Уровней нормальный порядок

Таким образом, уровень емкостной помехи в нормальной импульсной и в постояннотоковой полярографии на РКЭ практически одинаков. В то же время импульсный режим позволяет существенно увеличить регистрируемые значения фарадеевского тока, а значит, и отношение сигнал/помеха. В результате этого минимальные содержания, определяемые с помощью нормальной импульсной полярографии на РКЭ, почти на порядок меньше, чем в постояннотоковом режиме и составляют примерно мкмоль/л, а предел обнаружения имеет порядок 10 моль/л. [c.346]

Имеются данные, что содержание золы около 1% вызывает определенные трудности при проведении процесса в неподвижном слое, связанные с отложением золы на катализаторе. Повышенная зольность может так же отрицательно влиять на использование такого топлива в турбинах (см. разд. 13.4.2). Для нормальной работы на стадии каталитической переработки необходимо снизить уровень зольности приблизительно на один порядок. [c.176]

Экспериментальные данные показывают, что в нормальном гелии второй электрон находится в -состоянии и следующий возбужденный уровень очень высок — гораздо выше, чем полная энергия ионизации водорода. Уровень 1 2 лежит заметно ниже, чем уровень 1 2/7. Это мы можем связать с тем фактом, что состояния 2з ближе к ядру, чем 2р. Во всяком случае, тот факт, что уровень 2 в гелии ниже уровня 2р, дает нам повод ожидать, что нормальным состоянием лития будет 2 . В литии мы видим, что уровень 2р заметно выше, чем уровень 2з это приводит к тому, что основным состоянием бериллия должно быть 2з ). Теперь оболочка 2 заполнена. Тот факт, что в бериллии уровень 2р ниже, чем 3 , заставляет нас ожидать, что у бора низшей конфигурацией будет 2/ ). В следующих шести элементах нормальная конфигурация в каждом случае получается последовательным добавлением 2/ -электрона к нормальной конфигурации предшествующего атома. На неоне этот процесс, в силу принципа Паули, заканчивается, поскольку шесть есть максимальное число электронов, которое может быть в любой р оболочке. При переходе от бора к неону мы наблюдаем, что интервал между нормальной и низшей возбужденной конфигурациями последовательно возрастает. Поэтому, зная спектр элемента 2, можно предсказать порядок расположения низших конфигураций элемента (Е- - ). Неопределенность при этом невелика. [c.320]

Для уровней п1-типа, заполненных менее чем наполовину (Зр1 или Зр2), нижним является уровень с наименьшим квантовым числом I. Для уровней, заполненных более чем наполовину (Зр или Зр ), нижним является энергетический уровень с наибольшим значением У В первом случае порядок уровней называют нормальным, во втором - обращенным. [c.443]

Используя уравнение (2.7), можно вычислить значения переменных параметров, которые встречаются при специальных режимах записи спектров. Некоторые эквивалентные соотношения между переменными параметрами приведены в табл. 2.2. В качестве примера представим, что желательно просканировать часть спектра со шкалой ординат, растянутой в 10 раз. Если это достигнуто только за счет усиления и не проведены некоторые компенсирующие регулировки, то шум также возрастет в 10 раз и никакого теимущества достигнуто не будет. Однако можно увеличить шель в /10 раз и отрегулировать усиление, чтобы сохранился первоначальный уровень шума, а сканирование вести с обычной скоростью. В то же время можно повысить время отклика и время сканирования в (10) = 100 раз или использовать комбинацию регулировок. Можно, например, увеличив щель в 2 раза, увеличить время сканирования в 4 раза и согласиться на несколько более высокий по сравнению с нормальным уровень шума. Порядок установки рабочих параметров для специальных условий обобщен в табл. 2.3. [c.55]

Формула (12) относится к случаю, когда число эквивалентных электронов меньще половины максимально возможного числа электронов с одинаковыми п к I. Так как по принципу Паули это максимальное число равно 2 (2/И- 1), то формула (12) справедлива для конфигураций из k эквивалентных электронов, где <2/- -1. Для дополнительной конфигурации, содержащей k = 2(2l- - )—k электронов, получаются те же термы, что и для конфигурации из k электронов (см. табл. 49). Постоянные расщепления С ( , 5) для аналогичных термов основной и дополнительной конфигураций выражаются одинаково через С (и, /), но они противоположны по знаку. Это означает, что, в то время как в основной конфигурации уровни имеют нормальный порядок (уровень с меньщим J лежит глубже), для дополнительной конфигурации они имеют обращенный порядок (уровень с меньщим J лежит выще). Например, в спектре однажды ионизованного азота (N11) имеется следующий триплетный терм [c.193]

Обращенный порядок уровней, а также аномально узкое или, наоборот, аномально широкое расщепление термов встречается во многих спектрах. Например, упомянутый триплет Mgl SsSd Dy очень узок и частично обращен глубже всех лежит уровень над ним на 0,017 см выше лежит уровень Оз и еще выше (на 0,029 сл выше Dj) — уровень В том же спектре Mgl триплет 3s3p P) обнаруживает нормальный порядок уровней и хорошее выполнение правила интервалов Д Фо, j = 20,058 см и дзр° —40,714 Аномалия в расщеплении 3s 3d Оу-терма Mgl. [c.221]

Очевидно, что при нормальном состоянии атома первые два электрона заполняют первый энергетический уровень (п=1). В атомах элементов с атомным номером больше двух электроны должны размещаться уже во втором уровне. Второй уровень содержит два подуровня —5 и р, энергетическое состояние которых неодинаково электроны сначала размещаются на з- (/ = 0), а затем на р- (/=1) подуровне. Такой именно порядок заполнения электронных уровней предусмотрен правилом последовательного заполнения электронами (п-1-/)-групп Всеволода Маврикиевича Клечковского с ростом атомного номера элемента электроны размещаются последовательно на орбиталях, характеризуемых возрастанием суммы главного и орбитального квантовых чисел (п + 1)-, [c.30]

Попытка газохроматографического анализа даже однородных (в смысле цикличности) фракций обычно не приводит к успеху, и хроматограммы смесей нафтенов имеют обыкновенно вид горба , т. е. углеводороды элюируются сплошным фоном (см. рис. 102). Все это указывает на исключительную сложность, а главное многокомпонентность смесей нафтеновых углеводородов. Не надо, впрочем, думать, что газовая хроматография вообш е бессильна при анализе высококинящих нефтяных углеводородов. В тех случаях, когда в смесях находятся углеводороды, концентрации которых на порядок и более превышают средний уровень концентрации, то газовая хроматография может служить прекрасным методом анализа нефтяных углеводородов любого молекулярного веса. Этим путем, например, хорошо определяются концентрации нормальных алканов и изопреноидных углеводородов [28]. Для иллюстрации на рис. 102 приведены хроматограммы насыщенных углеводородов во фракции 200—300° С двух нефтей парафинистой и нафтеновой. [c.360]

В процессе проектирования печи, прямоугольный проем которой оборудован форкамерой, рекомендуется следующий порядок расчета. Поскольку размеры проема нагревательной камеры и параметры технологического режима (температура, состав атмосферы) задаются или определяются на ранней стадии разработки печи, целесообразно вначале вычислить по формуле (8) с учетом степени открытия дверцы печи, если она предусмотрена. При этом могут быть рассчитаны несколько расходов для разных вариантов расположения уровня н. м. д. путем варьирования значения коэффициента Ку при сохранении неизменными остальных величин, входящих в формулу. Уровень н. м. д., как правило, должен быть ниже порога проема нагревательной камеры. Если в кожухе печи имеются отверстия, которые невозможно или нецелесообразно герметизировать, то уровень н. м. д. должен проходить ниже этих отверстий. Выбранное значение У должно быть таким, чтобы не происходило подсосов воздуха при возможных (в условиях нормальной эксплуатации) колебаниях уровня н. м.д. вследствие изменений расхода подаваемой контролируемой атмосферы, гидравлического сопротивления проема или форкамеры, а также ухудшения газоплотпости кожуха печи. [c.57]

Термоионный детектор рассчитан на два режима работы для селективного детектирования фосфорсодержащих органических соединений и для детектирования азотсодержащих органических веществ. Режимы отличаются расходами газов, которые влияют на рабочую температуру солевой таблетки. Как правило, чувствительность детектора по фосфору в метафосе выше 1-10 А-с/мгипо азоту в азобензоле выше 5-10 А-с/мгпри селективности по отношению к нормальным углеводородам около 10 . Уровень шумов термоионного детектора примерно на порядок выше, чем для ПИД, что позволяет достигать пределов детектирования 1 10 ° мг/см по фосфору и 1,5 10 мг/см по азоту. Наиболее низкий предел обнаружения фосфорорганических веществ достигается при расходах азота около 30 см /мин, водорода 15-16 см /мин, воздуха 160-180 см /мин для азотор-ганических веществ при расходах азота около 35 см /мин, во- [c.145]

Особый интерес представляет вопрос об обращенном порядке термов. Согласно формуле (3), а также и формуле Ланде (6), глубже лежит уровень, для которого J—1 — V2- было сказано, такой порядок уровней наблюдается в большинстве случаев и носит название нормального. Обращенный порядок уровней наблюдается только в тех случаях, когда абсолютная ширина дублета мала. На рис. 77 приведены значения Av/Z для наиболее глубоких 2Dy- и Fy-термов изоэлектронного ряда Nal, MgII, АПП,. .. По [c.144]

В типичных трещиновато-пористых пластах начальный участок 7 индикаторного графика, как уже отмечено, может вообще не прослеживаться ввиду малой упругой водоотдачи крупных трещин возмущение от центральной скважины передается по ним с очень высокой скоростью, так что уровень в наблюдательных скважинах меняется скачкообразно [3, 7] после этого в процесс сразу включается упругая водоотдача пористых блоков и на индикаторном графике фиксируется слабо наклонный участок, отвечающий ло киостационар-ному режиму (тем более наклонный, чем выше проницаемость блоков). Например, движение жидкости в пласте на первых этапах обеспечивается лишь горизонтальными трещинами, отстоящими друг от друга на десятки сантиметров, при среднем раскрытии их около 0,001 (1 мм на метр). Ввиду очень малой сжимаемости по трещинам при незначительных дополнительных нагрузках (малых понижениях), а также вследствие эффекта зависания ( 1, гл. 4) можно предположить, что первоначальное поступление воды в скважину обусловлено лишь упругим расширением самой воды в трещинах. Тогда начальный расчетный коэффициент пьезопроводности отвечает формуле (4.42), т. е. имеет порядок 10 —10 м /сут — на 3—4 порядка выше средне-нормального коэффициента пьезопроводности для подобных пород. Для дальних наблюдательных скважин влияние рассмотренного фактора в связи с относительно малыми величинами общих понижений может сказываться в течение всего периода откачки, что приведет к завышению расчетных коэффициентов пьезопроводности, определяемых но этим скважинам. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология