает углекислый калий и натрий из растворов сахара без разбавления фильтруемого материала. Углекислый калий обменивает катион не только на кальций, когда применяется алюмосиликат кальция, но также и на натрий, при применении алюмосиликата натрия. Рентгеновские исследования показывают, что процесс обмена, при условии тщательного ведения его, не изменяет кристаллической решетки. Отмечается лишь минимальное сжатие или расширение решетки. Действительно, кристаллы [c.486]

Несколько иначе фракционируются соосаждаемые вещества, выделенные из асфальтенов битума, экстрагированного из терригенных пелитоморфных пород. В них резко снижается по сравнению с веществом из нефтяных асфальтенов доля растворимых в петролейном эфире. Превалирующее значение приобретают вещества, растворимые этиловым спиртом, обычно они именуются асфальтогеновыми кислотами. Доля веществ, последовательно растворимых в бензоле и ацетоне, остается приблизительно на том же уровне, что и в веществе из нефтяных асфальтенов. [c.101]

Из новых работ отметим работу Сендэла и Перлиха но определению никеля и кобальта в силикатных породах. Определение никеля основано на осаждении его диметилглиоксимом из аммиачно-тартратного раствора анализируемой породы, экстрагировании полученного соединения хлороформом, взбалтывании хлороформного слоя с соляной кислотой для переведения никеля в воДную фазу и конечном его определении колориметрическим методом с диметилглиоксимом (см. стр. 468, сноска 2) при концентрации его, не превышающей 6 мкг в 1 мл. Этим методом можно обнаружить 0,0001% никеля в 0,5 г пробы медь, кобальт, марганец, хром и ванадий в количествах, в каких эти элементы встречаются в большинстве изверженных горных пород, определению никеля не мешают. [c.1034]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология