Поликарбонат на основе бис-фенола

Поликонденсационные полимеры на основе спиртов и фенолов обычно являются простыми или сложными эфирами Наиболее распространенными и известными являются полиэтилентерефталат и поликарбонат [c.540]

Поликарбонат на основе б с-фенола А 12,130 0,810 (916) [c.199]

Таблица 3.38. Поликарбонат на основе ис-фенола А [78]

Табл иц а 4.64. Поликарбонат на основе ис-фенола А [15, 204] [c.255]

Таблица 4.90. Поликарбонат на основе (Уас-фенола А [227]

Поликарбонат на основе бис-фенола А [472] 463 10,9 3.5 . . [c.274]

На основе бис-фенола получаются также поликарбонаты, которые представляют собой линейные полиэфиры угольной кислоты и бмс-фенола. Из поликарбонатов готовятся литьевые изделия, пленки, шестерни, линзы, гвозди, заклепки и даже винты. Пластики из поликарбонатов обладают большой прочностью. [c.139]

По оптич. прозрачности О. с. делят на прозрачные в блоке и прозрачные только в пленках (тонких листах). К первой группе относятся полимеры и сополимеры метилметакрилата, полистирол, поликарбонат и др. полимеры, обладающие незначительным поглощением света ко второй — О. с. на основе эфиров целлюлозы, винипроз, литые эпоксидные и феноло-формальдегидные стекла. [c.252]

Применение фенола как промежуточного продукта органического синтеза очень разнообразно. Его используют в производстве красителей, лекарственных и взрывчатых веществ. О синтезе хлорфенолов, а также гербицидов и бактерицидных препаратов на их основе уже говорилось. Алкилированием фенола получают антиокислительные присадки и промежуточные продукты для синтеза неионогенных поверхностно-активных веществ. Особенно большие количества фенола расходуются на производство фенолоальдегидных полимеров, синтетических волокон капрон и найлон (анид), эпоксидных полимеров и поликарбонатов. [c.361]

Полиарилаты — новый тип термостойких полиэфиров на основе двухатомных фенолов и дихлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот По ряду свойств полиарилаты значительно пре восходят уже освоенные в промышленном масштабе гетероцепные сложные полиэфиры, такие, как полиэтилентерефталат и поликарбонат [c.91]

Требования к связующим. При изготовлении стеклопластиков в качестве связующих применяются как термореактивные смолы (полиэфирные, эпоксидные, феноло-формальдегидные, кремнийорганические, фурфурольные и др.), так и термопластичные полимеры (полиамиды, полистирол, поликарбонат, полиолефины и др.). Поскольку стеклопластики на основе термопластичных полимеров перерабатываются в основном методом литья под давлением, то в данной книге они не рассматриваются. [c.33]

Из конструкционных полпмерных материалов для изготовления различной химической аппаратуры, технологических и вентиляционных газоходов, трубопроводов и деталей строительных конструкций используют термопласты (винипласт, полиолефииы, пентапласт и фторопласты, поликарбонаты, полиамиды, полисульфоны, иолиарилаты), реактопласты (полимербетоны на основе фурановых, полиэфирных, карбамидных и эпоксидных алигомеров и фаолит на основе фенол-формальдегидных резольных олигомеров). [c.94]

Поликарбонаты — термопластичные полимеры на основе полиэфиров угольной кислоты и дноксисоединений жирного ряда и ароматических рядов. Лоликонденсация метод синтеза высокомолекулярных соединений (полимеров), основанный на реакциях замещения или обмена между функциональными группами исходных веществ (мономеров). Взаимодействие формальдегида с фенолом [c.104]

Получ. конденсацией фенола с ацетоном. Примен. в произ-ве поликарбонатов, эпоксидных смол, полиариленсульфонов, антиоксидантов, дубителей, гербицидов. Раздражает кожу и слизистые оболочки дыхат. путей и глаз (ПДК 5 мг/м ). БИТУМНЫЕ ЛАКИ, получают на основе природных или (и) искусств, битумов. Содержат р-рители (сольвент-нафту, ксилол, скипидар, уайт-спирит или их смеси), прир. или синт. смолы, иногда — высыхающие масла и сиккативы. Наносят окунанием, обливанием, кистью. Сушат при т-рах от комнатной до 200 °С. Покрытия водо- и кислотостойки, обладают хорошей адгезией, высокими антикорроз. и электроизоляц. св-вами недостаток — низкая светостойкость. Маслосодержащие Б. л. и эмали на их основе примен. гл. обр. для пропитки обмоток и окраски деталей электродвигателей, другие Б. л.— для защиты подземных и подводных сооружений, строит, закладных деталей, скобяных изделий. [c.77]

Методом П. получ. полиэфиры (напр., полиэтилентере-фталат), полиамиды, полиуретаны, поликарбонаты, поли-арилаты, полигегероарилены, феноло- и мочевино-формальд. смолы и др. П. лежит в основе биосинтеза белков, целлюлозы, нуклеиновых к-т и др. См. также Дегидрополи-конденсация, Межфазная поликонденсация, Поликонденсация в расплаве, Поликонденсация в растворе. Полиприсоединение. [c.461]

Полиизопреновый каучук СКИ-3 Поликарбонат на основе б с-фенола А Поли-Т -меркаптопропилтриметоксисилан (пленки, полученные полимеризацией в тонком слое на стекле) Поли-у-метакрилоксипропилтриметилоксисилан [c.221]

Поли-е-капролактамсеба-циновая кислота Поликарбонат ка основе бис-фенола А Полиметилакрилат [c.276]

Наиболее широко в качестве связуюш их применяют полиэфирные, феноло-анилино-формальдегмдные и эпоксидные смолы. Меньше используют фурановые и кремнийорганич. смолы, полиимиды, а также термопласты (полиамиды, поликарбонаты) и неорганич. связующее на основе щелочных силикатов, алюмофосфатов и др. [c.256]

Все промышленные марки поликарбоната синтезируют из дифенилолпропана, который в свою очередь является продуктом кислотнокаталитической реакции между фенолом и ацетоном (гл. 7). Поскольку угольная кислота не существует в свободном состоянии, вместо нее используют ее производные — фосген или дифенилкарбонат. В основе производства поликарбонатов лежат два метода осуществления ступенчатой полимеризации высокотемпературная переэтерификация дифенилкарбоната ди-фенилолпропаном и низкотемпературное фосгенирование раствора дифенилолпропана в присутствии акцептора хлористого водорода. [c.269]

Поликонденсацпей в 1909 был получен первый промышленный синтетич. олигомер — феноло-формальде-гидная смола. Теперь П. широко используется в промышленности для получения полиэфиров (полиэтилентерефталата, поликарбонатов, алкидных смол), полиамидов, нек-рых кремнийорганич. полимеров, многих термореактивных смол на основе формальдегида (мочевино-формальдегидных, феноло-формальдегидных и др.). В 1965—70 П. приобрела большое значение в связи с организацией промышленного производства ряда новых, в том числе термостойких, нолимеров (полиарилатов, ароматич. полиамидов, полипиромеллитимидов, полифениленоксидов, полисульфонов и др.). [c.431]

С11ет1са1 Со. Он является одним из центров США 1цо разработке новых технологических процессов в химической промышленности и ях испытанию. Заводы химического комбината этой фирмы в г. Мидленд насчитывают 12 тыс. занятых и выпускают наименований химических продуктов. Наряду с основиыми химикатами (хлор, каустическая сода, фенол, толуол и др.) здесь производят различные виды пластмасс (поливинилхлорид, полистирол, эпоксидные, силиконовые, поликарбонат-ные смолы), синтетические латексы, эфиры и многие другие химикаты. [c.517]

ПОЛИКАРБОНАТЫ — гетероцепные сложные полиэфиры угольной к-ты. Наибольший интерес представляют П. двухатомных фенолов общей ф-лы (— OQO O —) , где Q — остаток двухатомного фенола. П.— твердые продукты, растворимые в хлорированных углеводородах, тетрагидрофуране, крезоле и др. В зависимости от свойств исходного двухатомного фенола темп-ра плавления П. колеблется от 180 до 300° (большинство П. не пмеет строго определенной темп-ры плавления интервал их перехода из твердого в расплавленное состояние составляет 10—20°). Наиболее высокими темп-рами плавления обладают П. на основе двухатомных фенолов, содержащих между ароматич. ядрами неразветвленную метиленовую цепочку. П. устойчивы к действию воды, водных р-ров нейтральных солей, минеральных и органич. к-т, р-ров слабых щелочей ограниченно устойчивы в сильных щелочах неустойчивы к действию аммиака и аминов. [c.76]

На основе выполненных в институте исследований и при непосредственном его участии были созданы промышленные и опытные производства феноло-альдегидных смол (в том числе совмещенных) и пластмасс на их основе карбамидных смол и прессматериалов полиэфирных смол (ненасыщенные полиэфиры, поликарбонаты, полиари-паты, полиэтилентерефталат и в последнее время гетероцепные полиэфиры — полисульфоны) эпоксидных смол полиамидов ионитов эле-ктронообменников полимерных сорбентов кремнийорганических смол и пластмасс на их основе полимеров и сополимеров формальдегида термостойких гетероциклических полимеров — полиимидов и нолибен-зимидазолов полимеров на основе фурановых производных материалов на основе поливинилхлорида стеклопластиков полимеров на основе соединений с конденсированными циклами материалов на основе [c.8]

Принципиальная возможность определения молекулярной массы высокомолекулярных соединений с применением ПГХ основана на термическом отщеплении функциональных групп и их количественном измерении. Определение молекулярной массы соединений по концевым группам продемонстрировано на примере поликарбонатов [166], Методом ПГХ изучены поликарбонаты в интервале молекулярных масс от 3000 до 40 ООО, полученные разными способами. Пиролиз проводили при 580 °С. Пирограммы поликарбонатов, синтезированных разными методами, были аналогичны. На основании строения поликарбонатов сделано предположение об образовании фенола и п-шреш-бутилфенола в результате разрушения основной цепи и концевых групп, при этом последний присутствует только в продуктах пиролиза растворных поликарбонатов, синтезированных на основе бис-фенола А, фосгена и п-шрет-бутилфено-ла. В поликарбонатах, полученных указанным способом, п-трет-бутилфенол присоединен только на концах макромоле- [c.207]

Рассмотрим эти данные для характерных представителей трех классов стеклообразных полимеров полиметилметакрилата, поликарбоната на основе бис-фенола-А и ароматического полиимида анилинфлуорена и тетракарбоксидифенилоксида . [c.417]

Механизм термоокислительной деструкции поликарбоната. Для инициирования реакций деструкции поликарбоната на основе дифенилолпропана в отсутствие влаги требуется затрата значительной энергии на разрыв эфирных связей. Поэтому достаточно быстрая термическая деструкция этого полимера происходит при более высоких температурах (400—500°С), чем деструкция полиэтилентерефталата и других полиэфиров. При окислении поликарбоната в указанном температурном интервале обнаруживают [107, 112— 116] в основном те же продукты, что и прн термической деструкцип воду, окись углерода, двуокись углерода, водород, формальдегид, метан, этан, этилен, фенол, крезол, этилфенол, изопропепилфенол, дифенил-карбонат, дифенилолиропан, а также ацетон, бензол, толуол, этилбензол. При термоокислении начальные скорости образования и выход продуктов, как правило, существенно больще, чем при пиролизе. [c.91]

Смотреть страницы где упоминается термин Поликарбонат на основе бис-фенола: [c.112] [c.110] [c.255] [c.197] [c.709] [c.455] [c.461] [c.28] [c.184] [c.511] [c.104] [c.185] [c.455] [c.254] [c.433] [c.161] [c.553] [c.583] [c.185] [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология