Смесь предварительно не перемешанная

При помощи пипетки перенесите 5 мл раствора триэтиламина в мерную колбу на 50 мл, находящуюся в термостате при 70 °С. Добавьте приблизительно 35 мл абсолютного этилового спирта и дайте смеси нагреться до температуры термостата. После этого введите 5,0 мл раствора бромистого бензила и сразу же включите часы. Быстро доведите объем раствора до метки и смесь хорошо перемешайте. Через определенные промежутки времени отбирайте пробы реакционной смеси по 5 мл, приливая их по каплям в делительную воронку, в которую предварительно налито 10 мл бензола и 10 мл воды при этом реакция останавливается. Закройте воронку, хорошо ее встряхните и дайте смеси расслоиться. Отделите нижний водный слой, в [c.36]

Реакция со спиртами. Реакцию выполняют в фарфоровом тигле или в чашке. Для реакции берут сухое вещество, а если анализируют раствор, то его предварительно выпаривают досуха. К сухому испытуемому веществу прилейте немного спирта и концентрированной серной кислоты, смесь перемешайте стеклянной палочкой и подожгите пламенем горелки. При наличии боратов пламя окрашивается в зеленый цвет. Бораты и борная кислота в сернокислой среде со спиртами образуют эфиры борной кислоты [c.409]

Пенообразуюш,ий препарат для ванн. Растворим полученный нами ранее краситель — флуоресцеин в 5 мл 10%-ного раствора соды. В ступке измельчим и перемешаем 50 г предварительно тщательно высушенного гидрокарбоната натрия (питьевой соды), 5 г стирального порошка Вок , Эра или другого средства для стирки тонких тканей и 15 г крахмала. Пропитаем эту смесь раствором красителя и добавим эфирное масло, выделенное из сосновых или еловых иголок в результате перегонки с водяным паром. Смесь высушим при слабом нагревании и вблизи от источника тепла и в заключение перемешаем с 40 г порошкообразной адипиновой кислоты. Если теперь добавить полученный порошок к воде в ванне, то адипиновая кислота выделяет из бикарбоната углекислый газ. Моющее средство способствует тонкому дроблению пузырьков газа, а флуоресцеин и хвойный экстракт придают воде окраску и аромат. [c.245]

Если же реагенты предварительно перемешаны (гомогенная смесь), процесс горения называют горением предварительно перемешанных смесей, или гомогенным горением, а образующееся пламя — предварительно перемешанным. Примерами могут служить горение смесей водорода, окиси углерода и углеводородов с кислородом или воздухом. Надо учесть, однако, что в технике при горении не всегда выполняется условие полного предварительного перемешивания реагентов и возможны переходные между гомогенным и диффузионным режимы горения. [c.8]

На рис. 13 показана зависимость вязкости расплава смеси ПС— ПММА от соотношения полимеров. Если смесь получена смешением порошков полимеров с последующим прессованием, то введение только 10% менее вязкого ПС в смесь приводит к падению вязкости расплава почти на десятичный порядок. Если смесь предварительно перемешать на вальцах при 130—140° С, то при малом содержании ПС непрерывную фазу может образовать более вязкий ПС и это приведет к росту вязкости в процессе вальцевания смеси с 10% ПС до уровня, близкого к вязкости ПММА (рис. 13). [c.45]

После титрования приготовьте реакционную смесь, предварительно убедившись, что все растворы имеют комнатную температуру. В коническую колбу на 500 мл налейте, пользуясь мерным цилиндром, 150 мл воды, 20 мл 1 М раствора иодида калия, 10 мл 3 М раствора серной кислоты, добавьте из бюретки 2 мл раствора тиосульфата натрия и 5 мл 10 %-го раствора крахмала. Содержимое колбы хорошо перемешайте и определите температуру этой смеси, записав ее в лабораторный журнал. [c.76]

Реакционную смесь приготовить из 50 г окиси железа и 16 г алюминия (оба вещества предварительно просушить в сушильном шкафу). Зажигательную смесь приготовить из 18 г перекиси бария и 2 г порошка магния. Смесь тщательно перемешать в склянке (в ступке растирать нельзя ). На дне тигля просверлить дырку диаметром 1— [c.49]

В промышленной практике нередки случаи, когда используется смесь нефтепродуктов. При газификации важно, чтобы такая смесь предварительно была хорошо и тщательно перемешана. Для успешного смещения двух нефтепродуктов необходимо более тяжелый продукт подогревать до такой температуры, при которой его удельный вес станет меньше удельного веса более легкого нефтепродукта. [c.96]

Оставшиеся 25 мл раствора сахара смешать таким же образом с 25 мл раствора кислоты заданной концентрацин. Момент сливания кислоты с раствором сахара отметить по часам как момент начала реакции. Смесь тотчас же тщательно перемешать и быстро влить в хорошо вымытую поляриметрическую трубку, предварительно сполоснув ее дистиллированной водой и раза два — небольшим количеством исследуемого раствора. При наполнении трубки нужно следить за тем, чтобы в нее не попал воздух. Пузырьки воздуха вызывают в поле зрении появление темных пятен. [c.358]

Последовательность выполнения работы. Приготовить примерно 20%-ный раствор тростникового сахара, для этого отвесить на технических весах 10 г сахара и, поместив его в 50-миллилитровую мерную колбу, довести объем ее дистиллированной водой до метки. Если раствор мутный, его нужно отфильтровать. Затем пипеткой или мерным цилиндром отобрать в колбу 25 мл этого раствора и туда же влить 25 мл 6 н. НС1. Смесь перемешать и поместить в термостат при 40° С на 3—3,5 ч . Оставшиеся 25 мл раствора сахара смешать таким же образом с 25 мл раствора кислоты заданной концентрации. Момент сливания кислоты с раствором сахара отметить по часам как момент начала реакции. Смесь тотчас же тщательно перемешать и быстро влить в хорошо вымытую поляриметрическую трубку, предварительно сполоснув ее дистиллированной водой и два раза небольшим количеством исследуемого раствора. При наполнении трубки нужно следить за тем, чтобы в нее не попал воздух. Пузырьки воздуха вызывают в поле зрения появление темных пятен. Чтобы быстро заполнить трубку без пузырьков воздуха, предварительно нужно научиться заполнять ее водой. Трубку наполнить до краев, чтобы жидкость образовала выпуклый мениск, затем осторожно сбоку надвинуть покровное стеклышко и навинтить кольцо, прижимающее стекло к торцу [c.348]

М.Л концентрированной серной кислоты, внесите в нее несколько кусочков фильтровальной бумаги, тщательно перемешайте стеклянной палочкой и смесь перелейте в другой стаканчик с 10—15 см воды, затем кипятите в течение 30 мин и после охлаждения нейтрализуйте щелочью. Потребное для этого количество щелочи рассчитайте предварительно и возьмите ее с небольшим избытком. [c.281]

Проведение анализа. Переносят 1 мл жидкой пробы углеводорода в делительную воронку емкостью 125 мл (с краном из тефлона) и добавляют в нее 2 мл пиридина (очищенного перегонкой). Затем в воронку добавляют 1 мл раствора п-нитробензоилхлорида и встряхивают, чтобы перемешать содержимое. Оставляют смесь на 30 мин, после этого добавляют в воронку 25 мл циклогексана, тщательно перемешивают смесь и затем промывают ее 10 мл 2 М едкого кали. После промывания смеси дают постоять и после разделения фаз нижнюю фазу отбрасывают. Циклогексановую фазу промывают двумя порциями по 10 мл 2 М раствора соляной кислоты и затем двумя порциями (по 10 мл) щелочи. Окончательно смесь промывают 10 мл 2 М раствора соляной кислоты. После разделения фаз измеряют поглощение циклогексановой фазы при 253 нм в кювете с / = 1 см, используя в качестве нулевого раствора холостой раствор. Концентрацию спирта в пробе определяют по предварительно полученному калибровочному графику. [c.14]

В коническую колбу емкостью 500 мл налейте 100 мл дистиллированной воды и 36,00 г хлорида натрия, предварительно измельчив кристаллы растиранием в фарфоровой ступке. Перемешайте смесь до полного растворения соли. Добавьте к полученному раствору 40 мл 25%-ного водного раствора аммиака. Пропускайте через подготовленную смесь газообразный диоксид углерода сильной струёй из баллона или аппарата Киппа. Температуру реакционной смеси в ходе пропускания газа следует контролировать термометром если смесь нагреется выше 30 °С, колбу охладите в бане с холодной водой. Через 20—25 минут после начала опыта отключите подачу газа. Отделите выпавшие кристаллы гидрокарбоната натрия от маточного раствора вакуумным фильтрованием. Кристаллы промойте на фильтре небольшим объемом (10 мл) дистиллированной воды, охлажденной льдом, а затем высушите на воздухе. [c.264]

Внесите в фарфоровый тигель 1,00 г карбоната марганца(П), предварительно измельченного растиранием в ступке, и 0,35 г хлората(У) калия, осторожно перемешайте смесь. Тигель нагрейте до полного удаления кислорода (проба тлеющей лучинкой). После этого смесь охладите, добавьте 10 мл воды и перемешайте, а затем отделите осадок от раствора вакуумным фильтрованием, промойте на фильтре водой и высушите на воздухе. [c.288]

Шихтой называют однородную смесь сырьевых материалов, предварительно подготовленных и отвешенных по заданному рецепту. Шихта должна быть однородной, т. е. соотношение между сырьевыми материалами в каждом ее участке должно соответствовать заданному составу. Для этого компоненты, входящие в состав щихты, должны быть тщательно перемешаны между собой. [c.31]

В стеклянную трубку диаметром 4—5 мм и длиной 120—130 мм вносят предварительно приготовленную смесь носителя и осадителя. В качестве первого используют безводную окись алюминия, предварительно переведенную в анионную форму . Осадитель— гидрофосфат натрия—берут в соотношении 0,5 мг-экв осадителя на 1 г носителя. Тщательно смешивают 5 жл 1 н. раствора гидрофосфата натрия с 10 г безводной окиси алюминия и высушивают при 45—50 °С до воздушно-сухого состояния. Снова перемешав, смесь вносят в стеклянную трубку (на длины трубки) и уплотняют обычным образом. [c.187]

Тщательно смешать 5 г окиси свинца и 0,5 г мелкорастертого древесного угля. Окись свинца необходимо предварительно просушить в сушильном шкафу при температуре 100°, уголь прокалить в железном тигле, закрытом крышкой. Приготовленную смесь поместить в фарфоровый тигель, засыпать древесным углем и прокалить в муфельной печи при 800°, Через 10—15 мин содержимое тигля перемешать угольным стержнем и снова прокалить в течение 30 мин. Вылить расплавленный свинец на шамотовую тарелку. Слиток металла охладить и сохранить для дальнейших опытов. Подсчитать выход в процентах. [c.276]

Отвесить на технохимических весах рассчитанное количество бертолетовой соли, прибавить к ней примерно 7з (по весу) предварительно прокаленной двуокиси марганца и тщательно перемешать оба порошка. Перенести полученную смесь в пробирку, взвесить ее вместе со смесью. [c.57]

V3 предварительно прокаленной двуокиси марганца и тщательно перемешать оба порошка. Перенести полученную смесь в пробирку, после чего взвесить ее вместе со смесью на аналитических весах. [c.48]

Литьевую композицию приготовляют в чистой посуде в такой последовательности. Сначала отвешивают необходимое количество эпоксидной смолы. Затем в нее вводят наполнитель и смесь тщательно перемешивают. Чтобы лучше перемешать смолу, рекомендуется подогреть ее до температуры 40—60° С. После этого заливают дибутилфталат при повторном тщательном перемешивании смеси. Отвердитель (полиэтиленполиамин) целесообразно добавлять непосредственно перед заливкой композиции в форму с предварительным ее перемешиванием в течение 5—10 мин. Температура смолы перед заливкой отвердителя должна быть не выше 35° С. Сразу после приготовления литьевая композиция имеет жидкую консистенцию. Через Ъ мин она начинает постепенно густеть. Жизнеспособность композиции 30—40 мин. Наполнитель рекомендуется тщательно просушить или прокалить, чтобы устранить влагу, так как воздушные пузырьки в отливке увеличивают ее пористость, уменьшают плотность и значительно снижают прочность. Механические свойства отливок и их качество также повышаются при вакуумировании композиции до или после заполнения ею формы. [c.92]

Одной из основных особенностей процесса является то, что при частичном сжигании сырья большое количество тепла выделяется в малом реакционном объеме. Это тепло должно быть быстро и равномерно распределено по всему объему зоны реакции, следовательно, горение должно идти очень равномерно по всей реакционной зоне. Сырье и кислород необходимо предварительно тщательно перемешать, причем горение не должно начаться до того, как сырьевая смесь попадет в зону реакции. Соотношение кислорода и углеводородного сырья обычно близко к нижнему пределу воспламенения, вследствие чего конструкция реактора должна обеспечивать стабильность пламени и равномерное распределение его по сечению реактора. Предложен целый ряд конструкций реактора, однако все они базируются на одних и тех же принципах. [c.53]

Отвесить на технохимических весах рассчитанное количество бертолетовой соли, прибавить к ней примерно Vз (по массе) предварительно прокаленного оксида марганца (IV) и тщательно их перемешать. Перенести полученную смесь в пробирку, которую взвесить вместе со смесью. [c.59]

Непосредственное введение порошкообразных пигментов в смолу не позволяет добиться равномерного распределения частиц пигмента, поэтому сначала готовят маточную смесь пигмент и смолу в соотношении 1 5 тщательно перемешивают в шаровой мельнице или краскотерке. Минеральные пигменты предварительно просушивают прн 100—ПО С в течение 1—2 ч для удаления влаги. В последние годы промышленность выпускает некоторые пигменты в виде паст в дибутилфталате или диоктилфталате. Пасты можно непосредственно вводить в смолу, тщательно перемешав ее затем в лопастной мешалке. [c.446]

Растворение карбонатов второй группы. Осадок 1 промывают 1—2 раза горячей водой (стр. 234). Промывную воду выливают, а в пробирку, где находится осадок, вливают 1—2 мл предварительно нагретого до кипения 2 н. раствора уксусной кислоты. Тщательно перемешивают содержимое пробирки стеклянной палочкой. Осадок должен раствориться если же он не растворится, то прибавляют еще несколько капель 2 н. раствора уксусной кислоты и, перемешав смесь, нагревают до кипения. Полученный раствор (раствор 2) содержит ацетаты катионов второй группы. [c.295]

Подготовка. Реак11ионную смесь приготовить из 50 г оксида железа и 16 г алюминия (оба вещества предварительно просушить в сушильном шкафу). Зажигательную смесь приготовить из 18 г пероксида бария и 2 г порошка магния. Смесь тщательно перемешать в банке (в ступке растирать нельзя ). На дне тигля просверлить дырку диаметром 1 —1,5 см. Дырку закрыть, положив на дно кружок из тонкой жести (его можно вырезать из консервной банки). За неимением графитового тигля можно использовать небольшой цветочный горшочек. Но срок службы последнего значительно короче, чем графитового тигля. [c.43]

Смешать 10 г окиси хрома и 3 г мелко растертогс древесного угля. Смесь тщательно перемешать и на густом крахмальном клейстере 3 амесить тесто, из которогс приготовить шарики величиной с горошину. Шарики просушить в сушильном шкафу в течение 2—3 часов при температуре 150 С. Подсушенные шарики поместить в фарфоровый тигель, пересыпать и засыпать их мелким углем, закрыть крышкой и прокалить в тигельной или муфельной печи при температуре 600°С в течение 40—50 минут, после чего тигель с содержимым охладить в эксикаторе. Остывшие шарики быстро поместить в трубку прибора для хлорирования (рис. 98) и еще раз просушить при температуре 450—500°С в токе углекислого газа в течение 20—30 минут, предварительно присоединив к открытому концу трубки для хлорирования склянку Тищенко с концентрированной серной кислотой. После этого трубку нагреть до температуры 900—950°С и пропустить через нее сильный ток хлора. Хлор пропускать в течение 40— 50 минут. Выключить печь и охладить трубку, пропуская через нее слабый ток хлора. По охлаждении трубки вытеснить из прибора хлор углекислым газом и извлечь из трубки содержимое. Отобрать фиолетовые кристаллы хлорного хрома, промыть их в холодной дистиллированной виде от угля, высушить при ШО С в сушильном шкафу на тарелке из необожженной глины и поместить в колбу с хорошо подогнанной пробкой. [c.190]

Отвесить на техно-химических весах 20 г сульфида цинка в предварительно взвешенной фарфоровой чашке. Рассчитанные объемы растворов отмерить мерными цилиндрами или бюретками (для каждого раствора использовать отдельный мерный цилиндр или бюретку) и перенести в чашку с сульфидом цинка. Тщательно перемешать смесь стеклянной палочкой до получения сметанооб-разнои массы. Полученную однородную массу поставить в сушильный шкаф при 105—120 °С, накрыв фарфоровую чашку фильтровальной бумагой. Через каждые 10 мин вынимать чашку и вначале перемешивать массу палочкой, затем растирать пестиком. [c.202]

К раствору 1,50 г (7,3 ммоль) Мп(СО)з(т -С5Н5) в 50 мл бензола приливают предварительно профильтрованный раствор 1,50 г (8,1 ммоль) бис(три-метилсилил) амида натрия в 150 мл бензола и нагревают смесь 14 ч в запаянной ампуле при 120 °С. По окончании реакции выпавшие светло-желтые кристаллы многократно промывают бензолом. Лучше всего для этого перемешать суспензию в беизоле, дать осесть и декантировать. Эту процедуру повторяют еще 2—3 раза, используя порции беизола по 30 мл. Выход 1,5 г (92%). [c.2108]

Получение аллилового спирта [85]. К суспензии 90,1 г параформа (1 моль) в 150 мл тетрагидрофурана добавлен раствор хлористого винилмагния (1 моль в 442 мл тетрагидрофурана), и смесь перемешана в течение 2 час. Затем добавлено 28 мл концентрированной серной кислоты, предварительно смешанной с 100 мл воды, осадок отфильтрован и промыт 250 мл тетрагидрофурана. После отгонки растворителя остаток перегнан. Получено 10 мл фракции ст. кип. 97—99° С, 1,4125 выход 30,3%. [c.100]

Прибор для получения ди-р,р -хлорэтилового эфира винилфосфоновой кислоты состоит из круглодонной четырехгорлой колбы (см. примечание 1), снабженной мешалкой с глухим затвором, термометром, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и барботером. В колбу помещают 302 г (1 моль) треххлористого фосфора и при сильном перемешивании пропускают около 320 г (3,3 моль) окиси этилена (см. примечание 2), которая предварительно проходит через две колонки с твердой щелочью для осушения (см. примечание 3) и достаточно большую пустую промежуточную склянку (см. примечание 4). Наружным охлаждением (минус 20—40 С) и регулированием скорости подачи окиси этилена поддерживают температуру реакции в пределах 10—20 °С (см. примечание 5). Незадолго до прекращения подачи окиси этилена температура реакционной смеси резко падает, что указывает на завершение реакции. Затем удаляют барботер, обратный холодильник заменяют на нисходящий, соединенный с приемником, и в колбу вводят около 600 г о-или л1-дихлорбензола или их смеси (см. примечание 6). Из реакционной смеси отгоняют при перемешив нии избыток окиси этилена и образовавшийся этиленхлоргидрин до тех пор, пока температура жидкости не достигнет 170 °С. Затем прямой холодильник заменяют на обратный, смесь кипятят при 170—175 °С и перемешивании (см. примечание 7) 3—3,5 ч, после чего охлаждают до 0—90 °С и добавляют в колбу 225 г уксуснокислого калия (или 189 г уксуснокислого натрия). Реакционную массу снова перемешивают, выдерживают при 120—125 °С в те- [c.109]

Приготовление смесей с очень низким содержанием одного из компонентов целесообразнее проводить в несколько стадий. На первой из них готовят 1%-ную смесь, что может быть выполнено без труда, на последующих стадиях ее разбавляют до требуемого уровня. Если, например, хотят получить смесь азота и двуокиси углерода с концентрацией второго газа, равной 1 ч. на млн., то поступают следующим образом. Заполняют предварительно эвакуированный стальной баллон двуокисью углерода до давления в 1 кг см , а затем передавливают в него азот, пока давление не станет равным 100 кг/сж . Полученную смесь подают в другой эвакуированный стальной баллон до давления 1 кг см и вновь разбавляют ее азотом до давления 100 кг1см . Смесь содержит уже только 0,01 об.% двуокиси углерода. Этой смесью наполняют еще один заранее подготовленный стальной баллон до давления 1 /сг/сж , после чего давление в нем повышают до 100 кг см с помощью азота. В результате концентрация двуокиси углерода понизится до 1 ч. на млн. После каждой промежуточной операции смесь должна быть тщательно перемешана, а ее гомогенность установлена анализом. Изменение соотношений давления дает возможность приготовить смесь любой концентрации. Конечный состав нужно проверить аналитическим путем. При работе по изложенной методике нельзя упускать из виду, что парциальное давление паров тех компонентов, которые сжижаются при комнатной температуре, не может превышать соответствующего равновесного значения. В противном случае образуется двухфазная смесь (жидкость — газообразное вещество) и отбираемые пробы, естественно, не будут однородными. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология