Цетилтриметиламмоний

Рис. 8. Цепочки цетилтриметиламмоний-галогеиида между слоями монтмориллонита

Н (СН2)1а—N (СНз)з Вг" бромистый цетилтриметиламмоний (ЦТАБ) [c.114]

Комплексон 2 3.36 образует комплексы с большим числом ионов металлов состава М Ь=1 1 и 1-2 [80]. Комплекс с состава 1 2 (Ig l = 5,45 1 /(2 = 3,89) обладает интенсивной окраской, что позволило предложить его в качестве реагента для спектрофотометрического определения этого иона и в качестве металлиндикатора при комплексонометрическом титровании Образование иттрием и лантаном разнолигандных комплексов с комплексоном 2 3 36 и цетилтриметиламмонием в присутствии этиленгликоля позволяет осуществлять спектрофотометрическое определение иттрия в присутствии лантана [80]. [c.262]

Реакция обычно проходит без катализатора. Для высоколипофильных субстратов оказалось, однако, полезным проводить взаимодействие в присутствии катализатора — соли цетилтриметиламмония [761]. Действительно, аномальная реакция Реймера — Тимана в условиях МФК идет при комнатной температуре с 10%-ным раствором NaOH, в то время как в отсутствие катализатора требуются более высокие температуры и более концентрированное основание [841]. [c.327]

Третичные алкиламины применяли для производства катионных детергентов, для чего их конденсировали с высокомолекулярными галоидалкилами, получая в результате четвертичные аммониевые соли, например бромид цетилтриметиламмония [c.389]

В последнйе годы ведутся исследования мембранных электродов с жидкими ионообменниками на основе высокомолекулярных солей тетраалкиламмони Я, -фосфония И" -арсония (Э) общей формулы - Ап. Предложен, например, цетилтриметиламмоний [c.55]

Влияние некоторых солюбилизатов на мицеллярную массу и состав мицелл (на примере цетилтриметиламмоний-бромида и метоксиоктаоксиэтилендецилового эфира) характеризуют данные табл. 4. Можно видеть, что при солюби- [c.74]

Наряду с описанными выше анионными детергентами известны и находят широкое применение катионные детергенты, соли четы-рехзамещенного аммония, имеющие большой алифатический радикал, например цетилтриметиламмоний бромид Сьг Н1зЫ (СНз) з+Вг . [c.313]

Катионактивными называют ПАВ, образующие при диссоциации поверхностно-активный катион. К ним относятся соли -алкиламмониевых и алкилпиридиниевых оснований, например бромид цетилтриметиламмония [c.87]

Мн. элементы в присут. цетилтриметиламмония образуют с ПКФ интенсивно окрашенные трехкомпонентные комплексные соед., что позволяет улучшить контрастность фотометрич. определения ряда элементов, в частности Sn и Ti, и проводить комплексонометрич. титрование с более высокой чувствительностью и лучшей контрастностью. Аналогичные трехкомпонентные комплексные соед. металлов с ПКФ образуются в водных и водно-орг. средах в присут. це-тилпиридиния и 1,10-фенантролина. Комплексные соед. А1 с ПКФ и аминогликозидными антибиотиками (моно-мицином, стрептомицином и др.) используют для определения последних после их хроматографич. разделе-НИЯ. л. Н. Симонова. [c.533]

Для осаждения и отделения растворимых в воде полисахаридов действием бромистого цетилтриметиламмония [26] к раствору, содержащему 0,1—1% полисахарида, добавляют небольшое количество (0,02 моль л) сульфата натрия для ускорения образования осадка. Затем прибавляют I—10%-ный водный раствор бромистого цетилтриметиламмония из расчета 3 мг (не более) осадителя на 1 мг полисахарида. Для агрегации o aдкa требуется несколько минут. Слабое нагревание (до 37° С) способствует укрупнению осадка. Осадки низкомолекулярных полисахаридов с малой плотностью зарядов приходится оставлять на ночь. Концентрация посторонних электролитов должна быть минимальной, чтобы избежать возможного растворения осадка. В тех случаях, когда прн осаждении проверяют полноту осаждения полисахаридов, сульфат аммония к раствору не добавляют. [c.44]

Образовавшийся осадок отделяют центрифугированием, к раствору добавляют новое количество бромистого цетилтриметиламмония. Повышение мутности раствора указывает на то, что осаждаемый полисахарид еще присутствует в растворе. Вновь образовавшийся осадок отделяют центрифугированием. [c.44]

Преобладающая часть полисахаридов гемицеллюлоз трудно или совсем нерастворима в воде, поэтому в исследованиях гемицеллюлоз чаще всего приходится иметь дело со щелочными растворителями. При взаимодействии кислых полисахаридов с четвертичными солями аммония образуются соли, в которых комплекс в значительной мере растворяется. Поэтому для полного осаждения полисахаридного комплекса концентрация применяемых растворов должна быть такой, чтобы содержание неорганических солей не превышало критической концентрации. Это условие достигается при концентрации гемицеллюлоз около 1% в 10%-ном растворе щелочи осаждением 0,1 — 1,5%-ным раствором цетавлона, который применяется в десятикратном объеме по отношению к объему щелочного раствора полисахаридов. Иногда применяют осаждение нейтральных полисахаридов в присутствии бромистого цетилтриметиламмония. [c.45]

Лучшие результаты получаются с применением бората цетилтриметиламмония [27]. Осадки растворимы в разбавленной уксусной кислоте, в растворах солей и водных растворах глицерина и О-галактозы. [c.45]

Арабогалактан лиственницы, выделенный из ядровой древесины, не был гомогенным. Фракционированным осаждением боратных комплексов гидроксидом цетилтриметиламмония были получены д,в,а компонента А и В, отличающиеся скоростью передвижения niivH электрофорезе в боратном буфере, скоростью седиментации и [c.194]

Адсорбция анионоактивного ПАВ (додецилсульфат натрия — NaDS) на поверхности кварца и поверхности пленка—газ приводила к дальнейшему улучшению смачивания даже в области низких pH (кривые 5 и 4) за счет роста сил электростатического отталкивания одинаково заряженных поверхностей пленки. Иначе действуй ет добавка катионоактивного ПАВ (цетилтриметиламмония бромид — СТАВ) к 0,1 моль/л раствору Na l при постоянном значении pH 6,7. При низкой концентрации ПАВ поверхность кварца еш,е остается заряженной отрицательно, в то время как поверхность пленка— газ заряжается положительно. Это приводит к возникновению сил электростатического притяжения (П 0) и соответственно к росту краевых углов. [c.364]

Реакция (5.158) 1-фтор-2,4-динитробензол а с феноксид- илк тиофеноксид-ионом ускоряется в присутствии мицелл бромида цетилтриметиламмония (ЦТА бромида) в водной среде в 230 и 1100 раз соответственно [404]. [c.371]

В этой области химии в большинстве работ основное внимание уделялось влиянию мицеллообразующих поверхностно-ак-тивных веществ на скорости реакций, и лишь в нескольких случаях изучалась возможность использования мицелл для изменения соотношения количеств продуктов конкурирующих реакций. Например, исследуя конкурирующие гидролиз и аминолиз арил-сульфатов в водных средах, Фендлер и др. [407] нашли, что катионные поверхностно-активные вещества, например бромид цетилтриметиламмония (ЦТА-бромид), способны изменять баланс [c.375]

Обычно концентрация ион-парного модификатора ири насыщении имеет порядок 100—1000 мкмоль/г [57, 237, 352]. Прп увеличении концентрации органического растворителя в подвижной фазе концентрация ионов додецилсульфата и тетрабутиламмония резко снижается [352]. Эти же авторы указывают, что сорбция ион-парного реагента на поверхности алкилсиликагеля имеет место только тогда, когда сорбент подвижной фазой не смачивается (т. е. она содержит мало органического растворителя) [349]. Если же сорбент смачивается, дополнительное введейгге в систему ион-парного модификатора способствует ускорению элюирования за счет нарастания взаимодействий в подвижной фазе. Интересные данные, указывающие на конкуренцию ион-парного реагента и органического модификатора, представлены в работе [402]. На рис. 4.41 изображена зависимость состава адсорбированной фазы на Лихросорбе RP8 от содержания н-пропанола в элюенте. Помимо н-пропанола элюент содержал 0,4% цетримида (цетилтриметиламмония бромида) pH 6,0. По мере увеличения концентрации н-пропанола в подвижной фазе его концентрация в неподвижной также увеличивалась, в то время как концентрация цетримида уменьшалась. Суммарная концентрация н-пропанола и цетримида сохраняла при этом относительное постоянство. [c.172]

Разделение на силикагеле производных с 4-нитробензоилхлоридом, количественный анализ инъекционного раствора [309] Использование силикагеля и окиси алю- [281] миния в качестве катионообменников Методика получения и величины удер- [431] живания дансилгидразонов Зависимость удерживания от состава [249] подвижной фазы, метод количественного анализа лекарственных форм Системы нормально- и обращенно-фа- [88] зовой хроматографии для качественного и количественного анализа, анализ экстрактов надпочечников, вели-личины удерживания Методы разделения на силикагеле, ди- [194] намически модифицированном бромидом цетилтриметиламмония Характеристики удерживания на 23 [439] сорбентах (силикагеле и модифицированном силикагеле) [c.299]

Мощное флокулирующее действие небольших добавок хлорида цетилтриметиламмония на золи кремнезема было использовано Александером и Айлером [295], чтобы сгруппировать частицы кремнезема при таких условиях, когда они способны формироваться в агрегаты, подобные листочкам или пленкам. Электронно-микроскопический снимок плоских агрегатов представлен на рис. 4,21. Механизм формирования таких агрегатов [c.530]

О Коннор и Сандерс [296] исследовали гидрофобный II гидрофильный характер поверхности кремнезема при адсорбции на ней ионов цетилтриметиламмония. Когда кремнезем или очищенная стеклянная поверхность вступают в контакт с 10 М водным раствором бромида цетилтриметиламмония, то поверхность кремнезема начинает адсорбировать органический агент и адсорбция идет до тех пор, пока не образуется монослой этого вещества. При этом поверхность оказывается гидрофобной. Однако, еслп в растворе присутствует дополнительное количество этого агента, поверхность полностью не высыхает, когда ее извлекают из раствора, и в действительности остается влажной при условии, что концентрация агента составляет более чем 10 моль/л. Критическая концентрация мицелл в системе равна 10 моль/л, поэтому очевидно, что при очень низки.х концентрациях на кремнеземе будет адсорбироваться один монослой этого агента с гидрофобными группами, направленными наружу. Это придает поверхности гидрофобные свойства, если [c.532]

В результате флокуляции под воздействием катионного ПАВ, такого, как бромид цетилтриметиламмония, золь кремнезема может стать высоко тиксотропным, что полезно при его применении в качестве связующего вещества [306]. [c.534]

Основной продукт отфильтровывали после добавления 0,2 % бромида цетилтриметиламмония, нанесенного на 5102 для улучшения флокуляции, затем продукт промывали ацетоном и высушивали при комнатной температуре. Полученный порошок с удельной иоверхностью 335 м /г был легким и мягким, -поглощал льняное масло в количестве 476 мл/100 г 510г, имел кажущуюся плотность 0,12 г/см и легко подвергался диспергированию в масле. Из контрольных опытов ио поглощению масла можно было заключить, что удельный объем пор составлял по крайней мере 2 см г и в этом отношении превосходил некоторые коммерческие аэрогели. [c.771]

Смотреть страницы где упоминается термин Цетилтриметиламмоний: [c.76] [c.77] [c.341] [c.342] [c.346] [c.226] [c.549] [c.97] [c.43] [c.44] [c.44] [c.44] [c.196] [c.222] [c.227] [c.35] [c.221] [c.543] [c.772] [c.942] [c.977] [c.1076] [c.557] [c.484] [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология