Образцы радиоактивные, приготовление

В большинстве опытов по применению меченых атомов в органической химии бывает желательно выражать результаты радиоактивных измерений по отношению к радиоактивности так называемого свидетеля , представляющего образец первоначально приготовленного радиоизотопа. Этот изотоп должен быть приготовлен в достаточном разведении, с тем чтобы его радиоактивность лежала в пределах измерений счетчика и могла быть легко и точно определена. Если промежуток времени между измерениями свидетеля и образца велик, так что из-за естественной убыли радиоактивности получается значительное уменьшение числа сосчитанных импульсов, то необходимо вводить поправку на эту убыль для того, чтобы привести все измереиия к одному и тому же условному моменту. [c.166]

Авторадиографию часто рассматривают как вариант Р. на том основании, что при ее проведении также используют фотографич. метод регистрации ионизирующего излучения. Однако этот метод можно считать самостоят. методом исследования твердых тел. При проведении авторадиографии регистрируют ионизирующие излучения радиоактивных атомов, содержащихся в объеме или поверхностном слое тела. Картина распределения оптич. плотности (авторадиограмма) соответствует распределению радиоактивных атомов в исследуемом объеме. При проведении авторадиографии радиоактивное в-во обычно вводят в изучаемый образец при его приготовлении в нек-рых случаях атомы радионуклидов можно вводить ионной бомбардировкой или др. приемами. Применяют любые радионуклиды, испускающие как а- и -частицы, так и у-кванты, однако наилучшие результаты получают при использовании нуклидов, испускающих при распаде -частицы малой энергии ( Н, С, 35g J, др j Контакт образца с фотослоем осуществляют в условиях, когда не происходит их хим. взаимодействие. Оптич. плотность проявленного фотоматериала измеряют [c.167]

Приготовление проб. Главной задачей при анализе многих органических соединений, меченных радиоактивными изотопами, является их превращение в химическую форму, удобную для проведения изотопного анализа с использованием счетчика. Необходимость превращения исследуемого соединения в образец требуемой формы определяется природой этого соединения, энергией излучения изотопа, используемого для мечения, а также требованиями, предъявляемыми к анализируемому образцу. Эти же факторы часто определяют выбор наиболее подходящего счетчика. [c.29]

Наиболее точные значения поправок на самопоглощение мож но определить опытным путем, изучая зависимость скорости сче-га как функцию толщины препарата. Один из методов состоит в том, что некоторое количество радиоактивного вещества, содержащего мягкий 3-излучатель, суспендируют в изопропиловом спирте или в водном растворе этилового спирта. Затем помещают в 10—12 предварительно взвешенных алюминиевых чашечек некоторое количество приготовленной суспензии, причем на каждую последуюш.ую чашку больше, чем на предыдущую. Спирт осторожно испаряют под ИК-лампой и чашки снова взвешивают. Определяют толщину слоя полученных препаратов делением массы осадка на площадь осадка. При этом очень важно, чтобы площадь всех образцов была равной и чтобы препарат имел одинаковую толщину по всей площади. Поскольку выдержать оба условия трудно, то для уменьшения ошибки на образец накладывается металлический экран с диаметром отверстия в 1,5 раза меньшем, чем препарат. При этом экран стараются расположить на возмой но близком расстоянии от поверхности препарата. [c.49]

После отделения физическим или химическим способом мишени от подкладки мы получаем образец в количестве, вполне допускающем его применение к исследованию больших и средних систем. При этом способе получения радиоактивных образцов обогащение в 100—1000 раз выгодно или даже необходимо только при работе с очень малыми системами. В случае же приготовления радиоактивных изотопов с помощью реакций (п, р), (п, а), (п, Y) и (п, 2 п) или с помощью деления урана необходимо обогащение в 10 —10 раз. Причиной этого является то обстоятельство, что при облучении нейтронами из-за их большого [c.30]

Образцы для калибровки были приготовлены путем добавления различных количеств скандиевого носителя к аликвотным порциям раствора Se высокой удельной активности, последующего осаждения, фильтрования, высушивания оксалата и приготовления образца для измерения активности. Был приготовлен также невесомый образец Se , нанесенный на тонкую пленку. С помощью пропорционального 4я-счет-чика было показано, что скорость распада этого образца составляет 63 800 распа j мин. После этого определения невесомый образец, использованный для измерения абсолютной активности ( О ), поместили на алюминиевую подложку, так же как и образцы оксалата. Относительное содержание Se во всех образцах было определено с помощью сцинтилляционного счетчика с кристаллом Nal. Общее содержание скандия в образцах оксалата определено химическим анализом после завершения измерений активности. Используя приведенные ниже данные, полученные при этом исследовании, постройте зависимость эффективности торцового счетчика от толщины образца и мг см . Все скорости счета уже исправлены на изменение активности образца за счет радиоактивного распада в ходе измерений, фон вычтен. [c.445]

При использовании радиоизотопов существенным является приготовление образца. В случае измерения радиоактивности счетчиком Гейгера — Мюллера важным является снижение процента самопоглощения р-частиц, т. е. уменьшение толщины образца. Если используется сцинтилляционный счетчик, образец должен быть полностью растворен. Учитывая то, что в качестве растворителей используются толуол, ксилол, диоксан, мембранные компоненты — липиды, белки и липопротеиды — хорошо растворяются. Хуже обстоит дело с исследованием углеводов и гликопротеидов. Плохая растворимость приводит к образованию агрегатов и, следовательно, к увеличению самопоглощения р-частиц, а также к снижению энергии прошедших через образец. Для уменьшения размеров агрегатов используют поверхностно-активные вещества. В ряде случаев образец сорбируют на соответствующих фильтрах (стекловолокне, бумаге, нитроцеллюлозе и др.). [c.126]

Твердые или осажденные образцы можно приготовлять фильтрованием, центрифугированием, выпариванием раствора или прокалкой в стандартных чашечках. Если образец собирают на фильтровальную бумагу, то обычно необходимо прикрепить или приклеить к бумаге с образцом твердую подкладку, чтобы предотвратить закручивание бумаги. Испарение растворителя, особенно воды, приводит обычно из-за влияния поверхностного натяжения к неравномерному распределению осадка. Добавление небольших количеств смач11вающего агента иногда значительно уменьшает неравномерность осадка. Металлы, как например, железо [68], часто удается количественно выделить электролизом на соответствующих пластинках. Большая точность и воспроизводимость может быть получена путем намазывания пасты образца на плоские чашечки однородным слоем, причем однородность достаточно контролировать визуально. Для переноса нли распределения по чашечке вещества образца можно использовать летучие растворители (эфир, абсолютный спирт), в которых вещество слегка растворимо. Более подробное описание методики приготовления твердых образцов дано Каменом [1]. Б книге Изотопный углерод [69] описаны методы приготовления твердых образцов для измерений радиоактивного углерода. Эти методы приложимы также и к другим элементам. [c.165]

Для перевода в форму карбоната бария органические образцы либо сжигают в обычном приборе для определения углерода либо окисляют влажным способом в растворе, по методу Ван-Слайка и Фольха [76]. Диспергируя СО2 через стеклянный пористый диск в виде мелких пузырьков, поглощают его раствором едкого натра. Карбонат бария осаждается из этого раствора хлоридом бария, наносится однородным слоем на подкладку по одному из вышеописанных методов приготовления образцов и сушится до постоянного веса. После этого образец готов для измерений радиоактивности. Взвесив осажденный карбонат бария, можно также одновременно определить количественно содержание углерода в исходном органическом образце. Если органическое вещество содержит углерода меньше, чем требуется для приготовления образца для радиоактивных определений, удобно добавить соответствующее количество карбоната натрия. При очень точных измерениях необходимо принимать меры предосторожности против поглощения и обмена с атмосферным СОд. [c.178]

Авторадиография представляет собой метод, позволяющий локализовать радиоактивный материал в конкретной ткани, клетке, части клетки или даже в молекуле. Принцип авторадиографии состоит в том, что образец, содержащий радиоактивное вещество, вводится в прямой контакт с толстым слоем специально приготовленной фотографической эмульсии. При распаде радиоактивных атомов образца излучаемая радиация активи рует отдельные зерна галогенида серебра в эмульсии, в резуль тате чего они приобретают способность превращаться в металли ческое серебро при обработке фотографическим проявителем Получающаяся после химического проявления картина показы вает распределение радиоактивного материала в образце (рис. 6-1). Изображение рассматривают с помощью микроскопа Получаемое изображение дает информацию о локализации ра диоактивного материала в объекте или отдельных его частях и о количестве радиоактивного материала, которое можно опрсде лить по интенсивности изображения. В данной главе будет рас смотрена методическая сторона авторадиографии, принципы вы бора подходящих изотопов и техники подготовки образца, труд ности, возникающие в ходе работы, а также те вопросы, на которые можно получить ответы. [c.130]